人生长激素治疗生长激素缺乏症的疗效及安全性

目的研究国产重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)的临床效果和安全性.方法GHD67例,年龄11.93±3.18岁,身高118.41±14.36cm,生长速率2.95±0.8cm/a.给予国产rhGH,0.1U·kg-1·d-1,疗程6月.结果rhGH对患儿体格的线性生长有显著促进作用(P<0.001),完全性GHD和部分性GHD6个月的生长速率分别为13.36±3.73cm/a和10.33±2.21cm/a,两者差别有高度显著性(P<0.01).结论国产rhGH是一种治疗GHD的有效药物,近期效果和进口的rhGH相似,并且完全性GHD的疗效比部分性GHD好.     

人生长激素治疗生长激素缺乏症的疗效及安全性

目的研究国产重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)的临床效果和安全性。方法GHD67例,年龄11．93±3．18岁,身高118．41±14．36cm,生长速率2．95±0．8cm／a。给予国产rhGH,0．1U·kg     

生长激素治疗生长激素缺乏症12例疗效观察

生长激素缺乏症 (GHD)是常见内分泌疾病之一 ,其临床表现主要是生长发育落后 ,身材矮小 ,面容幼稚 ,皮下脂肪较多等 ,若不及时治疗 ,将影响患儿的身高。本文采用长春金赛药业责任有限公司生产的金磊 ,即注射用重组人生长激素(rhGH)治疗GHD患儿 12例 ,比较其治疗前后生长速率 (GV) ,观察其疗效。1　临床资料1 1　诊断标准 :①身高低于同种族、同性别、同年龄正常儿童平均身高标准曲线第 3百分位线以下或 2个SD以上 ;②治疗前每年身高增长速率 (GV1) <4cm ;③采用两种药物生长激素 (GH)激发试验 ,GH峰值均 <10 μg/L(我院采用胰岛素及…     

成人生长激素缺乏症的诊断和治疗

成人生长激素缺乏症 (GHD)的人生长激素(hGH)替代治疗已在美国和欧洲得到批准。本文就目前国际上对成人GHD的诊治作了全面复习。首先叙述了成人GHD病人的症状、体征及诊断。其次对成人GHD用hGH替代治疗的效果,包括身体组分、骨密度、脂质代谢、对心血管的作用、生活质量及行为表现等作了介绍。最后讨论了GH替代治疗成人GHD的剂量、疗效监查及安全性。     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症对肺功能的影响

目的研究重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)对肺功能的影响。方法10例GHD伴促性腺激素缺乏的男性患儿,年龄15.6±3.2岁,身高年龄(HA)8.82±1.81岁,给予rhGH(健高宁)治疗,剂量为0.11U·kg     

基因重组人生长激素治疗生长激素缺乏症疗效观察

目的 探讨国产重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症28例的临床疗效.方法 GHD患儿28例,予国产r-hGH每晚皮下注射,0.1Iu/kg,疗程6个月.结果 治疗6个月后,28例患儿生长速率由(3.2±0.5)cm/年增至(12.3±0.3)cm/年,身高由(117.4±11.3)cm/年增至(123.5±12.3)cm/年,骨龄由(6.3±1.8)岁增至(6.8±1.6)岁.结论 国产r-hGH是治疗GHD安全、有效的药物之一,值得临床推广应用.     

生长激素激发试验在GHD中的临床应用

目的 :探讨生长激素激发试验在儿童生长激素缺乏症 (GHD)诊断中的临床价值。方法 :应用双抗体放射免疫法检测 2 1例GHD患者和 2 9例正常儿童空腹及激发后的血清生长激素水平 ,并分析比较。结果 :GHD患儿与正常儿童比较 ,空腹血清GH水平无显著性变化 ,激发后血清GH水平有显著性变化。结论 :生长激素激发试验对儿童GHD的诊断有重要意义。     

