仙鹤草抗突变和抑制肿瘤作用实验研究

目的:对仙鹤草的抗突变和抗肿瘤作用进行研究,为开发仙鹤草的保健作用提供依据。方法:以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察仙鹤草的抗突变作用,以S-180和H-22移植性肿瘤观察仙鹤草的抗肿瘤效果。结果:仙鹤草对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有明显的抑制效果。对S-180和H-22小鼠移植性肿瘤生长也有明显的抑制作用。结论:仙鹤草对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤也有一定的抑瘤作用。     

核桃楸树皮水提取物抗突变和抑瘤作用研究

目的 研究核桃楸树皮水提取物的抗突变和抑瘤作用.方法 以小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变实验,观察核桃楸树皮水提取物的抗突变作用;以S-180和H-22移植性肿瘤观察其抑瘤效果.结果 核桃楸树皮水提取物高、低剂量组和环磷酰胺阳性对照组的微核率分别为17.6‰、25.3.5‰、35.7‰;核桃楸树皮水提取物高、低...     

叶绿酸铜钠抗突变作用的实验研究

用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验探讨叶绿酸铜钠的抗突变作用。结果：叶绿酸铜钠能有效地抑制由环磷酰胺诱导的小鼠ＰＣＥ微核的发生;在睾丸染色体畸变试验中,表现为对环磷酰胺诱导的小鼠精母细胞染色体畸变的抑制作用,由此表明,叶绿酸铜钠是一种有效的抗突变物质。     

青蒿琥酯抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨青蒿琥酯的抗肿瘤作用。方法：采用体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率为实验指标评价青蒿琥酯对S180移植性肉瘤的抑制作用；以荷瘤小鼠存活时间为实验指标评价青蒿琥酯对H22移植性腹水癌的抑制作用。结果：青蒿琥酯能明显抑制实体瘤重，并延长荷瘤小鼠存活时间。结论：青蒿琥酯对S180、H22诱发的移植性肿瘤具有一定的抑制作用。     

女贞子提取物的体内抗肿瘤作用

目的：观察女贞子中含有熊果酸和齐墩果酸粗提物的抗肿瘤作用。方法：采用小鼠移植性肿瘤模型，观察了女贞子提取物（Extract of Nu Zhen Zi,ENZZ）对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用，对S180荷瘤小鼠的生命延长作用。结果：女贞子提取物对小鼠移植性肿瘤H22有抑制，ENZZ250mg/kg，500mg/kg，1000mg/kg组平均抑瘤率分别为41.49%、48.32%、45.45%，对S180肉瘤实体型有抑制作用，上述三个剂量的抑瘤率分别为37.50%、44.23%、46.15%；女贞子提取物对S180肉瘤腹水型，H22肝癌腹水型无生命延长作用。结论：女贞子提取物对移植性肿瘤H22肝癌、S180肉瘤有抑制作用。     

白术挥发油抗实体瘤的作用研究

目的　研究白术挥发油对动物移植性肿瘤的作用。方法　以动物移植性肿瘤肝癌H2 2 、肉瘤S180 为模型 ,以环磷酰胺为阳性对照 ,观察白术挥发油的抗肿瘤作用。结果　白术挥发油 2 5 0mg/kg对小鼠肝癌H2 2 、肉瘤S180 的抑制率分别为 5 1 6 %、5 3 2 %。结论　白术挥发油对小鼠移植性肿瘤肝癌H2 2 及肉瘤S180 有显著抑制作用     

壳寡糖对小鼠微循环及移植性肿瘤的影响

目的探讨壳寡糖的作用机制。方法观察壳寡糖对小鼠耳廓小动脉的血流变化,对S180肉瘤的影响和对肝癌H22实体瘤的影响。结果壳寡糖能加快小鼠耳廓小动脉的血流速度,对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤具有明显的抑制作用。结论壳寡糖对小鼠微循环和移植性肿瘤具有显著的影响。     

龙须菜藻胆蛋白抗突变与抗肿瘤作用的研究

初步观察了龙须菜藻红蛋白(PE)粗提物对环磷酰胺(CP)诱发小鼠染色体突变的抑制作用和对荷S180实体瘤小鼠的押瘤作用。试验结果表明，藻红蛋白粗提物可使环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)核率明显降低，具有显著的抗突变作用，且呈现一定的剂量效应关系；其对小鼠S180实体瘤的押瘤率为44％。     

