瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择84例不稳定型心绞痛患者分为观察组(瑞舒伐他汀组)和对照组(常规治疗组),每组各42例,用酶联免疫吸附法测定两组患者治疗前后hs-CRP水平,观察两组患者治疗前后心肌缺血发作的变化.结果 治疗3个月后,两组患者hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05).两组患者临床症状明显改善,心绞痛持续时间缩短,ST段压低减轻,观察组疗效较对照组显著(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀可以明显降低不稳定型心绞痛患者hs-CRP水平,抑制动脉粥样病变的炎症反应,改善心肌缺血症状,是治疗不稳定型心绞痛的理想药物.     

不同剂量瑞舒伐他汀对稳定型心绞痛患者疗效观察

目的对不同剂量瑞舒伐他汀对稳定型心绞痛患者的疗效进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2012年1月至2015年12月收治的稳定型心绞痛患者中选取86例作为研究对象,并分为观察组43例和对照组43例,给予对照组患者小剂量瑞舒伐他汀治疗,给予观察组患者大剂量瑞舒伐他汀治疗,对两组患者治疗后的疗效及相关指标变化进行对比分析。结果观察组患者总有效率显著高于对照组(P0.05),血脂改善幅度也明显比对照组大(P0.05)。结论临床治疗稳定型心绞痛患者可采用大剂量瑞舒伐他汀治疗,其疗效确切,能有效地使患者血脂水平得到改善,无明显不良反应,具有较高的临床应用价值。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙对不稳定型心绞痛患者的血脂、血清高敏C-反应蛋白及同型半胱氨酸的影响

目的 探究不同剂量瑞舒伐他汀钙对不稳定型心绞痛患者的血脂、 血清高敏C-反应蛋白及同型半胱氨酸的影响.方法 整群选择在该院收治冠心病不稳定心绞痛的患者84例,随机分为观察组(高剂量)和对照组(低剂量),使用瑞舒伐他汀钙治疗并检测患者治疗前后血清Hcy、hs-CRP水平及血脂各项水平.结果 两组患者均与治疗比较,TC、LDL-C及TG的量均明显降低,但是观察组降低更为明显,治疗前后两组结果差异有统计学意义(t=3.895,P=0.034)、(t=5.874,P=0.021)、(t=5.637,P=0.014);观察组和对照组患者治疗前血清Hcy、hs-CRP水平无显著变化,不同具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清Hcy、hs-CRP水平均均显著下降(t=6.541,P=0.011)、(t=5.034,P=0.019),但观察组下降更为明显.结论 针对于不稳定型心绞痛患者使用高剂量的瑞舒伐他汀钙,能够充分的调节机体内部的血脂,同时可以降低Hcy、hs-CRP水平,对降低心血管事件的发生具有重要的意义.     

大剂量瑞舒伐他汀对脑梗死患者颈动脉斑块和血清hs-CRP的影响

目的:观察大剂量瑞舒伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样斑块与血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将脑梗死同时伴发颈动脉粥样硬化斑块和高脂血症的142例患者,随机分为对照组(70例)和观察组(72例)。观察组患者给予瑞舒伐他汀钙20 mg/d治疗;对照组患者给予瑞舒伐他汀钙10 mg/d治疗。急性脑梗死患者于发病后第1天和第1、2、3周抽取血液,检测血清hs-CRP浓度。入选142例脑梗死患者于入院1周内、随访3月、6月、12月行颈动脉多普勒超声检查,测量颈动脉粥样斑块最大横切面面积。结果:两组急性脑梗死患者经瑞舒伐他汀治疗2周后,两组患者相比较,血清hs-CRP浓度显著降低(P<0.05);两组患者经大剂量瑞舒伐他汀治疗后第2周和第3周,血清hs-CRP浓度显著降低(P<0.05)。治疗6月、12月,两组患者颈动脉粥样斑块最大横切面面积较治疗前均有显著改善,且两组患者间对比有统计学意义(P<0.05);治疗12个月,观察组患者颈动脉粥样斑块最大横切面面积较对照组显著缩小(P<0.05)。结论:大剂量瑞舒伐他汀短期内可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP浓度,具有较好的抗炎症反应;同时,长期大剂量使用瑞舒伐他汀具有稳定和逆转颈动脉粥样硬化斑块的作用。     

