尼可地尔治疗心绞痛疗效观察

应用济南神州制药厂生产的尼可地尔,对120例冠心病心绞痛患者进行临床治疗,疗效满意,现报道如下。资料与方法一般资料:本组120例《以下简称尼可地尔组),其中男84例,女36例,年龄43岁～79岁,平均54.7岁。病程最短半年,最长19年。用异山梨醇(消心痛)作为对照治疗组,选45～77岁冠心病心绞痛患     

尼可地尔治疗心绞痛70例临床观察

目的:观察尼可地尔佐冶心绞痛的疗效.方法:将135例心绞痛患者随机分成治疗组(70例)和对照组(65例),两组均常规服用拜阿司匹林100 mg 1次/天,比索洛尔5 mg 1次/天、鲁南欣康30 mg 2次/天、辛伐他汀20 mg 1次/天,治疗组在常规治疗的基础上,加用尼可地尔5 mg,3次/天,14 d为1个疗程.两组均治疗1个疗程.结果:治疗组显效28例,有效32例,无效10例,总有效率为86%,对照组显效21例,有效24例,无效20例,总有效率为69%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未发现明显不良反应.结论:尼可地尔治疗心绞痛近期疗效好,无明显不良反应.     

尼可地尔治疗心绞痛80例临床观察

目的观察尼可地尔治疗心绞痛的疗效。方法将155例心绞痛患者随机分为治疗组（85例）和对照组（70例）,两组均常规服用阿司匹林0．1g/d,氯吡格雷50mg／d,单硝酸异山梨酯50mg／d,辛伐他汀40mg／d,有高血压或糖尿病者别予控制血压及血糖,有心衰者予适当利尿等减轻心脏负荷,治疗组在常规基础上加用尼可地尔5mg,3次／d,1个月为一疗程。两组均治疗1个疗程。结果治疗组显效32例,有效34例,无效14例,总有效率为82．5％;对照组显效23例,有效28例,无效24例,总有效率为67．0％。两组总有效差异有统计学意义（χ^2=4．40,P〈0．05）。两组除有少数患者出现轻度头晕外,未见其它明显不良反应。结论尼可地尔治疗心绞痛疗效好,无明显不良反应。     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛21例

本文报道口服国产尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者21例,21例患者完成全过程观察。尼可地尔对控制心绞痛发作疗效有效率为86％,对冠心病高血压患者兼有降压作用。进行STI检查发现2/3患者的PEP/LVET比值缩短,4例患者进行放射性核素检查,LVEF测定均有增加,这反映收缩力及心功能得到改善,心电图改善不多。本文研究显示尼可地尔有解聚血小板的作用,这与抗心绞痛、防止心肌梗塞有益,并优于硝酸甘油。临床观察证明尼可地尔对心率无明显影响。该药吸收快、作用迅速、副作用轻微,长期服用安全范围大,有其一定实用价值。     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛32例

本文报告1986年试用尼可地尔治疗冠心病心绞痛32例的疗效观察结果:心绞痛症状总有效率为91％,心电图改善有效率为21％,硝酸甘油停服及减量有效率为90%,未见明显不良反应。作者认为尼可地尔为抗心绞痛的有效药物,值得推广应用。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的效果。方法将166例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组84例和对照组82例。均给予常规治疗根据病情选用硝酸酯类药物、p受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗血小板药物、低分子抗凝、他汀药物等治疗。治疗组在常规治疗基础上加用尼可地尔治疗。比较2组心绞痛发作、心电图改善情况及不良反应。结果治疗后治疗组心绞痛发作改善总有效率为91．7％高于对照组的78．O％（P〈0．05）。治疗后治疗组心电图改善总有效率为85．7％高于对照组的70．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）a2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尼可地尔治疗不稳定型心绞痛安全有效,值得推广应用。     

卡维地洛联合尼可地尔在老年冠心病心绞痛患者中的疗效观察

目的:探讨卡维地洛联合尼可地尔治疗对老年冠心病心绞痛患者心功能与VAS评分的影响。方法:选取2018年9月～2019年9月某院收治的老年冠心病心绞痛患者90例,应用随机数字表法将其分为对照组和研究组各45例,对照组应用卡维地洛治疗,研究组联合应用尼可地尔治疗,对比患者治疗效果、心电图疗效、心功能指标。结果:研究组疗效和心电图疗效均明显高于对照组(P0.05);研究组患者的LVEF、LVESD、LVEDD指标显著优于对照组(P0.05)。结论:卡维地洛联合尼可地尔治疗对老年冠心病心绞痛可以改善患者的心功能。     

尼可地尔治疗心绞痛115例

本文用尼可地尔治疗心绞痛115例,其中男93例、女22例;年龄45-75岁,平均58±6岁。口服剂量5mg,tid,连续4wk为一疗程。对各种类型心绞痛症状的总有效率为89.6％;心电图ST-T总改善率为62.6％。它能有效地减少心绞痛的发作次数,具有速效、长效的优点;且无严重不良反应。随机对30例心绞痛患者用异山梨醇作对照观察,两者疗效无显著差异。     

尼可地尔治疗冠心病稳定型心绞痛68例

目的:观察尼可地尔对稳定型心绞痛患者心肌缺血及心功能的影响.方法: 68例稳定型心绞痛患者服用尼可地尔治疗 8周,以超声心动图、动态心电图评价患者心肌缺血及心功能等指标.结果:治疗 8周后,患者心肌缺血发作时间及次数明显减少( P < 0.05),心脏指数( CI)、左室射血分数( LVEF)、左室收缩末期容积指数( ESVI)和心房收缩期二尖瓣血流速度比值( E/A)明显优于治疗前( P < 0.05).结论:尼可地尔可明显改善冠心病稳定型心绞痛患者的心肌缺血及心功能.     

尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床有效性研究

目的:评估尼可地尔药物治疗方法使用于冠心病介入治疗之后出现心绞痛患者中的临床给药治疗有效性.方法:课题报告中对于2018年2月-2020年4月收入的62例冠心病介入治疗之后出现心绞痛患者实施有关指标方面研究,开展两项组别构建,不同组别入组31例,组建组别时选择随机抽签方式,试验组采用传统药物治疗加尼可地尔药物治疗方法,...     

速效救心丸治疗冠心病心绞痛83例临床观察

目的：观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：采用随机对照的方法，分为治疗组83例和对照组33例，治疗组予速效救心丸，对照组予复方丹参片，4周后观察2组治疗前后临床症状和体征、心电图、血流变学及硝酸甘油用量等的变化情况。结果：速效救心丸在心绞痛总有效率，心绞痛发作次数，持续时间等方面优于复方丹参片，且未发现该药有明显不良反应。结论：速效救心丸是一种疗效确切而安全的治疗冠心病，心绞痛的药物。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例.芪参益气滴丸治疗组40例,西药对照组40例.治疗4周为1疗程,观察心绞痛症状及心电图ST段的变化.结果 治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面,均优于对照组(P＜0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P＜0.01).结论 芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率（91．9％）明显优于对照组患者（70．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的左室射血分数（LVEF）、E峰加速时间、E／A、心脏指数（CI）、每分输出量（C0）、每搏输出量（Sv）等指标显著优于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

冠心病心绞痛与胆红素的关系

目的探讨冠心病不稳定性心绞痛与胆红素的关系。方法:将入选106例冠心病不稳定性心绞痛患者,采集空腹静脉血测定总胆红素、直接胆红素及间接胆红素,比较其心绞痛发作时,3个月、6个月及1年内未再发作时胆红素的变化情况。结果:心绞痛胆红素较不发作时为低。结论:胆红素降低可能在冠心病心绞痛发作中起一定作用。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合丹红注射液,治疗14d后比较两组疗效。结果观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的68.3%（P〈0.01）。两组患者治疗后各观察指标均显著优于治疗前（P〈0.01）;治疗后观察组各观察指标改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛可有效地提高患者的心排血量,增加心肌收缩力,提高冠心病的治疗效果。     

复方丹参注射液结合消心痛治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 评价复方丹参注射液结合消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 收集冠心病心绞痛患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,其中治疗组给予复方丹参注射液20 ml静脉注射,同时给予消心痛10 mg/次,3次/d舌下含服;对照组只给予等剂量消心痛;给药28 d后观察药物疗效及对患者生活质量的影响。结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和72.5%,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.01）,两组患者治疗后心绞痛发作次数分别为（2.8±0.4）次/周和（4.9±0.6）次/周,心绞痛持续时间分别为（2.4±0.3）min/次和（4.6±0.4）min/次;硝酸甘油用量分别为（4.9±1.8）片/周和（8.5±1.6）片/周,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生活质量评分治疗前后和治疗后组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 复方丹参注射液结合消心痛在冠心病心绞痛治疗方面疗效确切。     

倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的探讨在老年冠心病心绞痛患者中倍他乐克的治疗效果。方法130例老年冠心病心绞痛患者,根据随机数表法分为甲组和乙组,每组65例。乙组采用常规治疗,甲组在乙组基础上联合倍他乐克治疗,观察比较两组的血脂水平、不良反应发生情况、治疗效果、心功能情况以及心绞痛发作次数和持续时间。结果甲组的高密度脂蛋白胆固醇水平(1.51±0.12)mmol/L高于乙组的(1.01±0.20)mmol/L,甲组的甘油三酯水平(1.30±0.41)mmol/L、总胆固醇水平(3.20±0.48)mmol/L均低于乙组的(1.59±0.52)、(5.05±0.58)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组不良反应发生率4.62%低于乙组的16.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组治疗总有效率95.38%高于乙组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的心功能分级情况明显优于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的心绞痛发作次数(5.84±0.24)次/周少于乙组的(10.34±0.35)次/周,持续时间(82.16±2.41)s/次短于乙组的(88.32±2.52)s/次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年冠心病心绞痛患者中,倍他乐克可显著改善患者的血脂水平,并提高治疗效果,还能降低相关不良反应发生的风险。     

银丹心泰滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察银丹心泰滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将76例患者随机分为两组,对照组采用常规抗心绞痛治疗包括硝酸酯类,钙拮抗剂,β-受体阻滞剂等治疗,治疗组在对照组的基础上加用银丹心泰滴丸口服,两组疗程均为8周,观察两组治疗前后心绞痛症状、心电图及血脂变化情况。结果治疗后,心绞痛疗效有效率治疗组84.21%,对照组63.16%;心电图疗效有效率治疗组81.58%,对照组60.53%;血脂变化治疗组有明显改善,对照组无明显改善,两组差异有统计学意义（P值〈0.05）。结论银丹心泰滴丸可明显改善心肌缺血情况,缓解心绞痛症状,降低胆固醇和甘油三酯,提高患者的生活质量。     

实施个体化健康教育对冠心病心绞痛再发率的影响

目的 探讨实施个体化健康教育对冠心病心绞痛再发率的影响.方法 将160例冠心病住院患者随机分为观察组和对照组,对两种健康教育方式的效果进行比较研究.结果 在冠心病心绞痛的再发率方面,对照组的发作频率为57.5％,观察组的发作频率为33.75％,对照组均高于观察组;对照组的平均住院日为21天,观察组的平均住院日为15天,对照组的平均住院日明显高于观察组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 实施个体化健康教育对冠心病心绞痛患者的康复具有重要意义.