高效液相色谱法测定座疮霜的含量

目的：测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８柱,甲－醇－水为流动相;测定波长２６０ｎｍ。结果：一次进样可完成２种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑９．９４～１０９．３４μｇ／ｍｌ,氯霉素４．９２～５４．１２μｇ／ｍｌ范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率为９７．３１％,ＲＳＤ＝０．９４％;９８．１２％,ＲＳＤ＝０．７８％（ｎ＝     

甲倍霜的透皮吸收作用

目的考察甲倍霜中甲硝唑的经皮吸收作用.方法以离体昆明小鼠皮肤为屏障,用高效液相色谱法测定甲倍霜中甲硝唑在渗透液中的浓度,从而考察甲倍霜的经皮吸收作用.结果甲硝唑的标准曲线为Y=0.1910X+0.03 64(r=0.999 9),线性范围为0.125～50.0 mg·L-1.甲倍霜对离体昆明小鼠皮肤的经皮渗透效果良好.结论以高效液相色谱法测量甲倍霜中甲硝唑的透皮吸收量,精密度高、准确,简便,快捷.甲硝唑24 h内对离体昆明小鼠皮肤的经皮渗透效果良好.     

痤疮霜治疗痤疮138例临床观察

目的　观察痤疮霜对痤疮的临床疗效。方法　选择本院皮肤科门诊病人 138例 ,用痤疮霜涂于面部轻轻按摩 5min ,每日 2次 ,连续用药 4w。结果　显效率 76 .9%、总有效率 93.6 %。结论　痤疮霜治疗痤疮有显著疗效     

痤疮霜治疗痤疮138例临床观察

目的观察痤疮霜对痤疮的临床疗效.方法选择本院皮肤科门诊病人138例,用痤疮霜涂于面部轻轻按摩5min,每日2次,连续用药4 w.结果显效率76.9%、总有效率93.6%.结论痤疮霜治疗痤疮有显著疗效.     

痤疮霜的制备与临床应用

<正> 痤疮是青春期男女常见的皮肤病。其发病机理一般认为是皮脂分泌过多,毛囊皮脂腺导管角化异常及丙酸杆菌感染所致。目前尚无理想的治疗药物。我院根据其发病机理及局部治疗主要是消炎、杀菌、去脂及防止继发感染的特点,特制成痤疮霜,应用于临床,取得满意的效果,现简介如下:     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研究复方甲硝唑乳膏的制备方法、质量控制及临床应用效果。方法制备工艺采用研磨法，含量测定采用紫外分光光度法，并对其性状、稳定性及临床应用结果进行观察。结果本制刑性质稳定，质量可控。临床总有效率达96．67％。结论本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

痤疮霜I号的制备及临床应用

目的：研究痤疮霜I号，用于治疗痤疮方法：将升华硫、甲硝唑、氯霉素制成O／W型霜剂，建立质量标准，并观察对216例患者的治疗效果、结果：本剂型制备工艺可行，质量稳定，临床应用总有效率为81.9％，结论：本制剂制备工艺简单，值得推广应用。     

丹参酮联合痤疮霜治疗痤疮205例

丹参酮联合痤疮霜通过调节体内激素的水平,抑制痤疮棒状杆菌的生长,促进上皮细胞的分化和脱落及角质促成等作用,达到表里合一,是治疗痤疮的理想药物。     

痤疮霜治疗痤疮138例临床观察

目的 观察座疮霜对座疮的临床疗效。方法 选择本院皮肤科门诊病人138例，用痤疮霜涂于面部轻轻按摩5min，每日2次，连续用药4w。结果 显效率76．9％、总有效率93．6％。结论 痤疮霜治疗痤疮有显著疗效。     

复方维A酸软膏的制备及临床研究

目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸软膏是治疗皮肤病(炎症角质化)有效药物,值得推广、应用于临床。     

2种前处理工艺对黄白痤疮膏药效的影响

目的 优化黄白痤疮膏的制备工艺.方法 选用成年雄性金黄地鼠侧腹部皮脂腺斑作为实验模型,随机分成3组,分别采用粉末制软膏、流浸膏制软膏、空白对照软膏涂敷皮脂腺斑30 d,观察皮脂腺斑大小的变化.结果 2种黄白痤疮膏跟空白软膏相比,金黄地鼠皮脂腺斑明显缩小,有显著性差异(P＜0.01);而流浸膏制黄白痤疮膏与粉末制黄白痤疮膏相比,作用更强,结果有显著性差异(P＜0.05).结论 2种前处理工艺制备的黄白痤疮膏均有较好疗效,其中流浸膏制比粉末制疗效更佳,涂展性也更好.     

