药物催经止孕

催经是指在平时月经周期正常,月经延迟一周内,采用药物或者机械手段使月经来源,也称月经调节。药物催经作为各种避孕方法失败的补救措施因其简便无创伤以及避免宫腔操作造成的并发症而更容易被接受。由于现在的检测手段还不能在停经3～5d内准确的诊断妊娠,故在催经的病例中很难将早早孕全部除外。因此在我国临床上也经常把催经称为催经止孕。从七十年代初前列腺素的应用,八十年代米非司铜的合成至九十年代口服米索前列醇的产生,药物催经止孕日趋完善。     

米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕70例

目的:探讨应用米非司酮配伍米索前列醇催经止孕的效果及不良反应.方法:将月经延迟要求催经止孕的妇女112例分为2组,I组为尿妊娠试验阴性者70例,Ⅱ组为尿妊娠试验阳性、B超检查宫腔内未见孕囊者42例.接纳当天即给予150 mg米非司酮口服,40～48 h后加服600μg米索前列醇,服药后7 d内随诊.观察指标主要为妊娠、月经来潮.结果:I组中98.57%的妇女均在用药后1周诱发月经来潮,成功率100%;Ⅱ组中40例妊娠绎止,成功率95.24%,不全流产1例,继续妊娠1例,作进一步处理.不良反应有腹痛、腹泻,恶心、呕吐.结论:米非司酮与米索前列醇配伍应用是有效和安全的催经止孕方法,对解决妇女非意愿妊娠有利,免除流产带来的痛苦和并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕46例临床分析

回顾分析2004年1月-2004年12月停经37d内，早早孕试纸检测阳性的患者使用米非司酮配伍米索前列醇催经止孕46例。报告如下：     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法2008年1—12月对100例自愿要求紧急避孕的健康育龄妇女，未采取避孕措施发生性生活，72h内、对米非司酮无禁忌证且月经周期25～35d。结果有2例妊娠，性生活发生在预期排卵前的2—3d。结论米非司酮应用紧急避孕，效果好、服药简单、安全、不良反应小、对月经影响不大，在临床上值得推广。     

米非司酮用于紧急避孕48例临床观察

目的 探讨米非司酮用于紧急避孕的临床疗效.方法 收集48例采用米非司酮用于紧急避孕的临床资料进行回顾性分析.结果 48例中紧急避孕成功47例,失败1例；不良反应主要为轻度恶心、呕吐,仅3例,且为一过性.结论 米非司酮用于紧急避孕安全、有效,不良反应小,值得临床推广应用.     

25 mg米非司酮用于紧急避孕的临床观察

用于临床的紧急避孕方法有很多,小剂量米非司酮用于紧急避孕已有多年,目前用于72小时内紧急避孕,已取得较好的避孕效果。为探讨25mg米非司酮用于无保护性性交后72～120小时内紧急避孕的效果,本文对146例无保护性性交后72～120小时内紧急避孕的健康妇女,一次性服用25mg米     

米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕的临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕,减少流产后宫内出血的疗效及其可行性。方法将自愿药物流产的孕妇236例分为3组:Ⅰ组为早孕试验阳性,B超检查宫内未见孕囊者78例;Ⅱ组为孕周≤49d,宫内见胚芽者54例;Ⅲ组为孕周≤49d,宫内见胚芽及血管搏动者104例。观察各组给药后阴道流血时间、流血量、HCG转阴、月经复潮、有无盆腔感染及宫外孕等情况。结果Ⅰ组阴道排出物见绒毛及蜕膜组织者75例,止孕成功者96.1%,子宫出血时间≤7d69例(88.4%),出血量≤月经量65例(83.3%),尿HCG转阴、月经复潮63例(80.7%),平均不全流产感染率明显低于Ⅱ组及Ⅲ组(P<0.05)。结论药物催经止孕效果好,可提高药物抗早孕的成功率,是一种安全有效的方法。     

