3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的 评价3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本与效果.方法 将169例下呼吸道感染患者随机分成A、B、C 3组,A组给予头孢呋辛钠1.5g静脉滴注,每日3次;B组给予头孢曲松钠2.0g,静脉滴注,每日1次;C组给予头孢哌酮钠2.0g静脉滴注,每日2次;疗程均为7d,观察3组的临床疗效,并进行成畚-效果分析.结果 A、B、C 3组的有效率分别为81.81%、82.76%、85.71%,差别无显著性(P>0.05);3组的成本分别为760.20元、701.40元、1128.40元;成本-效果比分别为9.36,8.48,13.17.结论 头孢曲松钠是治疗下呼吸道感染的段佳方案.     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的评价左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法选择CAP患者60例,随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松钠（治疗组）和单用头孢曲松钠（对照组）各30例,其中治疗组用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注,加用左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,1次／d;对照组仅用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注治疗,10d为一疗程。结果治疗组有效率93．33％,明显高于对照组的73．33％（P〈0．05）。结论头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗,可明显提高CAP的有效率,改善预后,安全性能良好。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效

目的探讨加替沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及不良反应。方法将67例CAP住院患者随机分成2组,加替沙星组(37例)给予生理盐水500mL+加替沙星400mg静脉滴注,qd,治疗10d;头孢哌酮组(30例)给予生理盐水100mL+头孢哌酮2.0g静脉滴注,q12h,治疗10d。依据症状、体征、实验室检查评价疗效及不良反应。结果加替沙星组、头孢哌酮组的治愈率分别为54.05%和50%(P>0.05),有效率分别为94.59%和76.67%(P<0.05);两组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论加替沙星治疗CAP疗效显著,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

多药联合治疗急性细菌性痢疾临床观察

目的观察头孢曲松钠联合思密达、左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法 68例急性细菌性痢疾患者,随机分为两组,对照组33例,给予左氧氟沙星注射液0.2g,1次/d,静脉滴注,并予思密达3g,3次/d,口服。观察组35例,在对照组的基础上给予头孢曲松钠2.0g静脉滴注。两组患者均给予维持水电解质、酸碱平衡及必要的对症治疗。结果观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05)。结论头孢曲松钠合思密达、氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床疗效确切。     

头孢曲松与阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎82例临床分析

目的探讨头孢曲松与阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法将82例CAP住院患者随机分为两组。治疗组42例,给阿奇霉素0.25g口服,1日2次,同时联用头孢曲松钠2g静脉滴注,1日2次,连用7d。对照组40例,给予头孢曲松钠2g静脉滴注,1日2次,连用7d。结果治疗组与对照组总有效率分别是90.48%和62.50%,具有显著性差异,并且各项相关症状缓解、体征改善及胸部X线检查病灶吸收等指标均高于对照组。结论头孢曲松与阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎能够提高治疗有效率,是临床治疗CAP相关患者的一个有效方法。     

泮托拉唑联合曲昔匹特治疗消化性胃溃疡疗效观察

目的评估泮托拉唑联合曲昔匹特治疗消化性胃溃疡的疗效。方法采用随机平行对照临床研究。将150例消化性胃溃疡患者随机分为A组(泮托拉唑组)、B组(曲昔匹特组)和C组(联合组)三组,各50例。第1周,三组均给予常规根除三联治疗;第2～6周,A组给予泮托拉唑40mg,1次/d,静脉注射;B组给予曲昔匹特100mg,3次/d,口服;C组给予泮托拉唑40mg,1次/d,静脉注射。同时给予曲昔匹特100mg,3次/d,口服。结果 6周后,三组临床症状均有显著改善,C组临床疗效、复发率、不良反应发生率的改善优于A组、B组。结论泮托拉唑联合曲昔匹特比两药单独使用效果更好,能够更好地缓解临床症状,促进炎症消退,提高溃疡愈合质量。     

中药六味安消联合左氧氟沙星根除幽门螺杆菌疗效观察

目的观察中药六味安消联合左氧氟沙星方案根除Hp的疗效。方法选择Hp阳性慢性胃炎250例,随机分为A组128例和B组122例,A组口服埃索美拉唑20mg加左氧氟沙星200mg,2次/d,1周,六味安消胶囊2.0g,3次/d,2周。B组口服埃索美拉唑片20mg加阿莫西林分散片1g加克拉霉素500mg,2次/d,1周。疗程结束1个月后行14C尿素呼气验检测Hp。结果A组和B组HP根除率分别为84.2%和73.0%,差异有显著性（P〉0.05）;A组和B组临床有效率分别为97.5%和94.8%,差异无显著性（P〉0.05）。结论六味安消联合左氧氟沙星疗法比传统标准三联疗法的Hp根除率高,且与传统三联临床疗效相当,可作为根除Hp的治疗方案之一。     

磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核并发感染

目的:探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性。方法磷霉素联舍加替沙星组42例,应用磷霉素8.0g,静脉滴注;加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天。加替沙星组4O例,应用加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天。结果磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别为62.5%、70.0%和61.8%。结论磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,其临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星。     

阿奇霉素联合头孢曲松治疗儿童重症社区获得性肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素联合头孢曲松治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法将115例患儿随机分为3组:A组34例,阿奇霉素静脉滴注5～10mg/kg·d;B组42例,头孢曲松静脉滴注50～80mg/kg·d;C组39例,阿奇霉素静脉滴注5～10mg/kg·d和头孢曲松静脉滴注50～80mg/kg·d。观察临床有效率,并对结果进行统计学分析。结果C组有效率明显高于对照组A、B(P<0.05)。结论阿奇霉素联合头孢曲松治疗儿童重症社区获得性肺炎优于上述单种抗生素。     

头孢曲松钠-舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎

目的观察头孢曲松钠-舒巴坦钠(CFS)联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 79例老年CAP患者随机分为治疗组(40例)和对照组(39例)。对照组采用阿奇霉素注射液0.5g加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用CFS注射液1.25g加入0.9%NS100mL,2次/d,静脉滴注,7d为1个疗程。治疗结束后评价临床疗效和安全性。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为77.50%与95.00%,明显高于对照组的56.41%与73.68%,差异有显著性(P<0.05)。不良反应:治疗组(12.50%),明显低于对照组(74.5%),差异有显著性(P<0.01)。结论 CFS联合阿奇霉素注射液治疗老年CAP安全、有效。     

头孢硫脒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效分析

目的：评价头孢硫脒与左氧氟沙星联合用药治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效和安全性。方法：140例CAP患者随机分成两组，治疗组应用头孢硫脒2g静脉滴注，每目2次，左氧氟沙星200mg静脉滴注，每日2次，连续7～8d；对照组给予头孢曲松1g静脉滴注，每日2次，连续7～8d。结果：治疗组总有效率95．83％，明显高于对照组82．39％（P〈0．01）。结论：头孢硫脒与左氧氟沙星联合用药治疗CAP有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

盐酸莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法我院86例CAP患者随机分为两组,治疗组46例,采用莫西沙星注射液（拜耳医药）0.4g,1次/d静脉滴注,疗程5～10d。对照组40例,采用阿奇霉素注射剂（辉瑞制药）,0.5g,1次/d静脉滴注,疗程3～5d,联合头孢西丁注射液（海口市制药）,2.0g每8h一次静脉滴注,疗程5～10d。结果莫西沙星治疗组有效率为93.5%,对照组有效率90.0%。两组共分离出病原菌19例,莫西沙星治疗组的细菌清除率为92.0%,对照组细菌清除率为90.0%。结论莫西沙星治疗CAP具有较好的治疗作用。     

头孢曲松钠治疗急性细菌性痢疾临床观察

目的观察头孢曲松钠治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法100例急性细菌性痢疾患者,随机分为两组,对照组50例,给予呋喃唑酮200mg,3次／d,口服,并予蒙脱石散3g,3次／d,口服。观察组50例,给予头孢曲松3g（幼儿以50mg-80mg／kg计算）静脉滴注,1次／d,并予蒙脱石散3g,3次／d,口服。结果观察组总有效率显著优于对照组（p〈0．05）。结论头孢曲松钠治疗急性细菌性痢疾临床疗效确切。     

甲磺酸培氟沙星注射液治疗40例急性呼吸道感染的临床观察

目的 观察40例急性呼吸道感染患者使用甲磺酸培氟沙星静脉滴注后的临床效果。方法 A组给予甲磺酸培氟沙星0.4g加入5%葡萄糖液缓慢静脉滴注,Q12h,疗程10～14d。B组给予头孢曲松钠2.0g加入5%葡萄糖液缓慢静脉推注,2次/d,疗程7～14d。结果 A组临床疗效满意,有效率达90%,不良反应轻微。结论 甲磺酸培氟沙星是一种安全、高效的抗生素,值得向临床医师推荐。     

洛美沙星注射液治疗获得性肺炎疗效观察

目的探讨洛美沙星注射液治疗获得性肺炎的疗效及不良反应的发生.方法入我医院的CAP住院患者107例,随机分成A、B两组.A组给予洛美沙星0.2g,2次/d静脉滴注,治疗14d;B组常规治疗.结果两组有效率分别为94.4%和88.7%,有显著性差异(P<0.05).结论应用洛美沙星治疗CAP,能达到非常满意的临床效果,且不良反应发生率低.     

