阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病46例临床观察

目的:观察阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病患者的临床疗效。方法:选取皮肤淀粉样变病患者92例,将其分为对照组与观察组各46例。对照组使用复方氟米松软膏封包进行治疗,观察组在此基础上联合阿维A治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为91.30%,明显优于对照组的56.52%;观察组不良反应发生率高于对照组,但其均在可耐受范围内。结论:阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病患者疗效较好,值得临床推广应用。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎效果观察

目的:观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎的临床效果。方法:选择80神经性皮炎患者,随机分为两组,对照组40例,给予复方氟米松软膏治疗;观察组40例,给予复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗。结果:两组总体有效率比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎疗效显著。     

自拟凉血解毒养阴汤加减治疗寻常型银屑病66例疗效观察

目的:观察自拟凉血解毒养阴汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将126例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和治疗组。对照组予口服阿维A胶囊,同时外用复方氟米松软膏,治疗组在对照组基础上予口服自拟凉血解毒养阴汤治疗。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组为95.5%,对照组为78.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为71.2%,对照组为100%。结论:治疗组治疗银屑病效果明显,且能减轻阿维A的不良反应。     

玉屏风胶囊联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效分析

目的:评价玉屏风胶囊联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法:选取我科2013年4月—2014年4月诊治的94例慢性湿疹患者作为研究对象,并按数字随机表法将其分为观察组和对照组,每组47例。对照组采用复方氟米松软膏外用治疗,观察疗组在对照组的基础上加用玉屏风胶囊口服治疗,两组疗程均为4周。对比分析两组的临床疗效和安全性。结果:观察组总有效率为93.6%,对照组总有效率为74.5%,观察组的临床疗效明显优于对照组,两组总有效率差异显著,有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论:玉屏风胶囊联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹效果好,且安全性高,值得临床推广应用。     

中药药浴联合复方氟米松软膏刮痧治疗寻常型银屑病临床观察

目的:观察中药药浴联合复方氟米松软膏刮痧用于寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取寻常型银屑病患者57例,随机分为对照组27例(复方氟米松软膏刮痧),观察组30例(在对照组基础上加用中药药浴),比较两组的治疗效果、治疗前后PASI评分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。在症状积分上,治疗后两组积分明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药药浴联合复方氟米松软膏刮痧治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床应用推广。     

复方氟米松软膏联合炉甘石洗剂治疗皮炎湿疹的临床疗效

目的:探讨复方氟米松软膏联合炉甘石洗剂治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法:选择2016年5月至2017年3月郏县人民医院收治的皮炎湿疹患者78例作为研究对象,按照随机排列法分为两组,即对照组与观察组各39例,均给予炉甘石洗剂为基础用药,其中观察组联合复方氟米松软膏治疗,对比两组临床效果、不良反应等指标。结果:观察组总有效率及不良反应发生率分别为97.44%、7.69%,明显优于对照组76.92%、23.08%;且观察组瘙痒程度及皮损面积症状积分较治疗前及同期对照组明显更优,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方氟米松软膏联合炉甘石洗剂在治疗皮炎湿疹中效果显著,直接迅速改善患者临床症状,且用药安全性良好。     

中药熏蒸联合复方氟米松软膏封包治疗神经性皮炎效果观察

目的：观察中药熏蒸联合复方氟米松软膏封包治疗神经性皮炎的效果。方法：治疗组31例用中药熏蒸联合复方氟米松软膏封包治疗,对照组30例单用复方氟米松软膏封包治疗,治疗14天。结果：总有效率治疗组96.77%、对照组43.33%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,两组均能耐受,无明显不良反应。结论：中药熏蒸联合复方氟米松软膏封包治疗神经性皮炎疗效显著,安全可靠。     

火针联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹35例

目的:观察火针联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹的临床疗效和安全性。方法:将门诊收集的70例结节性痒疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予火针联合外用复方氟米松软膏治疗,对照组仅给予外用复方氟米松软膏治疗。结果:治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率77.14%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应,安全可靠。结论:火针联合复方氟米松治疗结节性痒疹,疗效可靠,操作简单,值得推广。     

凉血消风散对寻常型银屑病血热证患者血清炎性因子及免疫功能的影响

目的 观察凉血消风散治疗寻常型银屑病血热证患者的疗效并探讨期可能的机制.方法 116例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组和对照组各58例.对照组给予西医常规治疗,包括阿维A胶囊口服、复方氟米松软膏外用;观察组在西医常规治疗的基础上联合凉血消风散口服治疗,每日1剂,水煎服.两组均治疗4周.治疗前后进行银屑病皮损面积及严...     

疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹(PR)的临床疗效。方法 PR患者130例按随机数字表法分为两组,在外涂复方氟米松软膏和口服复方甘草酸苷片的基础上,治疗组口服疏风解毒胶囊;对照组口服盐酸西替利嗪片,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为89.23%,高于对照组的69.23%(P 0.05);治疗后,治疗组较对照组临床症状体征积分有所下降(P 0.05),治疗组较对照组血清白细胞介素-17(IL-17)有所下降(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效显著,其机制可能与显著降低IL-17水平有关。     

窄谱中波紫外线联合药物治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合消银颗粒及复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组以窄谱中波紫外线照射隔日1次,1个月为1个疗程;并冲服消银颗粒3.5 g,3次/d;外用复方氟米松软膏2次/d。对照组不用窄谱中波紫外线照射,其他治疗与治疗组相同。结果有效率治疗组91%,对照组76%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒及复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效.方法 将89 例患者随机分为2 组,治疗组45 例,外用复方氟米松软膏,对照组44 例,外用冰黄肤乐软膏;2 组均治疗2 周.结果 治疗组和对照组的有效率分别为91.11%和72.72%(χ2=5.10,P＜0.05).结论 复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于冰黄肤乐软膏.     

中药联合复方氟米松软膏治疗原发性 苔藓样皮肤淀粉样变

目的:观察中药联合复方氟米松软膏治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变疗效。方法:将符合原发性苔藓样皮肤淀粉样变病例110例分为3组,治疗组和对照1组、对照2组。治疗组应用中药内服联合外用复方氟米松软膏;对照1组单纯外用复方氟米松软膏;对照2组单纯内服中药。连续治疗6周治疗结束观察3组疗效,进行比较。结果:治疗组有效率93.33%对照1组74.29%对照2组55%治疗组与对照1组和对照2组比较差异均有显著性,有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合复方氟米松软膏治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变疗效好,无明显副作用,值得临床应用。     

复方氟米松软膏联合左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效

目的:评价复方氟米松软膏与左西替利嗪联合应用治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选择信阳市职业技术学院附属医院皮肤科门诊2016年3月至2017年11月收治的86例慢性湿疹患者,按照治疗方案的不同将患者分为观察组与对照组,每组43例,观察组患者给予复方氟米松软膏联合左西替利嗪治疗,对照组患者给予皮炎平联合左西替利嗪治疗,治疗后对疗效进行评价。结果:观察组患者治疗总有效率为93.0%,明显高于对照组患者的76.7%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:复方氟米松软膏外用联合左西替利嗪口服治疗慢性湿疹的疗效好。     

基于Notch信号通路探讨银屑平丸对银屑病模型小鼠皮损及血清炎性因子的调节作用

目的:探究银屑平丸通过调控Notch信号通路对银屑病(PS)小鼠模型皮损及血清炎性因子的调节作用,进一步探讨银屑平丸对PS的治疗机制。方法:将50只BALB/c小鼠按照完全随机原则分为空白对照组、模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、阿维A胶囊加银屑平丸组(联合用药组)等五组,每组10只。以5%咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部暴露皮肤进行造模,抹药的同时以药物进行干预。实验过程中每日记录各组小鼠的皮损变化,末次给药24 h后,观察每组小鼠皮损变化并予以PS皮损面积及严重程度指数(PASI)评分,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠血清白细胞介素-32(IL-32)、白细胞介素-33(IL-33)、白细胞介素-36(IL-36)等炎性因子的表达水平,Western blot检测皮损组织中Notch受体1(Notch1)、JAGGED1蛋白(Jagged-1)、Hes1转录因子(Hes-1)等蛋白水平的表达。实时定量PCR检测皮损组织中Notch1、Jagged-1、Hes-1等的mRNA的表达。结果:与空白对照组相对比,模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组小鼠背部皮损的严重程度通过计算PASI评分均有显著升高(P<0.05); 与模型组相对比,阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组小鼠背部皮损的严重程度通过计算PASI评分均有显著降低(P<0.05),其中联合用药组效果最佳(P<0.05); HE染色结果亦证实联合用药组的病理缓解程度最佳(P<0.05); ELISA结果显示,阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组均可显著降低小鼠血清IL-32、IL-33、IL-36水平,其中联合用药组效果最佳(P<0.05); Western blot及RT-PCR结果显示,阿维A胶囊组、银屑平丸组、联合用药组均可显著降低小鼠皮损组织的Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白表达及mRNA表达,且联合用药组效果最优(P<0.05)。结论:银屑平丸能有效改善PS小鼠模型的皮损情况,同时与阿维A胶囊联合使用起到协同增效作用,其作用机制可能与银屑平丸能够抑制Notch信号通路相关蛋白表达相关。     