小剂量米非司酮单独用于紧急避孕的临床观察

紧急避孕法是指妇女在无保护的性生活后采用的防止怀孕的方法。国外有报道米非司酮 6 0 0ｍｇ用于紧急避孕有效率高于雌孕激素联合法 (Ｙｅｚｐｅ) [1,2 ] ,但副反应大 ,本文对小剂量米非司酮单独用于紧急避孕进行研究 ,旨在探索小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。1　对象与方法1.1　对象的选择　选择 1997年 9月在我院就诊要求紧急避孕的健康妇女 4 2 0例 ,随机分为 3组 ,每组 140例。入选标准 :(1)性生活后 96ｈ内自愿紧急避孕 ;(2 )本周期仅此一次性生活未采取措施或失败 ;(3)用药后至下次月经期不再同床或使用屏障避孕 ;(4 )月经周…     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床对比研究

目的比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我院2009年4月至2012年2月收治要求紧急避孕妇女130例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组65例,采用左炔诺孕酮口服紧急避孕;实验组65例,采用米非司酮口服紧急避孕;随访比较两组妇女紧急避孕有效率、月经影响情况及不良反应发生率等。结果对照组妇女预期妊娠数为10.569,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.1%;实验组妇女预期妊娠数为10.477,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.9%;对照组妇女中月经间期点滴出血1例,月经周期延长7例,月经缩短2例,月经异常例数为10例;两组妇女月经异常发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);但实验组妇女不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮用于紧急避孕与左炔诺孕酮相比预防效果及对月经影响作用相仿,但是不良反应发生率低,可作为临床首选药物紧急避孕手段。     

米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效比较研究

目的比较米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效。方法随机选择无防护性生活或避孕失败后72h内的要求紧急避孕育龄妇女200例,随机选择100例给予口服米非司酮作为观察组;另外100例给予口服毓婷作为对照组,观察两组的避孕效果及不良反应。结果观察组的妊娠率为0%,对照组为6%,前者避孕效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮较毓婷用于紧急避孕,更具有安全、有效及不良反应少的特点,值得临床推广。     

中药催经止孕汤终止早期妊娠临床及药理研究

目的 :观察中药催经止孕汤终止早期妊娠的临床疗效并研究其药理作用。方法 :催经止孕汤是在古方血府逐瘀汤的基础上加减而成 ,以当归、姜黄、赤芍、川牛膝、红花、枳壳为主 ,用药 9付为一疗程 ,对 182例资料完整的早期妊娠患者进行统计。结果 :成功 13 5例 ,占 80 .2 6% ,有效 2 4例 ,占 9.2 5 % ,失败 2 5例 ,占 9.78% ;催经止孕汤具有杀胚胎、抗早孕、使子宫收缩、抗凝血、促进胚胎排出体外 ,亦有抗菌消炎之药理作用。结论 :催经止孕汤可及时终止早期妊娠 ,促进子宫复原 ,预防宫腔感染 ,无明显毒副作用 ,便于基层推广应用。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

紧急避孕是指在无避孕或意识到避孕措施失误的情况下,于几小时或几天内立即采用的防止意外妊娠的短效补救措施。本所妇产科门诊在进行米非司酮配伍米索抗早孕的基础上,开展米非司酮用于紧急避孕的临床应用。现将其应用情况报告如下。     

米非司酮在妇产科临床的应用现状及展望

<正>米非司酮自20世纪80年代问世以来,最初用于终止早孕(停经≤49d),并取得了满意效果,至今仍为药品说明书上唯一的适应证。但在妇产科临床,其应用范围不断扩大,应用研究不断深化,目前广泛应用于紧急避孕、中期妊娠引产、稽留流产、异位妊娠、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌病,更年期功血,皮下埋植后阴道异常出血的治疗等,尤其在孕中期引产方面已被世界各国广泛应用。本文就米非司酮在妇产科临床的应用现状作     

米非司酮用于紧急避孕150例临床观察

紧急避孕是在未避孕或觉察到避孕失败的性交后几小时或几天内采用的防止非意愿妊娠的一种避孕方法。米非司酮作为孕酮受体拮抗药，已广泛用于抗早孕，其效果已为临床实践所证实。1992年来，我院试用米非司酮用于紧急避孕并取得了良好的避孕效果。现将2003年3月10日2004年2月29日门诊150例应用米非司酮紧急避孕的效果报道如下。     