两种剂量瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果

目的:研究两种不同剂量的瑞舒伐他汀在治疗不稳定型心绞痛患者时的效果及安全性。方法:将172例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组各86例。观察组患者给予瑞舒伐他汀20 mg,1次/d,睡前口服;对照组患者给予瑞舒伐他汀10 mg,1次/d,睡前口服。结果:观察组患者心绞痛症状持续时间、发作次数及总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平低于对照组(P<0.05);观察组患者肝转氨酶、肌酸激酶(CK)、尿蛋白升高例数多于对照组,但无显著差异(P>0.05)。结论:应用高剂量瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者时治疗效果更可观,但应注意监测患者肝肾功能情况,若出现肝肾功能损害时应减量或停用。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的研究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2017年1月至2018年2月心内科收治的不稳定型心绞痛患者62例,采用随机数字表法将62例患者均分为两组。在心电图监测下对62例患者治疗,对照组单纯给予瑞舒伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗,观察两组临床治疗疗效并对比。结果观察组31例患者治疗总有效率明显优于对照组31例患者,对比差异显著有统计学意义(P0.05),观察组31例患者并发症发生率与对照组31例患者对比差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合曲美他嗪可提升治疗效果,无明显不良反应,可降低心绞痛对患者的干扰,安全性高,是较为理想及值得推广的临床治疗方式。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者内皮功能和GMP140的影响

目的 观察瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗对不稳定型心绞痛患者内皮功能和血小板活化的影响.方法 入选不稳定型心绞痛患者67例,分为瑞舒伐他汀组(34例)和阿托伐他汀组(33例).两组患者均常规使用抗心肌缺血和抗凝、抗血小板药物治疗,瑞舒伐他汀组加用瑞舒伐他汀钙10 mg/晚;阿托伐他汀组加用阿托伐他汀20 mg/晚,均连续服用1个月.另入选健康成人30例作为对照组.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后血清GMP140和采用超声检测肱动脉血流介导的内皮舒张功能(FMD)的变化.结果 与对照组相比,两组不稳定型心绞痛患者血清中GMP140水平均显著增高,FMD明显降低(P＜0.01).经治疗1个月后,两组不稳定型心绞痛患者低密度脂蛋白和GMP140显著下降,FMD明显改善.同阿托伐他汀组患者相比,瑞舒伐他汀组GMP140降低更明显[(7.73±4.62)vs(5.62±3.26) pg/mL,P ＜0.05].结论 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均可降低不稳定型心绞痛患者血小板的活化,改善肱动脉内皮功能,但瑞舒伐他汀降低血小板活化更显著.     

瑞舒伐他汀对64例不稳定型心绞痛患者血脂及hs-CRP的影响探讨

目的探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将128例UA患者随机分为两组各64例,对照组予阿托伐他汀治疗,观察组予瑞舒伐他汀治疗,对比两组治疗结果。结果观察组心血管不良事件(MACE)发生率较对照组明显降低,观察组治疗后TC、HDL-C、TG、LDL-C等血脂指标及hs-CRP均较对照组改善更为明显,P<0.05;观察组安全性略优于对照组,P>0.05。结论瑞舒伐他汀可强效降脂、调脂,明显降低hs-CRP血清水平,抑制炎症反应,减少UA患者MACE发生风险,安全性高,值得临床优先选用。     

瑞舒伐他汀使用剂量对不稳定型心绞痛治疗效果的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀使用剂量对不稳定型心绞痛(UAP)患者临床效果和心功能的影响.方法 选取2018年2月-2020年2月湖北科技学院附属浠水医院收治的86例UAP患者,按随机数字表法分为2组,各43例.2组均行常规治疗,对照组予以小剂量瑞舒伐他汀治疗,观察组予以大剂量瑞舒伐他汀治疗,比较2组血清学指标[超敏C反应蛋白...     

瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法入选冠心病心绞痛患者120例,随机分成瑞舒伐他汀组和对照组。2组均给予阿司匹林/氯吡格雷、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂及基础病因治疗。瑞舒伐他汀组加用瑞舒伐他汀10mg,qd,连用3个月。观察2组治疗前后各症状变化及不良反应。结果瑞舒伐他汀组治疗后较对照组心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,硝酸甘油耗量减少,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及C-反应蛋白明显降低,心电图缺血改善。与治疗前相比、与对照组治疗后相比有统计学差异。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛有显著疗效。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床观察

目的 探讨瑞舒伐他汀与非诺贝特联合治疗不稳定型心绞痛合并混合型高血脂患者的临床疗效以及患者发生心绞痛的概率的影响.方法 选取2012年2月至2014年2月于该院就诊的不稳定型心绞痛合并混合型高脂血患者70例,按患者就诊时间顺序均分为对照组及观察组.对照组给予患者单独使用瑞舒伐他汀,观察组在对照组基础之上再给予非诺贝特治疗.比较两组患者治疗前后血参数(TG、TC、LDL-C)变化率、治疗总有效率、治疗后随访3个月内冠状动脉心脏病发生率及不良反应发生率.结果 观察组患者治疗前后血参数变化率、治疗总有效率均显著高于对照组(P＜0.05),且观察组患者在随访3个月之内不稳定型心绞痛发作显著低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合使用瑞舒伐他汀以及非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者,其临床疗效显著优于单独使用瑞舒伐他汀,心绞痛发生率显著降低.     

冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其临床疗效的影响分析

目的探讨冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其临床疗效的影响。方法选取我院2013年5月至2015年8月所收治的64例冠心病心力衰竭患者,分为两组,观察组及对照组,每组各32例,观察组采取每日口服20mg瑞舒伐他汀进行治疗,对照组采取每日口服10mg瑞舒伐他汀进行治疗,以比较两组治疗后的临床疗效,评价瑞舒伐他汀不同剂量在冠心病心力衰竭治疗中的价值。结果两组在以不同的治疗方式治疗后观察组的总有效率为31(96.87%)明显优于对照组的26(81.25%),且无明显的不良反应出现,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀对于治疗冠心病心力衰竭患者有较好的临床效果,且高剂量的效果更佳,可以安全有效的改善患者的心功能,利于患者的身体康复。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的:研究瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法:选取本院2015年5月-2016年12月收治的老年冠心病合并高脂血症患者150例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察1组、观察2组,每组各50例。对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察1组采用10 mg/d瑞舒伐他汀钙治疗,观察2组采用20 mg/d瑞舒伐他汀钙治疗。对比两组治疗总有效率、血脂指标、不良反应发生率等。结果:观察2组治疗总有效率(100%)高于观察1组(90.0%)和对照组(84.0%),差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,三组血脂指标水平均有明显改善(P0.05),而观察2组改善幅度最大(P0.05)。三组治疗期间不良反应发生率和不良心脏事件发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:大剂量的瑞舒伐他汀钙(20mg/d)治疗老年冠心病合并高脂血症效果确切,且安全性高,有助于促进患者血脂水平的降低,控制病情进展,值得在临床上推广应用。     

ACS急性期应用不同剂量瑞舒伐他汀对Lp-PLA2、hs-CRP的影响

目的:探讨ACS急性期应用不同剂量瑞舒伐他汀对人血浆脂蛋白相关磷脂醇A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:选取本院2016年7月-2017年12月收治的ACS急性期患者60例为研究组,按照随机数字表达法分为对照组和研究组,每组各30例。对照组给予瑞舒伐他汀20 mg/d常规剂量进行治疗,研究组给予瑞舒伐他汀40 mg/d大剂量进行治疗,对比其临床疗效以及治疗后患者血浆Lp-PLA2及hs-CRP水平、不良反应的发生情况。结果:研究组治疗有效率为96.1%,对照组治疗有效率为76.3%,研究组治疗效果优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前两组患者的血浆Lp-PLA2及hs-CRP水平比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗10 d后,两组患者的Lp-PLA2及hs-CRP水平均有所降低,但研究组患者显著低于对照组(P0.05)。两组患者用药期间出现的头痛、恶心、肌肉疼痛等不良反应情况无显著区别(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀可以有效降低ACS患者血浆Lp-PLA2及hs-CRP水平,且加大剂量对于降低Lp-PLA2及hs-CRP水平的作用更加明显,值得在临床上广泛的应用。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂症的疗效对比