复方氟米松软膏用于慢性湿疹82例临床观察

目的:对复方氟米松软膏用于慢性湿疹治疗临床疗效进行分析。方法:选取2010年11月-2012年11月我院收治的湿疹患者162例,随机分为两组患者,甲组患者80例,采用常规治疗联合外用曲安奈德软膏;乙组患者82例,采用常规治疗联合复方氟米松软膏进行临床治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:乙组患者的临床治疗效果显著优越于甲组患者,差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。乙组患者湿疹消失的时间显著优越于甲组患者,差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生因治疗导致严重不良后果。结论:采用常规治疗联合氟米松软膏外用,临床疗效好、能有效的缩短湿疹消失的时间,安全性高,适宜临床上广泛应用治疗。     

中药熏洗联合复方氟米松软膏治疗与护理慢性湿疹的疗效观察

目的:观察中药熏洗联合复方氟米松软膏治疗与护理慢性湿疹的疗效。方法:将108例慢性湿疹患者随机分为对照组与治疗组各54例。对照组给予复方氟米松软膏局部涂抹治疗,治疗组在对照组基础上给予中药熏洗护理,两组干预均持续1个月。观察干预前后两组中医证候积分、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分,比较两组干预后疗效及3个月、6个月、1年复发情况。结果:干预后两组中医证候积分均比干预前明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05);干预后两组DLQI评分均比干预前明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05);治疗组干预总有效率为98.15%,明显高于对照组的85.19%(P0.05);两组3个月复发率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组6个月、1年复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:中药熏洗联合复方氟米松软膏治疗与护理能提高慢性湿疹治疗效果,改善患者生活质量,降低复发率。     

复方氟米松软膏联合荆防银地汤治疗婴幼儿湿疹的疗效观察

目的:探讨复方氟米松软膏联合荆防银地汤治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法:选取104例婴幼儿湿疹患儿并随机分为观察组和对照组,对照组给予氧化锌涂抹,观察组给予复方氟米松软膏联合荆防银地汤治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为94.23%,对照组仅为76.92%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后PASI评分(3.21±0.76),DQOLS评分(76.32±15.37),对照组治疗后PASI评分(5.43±1.41),DQOLS评分(64.01±11.37),组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用复方氟米松软膏联合荆防银地汤治疗婴幼儿湿疹疗效显著,值得在临床推广使用。     

氟米松联合复方苯甲酸软膏治疗进行性指掌角皮症疗效观察

目的：观察氟米松联合复方苯甲酸软膏治疗进行性指掌角皮症的疗效.方法：将68例确诊的进行性指掌角皮症患者分为治疗组38例,外用药为氟米松联合复方苯甲酸软膏,对照组30例,外用药去炎松尿素乳膏,观察两组的疗效.结果：治疗组的总有效率为94.8%,对照组为50%,两组之间差异有显著性（P＜0.05）,全部病例在治疗中未出现明显不良反应.结论：氟米松联合复方苯甲酸软膏治疗进行性指掌角皮症安全、有效.     

复方青黛胶囊配合西药治疗银屑病54例

目的 :探讨复方青黛胶囊联合阿维A、复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果。方法:选择本院108例寻常型银屑病患者,根据患者的自愿原则,将患者分为治疗组与对照组,每组54例。治疗组患者给予复方甘草酸苷、复方青黛胶囊以及阿维A口服治疗,对照组患者仅给予复方青黛胶囊联合阿维A治疗,4周为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的临床总有效率为94.44%(51/54),对照组的临床总有效率为79.62%(43/54),治疗组临床效果明显好于对照组(P<0.05);两组患者不良反应(如皮肤粘膜干燥、脱屑肿胀、皮肤瘙痒及血ALT、血脂升高)发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用阿维A、复方青黛胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病,其疗效明显优于对照组中的治疗方法,同时还具有不良反应发生率低等特点,是临床上值得进一步试验采用的治疗手段。