清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床研究

目的 探讨小儿支气管哮喘急性期应用清肺定喘方加减辨治的临床效果.方法 从我院2013年1月—2014年3月收治的支气管哮喘急性发作期患儿中选取94例作研究对象,通过随机数字表法将其分为观察组47例和对照组47例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用清肺定喘方辨证加减治疗.观察2组患儿治疗效果、症状及体征消失时间及治疗安全性.结果 观察组患儿治疗总有效率为93.62%,明显高于对照组的80.85%(P<0.05);观察组胸闷、喘息、 咳嗽及肺部哮鸣音消失时间与对照组比较,均明显较短(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.64%,明显低于对照组的23.40%(P<0.05).结论 在小儿支气管哮喘急性期治疗中,应用清肺定喘方辨证加减,可有效提高治疗效果,缩短恢复时间,且具有较高的安全性,值得临床推广.     

清肺定喘方加减治疗儿童哮喘临床分析

目的：探讨自拟清肺定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：选择60例符合纳入标准的患儿采用随机对照的原则,分为治疗组30例和对照组30例,治疗组在对照组治疗的基础上加服清肺定喘方加减治疗,对照组给予布地奈德气雾剂吸入＋口服孟鲁斯特钠治疗,1个疗程结束后观察两组疗效。结果：治疗组在改善患儿的咳喘、喉中痰鸣以及支气管哮鸣音等方面明显优于对照组,两组总有效率比较差异也有显著性（ P ＜0.05）。结论：自拟清肺定喘方口服可明显改善临床症状、体征,提高治愈率,减少复发,缩短病程,是治疗儿童哮喘的有效方剂。     

宣氏小儿清肺糖浆联合西药治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床研究

目的观察宣氏小儿清肺糖浆联合西药治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法将符合研究标准的90例住院患儿随机分为两组,对照组30例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用宣氏小儿清肺糖浆。结果总有效率治疗组为95.00%,对照组为86.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组在降低小儿支气管肺炎临床症状及体征的主次症积分上明显优于对照组(P0.05)。结论宣氏小儿清肺糖浆联合西药治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效显著,值得推广。     

定喘汤加减在治疗小儿支气管哮喘中的效果观察

目的观察定喘汤加减在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法选取96例小儿支气管哮喘为研究对象,并将其随机分成观察组和对照组各48例,对照组给予沙美特罗替卡松粉干粉剂吸入,观察组在对照组的基础上给予定喘汤加减。治疗1个疗程后,比较两组患儿的疗效、肺功能和IgE。结果 1个疗程后,观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的72.9%(P0.05);观察组的FEV1及PEF较治疗前有显著改善,且优于同期对照组(P均0.05);治疗后,观察组的外周血IgE明显低于治疗前及治疗后的对照组(P均0.05)。结论定喘汤可有效改善患儿肺功能,且对ige有一定调节作用,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探究盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年3月-2016年1月收治的支气管哮喘小儿患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患儿氨茶碱治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果观察组患儿显效9例,有效7例,无效2例,总有效率为88.9%;对照组患儿显效5例,有效8例,无效5例,总有效率为72.2%;两组患儿治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(7.2±2.3)d、(8.0±3.1)d、(6.3±1.1)d;对照组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(11.8±3.7)d、(11.5±3.8)d、(9.5±1.5)d;两组患儿的症状改善时间差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘疗效确切,有效地改善患儿的临床症状,缩短了治疗时间,值得临床应用。     

药学监护对哮喘患者的效果分析

目的:分析药学监护对哮喘患者的效果分析.方法:选择2014年1月至2016年12月在该院就诊的重症支气管哮喘患儿210例,按照就诊顺序分成对照组及观察组,每组105例,两组患儿均给予甲泼尼龙琥珀酸钠+葡萄糖注射液+沙丁胺醇或布地奈德进行治疗,观察组加用药学监护,疗程14 d,比较两组患儿治疗效果.结果:观察组患儿治疗总有效率98.10％明显高于对照组的(83.81％,P＜0.05);两组肺功能指标治疗后均明显好转,但观察组缓解程度更大(P＜0.05);观察组喘憋症状及肺部哮鸣音体征消失时间明显缩短于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率7.62％明显低于对照组的14.29％.结论:在小儿重症支气管哮喘治疗中加入药学监护应用小儿定喘口服液+甲泼尼龙治疗效果良好.     

