丁咯地尔治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 研究丁咯地尔注射液对急性脑梗塞的治疗效果.方法 急性脑梗塞患者96例,分别用丁咯地尔(治疗组,48例)和复方丹参注射液(对照组,48例)治疗,疗程均为14天.结果 总有效率治疗组为91.67%,对照组为75%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗前后红细胞压积、血浆粘度、纤维蛋白原、血小板粘附率、红细胞聚集指数、甘油三酯均有明显下降,有显著性差异,(P＜0.05).结论 丁咯地尔治疗急性脑梗塞安全、有效的药物.     

补阳还五汤配合丁咯地尔治疗脑梗塞32例临床观察

目的：观察补阳还五汤和丁咯地尔治疗脑梗塞的疗效。方法：将64例脑梗塞患者随机分成治疗组与对照组。每组32例,对照组进行西医常规治疗。治疗组加用补阳还五汤和丁咯地尔注射液,并在48小时后开始康复治疗。所有患者均于治疗前及治疗30天后进行疗效评分,运用简式Fugl-M efer运动功能评分法（Fugl-M efer Assess-m ent FMA）评定偏瘫侧的肢体运动功能;运用改良Barthel指数（Mod ified Barthel Index MB I）评定日常生活活动能力。结果：治疗组与对照组差异且有统计学意义（P〈0.01）。结论：补阳还五汤和丁咯地尔注射液能够有效的促进脑梗塞患者恢复健康,对其提高生活质量优于西药常规治疗。     

刺五加注射液治疗脑梗塞临床疗效观察

为了观察刺五加注射液对脑梗塞的临床疗效，将200例脑梗塞病人，随机分为两组，治疗组100例（男例，女性48例），给予刺五加注射液40ml加入0．9％N．S或56％G．S500ml中静滴，对照组100例（男性53例，女性47例），给予丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml中静滴，均每日1次，疗程14d，结果表明治疗组有效89例，有效率89％，对照组有效72例，有效率72％，结果显示刺五加对对脑梗塞的疗效优于低分子右旋糖酐加丹参对脑梗塞的疗效。提示：刺五加注射液是一种治疗脑梗塞安全有效的新药，临床值得推广使用。     

盐酸丁咯地尔与血塞通并用治疗急性脑梗塞50例

盐酸丁咯地尔是血管活性剂，临床用于治疗缺血性脑血管病及外周动脉闭塞性疾病，收到良好的效果。现将临床观察结果报道如下：     

中西医结合治疗脑梗塞临床观察

脑梗塞是目前威胁中老年人生命健康的主要疾病之一,目前虽有多种药物可以治疗,但致残率仍然很高。自2004年2月—2005年10月,笔者应用苦碟子注射液治疗脑梗塞100例,取得良好疗效,现总结如下。1临床资料本科对170例脑梗塞患者均经头颅CT或MR I确诊。诊断标准是按照1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管诊断要点》[1]。选取发病在20日内的脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组100例,男61例,女39例;年龄40~89岁,平均(62±2)岁。按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分为重型(31~45分)30例,中型(16~30分)45例,轻型(0~15分)25例。对照组…     

愈风汤治疗脑梗塞恢复期患者60例临床疗效观察

脑梗死是老年人常见病、多发病，其复发率、致残率较高，严重威胁患者身体健康。本病恢复期的治疗，对于降低致残率，促进神经恢复具有重要的意义。愈风汤是课题组经多年临床观察研制的治疗脑梗塞的效方，对于脑梗塞患者恢复期治疗具有较好的疗效，现报告如下：     

复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

动脉粥样硬化血栓性脑梗塞是一种严重影响中老年人健康的疾病,近期我们观察了复方丹参注射液治疗该病的临床疗效,现报道如下。1 临床资料 全部病例均为住院患者,共130例。随机分为治疗组和对照组,其中治疗组80例,男性43例,女性37例,平均年龄56.8±10.2岁;对照组50例,男     

中西医结合治疗脑梗塞160例临床观察

脑梗塞是指在脑动脉粥样硬化基础上,伴随凝血机制、血流速度、血液粘稠度改变等脑局部血供障碍引起的一种局灶性神经损害。是中老年脑病最常见的病种,是临床上严重威胁 主要疾病之一。其临床特点为起病急、意识障碍、语言不利和肢体偏瘫。本文将１６０例脑梗塞患者进行随机复合对照研究,观察组采用中药结合西药治疗,对照组采用单元西药治疗,两组治疗前各方面状况均相似,具有可比性。结果观察组总有效率９７．５％;对照组总有     

血塞通注射液治疗脑梗塞36例疗效观察

目的研究血塞通注射液对脑梗塞的疗效。方法68例脑梗塞患者分两组(治疗组和对照组) ,分别给予血塞通5 0 0mg加入5 %葡萄糖2 5 0ml中静滴,1 4天为一疗程,及复方丹参注射液2 0ml中入5 %葡萄糖2 5 0ml静滴,每日一次,1 4天为一疗程。结果治疗组及对照组的临床症状及各种功能的恢复总有效率分别为94.4%和74.9% ,有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论血塞通对脑梗塞患者的临床症状及神经功能恢复有显著疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选取100例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予银杏达莫针25ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,14天为一疗程.观察治疗前后两组患者的全血高切、低切粘度,血浆纤维蛋白原水平,并进行NIHSS、ADL评分.结果 治疗组全血高切、低切粘度,血浆纤维蛋白原水平均较治疗前下降,NIHSS评分、ADL评分均较治疗前升高,且与对照组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 疏血通注射液可降低急性脑梗塞的全血高切、低切粘度,血浆纤维蛋白原水平,提高NIHSS、ADL评分,值得临床推广应用.     