生长激素激发试验在GIlD中的临床应用

目的：探讨生长激素激发试验在儿童生长激素缺乏症(GHD)诊断中的临床价值。方法：应用双抗体放射免疫法检测21例GHD患者和29例正常儿童空腹及激发后的血清生长激素水平，并分析比较。结果：GHD惠儿与正常儿童比较，空腹血清GH水平无显著性变化，激发后血清GH水平有显著性变化。结论：生长激素激发试验对儿童GHD的诊断有重要意义。     

生长激素缺乏症儿童血清瘦素与GH-IGF-I轴的关系

儿童生长主要受生长激素(GH)和胰岛素样生长因子Ⅰ(GH-IGF-I)轴调控,GH对血清瘦素(Leptin)水平的影响目前尚有争议.本研究对15例生长激素缺乏症(GHD)儿童测定血清瘦素和IGF-I,以了解GHD儿童血清瘦素与GH-IGF-I轴的关系,并探讨GH对血清瘦素的影响,现报告如下.     

国产重组人生长激素对生长激素缺乏症患儿维生素D3和钙磷锌代谢的影响

<正>基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)的成功合成使得生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)的治疗状况大为改善~([1])。目前,rhGH替代治疗已成为GHD的首选治疗措施,对改善GHD患儿的终身高具有肯定作用~([2])。国内研究表明,生长激素(growth hormone,GH)对心     

重组人生长激素对生长激素缺乏症儿童维生素D、骨代谢、肾上腺皮质功能的影响

<正>生长激素缺乏症(GHD)是指因垂体前叶合成释放生长激素(GH)不足致使患儿出现身材矮小等症状的一类疾病,在我国儿童中的发病比例约为1:8500~([1-2])。重组人生长激素(rhGH)的成功合成有效改善了GHD患儿的临床症状,目前rhGH已成为GHD的临床首选治疗方法~([3])。尽管rhGH的疗效确切且副作用少见,但关于其对患儿代谢与分泌功能的影响研究相对较少。本研究选取杭州市富阳区第一人民     

儿童生长激素激发试验的护理

目前儿童身材矮小的原因很多,其中最常见的原因是生长激素缺乏[1]。儿童生长激素缺乏症（growth hormonedeficiency,GHD）主要是由于垂体或下丘脑疾病引起垂体生长激素分泌不足,导致患儿生长速度低于正常,常表现为出生1岁后生长速度减慢,身高发育落后,年龄越大落后越明显[2]。正常人的生长激素（growth hormone,GH）呈脉冲式分泌,一次随机测定GH对诊断GHD并无临床意义。GHD必须通过生理性刺激或药理性刺激后测定血GH峰     

胰岛素样生长因子-1在儿童生长激素缺乏症诊断中的应用价值

目的 本研究评估胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在儿童生长激素缺乏症(GHD)中的诊断价值。方法 将234名儿童按生长激素激发试验结果分为GHD组(59例)和非GHD(175例),采用化学发光法测定所有样品血清的IGF-1,儿童年龄和性别采用ROC分析评价最佳IGF-1的SDS切断值和诊断准确性。结果 GHD组儿童IGF-1浓度明显低于非GHD组。IGF-1诊断GHD的ROC曲线图，曲线下面积(AUC)为0.716,最佳IGF-1截断值为-0.66 SDS(敏感性67.80%,特异性69.14%)。结论 IGF-1可以用于区分GHD和非GHD,但由于引起儿童矮小的原因众多，须结合其他临床和生化指标结果才能诊断生长激素缺乏症。     

生长激素替代治疗前后生长激素缺乏症患儿脂代谢变化的研究进展

儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是因垂体分泌生长激素(growth hormone,GH)缺乏或因GH生物效应不足所导致以身材低矮为主症的一种疾病.GH替代治疗是该类患儿首选的治疗措施,自1985年重组基因人生长激素(recombinat human growth hor-mone,rnGH)使用以来,GH在人体中显示了确切的促线性生长效果,同时,GH还具有促脂肪分解的作用[1].     