小儿定喘口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效及其对炎症因子的影响

目的探讨小儿定喘口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效及其对炎症因子的影响。方法选取2018年10月至2019年11月我院收治的124例小儿支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各62例。对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗基础上应用小儿定喘口服液辅助治疗。观察两组患儿的临床指标、治疗效果及血清炎性因子IL-6、TNF-α的表达。结果观察组患儿气喘时间、发热时间、肺部啰音消失时间、住院时间、X线阴影消失时间均明显低于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率(96.77%)高于对照组(85.48%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患儿血清IL-6、TNF-α均有所下降,但观察组下降水平优于对照组(P0.05)。结论应用小儿定喘口服液辅助治疗小儿支气管肺炎疾病效果显著,能有效改善患者的血清炎症因子水平。     

清肺平喘汤联合西药治疗小儿支气管哮喘对肺功能保护及免疫功能恢复的影响

目的：探讨清肺平喘汤联合西药治疗小儿支气管哮喘的效果以及对患儿肺功能保护、免疫功能恢复的影响。方法：抽选2015年10月至2017年11月于我科就诊的小儿支气管哮喘患儿115例,根据治疗方法不同分为观察组（n=60）和对照组（n=55）。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在此基础上给予清肺平喘汤治疗。比较治疗后临床效果,记录患儿治疗前后肺功能、免疫功能变化,对比两组患儿胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音改善时间,记录治疗期间两组患儿发热、恶心呕吐、腹痛、头晕等不良反应发生率。结果：治疗后,观察组患儿总有效率95.00%,高于对照组患儿总有效率78.18%（P<0.05）;治疗后,两组患儿用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC等肺功能指标表达水平均有提高,且观察组患儿以上指标均分别高于对照组患儿（P<0.05）。治疗后,观察组患儿胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状改善时间均短于对照组患儿（P<0.05）;治疗后,两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫功能指标表达水平均有提高,二者对比差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组患儿均有出现发热、恶心呕吐、腹痛、头晕等不良反应,观察组患儿不良反应总发生率8.33%,低于对照组患儿不良反应发生率25.45%（P<0.05）。结论：给予小儿支气管哮喘患儿清肺平喘汤联合西药治疗,可改善患儿肺功能,恢复机体免疫功能,改善患儿临床症状,提高临床疗效,安全性高,效果优于单纯西药治疗,利于患儿病情恢复。     

清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘的临床疗效及其对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组48例。两组均给予抗感染、解痉平喘等基础治疗,对照组在基础治疗的同时给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上给予清肺补肾平喘方。治疗后,比较两组患者临床疗效、中医证候疗效、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)以及免疫功能。结果:治疗后,观察组有效率为93.8%,对照组有效率为79.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候的有效率为93.8%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者FEV1、PEF均显著升高(P0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF显著高于对照组(P0.05)。与治疗前比较,两组患者CD_4、CD_8、CD_4/CD_8均显著降低(P0.05);治疗后观察组CD_4、CD_8、CD_4/CD_8显著低于对照组(P0.05)。结论:清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床疗效显著,可改善支气管哮喘患者症状、肺功能及免疫功能。     

盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入疗法在治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取于我院进行治疗的支气管哮喘患儿(收治于2015年8月至2017年12月)140例作为本次研究的对象,将患儿分为对照组(70例)和观察组(70例),对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间及疗效。结果观察组患儿各项临床症状消失的时间均小于对照组,其治疗有效率远远高于对照组,P0.05。结论盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,建议临床广泛应用。     