复方仙人掌软膏的制备及总黄酮的含量测定

目的 研究复方仙人掌软膏的最佳制备工艺并测定其总黄酮含量.方法 在单因素试验的基础上,以色泽均匀度,质地细腻度,涂抹分散性,清洗容易度,离心稳定性和耐寒耐热稳定性为评价指标,以基质成型性影响较大的硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺和十二烷基硫酸钠用量为因素,通过正交设计试验法对复方仙人掌软膏进行制备工艺优化,并测定该软膏...     

HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。     

莫匹罗星软膏的质量评价

目的评价国内不同企业生产的莫匹罗星软膏的质量。方法按照现行质量标准检验结合探索性研究,包括对产品的有关物质、聚乙二醇含量、黏度、粒度、酸碱度、透皮吸收等的考察,综合评价产品质量及现行质量标准对产品质量的可控性。结果抽取的127批样品,按国家标准检验合格率为100.0%。探索性研究结果表明,酸碱度测定结果均近中性;6个生产企业样品杂质种类和水平相近;但黏度、粒度、透皮吸收等存在差异。结论目前莫匹罗星软膏总体质量较好;现行标准需进一步完善,建议增/修订有关物质检测方法;建议企业对莫匹罗星软膏剂的处方、工艺进行再评价。     

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的：复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法：采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果：被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为：酮康唑101．6％和0．85％,依诺沙星100．2％和0．26％。结论：方法简便,结果准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

复方多粘菌素B软膏对慢性伤口的治疗效果分析

目的探讨复方多粘菌素B软膏对慢性伤口的治疗效果。方法选择2017年1月~2018年12月收治的40例慢性伤口患者作为治疗组,2015年1月~2016年12月收治的40例慢性伤口患者作为对照组。对照组患者采取常规处理治疗,治疗组患者采取常规处理联合复方多粘菌素B软膏治疗。比较两组治疗效果、伤口愈合时间、换药次数、视觉模拟评分法(VAS)评分以及住院时间。结果治疗组治疗总有效率100.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组伤口愈合时间(19.34±1.68)d短于对照组的(24.46±2.43)d,换药次数(6.47±0.45)次少于对照组的(10.40±0.21)次,VAS评分(5.25±0.41)分低于对照组的(7.21±0.51)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组住院时间(18.34±0.45)d短于对照组的(25.12±0.15)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规处理联合复方多粘菌素B软膏治疗慢性伤口效果更好,可加速创面愈合,减少换药次数,缩短患者住院的时间。     

复方薄荷脑软膏中挥发性成分的定性与定量分析

目的:建立毛细管气相色谱内标法对复方薄荷脑软膏的5种挥发性成分进行定性和定量分析。方法:采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm, 0.5μm)石英毛细管柱。程序升温：起始温度为60℃,保持8 min,以10℃·min^-1的速率升至200℃,保持3 min。进样口温度：200℃,进样量：1μL,分流比：10∶1。检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度：250℃。载气为高纯氦，流速：2.0 mL·min^-1。结果:样品在薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、桉油精和α-蒎烯对照品相同保留时间处出现色谱峰。薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 0);平均回收率分别为98.21%、98.86%、97.88%,RSD为1.58%、1.69%、2.27%(n=9);校正因子RSD均小于0.2%。测得3批样品中，薄荷脑含量在13.09～13.47 mg·g^-1,樟脑含量在82.03～89.21 mg·g^-1,水杨酸甲酯含量在3.30～3.65 mg·g^-1范...     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床疗效。方法将75例皮炎湿疹患者随机分为治疗组43例和对照组32例,治疗组给予复方氟米松软膏治疗,对照组给予醋酸曲安奈德尿素软膏治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为69.8%、97.7%,高于对照组的59.4%、75.0%;不良反应发生率为4.7%,低于对照组的12.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏应用于湿疹皮炎类皮肤病疗效显著,患者恢复较好,不良反应少。     

复方多粘菌素B软膏在外伤换药中的应用

目的探讨复方多粘菌素B软膏应用于外伤患者伤口的效果以及换药时纱布覆盖伤口后粘连的效果。方法选取2015年7月至2016年1月来我科就诊的外伤患者148例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组74例。治疗组采用清创包扎后在伤口上涂抹复方多粘菌素B软膏,然后使用无菌纱布覆盖;对照组采用0.5%安尔碘常规换药法,清创包扎后使用无菌纱布覆盖,观察两组外伤患者伤口的愈合时间、有效率及纱布粘连率。结果治疗组的外伤伤口愈合时间较对照组缩短[(3.57±1.43)d vs.(4.80±1.61)d,P<0.05],有效率高于对照组(98.6%vs.79.7%,P<0.05),而纱布粘连率低于对照组(66.2%vs.93.2%,P<0.05),换药次数少于对照组(2.49±0.76 vs.1.81±0.75,P<0.05)。结论复方多粘菌素B软膏治疗外伤伤口的愈合效果显著,可使愈合时间缩短,减少伤口张力,揭除纱布时不会牵拉伤口,减轻了患者的痛苦,使用简便、安全。