米非司酮用于紧急避孕的临床研究

目的　比较米非司酮 10 0mg、5 0mg和 2 5mg用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法　将 135例健康妇女随机分为三组。Ⅰ组 45例 ,米非司酮 10 0mg在无保护性交 72h内口服 ;Ⅱ组 45例 ,米非司酮 5 0mg在无保护性交 72h内口服 ;Ⅲ组 45例 ,米非司酮 2 5mg在无保护性交 72h内口服。结果　三组在妊娠率上无差异 ;米非司酮使下次月经周期延迟 (推迟≥ 7d)与剂量有关 ( P<0 0 1) ;其它副作用在三组间无显著性差异。结论　低剂量米非司酮用于紧急避孕同样是安全有效的。     

中药催经止孕汤终止早期妊娠临床及药理研究

目的：观察中药催经止孕汤终止早期妊娠的临床疗效并研究其药理作用。方法：催经止孕汤是在古方血府逐瘀汤的基础上加减而成，以当归、姜黄、赤芍、川牛膝、红枳壳为主，用药9付主一疗程，对182例资料完整的早期妊娠进行统计。结果：成功135例，占80.26%，有效率24例，占9.25%，失败25例，占9.78%；催经止孕汤具有杀胚胎，抗早孕、使子宫收缩、抗凝血、促进胚胎排出体外，亦有抗菌消炎之药理作用。结论：催经止孕汤可及时终止早期妊娠，促进子宫复原，预防宫腔感染，无明显毒副作用，便于基层推广应用。     

米非司酮用于紧急避孕的效果观察

目的:观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副反应、可接受性。方法:无保护性交后72 h内2 4 6例受试者口服米非司酮2 5 mg,服药后嘱受试者按时随诊并自行记录服药后的副反应及月经情况,阴道流血情况等。结果:米非司酮作为紧急避孕药,其避孕效果为89.4 0 % ,且副反应轻,无任何不良反应发生。结论:小剂量的米非司酮应用于紧急避孕,其避孕效果良好,副反应轻,易于为人们所接受。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床对比研究

目的观察并比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我站2007年3月至2010年2月接诊无保护单次性交72h内要求紧急避孕妇女154例,随机分为两组,其中对照组78例,采用首次口服左炔诺孕酮0.75mg,12h后再次口服左炔诺孕酮0.75mg紧急避孕;实验组76例,采用单次口服米非司酮20mg紧急避孕,口服前后禁食2h以上;随访评价临床治疗效果、不良反应及月经情况。结果对照组患者预期妊娠数为11.231,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.2%;实验组患者预期妊娠数为11.405,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.5%。两组患者避孕总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率为16.7%;实验组患者不良反应发生率为6.6%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组月经异常发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与左炔诺孕酮相比,米非司酮用于紧急避孕有效率相当,且不良反应发生率较低,具有临床推广使用价值。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果分析

目的观察米非司酮两种剂量用于紧急避孕的临床效果。方法 120例受试者按米非司酮剂量不同,分为米非司酮25mg(A组)60例和米非司酮10mg(B组)60例,观察服药后的不良反应及月经情况、阴道流血情况等。结果 A、B组避孕成功率分别为86.6%和88.3%,组间比较无显着性差异(χ2=2.75,P>0.05);A、B组月经趋于正常者分别为63.3%和61.6%(χ2=2.99,P>0.05);A、B组不良反应11例(18.3%)和B组9例(15.0%)(χ2=2.35,P>0.05)。结论两组在避孕效果、不良反应及月经变化等方面均无明显差异,低剂量米非司酮用于紧急避孕同样有效。     

米非司酮用于紧急避孕110例临床观察

目的：评价米非司酮用于紧急避孕的有效率及安全性。方法：2007年5月～2009年3月接受紧急避孕的对象共110例,采用口服米非司酮片25mg,自然转经后随访1次。结果：110例采用米非司酮紧急避孕的对象,失败率为0．97％,有效率为99％,副反应程度轻,不需特殊处理。结论：紧急避孕采用米非司酮是一种高效安全的补救方法。