小儿止咳方联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽的效果及对血清炎症细胞因子的影响

目的探讨小儿止咳方联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽的效果及对血清炎症细胞因子的影响。方法选择2017年11月～2018年11月治疗的慢性咳嗽患儿患儿112例作为研究对象,按随机数字表分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组采用单一小儿止咳方治疗,观察组采用小儿止咳方联合孟鲁司特治疗,1个月治疗后对患儿效果进行评估,比较两组疗效、治疗前后血清IL-4及IFN-γ水平变化、治疗后相关临床症状积分。结果经1个月治疗后,观察组总有效率显著高于对照组治疗总有效率(P0.05)。观察组血清IL-4水平均显著低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。观察组治疗后易感冒、盗汗、鼻塞、打喷嚏的评分均低于对照组(P0.05)。结论将小儿止咳方联合孟鲁司特治用于慢性咳嗽治疗中,能提高治疗效果,有助于降低炎症因子、证候积分,值得推广应用。     

推拿联合平喘方治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：观察推拿联合平喘方治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将2015.5～2016.05期间于该院儿科就诊的100例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组与对照组,每组50名。对照组50例患儿采用常规治疗,观察组采用推拿联合平喘方治疗治疗。持续治疗一周。观察两组患儿的临床疗效以及相关症状改善情况。结果：观察组的临床疗效总有效率与临床症状改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：推拿联合平喘方治疗小儿支气管哮喘相较于常规治疗效果更为明显著,能有效减轻厌食症患儿临床症状、增强体质,值得大面积的推广以及继深入研究。     

盐酸氨溴索联合异丙托溴铵用于小儿支气管肺炎的疗效观察

目的总结分析盐酸氨溴索联合异丙托溴铵用于小儿支气管肺炎的疗效。方法研究对象为2016年6月至2017年10月我院收治的80例支气管肺炎患儿,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例,对照组应用盐酸氨溴索治疗,观察组应用盐酸氨溴索联合异丙托溴铵治疗,观察比较两组治疗效果及临床症状积分改善情况、不良反应等。结果①观察组、对照组治疗总有效率分别为92.50%、75.00%,组间差异显著(P0.05);②观察组治疗后临床症状积分(0.25±0.03)分明显低于对照组(0.75±0.12)分,组间差异显著(P0.05);③两组不良反应率无明显差异性(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合异丙托溴铵治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,有助于改善临床症状,值得推广使用。     

小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效观察

目的：探讨小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效。方法：选取急性期支气管哮喘患儿90例,按2∶1的比例随机分为加用自拟止喘汤治疗组（以下简称观察组）60例,西医治疗组（以下简称对照组）30例。观察组给予常规西医治疗加自拟止喘汤;对照组给予常规西医治疗。疗程3周。结果：加用自拟止喘汤治疗小儿支气管哮喘显效率、喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、肺部喘鸣音消失时间、PEF日变异率下降时间等项指标明显优于对照组,P均〈0.05,差异有统计学意义。结论：加用自拟止喘汤治疗急性期小儿支气管哮喘安全有效,可明显缩短病程,改善症状,提高疗效。     