生长激素治疗对GHD患儿免疫功能的影响

对生长激素缺乏症（GHD）患儿生长激素（GH）治疗前后的免疫功能改变进行了观察。结果显示：（1）GHD患儿NK细胞活性明显降低，经GH治疗3个月后恢复到正常水平；（2）GHD患儿治疗前IL－1a和IL－2活性偏低，治疗后两者有逐渐增高的趋势；（3）治疗前后CD细胞亚群、sIL－2R和LPS诱生的TNFa含量均无明显变化。认为GH缺乏症患儿存在一定的免疫功能缺陷，而GH有调节其免疫功能的作用。     

化学发光法在儿童生长激素缺乏症诊断中的应用

目的 比较放射免疫法和化学发光法对人生长激素(growth hormone,GH)检测的差异.建立化学发光法检测人生长激素,初步应用于儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency, GHD)的诊断.方法 分别对53份疑似儿童GHD患儿血清生长激素标本进行化学发光法和放射免疫法检测,作线性回归分析,确定生长激素化学发光法诊断GHD的cut-off值,并进行初步临床应用.结果 化学发光法和放射免疫法检测生长激素结果差异非常显著(P<0.01),但两者有良好的相关性(r=0.988);初步应用人生长激素化学发光法GH<3.627 μg/L作为诊断GHD的cut-off值,符合临床实际.结论 初步认为生长激素化学发光法实验室诊断儿童GHD的cut-off值为GH<3.627 μg/L.     

国产重组人生长激素治疗特发性生长激素缺乏症21例疗效观察

目的　观察国产重组人生长激素 (rhGH)治疗儿童生长激素缺乏症 (GHD)的临床疗效和安全性。方法　对 2 1例GHD以国产rhGH进行治疗 ,每晚临睡前皮下注射 0 .1U/kg ,共 6个月。结果　 2 1例患儿身高平均增加 (6 .5 9± 1.5 9)cm ,年生长速度由治疗前的 (2 .79± 1.13)cm/a增加到 (13.78± 4.43)cm/a(治疗 3个月时 )、(13.0 5± 3.12 )cm/a(治疗 6个月时 )。体重也明显增加 ,但对骨龄无明显促进作用。完全性GHD疗效优于部分性GHD(P <0 .0 1)。治疗期间有 2 3.8%的儿童出现亚临床甲状腺功能减低 ,但未影响患儿体格的线性增长。结论　国产rhGH是治疗GHD的一种安全、有效的促生长药物 ,该药对患儿无明显副作用     

生长激素缺乏症替代治疗对糖代谢影响研究进展

矮小症患儿中约10% ～ 20%是因生长激素(growthhormone,GH)缺乏所致.生长激素缺乏症(growth hormonedeficiency,GHD)是因垂体分泌生长激素缺乏或生物效应不足所导致,以身材矮小为主症的一种疾病,其发病率约1/5000～1/4000.     

重组人生长激素在矮小儿童生长方面的应用进展

基因重组人生长激素(rhGH)最佳适应证是治疗垂体生长激素缺乏症(GHD),已取得较满意的疗效和经验.随着身材矮小病因不断的研究,将rhGH应用的范围已扩展至治疗先天性卵巢发育不全,小于胎龄儿,软骨发育不良及性早熟的辅助治疗等非生长激素缺乏的身材矮小,其促进患儿身高增长的效果已被国际公认.     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症86例疗效分析

目的研究国产和进口重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)的临床效果.方法应用国产rhGH治疗GHD 67例,身高(118.4±14.4)cm,身高SDS-(4.1±1.6).生长速率(3.0±0.8)cm/年.进口rhGH 19例,身高(129.3±9.0)cm,身高SDS-(5.5±1.6),生长速率(2.8±1.1)cm/年.rhGH,每公斤体重每日0.1IU,疗程6个月.结果 rhGH对这些患儿体格的线性生长有显著促进作用(P＜0.001),国产rhGH治疗6个月生长速率(12.6±3.6)cm/年,进口rhGH(12.0±2.2)cm/年,两者差异无显著性应用国产rhGH的完全性GHD和部分性GHD6个月的生长速率分别为(13.4±3.7)cm/年和(10.3±2.2)cm/年,两者差异有显著性(P＜0.002).本文86例中,骨龄≤5岁和≥7岁6个月生长速率分别为(14.1±3.3)cm/年和(11.