气相色谱法测定化妆品中的α-羟基酸

[目的 ]　探索用硅烷化衍生—气相色谱法测定化妆品中α- 羟基酸的可行性。　 [方法 ]　用N ,N- 二甲基甲酰胺 (DMF)提取化妆品中的α- 羟基酸 ,硅烷化衍生后 ,用毛细管气相色谱分析。　 [结果 ]　 5种α- 羟基酸的回收率在92 %～ 10 1% ,相对标准差为 1.7%～ 5 .9% ,在标准曲线范围内线性良好。　 [结论 ]　该法用于化妆品中α- 羟基酸的测定 ,基质干扰显著减少 ,测定结果准确性高 ,值得推广。     

化妆品中α-羟基酸的使用情况分析

目的：研究化妆品中α-羟基酸的使用情况。方法：统计分析2003-2005年63份国产和进口化妆品中α-羟基酸的使用种类、频率和用量。结果：63份样品中5种α-羟基酸均有使用,其中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,均在33%以上。结论：化妆品中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,在使用中应引起关注。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中13种α-羟基酸

【目的】建立化妆品中葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸钠、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、乳糖酸、葡糖酸、N-乙酰神经氨酸等13种α-羟基酸类化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定法。【方法】水剂、膏霜、乳液类化妆品经超声提取、澄清剂净化、10 000.0 r·min^-1高速离心处理,上层溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后进样。采用Poroshell 120 EC-C₁₈反相色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾负离子源(ESI-),多反应监测(MRM)扫描方式监测,外标法定量测定。【结果】葡糖醛酸、酒石酸、苹果酸、2-羟基丁酸钠、二苯乙醇酸、羟基辛酸、N-乙酰神经氨酸等7种化合物在50.0～2 000.0μg·L^-1的浓度范围内呈线性关系(r>0.995);羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、扁桃酸等4种化合物在100.0～5 000.0μg·L^-1的浓度范围内呈线性关系(r>0.995)...     

离子色谱法测定化妆品中的α—羟基酸

本文采用离子色谱法,选用盐酸淋洗液,氢氧化钠再生液,简便、有效地分离检测化妆品中的α-羟基酸丙酮酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乙醇酸及乳酸.测定方法的相关性好(r＞0.9990),线性范围广,检出浓度低,精密度高(RSD%＜0.5),样品加标回收率91.5-105.0%.同时对测定的酸度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.     

HPLC法测定蜂王浆及蜂王浆冻干粉中的10-羟基-α-癸烯酸

目的:摸索高敛液相方法测定10-羟基-α-癸烯酸的检测条件和方法,补充国家标准中检测方法的不足.方法:蜂王浆及其冻干粉中的10-羟基-α-癸烯酸经不同有机相提取后,采用不同流动相经C18色谱柱分离,紫外检测器检测.结果:采用无水乙醇 0.01 mol/L磷酸=5.5 4.5的10 ml混合液作为提取液,经超声处理,放置冰霜过夜沉淀取上清液试验,用甲醇 0.01 mol/L磷酸溶液=55 45作为流动相,检出限为1.6 mg/kg,在0～0.2 mg/ml范围内,线性关系良好,r=0.9996,RSD<2%,加标回收率98%～101%.结论:该方法前处理简单、结果稳定、操作方便,符合大多数国家标准的定量习惯,可用于蜂王浆及蜂王浆冻干粉中的10-羟基-α-癸烯酸的测定.     

保健食品中10-羟基-2-癸烯酸含量的测定

目的：建立保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的测定方法。方法：不同样品按不同处理方法进行提取后，用HPLC法测定。结果：方法的最低检出量为0．01μg，回收率为93．5％～98．0％，相对标准偏差1．22％-2．21％，线性范围为5-30μg／ml，相关系数为0．9996。结论：该方法操作简便，快速，准确，可用于保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的测定。     

一测多评法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定黄芩中等5种指标性成分的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(梯度洗脱)检测波长为280 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min,进样量为10μL.以黄芩苷为内参物,建立...     