不同阿奇霉素静脉滴注时间对小儿肺炎的治疗效果影响差异分析

目的考察不同阿奇霉素静脉滴注时间应用于小儿肺炎的治疗中的依从性和效果。方法将90例小儿肺炎患儿随机分为A、B、C组,每组30例。A组患儿给予阿奇霉素10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,30min/次,1次/d,6d为1个疗程。B组患儿给予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1静脉滴注,2h/次,1次/d,6d为1个疗程。C组患儿给予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1静脉滴注,4h/次,1次/d,6d为1个疗程。比较2组患儿临床疗效、症状消失时间、治疗依从性和不良反应。结果 B、C 2组患儿治疗有效率显著高于A组(P<0.05),B、C2组间差异无统计学意义(P>0.05)。B、C 2组患儿各症状消失时间均显著短于A组(P<0.01,P<0.05),B、C 2组间肺部鸣音消失时间差异具有统计学意义(P<0.05)。A、B 2组患儿治疗依从性显著优于C组患儿(P<0.05),A、B 2组间差异无统计学意义(P>0.05)。A、B 2组患儿不良反应发生率显著少于C组(P<0.05),A、B 2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论以2h/次的给药时间进行阿奇霉素静脉滴注治疗临床疗效显著,症状消失快,依从性高且不良反应少,具有临床应用价值。     

加替沙星序贯治疗急性细菌性感染的药物经济学评价

目的：对加替沙星序贯治疗急性细菌性感染进行药物经济学评价。方法：将168例急性细菌性感染患者，随机分为A组（82例）、B组（86例），其中：A组采用加替沙星注射液400mg静脉滴注qd，连用8d；B组先用加替沙星注射液400mg，静脉滴注，qd，3-4d后改为口服加替沙星400mg，qd，连用4～5d，然后对2种方案进行成本效果分析。结果：2组在临床疗效、ADR发生率及细菌清除率方面差异没有显著性（P〉0．05），但A组的医疗费用却明显高于B组（P〈0．01）。结论：加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全、更经济合理，值得推广。     

硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压45例

目的:探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择原发性高血压患者135例,随机分为3组,各45例,A组给予硝苯地平30～60 mg/d和倍他乐克100～200mg/d合用,治疗初期硝苯地平10 mg/次,口服,3次/d,倍他乐克50mg/次,口服,2次/d;B组单用硝苯地平,C组单用倍他乐克,剂量、用法同A组.疗程均为4周.结果:疗程结束时,3组临床总有效率分别为93.3%,80.0%,77.8%,A组明显优于B,C两组,差异有显著性(P＜0.05),且无明显的药物不良反应.结论:硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压,两药可取协同作用,降压效果好,值得推广应用.     

埃索美拉唑钠联合立止血治疗上消化道出血的临床观察

目的观察埃索美拉唑钠(耐信)联合立止血治疗上消化道出血的临床疗效。方法将我科收治的87例上消化道出血患者随机分为观察组45例和对照组42例,观察组给予耐信30mg静脉注射,2次/d,同时给予立止血1KU静脉注射,2次/d,连用3d;对照组则给予雷尼替丁0.15g静脉注射,2次/d;垂体后叶素0.2～0.4U/min静脉滴注,连用3d,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为97.8,明显高于对照组(81.0),差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑钠(耐信)联合立止血治疗上消化道出血具有很好的疗效。     

以加替沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌感染的疗效和费用分析

目的:观察以加替沙星为基础的多种三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效、不良反应和药品费用,以探讨临床较佳的根除Hp的方案。方法:采用分组对照的研究方法,并应用药物经济学方法分析各方案的费用效果(C/E)比。初次根除Hp共175例分为:A组为加替沙星200mg,bid,甲硝唑0.4g,bid,兰索拉唑30mg,bid;B组为加替沙星400mg,qd,甲硝唑0.4g,bid,兰索拉唑30mg,bid;C组为加替沙星400mg,qd,甲硝唑0.4g,bid,雷贝拉唑10mg,qd;D组为克拉霉素0.5g,bid,甲硝唑0.4g,bid,兰索拉唑30mg,bid。E组为再次根除Hp共17例,方案同A组。疗程为7d。结果:A,B,C,D组的Hp根除率分别为90%,91%,92%,84%,A,B,C和D组间无显著差异(P>0.05)。E组根除率为82%。不良反应总发生率为25%,A+E组与C或D组组间有非常显著差异(P<0.01),B组与C组间无显著差异(P>0.05)。A,B,C,D,E组的C/E分别为3.44,3.40,2.76,4.41,3.77,应用加替沙星组总的C/E为3.34。结论:加替沙星能有效地根除Hp,不良反应少。根除Hp及费用以A,B两组方案较优,C组方案最优。