麻藤定喘微型灌肠剂对哮喘婴幼儿血清IgE、EOS及IL-4、IFN-γ调节的临床研究

目的观察麻藤定喘微型灌肠剂对哮喘婴幼儿血清Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ的调节水平,探讨其机理。方法 120例哮喘婴幼儿随机分为两组,治疗组给予定喘微型灌肠剂,对照组给予美普清口服,观察治疗后两组症状及体征消失时间,血Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ的变化。结果两组疗效比较无显著性差异(P0.05);治疗组咳嗽及肺部哮鸣音消失时间与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗组在调节Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ方面明显优于对照组(P0.05)。结论麻藤定喘微型灌肠剂可通过调节患儿血中Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索联合氨茶碱对小儿支气管哮喘的治疗效果.方法 选择82例支气管哮喘患儿,将患儿随机分为观察组和对照组,各41例.对照组在院内常规治疗措施基础上仅给予氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合应用盐酸氨澳索进行治疗,对比2组临床治疗效果.结果 观察组有效率为95.1％,显著高于对照组的75.6％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF、FEV1及FVC各指标分别为(79.2±6.1)L/min、(89.6±7.3)L、(84.1±7.2)L明显优于对照组的(60.1±5.2)L/min、(68.6±6.5)L、(71.4±6.5)L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于小儿支气管哮喘联合应用盐酸氨溴索及氨茶碱进行治疗,可有效改善患儿肺功能,取得较为满意临床治疗效果,值得临床应用.     

小儿热速清糖浆治疗小儿手足口病的有效性

目的 探讨小儿热速清糖浆治疗小儿手足口病的有效性。方法 选取2019年5月至2020年8月我院儿内科收治的小儿手足口病患儿184例,依据随机数字表法将患儿分为观察组与对照组,每组各92例。观察组采用常规西药联合小儿热速清糖浆治疗,对照组采用常规西药治疗,比较两组患儿症状积分、临床疗效以及症状缓解时间。结果 治疗后,两组患儿的症状积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),且观察组患儿症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿总有效率为95.7%,明显高于对照组的89.1%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿症状缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小儿热速清糖浆能够提高手足口病患儿的临床疗效,缩短患儿症状缓解时间,值得推广应用。     

疏肝活血法为主治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:从理论、临床方面对疏肝活血法为主治疗小儿支气管哮喘发作的疗效进行研究和观察,并探讨其作用机制。方法:临床研究将60例哮喘患儿随机分为两组,治疗组给予以疏肝活血法为主组成的止哮方,对照组给予传统方定喘汤。观察两组患儿临床症状、体征及实验室指标的变化。结果:临床研究表明,治疗组疗效(90%)明显优于对照组(80%),患儿临床症状、肺通气功能、微循环、气道高反应性及实验室指标等改善方面,两组比较亦有显著性差异。结论:肝郁气滞、瘀血内停是小儿支气管哮喘发作的重要病理机制之一,在疏肝活血法基础上清热、化痰、平喘具有良好的止咳平喘和抗炎作用,对小儿支气管哮喘疗效明显。     

应用地塞米松治疗小儿支气管哮喘的效果分析

目的 :探讨分析应用地塞米松治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法 :选取2012年1月至2014年6月间我院收治的小儿支气管哮喘患儿84例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例),为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上加用地塞米松进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效、症状评分及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果 :观察组患儿治疗的总有效率为95.24%,对照组患儿治疗的总有效率为73.81%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗前,观察组患儿的症状评分为(1.75±0.62)分,对照组患儿的症状评分为(1.76±0.61)分,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过一段时间的治疗,观察组患儿的症状评分为(0.51±0.12)分,对照组患儿的症状评分为(0.78±0.09)分,两组患儿的症状评分较治疗前均有明显的改善,且观察组患儿的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患儿的不良反应发生率为7.14%,对照组患儿的不良反应发生率为2.38%,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。结论 :应用地塞米松治疗小儿支气管哮喘的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的临床诊断与治疗

目的 分析小儿支气管哮喘患者急性发作期出现呼吸道感染的诊断与治疗方法.方法 整群选取该院儿科门诊及病房2014年6月—2015年10月治疗的共计98例支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的患儿,其按随机数字表法分为对照组与观察组,对所有入组的患儿展开病原菌检测后,给予对照组临床常规治疗,观察组则在此基础上加用小青龙口服液,对两组患儿的临床治疗情况进行对比.结果 经统计观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,两组患儿的咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等症状消失时间为观察较短,结果对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性期支气管哮喘疾病主要是因为呼吸道受到了病毒和细菌的感染,小儿患者支气管娇弱,使用小青龙口服液治疗具有可靠效果,能够缓解症状,所以临床中可以推广使用.