HPLC法测定化妆品中α-硫辛酸含量

目的:建立化妆品中α-硫辛酸的HPLC测定方法。方法:选择HPLC法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定化妆品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证。结果:α-硫辛酸在2.032μg/ml～203.2μg/ml的范围内,线性良好,线性方程y=15190x+72209,R2=0.9998。当样品添加一定浓度的标准时,方法回收率为91.6%～107.8%,RSD在3.72%～4.45%之间(n=6)。结论:以HPLC法测定化妆品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠。     

保健食品中10-羟基-α-癸烯酸的高效液相色谱测定法

10-羟基-α-癸烯酸(10-HDA)也叫王浆酸。是蜂王浆中特别含有的一种不饱和脂肪酸，具有较强的生物活性，10-HAD的含量已经成为蜂王浆及其制品质量好坏的重要指标，因而快速、准确地测定保健食品中10—HAD的含量尤为重要。建立了高效液相色谱法测定保健食品中10-HAD含量的方法。现报告如下。     

化妆品和消毒剂中α-羟基酸的检测方法比较

为探讨高效液相色谱(HPLC)、离子色谱(IC)和气相色谱(GC)三种方法检测化妆品和消毒剂中α-羟基酸的一致性,分别采用三种方法进行方法特性研究和样品测定。结果显示,HPLC、IC和GC法均能较好地对样品中的α-羟基酸进行定性和定量分析。提示三种方法在α-羟基酸的测定结果上没有明显不同;液相色谱法检出限低,线性范围宽,准确度好,可列为第一推荐方法;IC法可作为第二推荐方法;气相色谱法采用衍生化,虽然前处理相对复杂,但其抗干扰能力强,可根据样品的实际情况具体选择。     

α—羟基酸对家兔表皮代谢速率的影响

阐述α－羟基酸促进表皮代谢的作用。实验表明：５％和１０％的ＡＨＡｓ均具有加家兔表皮代谢的功产，与对照组比较具有非常显著的差异。     

峰王浆冻干粉中10-羟基-△^z-癸烯酸的高效液相色谱测定法

蜂王浆及其制品是传统的天然滋补品，为延年益寿佳品，深受消费者的青睐。而蜂王浆中有效成分为10-羟基-△^z-癸烯酸(简称10-HDA)，其含量的高低决定了蜂蜜制品的优劣和价值的高低。其测定方法主要为气相色谱法、ELISA法。气相色谱法前处理复杂，需要对样品进行硅烷化处理，尤其当样品在旋转蒸发仪蒸发近干时，很难将样品完全转移。高效液相色谱法测定未见报道，我们进行了试验研究报道如下。     

气相色谱法测定蜂王浆及制品中的10-羟基-2-癸烯酸

目的　建立气相色谱法测定峰王浆及制品中的 10 -羟基 -2 -癸烯酸。　方法　采用H2 SO4-甲醇甲酯化 ,利用DB -WAX 0 .2 5mm× 0 .2 5 μm× 3 0m毛细管柱分离 ,FID检测器检测。　 结果　在 0～ 5 0 μg/mL之间 ,线性关系良好、相关系数r =0 .9993 ,最低检出限为 0 .8μg/mL。　 结论　用该气相色谱法测定结果可靠、重现性好 ,抗干扰强。测定基体成分比较复杂的蜂王浆样品 ,采用该气相色谱法检测结果可靠。     

气相色谱法直接测定保健食品中10-羟基-2-癸烯酸

目前,测定10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)含量的方法有薄层扫描法,紫外分光光度法,胶束电动毛细管色谱法,气-质联用法,气相色谱法和高效液相色谱法.测定10-HAD的方法常需要进行复杂的提取和衍生化反应,不仅费时,而且容易引起误差,且存在其它脂肪酸的干扰.另一种常用的测定方法-紫外分光光度法,也因保健食品的成分复杂,干扰因素多而使得测定结果不稳定.本文建立了保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的大口径毛细石英交联柱气相色谱分析方法.本法直接用甲醇提取10-羟基-2-癸烯酸,经大口径毛细柱分离后,由氢火焰检测器测定,不需要进行复杂的提取和衍生化反应,消除了其它脂肪酸的干扰.现介绍如下.     