目的:对老年冠心病合并高血脂症治疗中不同剂量瑞舒伐他汀钙疗效进行探讨。方法:选择2016年1月至2016年12月我院收治老年冠心病合并高血脂症患者188例进行研究,随机划分为对照组和观察组,每组包括94例。对照组每日服用10毫克瑞舒伐他汀钙治疗,观察组每日服用20毫克瑞舒伐他汀钙治疗,进行两组血脂水平、有效率、不良反应的对比。结果:治疗后相对于对照组,观察组TC(血清总胆固醇)、TG(三酰甘油)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平更好(P0.05);观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);两组不良反应发生率对比差异不显著(P0.05)。结论:在老年冠心病合并高血脂症患者中适当提升瑞舒伐他汀钙剂量能够收获更好疗效,促进患者血脂水平降低,值得广泛推广。     

负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死效果观察

目的:观察负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取80例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例,对照组采用低剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗,观察组采用负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗,比较两组的临床疗效、神经功能缺损评分、血脂指标水平和不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C均较治疗前改善,且观察组TC、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为5.00%,与对照组的2.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:负荷剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的效果优于低剂量瑞舒伐他汀钙联合肠溶阿司匹林治疗。     

不同剂量应用瑞舒伐他汀治疗老年冠心病并高脂血症的临床疗效

目的分析应用不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病并高脂血症的临床疗效。方法遴选我院于2018年8月至2019年5月收治的60例冠心病并高脂血症老年患者,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),分别应用小剂量、大剂量的瑞舒伐他汀治疗。分析两组疗效,观察血脂的变化,并记录不良反应情况。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.33%,TC为(4.08±0.42)mmol/L,TG为(1.42±0.17)mmol/L,LDL-C为(2.81±0.19) mmol/L,HDL-C为(1.07±0.47) mmol/L,对比对照组的相应数据,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应发生率为23.33%,虽略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病并高脂血症的临床疗效显著,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床研究

目的总结分析瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床效果。方法选择2015年6月至2018年11月我院收治的120例不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者作为本次研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,其中对照组接受瑞舒伐他汀治疗,观察组应用瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗,观察比较两组治疗有效率、治疗前后血脂指标(TG、TC、LDL-C)变化、3个月内冠脉心脏病发生率等。结果观察组治疗后的TC(5.1±0.5)mmol/L、TG(2.5±0.1)mmol/L、LDL-C(3.1±0.2)mmol/L均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗有效率80.00%明显高于对照组,随访3个月内冠脉心脏病发生率1.67%明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗不稳定型心绞痛合并混合型高脂血症患者的临床效果较高,值得推广使用。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的探究瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂的临床疗效。方法将100例老年冠心病合并高血脂症患者随机分为观察组及对照组,对照组的患者实施阿托伐他汀治疗,观察组的患者实施瑞舒伐他汀钙治疗,对照组口服治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为86.0%,对照组为62.0%,两组差异显著,治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C等水平均改善,观察组改善效果显著优于对照组。结论采用瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂症临床疗效显著,可以显著改善患者的血脂水平,提高患者生活质量。     

冠脉介入高剂量瑞舒伐他汀治疗对急性心肌梗死患者心肌灌注效果的影响

目的 探究冠脉介入术前给予高剂量瑞舒伐他汀治疗对急性心肌梗死患者的心肌灌注的临床效果.方法 随机选取126例需行冠脉介入术的急性心肌梗死患者.将其平均分为观察组与对照组,每组63例.观察组患者在术前1周给予高剂量瑞舒伐他汀,对照组不用药.行冠脉介入术后两组患者给予相同护理方式,并且持续给予观察组患者瑞舒伐他汀20 mg/晚,持续给予对照组患者瑞舒伐他汀10 mg/晚.观察并对比两组患者术后采用心肌灌注呈色分级(MBG)评价的心肌灌注情况以及术后和术后3个月hs-CRP、LVEF和MACE等临床疗效等情况.结果 观察组术后心肌灌注分级(MBG3)级获得率明显高于对照组,观察组术后CK-MB、TnI和hs-CRP均低于常规剂量组(P<0.05),但左室射血分数、左室舒张末内径及MACE两组间差异无统计学意义.术后3个月hs-CRP、LVEF、LVEDD观察组均显著优于对照组(P<0.05),两组MACE发生率差异无统计学意义.结论 冠脉介入术前给予高剂量瑞舒伐他汀治疗对急性心肌梗死患者的心肌灌注后炎症反应的降低和减少心肌损伤具有明显作用,值得在临床治疗中被考虑并推广使用.