龙利叶紫外-可见光谱鉴别的实验研究

目的:建立龙利叶的光谱鉴别方法。方法:利用可见-紫外分光光度法对龙利叶进行鉴别研究。结果:在石油醚回流和冷浸提取液零阶光谱图中,410nm波长处有最大吸收峰,较为明显;氯仿回流和冷浸提取液零阶光谱中,415nm波长处有最大吸收峰。这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为龙利叶的光谱鉴定提供初步的科学依据。     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据.[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究.[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300nm和330nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征.[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段.     

桑椹化学成分系统预试验与光谱鉴别的研究

目的:研究桑椹的化学成份。方法:采用系统预试验分析桑椹中主要化学成分;并采用紫外-可见光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:化学成分预试验结果表明桑椹中可能含有有机酸、酚类、黄酮、香豆素、萜类内酯、甾体、三萜类和油脂等成分;在紫外-可见光谱的鉴别中,桑椹甲醇回流提取液在279nm波长处;正丁醇超声提取液在225nm,273nm波长处;氯仿回流提取液在245nm波长处;石油醚回流提取液在226～281nm波长处均有明显特征峰。结论:本研究可为进一步研究桑椹的化学成分提供科学依据,紫外光谱鉴别中的特征峰可作为桑椹鉴别的辅助依据。     

香蕉果皮的光谱鉴别

目的:对香蕉果皮进行光谱鉴别,为香蕉果皮的定性分析提供科学的依据。方法:采用可见-紫外光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:95%乙醇提取液最大吸收波长为278.0nm;氯仿提取液最大吸收波长为243.0nm;石油醚60~90°提取液最大吸收波长为443.0nm。结论:上述的结果为香蕉果皮定性分析提供了科学依据。     

一枝黄花的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究

目的确定一枝黄花的化学光谱特征。方法用紫外-可见光谱和荧光光谱分别对一枝黄花进行光谱分析。结果一枝黄花的紫外-可见光谱吸收峰分别在665,606,535和504 nm处,荧光光谱的最大发射波长为674 nm。结论此法可快捷、准确地鉴定一枝黄花。该法操作简便、灵敏度高、重复性好,且所得图谱具有指纹特征。     

华山矾的生药学研究

目的: 对山矾科植物华山矾进行生药学研究。方法: 采用切片和粉末制作的方法在显微镜下进行观察,完成各部分的文字描述和绘图;华山矾的乙酸乙酯提取液在紫外-可见分光光度计上测定最大吸收峰。结果: 根、茎结构非常相似,均具髓部;叶表面密被非腺毛;全株粉末非腺毛及草酸钙簇晶多;紫外-甲酯可见光谱测定结果表明其粉末的乙酸乙酯提取液在410,664 nm处有吸收峰。结论: 以上实验结果可作为华山矾的生药学特征。     

大头陈的生药鉴别研究

目的:为鉴别和进一步研究开发大头陈提供参考依据.方法:对大头陈进行性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别.结果:药材具有特殊的香气.显微特征为:根木质部占绝大部分,射线明显.茎皮层可见含红棕色分泌物的分泌细胞,髓部宽广.叶大型的腺鳞易见,非腺毛众多,可见小腺毛.粉末中可见大型的腺鳞、小腺毛、星状毛、花萼表皮细胞及种子表皮细胞等.紫外光谱特征为石油醚浸出液在206 nm处有吸收峰,乙醚浸出液在271 nm处有吸收峰,无水乙醇浸出液在204 nm处有吸收峰,薄层色谱可见4个斑点.结论:以上显微特征对大头陈鉴别有意义.     