一株产生聚-β-羟基烷酸细菌的筛选和鉴定

从北京近郊分离出一株能积累聚-β-羟基烷酸的菌株,经分类鉴定,确定其为Xanthobacter autotrophicus.并确定了其最适生长条件。提纯的聚-β-羟基烷酸,经HNMR证明此多聚体由聚-β-羟基丁酸盐和聚-β-羟基戊酸盐组成。在2%GH培养基中,两者的比例为1:2.6,聚-β-羟基烷酸的最高含量达62.70%(W/DW).     

防腐剂4-羟基苯甲酸酯类在化妆品中使用情况分析

目的了解化妆品中防腐剂4-羟基苯甲酸酯类的使用情况。方法统计分析2009—2010年710份化妆品中4-羟基苯甲酸酯类的使用情况。结果羟苯甲酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯和羟苯乙酯等4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的使用率分别为66.0%、39.1%、17.4%、15.0%;其最高使用浓度分别为0.4%、0.4%、0.35%、0.25%;羟苯甲酯+羟苯丙酯、羟苯甲酯+羟苯丙酯+羟苯丁酯+羟苯乙酯和羟苯甲酯+羟苯丙酯+羟苯丁酯的复合使用率及羟苯甲酯单独使用率分别为29.3%、21.2%、7.8%、5.9%。结论 2009—2010年化妆品中,羟苯甲酯的使用率和最高使用浓度分别为66.0%和0.4%,羟苯甲酯+羟苯丙酯复合使用率最高,为29.3%     

化妆品中七种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的定量测定法

化妆品中七种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的定量测定法王鹏，李洁，朱杰据报道，目前化妆品中允许使用的防腐剂多达６０种以上，一些研究报告提出，防腐剂可引起过敏性皮炎和接触性皮炎，就连目前应用最广泛、最安全的对羟基苯甲酸酯也可引起接触性皮炎［１］。国内尚无对羟基...     

HPLC法测定浩如图包如-10中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定蒙成药浩如图包如-10处方中红花药材的成分羟摹红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用ODS色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72):检测波长:403nm,流速:1.0ml/min.结果 在0.1372～0.9601μg范围内呈良好的线...     

接触二硫化碳对工人尿中5-羟基吲哚酸水平的影响

目的　研究作业工人二硫化碳接触与尿中 5 -羟基吲哚酸 (5 -HIAA)浓度的关系。方法　选某化纤厂接触高浓度二硫化碳工人 2 2人 ,低浓度接触工人 2 3人为对象 ,采用比色测定法 ,定量工人尿中 5 -HIAA。结果　高浓度、低浓度二硫化碳接触组工人尿 5 -HIAA含量均显著降低 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　测定接触二硫化碳工人尿中5 -HIAA含量可作为接触二硫化碳工人健康评价的生物指标。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种α-羟基酸

目的建立能同时检测化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱方法。方法对色谱柱类型、流动相组成、流动相p H值、流动相浓度、检测波长和流速等条件进行了系统优化。样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以资深堂ADME C18色谱柱分离分析,以甲醇-0.1 mol/L的磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H=2.45)为流动相进行梯度洗脱,进样量5μl,二极管阵列检测器检测,检测波长为214 nm,结合保留时间和光谱图定性分析,外标法定量。结果该方法前处理简单,线性范围宽,检出限(LOD)为2μg/g~400μg/g,回收率为85%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~6.8%。结论该方法具有可靠的准确度和精密度,可用于化妆品中亚酒石酸、乳酸、酒石酸、乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、丙酮酸、2-羟基丁酸、羟基辛酸和扁桃酸10种α-羟基酸含量的检测。