加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效

目的探讨加替沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及不良反应。方法将67例CAP住院患者随机分成2组,加替沙星组(37例)给予生理盐水500mL+加替沙星400mg静脉滴注,qd,治疗10d;头孢哌酮组(30例)给予生理盐水100mL+头孢哌酮2.0g静脉滴注,q12h,治疗10d。依据症状、体征、实验室检查评价疗效及不良反应。结果加替沙星组、头孢哌酮组的治愈率分别为54.05%和50%(P>0.05),有效率分别为94.59%和76.67%(P<0.05);两组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论加替沙星治疗CAP疗效显著,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效评价

目的评价加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法40例患者接受加替沙星400mg静脉滴注治疗,每日1次;38例患者接受左氧氟沙星500mg静脉滴注治疗,每日1次;30例患者接受环丙沙星200mg静脉滴注治疗,每日2次;疗程均为7~14d。结果加替沙星组、左氧氟沙星组痊愈率和有效率分别为80%、79%与95%、92%(P>0.05),加替沙星组、环丙沙星组痊愈率和有效率分别为80%、60%与95%、73%(P<0.05)。结论国产加替沙星抗菌谱广,抗菌活性强,副作用小,且疗效明显优于环丙沙星,能安全有效地治疗老年社区获得性肺炎,有较高的临床应用价值。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 探讨加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及不良反应的发生。方法 入选2005年2月1日至2006年1月31日我医院的CAP住院患者107例，随机分成A、B两组。A组（54例）给予生理盐水250ml＋加替沙星400mg静脉滴注，qd，治疗14d；B组（53例）给予生理盐水100ml＋头孢呋辛2．Og静脉滴注，q12h，治疗14d。依据症状、体征、实验室检查恢复以及致病菌清除评价疗效；依据治疗前后肝、肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率评价不良反应。结果两组治愈率分别为57．4％和54．7％，通过Ridit检验，统计学无显著性差异；有效率分别为94．4％和88．7％，有显著性差异（P〈0．05）；两组细菌清除率分别为88．9％和94．1％，无显著性差异（P〉0．05）。两组治疗前后肝、肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率均无统计学差异。结论 应用加替沙星治疗CAP，能达到非常满意的临床效果与满意的细菌清除率，且不良反应发生率低，值得临床推广。     

加替沙星治疗老年人社区获得性肺炎临床观察

目的观察加替沙星治疗老年人社区获得性肺炎的临床效果。方法选择老年人社区获得性肺炎患者104例随机分成两组,治疗组给予加替沙星注射液,对照组给予甲硝唑注射液,于治疗前后观察临床疗效。结果加替沙星组总有效率96.15%,对照组有总效率75.0%,两组之间疗效差异有统计学意义（P〈0.01）。结论加替沙星葡萄糖注射液治疗老年人社区获得性肺炎有显著疗效。     

痰热清注射液联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎48例

目的评价痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将96例社区获得性肺炎随机分为治疗组及对照组,每组各48例,治疗组予痰热清注射液＋头孢曲松钠治疗,对照组仅予头孢曲松钠治疗,治疗10天评价临床疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率83.3%,治疗组疗效优于对照组。P〈0.05。结论痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎可提高临床疗效,且安全性好。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗老年人社区获得性肺炎

目的分析探讨阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗老年人社区获得性肺炎的疗效。方法收集2011年3月至2012年1月在我社区医院就诊的老年患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例,观察组患者给予阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗,对照组患者给予头孢曲松钠治疗,比较两组患者的治疗有效率和细菌清除率。结果治疗结束后,观察组患者治疗总有效率优于对照组(P<0.05);观察组患者细菌清除率优于对照组(P<0.05)。结论使用阿奇霉素联用头孢曲松钠联合治疗老年社区获得性肺炎临床效果良好,安全性高,值得临床推广。     

