HPLC法测定地呋乳膏中地塞米松磷酸钠含量

目的：应用HPLC法对地呋乳膏中的地塞米松磷酸钠含量进行测定,探讨最终得出的结果。方法：合理选用来自美国型号为Waters2695的高效液相色谱仪,把C18作为固定相,而甲醇（50）：0．1mol·L-1醋酸铵溶液（50）则作为主要流动相,测定波长定为242nm。结果：地塞米松磷酸钠在18．8-94μg·mL-1 浓度范围内均具有良好的线性关系,且回收率为99．8％,r=0．9999。结论：应用HPLC法对地呋乳膏中的地塞米松磷酸钠含量进行测定,可获得十分精准的具体含量,对于药物质量控制具有至关重要的作用和意义。     

莫匹罗星乳膏的制备及质量控制

目的优选莫匹罗星乳膏处方,进行含量测定的条件研究,测定乳膏的流变学性质,对制剂稳定性进行部分项目考察。方法采用乳化法制备乳膏,以乳膏外观、分散相粒径、稳定性为指标,确定最佳处方;紫外分光光度法测定含量;旋转粘度计测定流变学性质。结果最佳处方为硬脂酸-单甘酯-十六醇-液状石蜡-凡士林．卖泽-乳化剂OP-莫匹罗星-丙二醇-复合防腐抗氧剂-蒸馏水（7．5g：2．8g：3．0g：13MI：4．0g：6．0g：7mL：2．0g：10．0g：2mL：40mL）,莫匹罗星回归方程为A=0．0877712＋0．00855,r=-0．99995,线性范围为（1．5～12）ug·mL^-1,平均回收率为100．18％（RSD=2．656）,下行线方程为D=0．137T-38．45,r=0．9909,上行线方程为D=211．811gT-559．50,r=0．8860。结论莫匹罗星乳膏属塑性流体兼触变性,符合乳膏剂的制备要求,质量可控,稳定性好。     

炉甘石硫洗剂配制工艺的改进及质量控制

目的：改进炉甘石硫洗剂的配制工艺,建立其质量控制方法,并对其测定方法进行考察。方法：以改进的方法制备炉甘石硫洗剂;采用络合滴定法测定锌盐的含量,采用溴量法测定苯酚含量。结果：改进后配制的炉甘石硫洗剂中的硫分散良好,络合滴定法测定锌盐的含量方法稳定,结果平均回收率100．62％,RSD为0．61％;溴量法测定苯酚的含量方法稳定,结果平均回收率100．34％,RSD为0．51％。结论：改进后配制的炉甘石硫洗剂质量稳定;测定制剂中锌盐和苯酚的含量方法简单、准确。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

伤科外敷黄油纱的制备及质量标准

目的探讨伤科外敷黄油纱的制备方法并建立其质量控制标准。方法采用油浸、渗透法制备伤科外敷黄油纱；采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芷进行定性鉴别；采用双波长薄层扫描法测定大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强。大黄素在0．108～0．927μg范围内线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为98．87％，RSD=0．89％（n-=5）。结论该制剂方法设计合理，稳定性好，制备方法可行，所建质量标准可用于伤科外敷黄油纱的质量控制。     

二阶导数分光光度法测定多塞平乳膏的含量

目的：建立多塞平乳膏的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光法测定多塞平乳膏中多塞平的含量。结果：多塞平乳膏中多塞平的平均回收率为99．34％，RSD为0．45％。结论：方法简便，灵敏，结果较为满意。     

薄层扫描法测定乙肝颗粒剂中大黄素的含量

目的：建立乙肝颗粒剂的工艺质量评价标准。方法：采用双波长薄层扫描法对其中的大黄素进行含量测定。结果：大黄素在0、069～0．69μg范围内线性关系良好r=0．9998．平均回收率为97．43％，RSD=1．87％。结论：此方法简便易行，可作为控制乙肝颗粒剂质量的检测方法。     

维C银翘片中扑热息痛含量测定方法探讨

目的：用药典法取代部颁法，以降低成本。方法：紫外分光光度法，以空白作对照，波长257nm。结果：精密度RSD=0．25％；重复性RSD=0．57％；稳定性RSD=0．33％；平均回收率为100．4％；RSD=1．88％。结论：该方法无其它成份的干扰，方法的稳定性、可靠性都较好，可作为维C银翘片中扑热息痛的质量控制方法。     