UV、IR光谱法鉴别泽泻与窄叶泽泻

本文应用UV、IR分析仪对泽泻及其混淆品窄叶泽泻进行了鉴别研究,UV光谱研究结果显示,泽泻的甲醇提取液在204.1±0.5 nm处有最大吸收峰,窄叶泽泻在205.7nm处有最大吸收,另外在285 nm附近有一弱吸收。红外研究结果显示,泽泻水提物红外光谱在3402、2933、1642、1054和926 cm-1波数处有吸收,而窄叶泽泻在指纹图谱区与正品泽泻存在较大差别。     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

毛果算盘子紫外-可见光谱分析

目的:为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法:以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果:4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,水和无水乙醇的特征吸收峰相似,乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。     

紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

益母草膏的紫外分光光度法鉴别

对益母草膏的氯仿、无水乙醇提取液的紫外吸收光谱进行了测定，发现在一定浓度范围内，这两种提取液的光谱都有固定的最大紫外吸收波长，可作为该药鉴别的依据。     

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。     

壮药三角泡的显微及紫外光谱鉴别

目的:对壮药三角泡进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外光谱鉴别。结果:根皮层中的纤维群断续排列成环;茎皮层中有纤维环;叶主脉维管束有两束;叶表皮可见非腺毛和腺毛;粉末中纤维有2种形态,可见腺毛和较多的非腺毛以及方晶、簇晶。紫外-可见光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:该方法可为其质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。     

乌桕的显微及紫外光谱鉴别

目的:对乌桕进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外-可见吸收光谱鉴别。结果:乌桕根、茎皮层细胞和叶的薄壁细胞中有草酸钙簇晶,茎皮层有少量石细胞,叶主脉维管束呈新月形;全株粉末中可见众多的草酸钙簇晶,晶鞘纤维常见;紫外-可见吸收光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:以上特征可为乌桕质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。     

壮药姜叶三七的化学成分鉴别研究

[目的]对壮药姜叶三七的化学成分进行初步研究。[方法]运用了化学成分预试验、薄层色谱法、紫外-可见分光光度法。[结果]姜叶三七可能含有黄酮类、皂苷、酚类、蒽醌类、植物甾醇、三萜、氨基酸、糖类、有机酸及挥发油等化学成分;薄层色谱鉴别显示,供试品与对照药材在色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;姜叶三七不同提取部位在311 nm、326 nm附近有最大吸收峰。[结论]该结果可为壮药姜叶三七活性成分的筛选和研究提供一定的依据。     

壮药土甘草薄层色谱和紫外光谱鉴别研究

目的为土甘草药材的鉴别提供依据。方法采用薄层色谱法和紫外光谱法对土甘草进行分析鉴别。结果在土甘草药材色谱中,在与对照药材色谱相应位置上有相同的荧光斑点;紫外光谱分析,在波长约(274±2)nm处有一最大吸收峰。结论土甘草薄层色谱和紫外吸收光谱有其特征斑点和特征吸收峰。为土甘草药材的开发和利用提供鉴别依据。     

毛花猕猴桃茎化学成分试验及其光谱鉴别的研究

目的:考察毛花猕猴桃茎的化学成分并为其鉴别提供科学依据。方法:采用化学反应及紫外-可见方法对毛花猕猴桃提取液进行鉴别。结果:检查项目中黄酮类、三萜类、甾体、糖类、多糖、有机酸类、酚类、香豆素及内酯等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象;紫外-可见光谱在乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取液中,特征吸收峰较为明显、较强,这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为毛花猕猴桃茎的化学和光谱鉴定提供初步的科学依据。     

两种不同产地柚子皮导数光谱鉴别的研究

[目的]研究不同产地柚子皮的紫外光谱鉴别特征。[方法]采用紫外-可见光谱法对广西和福建两地的柚子皮进行鉴别。[结果]不同产地的柚子皮紫外-可见光谱具有不同的光谱特征。[结论]本研究可为广西和福建两产地柚子皮的鉴别提供辅助手段。     

广西产金沙藤叶紫外-可见光谱及其一、二阶导数光谱鉴别研究

目的:建立金沙藤叶的光谱鉴别方法,为金沙藤的进一步研究与应用提供实验依据。方法:采用冷浸法、回流法和超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法测定其零阶、一阶、二阶导数光谱。结果:金沙藤叶的不同溶剂提取液均具有吸收且各种溶剂提取液的最大吸收波长也略有不同;不同提取方式的提取液的特征吸收峰差别不大,其中以回流提取法较好。结论:该方法简便、快速,可为金沙藤药材进一步深入的研究提供实验依据。