浅析老年社区获得性肺炎临床治疗观察

目的 分析社区获得性肺炎(CAP)患者住院及死亡的常见病因.方法 选择2010年1月至2010年12月在本医院住院治疗的老年社区获得性肺炎患者.结果 白细胞超过正常值的患者占41.1%,白细胞没有超过正常值的患者占58.9%.约有78%的老年社区获得性肺炎患者合并有其他基础疾病.结论 对老年人社区获得性肺炎(CAP)要掌握其特点,做到早诊断,综合治疗,以提高治愈率.     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的评价左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法选择CAP患者60例,随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松钠（治疗组）和单用头孢曲松钠（对照组）各30例,其中治疗组用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注,加用左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,1次／d;对照组仅用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注治疗,10d为一疗程。结果治疗组有效率93．33％,明显高于对照组的73．33％（P〈0．05）。结论头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗,可明显提高CAP的有效率,改善预后,安全性能良好。     

口服加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的:观察口服加替沙星在治疗轻、中度社区获得性肺炎中的临床疗效和安全性。方法:选择轻、中度社区获得性肺炎患者41例,分两组。加替沙星组21例口服加替沙星7-14天(加替沙星400mg,Qd),对照组20例静脉点滴头孢三嗪7-14天(0.9%生理盐水100ml+头孢三嗪2g,静脉滴注,Qd),治疗前后给予血常规、肝肾功能、血糖、电解质、胸片、痰液细菌培养等检查。疗程结束作疗效及细菌清除率评价。结果:两组患者治疗前的基本情况无显著性差异(P>0.05),加替沙星组和对照组治疗有效率均为90%左右。加替沙星组痊愈率和病原茵清除率分别为57.1%和86.7%。对照组痊愈率和病原菌清除率分别为60%和92.3%。但统计学分析差异无显著性(P>0.05)。加替沙星组治疗前后肝肾功能、血糖、淀粉酶无显著性差异(P>0.05)。结论:口服加替沙星治疗轻、中度社区获得性肺炎,疗效可靠、安全性较好。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果及不良反应评价

目的评价加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果和安全性。方法选择社区获得性肺炎94例，分为治疗组（加替沙星组）和对照组（左氧氟沙星组）。治疗组给予加替沙星200nag加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天2次，共7～10d；对照组给予左氧氟沙星200nag，加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天2次，共7～10d。对两组治疗社区获得性肺炎的效果和不良反应进行观察。结果加替沙星组总有效率94％，不良反应发生率8％；左氧氟沙星组总有效率91％，不良反应发生率11％。两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加替沙星治疗社区获得性肺炎，疗效可靠，安全性较好。     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的评价左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法静脉滴注头孢曲松钠4.0g,1次/d,左氧氟沙星氯化钠注射液0.2g,2次/d,疗程5～10d。完成病例33例,观察治疗前后症状体征。结果治愈10例（30.3%）显效15例（45.5%）进步7例（21.2%）无效1例（3.0%）,总有效率为96.7%;不良反应发生率为9.1%。结论左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎疗效确切,不良反应少,可作为基层医疗机构社区获得性肺炎的经验治疗。     

莫西沙星治疗老年患者社区获得性肺炎的疗效

目的观察莫西沙星治疗老年患者社区获得性肺炎（CAP）的疗效及安全性。方法选择本院老年患者80例,随机分成莫西沙星组（实验组）40例和头孢曲松联合左氧氟沙星组（对照组）40例。结果实验组总有效率95%、对照组总有效率77.5%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。实验组的不良反应发生率7.5%,对照组的不良反应发生率10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析2006年1-12月非随机选择42例CAP入院治疗患者的临床资料。结果莫西沙星治疗CAP的总有效率为90.2%,细菌清除率为89.3%,不良反应发生率为4.8%。结论莫西沙星治疗CAP效果满意,不良反应少,是治疗CAP安全、有效的抗菌药物。     

加替沙星对中重度社区获得性肺炎疗效的对照研究

目的:研究加替沙星对社区获得性肺炎的临床疗效.方法:采用随机、双盲、对照方法,比较加替沙星(200 mg,静脉滴注,每日2次,疗程7 d,治疗组,n=104)与左氧氟沙星(200mg,静脉滴注,每日2次,疗程7 d,对照组,n=98)对中重度社区获得性肺炎的临床与细菌学疗效.结果:治疗组总体治愈率为79.81%(83/104),临床有效率为96.15%(100/104),细菌总清除率为95.21%;对照组总体治愈率为80.61%(79/98),临床有效率为96.94%(95/98),细菌总清除率为93.57%.加替沙星与左氧氟沙星临床与细菌学疗效均无显著性差异(P＞0.05),但分离致病菌对加替沙星的敏感率高于其他喹诺酮类药物.结论:加替沙星抗菌谱广,抗菌活性强,临床疗效确切,是治疗社区获得性肺炎的很好选择.     