荧光扫描法测定湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：应用湿热痹颗粒中盐酸小檗碱含量测定方法，控制湿热痹颗粒质量。方法：采用荧光扫描法，检测波长366nm。结果：盐酸小檗碱在0．0426～0.2130μg之间线性关系良好．r=0．9985，回收率为96．38％，RSD为0．68％(n=5)。结论：该方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为湿热痹颗粒的质量控制标准。     

排石灵片的制备和质量标准研究

目的：制备排石灵片并建立其质量控制方法。方法：以槲寄生、木通、泽泻、白茅根、车前子、牛膝、赤芍、延胡索、三棱、王不留行为主药制备排石灵片，用HPLC汉对芍药苷作含量测定，流动相为甲醇：水=28：72；流速：1．0mL．min^-1；紫外检测波长230nm；结果：芍药苷的平均回收率为98．4％，RSD为1．6％，且方法的稳定性与精密度实验的RSD均小于3％。结论：该制剂的制备工艺，质量可控且稳定。以XHPLC对气含量进行测定，方法简便、准确、重现性好。     

咽炎合剂中黄芩苷的含量测定

目的：探求咽炎合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定咽炎合剂中黄芩苷的含量。结果：该方法线性关系好，回归系数r=0．9994，平均加样回收率为96.6％，RSD为2．2％。结论：该实验方法简便，快速，结果准确，可以较好地控制咽炎合剂的质量。     

高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素及冬凌草乙素的含量

目的：建立冬凌草的质量控制方法。方法：高效液相色谱法同时对冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素进行了含量测定。采用C18柱，以甲醇-水(55：45)为流动相，检测波长238nm。结果：冬凌草甲素的浓度在0．152～1．52μg／ml，冬凌草乙素的浓度在0．2～2μg／ml范围内，线性关系良好(冬凌草甲素r=0．9998，n=5；冬凌草乙素r=0．9992，n=5)，平均回收率冬凌草甲素为99．1％，RSD为0．4％；冬凌草乙素为98．0％，RSD为0．6％。结论：该法准确、灵敏、可靠，可用于冬凌草的质量控制。     

苓栀解郁片的质量标准

目的：研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别，对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果：酸枣仁、远志薄层色谱清晰，无干扰，重复性良好。栀子苷在0．058—0．928μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999；回收率达到100．8％（RSD=2．5％）。结论：方法简便，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。     

RP—HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法．方法：采用高效液相色谱法，0DS柱，流动相为乙腈-水(15：85)，流速为1ml／min，检测波长为238nm．结果：栀子苷线性范围为0．408—1．632μg(r=0．9997)，平均回收率=97．46％，RSD=0．93％．结论：该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制．     

高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。     

姬松茸颗粒剂的质量标准研究

目的：控制姬松茸颗粒剂的质量。方法：采用薄层色谱法对水解后的多糖进行鉴别。并建立了硫酸-苯酚法对其中主要成份多糖进行含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强，含量测定在0．0013mg/ml～0．0104mg／ml范围内线性良好。(r=0．9993)。平均回收率为99．3％(n=6)精密度小于0．82％。结论：本质量标准可有效地控制姬松茸颗粒剂的质量。     

软脉胶囊质量标准的研究

目的：建立软脉胶囊的质量控制标准。方法：采用显微镜和TLC法分别对软脉胶囊中珍珠、何首乌进行鉴别，双波长扫描法测定盐酸小檗碱含量。结果：小檗碱在0．039～0．31μg范围内线性关系良好(r=0．9993)，平均回收率为97．33％，RSD为1．99％。结论：方法简单，重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

脂降宁片中葛根素、维生素C的含量测定

目的：制定脂降宁片的质量标准，研究其中葛根素、维生素C的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素和维生素C的含量。结果：葛根素在0．0318-0．2862 μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为99．3％，RSD为0．52％（n=5）。维生素C在0．0618～0．5562 μg范围内，呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．4％，RSD为0．48％（n=6）。结论：该方法专属性强，简便，准确，可作为控制脂降宁片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。