褶合光谱法测定复方苯丙醇胺滴鼻液中主要药物的含量

复方苯丙醇胺滴鼻液 (naristillae phenylpropanolam inicom positae)是由苯丙醇胺 (phenylpropanolamine)和苯海拉明 (diphenhydram ine)为主药制成的复方制剂 ,两药伍用 ,作用协同 ,有效地增强了抗敏作用 ,临床疗效好。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ,2 ] ,不经分离同时测定苯丙醇胺、苯海拉明的含量 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/ Vis- W型褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;苯丙醇胺、苯海拉明 (中国药品生物检定所提供 ) ;羧甲基纤维素钠、盐酸 (分析纯 ) ;氯化钠、甘油 (药用级 ) ;复方苯丙…     

复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察

目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。     

卡马西平在干扰组分共存下的褶合光谱分析

“治癫三号”( Epilepsy- cured 3)是由卡马西平、维生素 B6 、氢溴酸东莨菪碱为主药制成的复方片剂 ,是一种治疗癫大发作、小发作及持续状态的新的抗癫药物。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ] 中的双组分定量功能 ,在干扰组分共存条件下 ,不经分离直接测定卡马西平的含量 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/Vis- W型褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;卡马西平、维生素 B6 对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;无水乙醇 (分析纯 ) ;治癫三号片剂 (上海武警总队医院提供 ,批号 990 410 ,990 6 11,9…     

特比萘芬软膏与复方酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的特比萘芬与复方酮康唑外用治疗皮肤浅部真菌病的疗效比较。方法浅部真菌病患者60例,随机分为特比萘芬组30例(应用特比萘芬软膏外涂患处,Bid×2周)和复方酮康唑组30例(外用复方酮康唑乳膏,Bid×2周);在停药时及停药2周后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),明显高于复方酮康唑组为57%(17/30)(P<0.05);停药2周后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),明显高于复方酮康唑组为47%(14/30)(P<0.05)。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,明显高于复方酮康唑组为53%(P<0.05),停药2周后,特比萘芬组真菌清除率为97%,明显高于复方酮康唑组为37%(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑。     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣临床分析

目的 分析萘替芬酮康唑乳膏对足癣的疗效.方法 试验按随机对照原则进行.临床和实验室诊断为足癣的206例患者被随机分为试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)100例和对照组(盐酸萘替芬乳膏组)106例,涂抹乳膏均为2次/d,疗程3周.每周复诊1次, 观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间及不良反应.停药后1周进行临床疗效评判.结果 治疗结束和停药1周时,两组的临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组疗效明显优于对照组.结论 萘替芬酮康唑乳膏可临床推广应用.     

布替萘芬联合硼酸治疗浸渍糜烂型足癣疗效观察

目的：观察1％盐酸布替萘芬乳膏联合3％硼酸液治疗浸渍糜烂型足癣的疗效。方法：浸渍糜烂型足癣患者104例,随机分成两组,治疗组56例,先用3％硼酸浸泡患处,20分钟／次,2次／日,每次浸泡后均晾干后局部外用1％盐酸布替萘芬乳膏,疗程2周;对照组48例,仅局部外用1％盐酸布替萘芬乳膏,2次／日,疗程2周。结果：治疗组治愈率67．9％,有效率96．4％,真菌清除率94．6％;对照组治愈率52．1％,有效率85．4％,真菌清除率83．3％。两组临床疗效及真菌学疗效比较,差异均具有显著性意义（χ^2=6．24,P〈0．05;χ^2=4．16,P〈0．05）。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏联合3％硼酸液治疗浸渍糜烂型足癣,起效快、疗程短、疗效好。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效.方法:试验按随机双盲对照原则进行.临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无统计学差异.均为每天早晚用药1次,于治疗1周、2周及停药后2周随访.结果:试验组和对照组在3个时间点(治疗1周、2周及停药后2周)的临床有效率无显著差别,但治疗1周的真菌学清除率试验组高于对照组(P<0.01),治疗2周的综合有效率试验组高于对照组(P<0.05).试验组的不良反应发生率为2.04%,对照组的不良反应发生率为3.96%,两组比较无显著差别.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好、安全性高.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效。方法采用随机双盲对照试验。将103名入选病例分为试验组和对照组,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,每日2次,共用2周;对照组外用10%硫磺软膏每日2次,共用2周。结果用药1周和用药2周治疗组有效率分别为84.62%和92.31%,和对照组比较差异有显著性。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣疗效显著,值得临床使用。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗真菌病临床疗效与安全性评价

目的 比较特比萘芬片和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法 甲真菌病病例227例。真菌学检查用KOH直接镜检及真菌培养。随机对2组病例中的79例患者在治疗前及治疗后进行血、尿常、血生化检查。特比萘芬组86例(男30例，女56例)，特比萘芬片(兰美抒)WK1 250mg，每日1片121服，WK2—8(指病甲)或WK2—12(趾病甲)250mg，隔日1片口服。伊曲康唑组141例(男48例，女93例)，伊曲康唑胶囊200mg，每日二次口服，连服1WK，停药3WK为一疗程。指病甲2个疗程，趾病甲或指、趾病甲3个疗程。结果 特萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效比较，总有效率分别为92％和90％，P＞0．05，均无显著性差异。2组的血、尿常规、血生化检查，结果均在正常范围内。不良反应分别为8％和3％。复发率分别为5．8％和2％。结论特比萘芬的连续疗法及伊曲康唑的冲击疗法是可行的。均具有较高的临床疗效和真菌学痊愈率，且具副作用小、耐受性好、安全性高等优点。