加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的:对加替沙星治疗敏感菌所致的社区获得性肺炎的3种给药方案进行药物经济学分析。方法:A组方案为静脉滴注加替沙星注射液,B组方案为静脉滴注加替沙星注射液与口服序贯疗法;C组为口服加替沙星片剂。采用成本-效果分析法对3种方案进行回顾性分析。结果:采用序贯疗法的B组方案成本-效果比较低,且每增加一个效果单位,B组费用最低。结论:从药物经济学的角度,B组方案较佳。     

头孢曲松钠-舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎

目的观察头孢曲松钠-舒巴坦钠(CFS)联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 79例老年CAP患者随机分为治疗组(40例)和对照组(39例)。对照组采用阿奇霉素注射液0.5g加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用CFS注射液1.25g加入0.9%NS100mL,2次/d,静脉滴注,7d为1个疗程。治疗结束后评价临床疗效和安全性。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为77.50%与95.00%,明显高于对照组的56.41%与73.68%,差异有显著性(P<0.05)。不良反应:治疗组(12.50%),明显低于对照组(74.5%),差异有显著性(P<0.01)。结论 CFS联合阿奇霉素注射液治疗老年CAP安全、有效。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎125例

本文收集2004-01～2005-03我院急诊单用加替沙星治疗社区获得性肺炎（Community acuquired pneumonin,CAP）125例;男75例,女50例；年龄18～65岁,平均45.2岁。对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及有严重心肝肾功能损害者除外。     

左氧氟沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的 比较左氧氟沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本-效果，为临床合理用药提供参考。方法 选择社区获得性肺炎97例，分为左氧氟沙星组（左氧组）与加替沙星组（加替组），统一观察疗效、检查和收费项目，分别给予左氧氟沙星和加替沙星治疗7～10d，观察治疗效果并进行成本-效果分析。结果 左氧组总有效率91．1％．不良反应发生率11．1％，平均成本1096元．C／E值=12．0，加替组总有效率93．9％，不良反应发生率8．2％，平均成本1302元，C／E值：14．1，成本-效果分析ΔC／ΔE=80元，两组总有效率比较．差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 左氧氟沙星冶疗社区获得性肺炎比加替沙星更具有药物经济学优势，应优先选择。     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及安全性分析

目的分析左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及安全性。方法本次研究共选取研究对象76例,均为2017年11月至2018年11月在我院住院治疗社区获得性肺炎的患者,采用Excel表格随机双盲分组的方式,分成对照组和实验组,每组各38例。对照组治疗期间采用头孢曲松钠治疗,实验组在对照组治疗的基础上施加左氧氟沙星联合治疗,持续用药2周后,对两组患者的临床效果以及安全性进行分析对比。结果治疗后,实验组患者的治疗有效率为97.37%,对照组患者的治疗有效率为78.95%,实验组的治疗有效率高出对照组18.42%,组间差异显著(P <0.05);且实验组患者的不良反应发生率为7.89%,对照组患者的不良反应发生率为23.68%,与对照组相比,实验组不良反应发生率显著偏低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在社区获得性肺炎患者临床治疗中,采用左氧氟沙星联合头孢曲松钠的治疗方式,能够显著改善患者的发热、胸部阴影等临床症状,缩短患者的治愈时间,并具有较高的安全性,效果显著,值得在临床应用与推广。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

<正>社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)又称院外获得性肺炎,是指在医院外罹患的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎[1]。本研究采用随机对照研究方法,观察比较加替沙星与左氧氟沙星对社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。报告如下。