头针体针并用治疗脑梗死疗效观察

目的 观察头针体针并用治疗脑梗死的临床疗效。方法 150例患者随机分成三组，头针组50例，体针组50例，头体针组50例，分别给予头针、体针、头体针并用方法治疗20日，观察三组疗效。结果 三种疗法均能改善患者的肢体功能和肌力。头针组、体针组、头体针组的总有效率分别为76％、82％、94％，其中头体针组与前两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论 头体针结合治疗脑梗死疗效显著。     

丹参多酚酸盐治疗脑梗死疗效观察

目的:观察丹参多酚酸盐治疗脑梗死的临床疗效和血液流变学的影响。方法:严格按照纳入和排除标准,将符合纳入标准的160例脑梗死患者,以查随机表法随机分成两组,对照组血塞通组70例,治疗组丹参多酚酸盐组90例,分别治疗2周,观察其临床疗效和血液流变学变化。结果:在两周内,治疗组总有效率达86%,对照组为74.8%;两组治疗前后临床疗效和血液流变学变化有显著性差异(*P<0.05);且无明显不良反应。结论:丹参多酚酸盐注射液能更有效地改善脑梗塞患者的临床症状,对于神经功能缺损的恢复有利,副作用相对较少,更适合于中老年患者。     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法：随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例（恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组）和对照组63例（疏血通注射液治疗组）,对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果：治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显（P均〈0.01）;两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论：运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.     

氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效观察

目的：观察氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效.方法：随机将60例脑梗塞患者分为治疗组（氟西汀联合心理治疗）和对照组（氟西汀单一治疗）,在治疗前和治疗4周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度.结果：治疗后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）,疗效有统计学差异（P〈0.05）.结论：氟西汀联合心理治疗可明显改善脑梗塞后抑郁程度.     

中药结合运动疗法治疗脑梗塞后遗症52例临床观察

目的：观察中药结合运动疗法对脑梗塞后遗症的临床疗效。方法：将100例脑梗塞后遗症患者随机分为治疗组52例和对照组48例,两组均使用运动疗法,治疗组同时加以中药。采用Fugi—Meyer评分法与Barthel指数评分法,对患者的运动功能及日常生活能力进行评估。结果：两组患者经过治疗,患者的运动功能及日常生活能力均较治疗前提高。治疗组优于对照组。结论：中药结合运动疗法对脑梗塞后遗症患者的运动功能及日常生活能力有显著疗效。     

通心络胶囊治疗脑梗死30例临床观察

目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的疗效.方法治疗组在常规治疗基础上加服通心络胶囊4粒,每日3次;对照组在常规治疗基础上加服维脑路通2粒,每日2次.2组均用药3周为1个疗程,观察疗效.结果 2组治疗前后神经功能缺损评分值对比无显著差异(t=1.623,P＞0.05);2组治疗后评分减少值比较则有显著差异(t=2.105,P＜0.05);2组治疗后神经功能缺损减少分数达6分以上比率比较有极显著差异(χ2=10.00,P＜0.01).结论通心络胶囊治疗脑梗死疗效确切.     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为血塞通注射液治疗组62例，对照组58例，两组基础治疗相同，治疗组用血塞通注射液400mg加生理盐水250ml静滴，对照组用维脑路通注射液300mg加生理盐水250ml静滴，均为每日1次，15天为1疗程，两组均治疗两个疗程。应用卒中患者临床神经功能缺损评分进行临床疗效评定。结果：治疗组总有效率为85．48％，对照组总有效率为65．52％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。未发生严重不良反应。结论：血塞通注射液是治疗急性脑梗死比较安全有效的药物。     

注射用丹参多酚酸辅治脑梗塞疗效观察

目的:观察丹参多酚酸治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将124例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予丹参多酚酸0.13g,静脉滴注,治疗1次/d,对照组给予血塞通针0.4g,静脉滴注,1次/d,治疗时间均为2周。结果:治疗组的显效率为66.1%,明显高于对照组的显效率41.9%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参多酚酸能明显改善脑梗塞患者的临床症状,提高患者的日常生活活动能力。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:2008年1月～2012年7月收治的60名患者随机分为两组,治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液,疗程14d。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得推广。     

珍龙醒脑胶囊治疗脑梗死临床观察

目的:观察珍龙醒脑胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:采用基础治疗,同时将患者随机分为治疗组43例采用珍龙醒脑胶囊治疗,对照组31例采用步长脑心通胶囊治疗,疗程为28d,然后对疗效进行比较。结果:两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用珍龙醒脑胶囊治疗脑梗死疗效更好。