滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据.[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究.[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300nm和330nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征.[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段.     

山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

中药桑白皮导数光谱鉴别的研究

目的：为桑白皮的鉴别提供科学依据。方法：采用紫外-可见光谱法和导数光谱法进行鉴别。结果：桑白皮的紫外-可见光谱和导数光谱具有一定的光谱特征。结论：本研究可为桑白皮的鉴别提供辅助手段。     

基于主成分降维和神经网络模型识别不同产地的荆芥穗

目的:研究利用紫外-可见光谱预测不同产地的荆芥穗样品。方法:首先采用主成分分析法对10个产地的荆芥穗紫外-可见光谱进行降维处理,将累积贡献率达99.82%的前6个新变量进行反向传播神经网络的建模。结果:所建主成分-神经网络模型预测结果的识别率为100%,均方误差为0.001 0。结论:主成分-神经网络预测模型可用于不同产地荆芥穗药材的分类识别,方法简便快速。     

细叶桉果实提取物抑菌活性及光谱鉴别的研究

目的:探讨细叶桉果实的体外抑菌作用及光谱的鉴别方法。方法:采用连续稀释法对细叶桉果实不同溶剂提取物进行抑菌实验研究,并进行紫外-可见光谱的测定。结果:细叶桉果实的不同溶剂提取物在体外对供试菌(金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、腐生葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌)均有一定程度的抑制作用。经紫外-可见光谱扫描发现具有明显的特征吸收峰。结论:细叶桉果实提取物具有明显的体外抑菌作用;紫外-可见光谱研究为药材鉴别提供了实验依据。     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

匙羹藤根紫外-可见光谱鉴别的研究

目的：提供匙羹藤根的鉴别依据。方法：采用紫外-可见光谱鉴别法。结果：不同提取液的光谱吸收特征性强。结论：可为匙羹藤根的鉴别提供科学参考。     

基于高光谱成像技术融合光谱和图像特征鉴别不同产地的甘草

基于高光谱成像技术从可见-近红外波段(VNIR,435～1 042 nm)和短波红外(SWIR,898～1 751 nm)波段提取光谱和图像特征,融合数据建立分类模型,鉴别不同产地甘草药材.提取甘草样品高光谱数据的光谱特征,结合多种预处理算法对光谱数据进行降噪处理,利用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、支持向量机分类...     

毛花猕猴桃茎化学成分试验及其光谱鉴别的研究

目的:考察毛花猕猴桃茎的化学成分并为其鉴别提供科学依据。方法:采用化学反应及紫外-可见方法对毛花猕猴桃提取液进行鉴别。结果:检查项目中黄酮类、三萜类、甾体、糖类、多糖、有机酸类、酚类、香豆素及内酯等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象;紫外-可见光谱在乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取液中,特征吸收峰较为明显、较强,这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为毛花猕猴桃茎的化学和光谱鉴定提供初步的科学依据。     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法;[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药;[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

壁虎药材紫外谱线组法鉴别研究

该研究利用紫外谱线组法首次对来源于10个产地的壁虎药材的石油醚、氯仿、无水乙醇和水4种溶剂提取液进行了紫外吸收谱线测定和比较分析,并利用Matlab分析软件对不同产地壁虎药材进行了相似度分析和聚类分析,以期为壁虎药材的质量控制提供实验依据。研究结果表明,不同产地壁虎药材的紫外谱线组图谱的共有特征吸收峰明显,峰位和吸收强度随产地有一定差异。紫外谱线组法鉴别壁虎药材特征明显、重现性好,可作为壁虎药材快速鉴别的一种新方法。     

黄芩茎叶的紫外-可见光谱和薄层色谱鉴别

目的:利用紫外-可见光谱和薄层色谱对黄芩茎叶进行鉴别。方法:采用紫外-可见光谱法分别对石油醚、氯仿、无水乙醇、水4种溶剂的黄芩茎叶浸出液进行紫外-可见光谱扫描,并测定其吸收峰数目和其峰位置;采用聚酰胺和硅胶G作为吸附剂对黄芩茎叶进行薄层展开,观察其成分的分离情况。结果:紫外-可见光谱中不同提取溶剂提取同一种样品时,所得的吸收峰数目及峰位置都有差异;薄层色谱中采用不同的吸附剂和展开剂,均能使黄芩成分得到较好分离。结论:这两种方法简便、准确、灵敏,可用于黄芩茎叶的快速鉴别。     

龙利叶紫外-可见光谱鉴别的实验研究

目的:建立龙利叶的光谱鉴别方法。方法:利用可见-紫外分光光度法对龙利叶进行鉴别研究。结果:在石油醚回流和冷浸提取液零阶光谱图中,410nm波长处有最大吸收峰,较为明显;氯仿回流和冷浸提取液零阶光谱中,415nm波长处有最大吸收峰。这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为龙利叶的光谱鉴定提供初步的科学依据。     

桑椹化学成分系统预试验与光谱鉴别的研究

目的:研究桑椹的化学成份。方法:采用系统预试验分析桑椹中主要化学成分;并采用紫外-可见光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:化学成分预试验结果表明桑椹中可能含有有机酸、酚类、黄酮、香豆素、萜类内酯、甾体、三萜类和油脂等成分;在紫外-可见光谱的鉴别中,桑椹甲醇回流提取液在279nm波长处;正丁醇超声提取液在225nm,273nm波长处;氯仿回流提取液在245nm波长处;石油醚回流提取液在226～281nm波长处均有明显特征峰。结论:本研究可为进一步研究桑椹的化学成分提供科学依据,紫外光谱鉴别中的特征峰可作为桑椹鉴别的辅助依据。     

不同产地,品种当归的红外光谱鉴别

对不同产地、品种当归的石油醚、乙醚和水提取物进行外光谱测定，结果不同产地、品种的当归分别具有很好的光谱特征，根据其光谱特征可以准确地予以鉴别。     

广西匙羹藤紫外可见光谱鉴别的研究

目的:为匙羹藤的鉴别提供科学依据。方法:采用紫外-可见光谱法。结果:匙羹藤茎与叶各提取液的光谱特征吸收峰位大致相同。结论:可为匙羹藤的鉴别提供辅助手段。     

紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

不同产地白芍和赤芍的红外光谱鉴别

本文测定和比较了白芍的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示：不同产地的白芍和赤芍的红外光谱分别具有一定的光谱特征，根据其光谱可以鉴别白芍和赤芍；红外光谱还可提供产地鉴别和某些信息。     

四叶参药材鉴别及其多糖含量测定研究

目的:为四叶参药材鉴别及其多糖含量测定提供方法及依据。方法:采用薄层色谱和紫外-可见光谱法鉴别;用苯酚-硫酸比色法测定四叶参多糖的含量。结果:四叶参的薄层色谱和紫外-可见光谱具有特征性。苯酚-硫酸比色法测得3批四叶参中多糖平均含量分别为14.43%,12.60%,10.96%;平均回收率为94.27%,RSD=1.86%(n=6)。结论:薄层色谱法专属性强、稳定性好,紫外-可见光谱具有一定的特征性;苯酚-硫酸比色法测定多糖含量简便可行,重复性好。本研究可为四叶参药材的质量标准提供科学依据。     

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。