婆罗门参提取液致突变的实验研究

目的婆罗门参提取液的致突变作用。方法小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠睾丸染色体畸变实验、Ames实验。结果婆罗门参提取液对小鼠骨髓细胞微核无明显的升高作用,小鼠睾丸染色体畸变试验各实验组与阴性对照组比较无显著性差异,Ames实验结果为阴性。结论在本次实验条件下,婆罗门参提取液未显示有致突变作用。     

复方蛇舌草口服液对移植性动物肿瘤的影响

目的考察复方蛇舌草口服液的抗肿瘤作用。方法采用S180肉瘤、H22肝癌作为实验瘤株,进行移植性动物肿瘤实验,观察复方蛇舌草口服液对S180肉瘤的抗瘤作用及对H22腹水型肝癌生存期的影响。结果复方蛇舌草口服液对小鼠S180移植性实体瘤有明显抑制作用,抑制率为34.46%,对H22腹水型肝癌小鼠的生存期无明显延长;其最大给药量为生药10.25.gkg-1;加用化学药5-氟尿嘧啶(5-FU)的增效试验显示,高、中剂量组抑制率分别为68.04%、52.40%。结论复方蛇舌草口服液具有一定的抗肿瘤作用,与化学药5-FU合用的增效作用不明显。     

五味子多糖的抗突变作用研究

目的:研究五味子多糖对环磷酰胺(CP)致小鼠微核率、染色体畸变率改变的影响,以探讨其对突变的拮抗作用。方法:50只小鼠随机分成5组,连续7d给予不同剂量的五味子多糖,于第8天给予环磷酰胺,之后取骨髓常规制片,光学显微镜观察计数微核和染色体个数。结果:五味子多糖可抑制微核率;还可降低染色体畸变率。结论:五味子多糖具抗突变作用。     

红景天苷注射液遗传毒性的研究

目的：检测红景天苷注射液的遗传毒性。方法：应用微生物回复突变实验（Ames实验,5 000、500、50、5.0、0.5μg/皿）、体外培养CHO细胞染色体畸变实验（2 0001、000、500μg/mL）和小鼠骨髓微核实验法（1 500、750、375μg/kg）检测红景天苷注射液的遗传毒性。结果：红景天苷注射液对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对体外培养CHO细胞染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,三个实验结果均呈阴性。结论：红景天苷注射液不具有遗传毒性。     

Genotoxic effects of silver nanoparticles with/without coating in human liver HepG2 cells and in mice

With the rapid expansion of human exposure to silver nanoparticles (AgNPs), the genotoxicity screening is critical to the biosafety evaluation of nanosilver. This study assessed DNA damage and chromosomal aberration in the human hepatoma cell line (HepG2) as well as the effects on the micronucleus of bone marrow in mice induced by 20 nm polyvinylpyrrolidone‐coated nanosilver (PVP‐AgNPs) and 20 nm bare nanosilver (AgNPs). Our results showed that the two types of AgNPs, in doses of 20‐160 μg/mL, could cause genetic toxicological changes on HepG2 cells. The DNA damage degree of HepG2 cells in 20 nm AgNPs was higher than that in 20 nm PVP‐AgNPs, while the 20 nm PVP‐AgNPs caused more serious chromosomal aberration than 20 nm AgNPs. Both kinds of AgNPs caused genetic toxicity in a dose‐dependent manner in HepG2 cells. In the micronucleus test on mouse bone marrow cells, in doses of 10, 50 and 250 mg/kg body weight administered orally for 28 days once a day, the two kinds of AgNPs have no obvious inhibitory effect on the mouse bone marrow cells, and the effect of chromosome aberration could be documented at the high dose of 250 mg/kg. These results suggest that AgNPs have genotoxic effects in HepG2 cells and limited effects on bone marrow in mice; both in vitro and in vivo tests could be of great importance on the evaluation of genotoxicity of nanosilver. These findings can provide useful toxicological information that can help to assess genetic toxicity of nanosilver in vitro and in vivo.     

从海南哥纳香中分离的一种新化合物──海南哥纳香醇甲的抗肿瘤作用

体外用细胞生长曲线测定法、MTT试验、软琼脂集落形成分析法,及体内对移植性肿瘤实验,研究了海南哥纳香醇甲(GHM-10)的抗肿瘤作用,结果表明:GHM-10对肿瘤细胞有较强的抑制作用,IC₅₀在2μg·ml^-1左右;对正常细胞影响较小,骨髓祖细胞的敏感性则更低;耐药的KB/VCR200细胞及其亲本KB细胞具有相似的敏感性。GHM-10对HL-60细胞无分化诱导作用。GHM-10对实体型肝癌H22小鼠、Lewis肺癌小鼠及腹水型S180小鼠均有明显的治疗作用。     

聚酯型儿茶素的抗肿瘤及免疫调节作用

目的：研究聚酯型儿茶素（ＴＳ）对小鼠移植瘤的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：应用小鼠艾氏腹水癌实体型、小鼠Ｓ１８０肉瘤和肝癌Ｈ２２３种模型进行了ＴＳ的抗肿瘤作用研究;应用小鼠迟发型超敏反应模型、小鼠碳粒廓清试验及脾淋巴细胞增殖试验研究了 ＴＳ对荷Ｓ１８０小鼠免疫功能的影响。结果：４００、２００、５０ｍｇ／ｋｇ ＴＳ对小鼠艾氏腹水癌实体型瘤生长有明显抑制作用;常规灌胃给药对小鼠Ｓ１８０和肝癌Ｈ２２的生长无明显抑制作用,但预防给药则对小鼠Ｓ１８０和肝癌Ｈ２２的生长有明显抑制作用,各组抑瘤率均大于 ３０％。５０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ ＴＳ可使荷瘤小鼠降低的迟发性超敏反应恢复正常;亦可使荷瘤小鼠碳粒廓清指数 Ｋ和吞噬指数α值显著提高;还可明显增强荷瘤小鼠脾Ｔ淋巴细胞增殖反应。结论：ＴＳ对小鼠移植瘤有明显抑制作用,同时可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能。     

昂立品山抑瘤口服液抗小鼠肿瘤实验研究

目的：评价昂立品山抑瘤口服液对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑瘤作用。方法：小鼠预先给予昂立品山抑瘤口服液每天10，20，30ml/kg，连用21天，然后皮下接种肿瘤，继续给予口服液7天。疗效评价采用瘤体称重法。结果：昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制以上肿瘤的生长，它对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑制率分别达到41％和44％（30ml/kg)，并增加小鼠体重。结论：在本试验条件下，昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制小鼠H22肝癌和S180肉瘤的生长，改善小鼠的营养状态。     

纳米活性炭对顺铂抗肿瘤作用的影响

目的观察纳米活性炭(ACN)与顺铂合用对顺铂抗肿瘤作用及荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法采用平板克隆形成法初步观察ACN对顺铂抑制人胃癌BGC823细胞克隆形成的影响;制备荷S180肉瘤和H22肝癌小鼠模型,观察ACN对顺铂抑制移植瘤生长的影响;采用ELISA法检测脾细胞培养上清IgG水平;采用流式细胞术检测脾T淋巴细胞亚群。结果ACN单独应用对BGC823细胞克隆形成无明显影响,与顺铂合用则明显增强顺铂对BGC823细胞克隆形成的抑制作用,也明显增强顺铂对S180肉瘤及H22肝癌移植瘤生长的抑制作用;与顺铂组相比,ACN与顺铂合用明显提高脾细胞培养上清IgG水平,使CD4+细胞百分比明显升高,CD8+细胞百分比明显下降,从而使CD4+/CD8+比值明显升高。结论ACN对顺铂抗肿瘤作用具有明显的增效作用,同时对荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫反应均有一定的改善作用。     

赤苷脉通注射液的致突变研究

目的探讨中药制剂赤苷脉通注射液的致突变性。方法采用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株回复突变实验(Ames实验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验来检测赤苷脉通注射液的致突变作用。结果 Ames实验中,赤苷脉通注射液在312.5～5 000μg.皿-1剂量范围内,无论加或不加S9,鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97,TA98,TA100,TA102和TA1535 5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,药物质量浓度为1 200,600和300μg.mL-1时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核实验中,在1 150,575和287.5mg.kg-1剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论在该实验室条件下,Ames实验、CHL细胞染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验结果均为阴性,即中药制剂赤苷脉通注射液无潜在的遗传毒性。