国产过氧化氢低温等离子体灭菌临床应用观察 FREE

目的探讨国产过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌临床应用效果。方法回顾性分析某院手术室2004年7月-2008年12月间国产过氧化氢低温等离子体灭菌器运行情况。结果调查期间过氧化氢低温等离子体灭菌器共运行6 623锅次, 其中达标（低温化学指示卡和指示胶带均变色良好）6 519锅次,不合格104锅次,不合格率1.57%。每周1次（每周一的第1锅次)的生物学监测--嗜热脂肪杆菌芽孢微生物学培养结果均为阴性。结论应用国产过氧化氢低温等离子体灭菌器进行高水平消毒、灭菌,具有价格低廉、安全、无毒、快速等优点。     

过氧化氢低温等离子体灭菌操作技巧应用

目的:通过对灭菌操作的改进技巧应用,保证过氧化氢低温等离子体灭菌正常运行,减少灭菌失败次数。方法 :对我院2013年过氧化氢低温等离子体灭菌循环中断的所有批次进行统计、分析原因,采取相应的改进措施。结果 :在采取改进措施,操作中注意总结经验技巧,注意细节控制后,灭菌失败次数明显减少。结论 :STERRAD NX过氧化氢等离子低温灭菌器自检系统灵敏,任何操作不当均会造成程序中断,只有正确掌握流程,总结经验,注意技巧应用,才能有效避免程序中断。     

过氧化氢低温等离子体灭菌质量管理研究

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌失败的原因,探讨相应的改进措施,提高灭菌成功率保证无菌物品的质量。方法统计医院2011年10月-2013年12月使用低温等离子体灭菌的情况,对灭菌失败的可控因素及不可控原因进行综合分析。结果共灭菌2 930舱,灭菌成功2 815舱次,灭菌失败115舱次,灭菌失败率为3.9%;其中化学监测指示物变色不合格100次、屏幕显示过氧化氢量不足1次、真空Ⅰ期及真空Ⅱ期超时各4次、真空Ⅲ期超时及生物监测不合格各3次。结论多种因素均能影响过氧化氢低温等离子体灭菌的成功率,重视细节和环节质量管理,均能有效提高过氧化氢低温等离子体灭菌成功率,降低灭菌成本,节省灭菌时间。     

过氧化氢等离子低温灭菌效果观察

目的观察过氧化氢等离子低温灭菌技术、灭菌效果和临床应用情况。方法对157次使用美国强生STERRAD100S过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测。结果134次灭菌循环运行完成,23次循环被取消,完成灭菌循环的生物检测培养均为阴性,所有化学指示卡均变色完全。结论STERRAD100S过氧化氢等离子低温灭菌系统具有安全可靠的性能,在灭菌周期、药物残留、毒性等方面具有明显的优势,灭菌效果检测方法方便、有效,但过氧化氢等离子灭菌有一定局限性。     

过氧化氢低温等离子体灭菌的适应范围与灭菌质量控制

近年来,科学家发现低温等离子体技术不但可以作为辅助加工手段被广泛用于制造各种性能优良的新材料,研制新的化学物质和化学过程,而且还发现低温等离子体对致病菌具有很强的杀伤力,可以应用于医疗器械的灭菌,消除环境中的生物污染等［1］。
气体等离子体又称气浆,是继液态、气态、固态以外的新的物质聚集态,称为第四态［2］。市场上出现过2种气体等离子体：1994年12月,FDA通过过氧乙酸等离子体（AbTox）系统,但由于灭菌后其残留物引起了眼外科患者的眼损伤, 1998年被禁止销售。1996年10月,FDA通过过氧化氢等离子体（Sterrad）系统。现就过氧化氢低温等离子灭菌原理、临床应用情况等综述如下。     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在牙科手机应用的探讨

目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌法应用于牙科手机灭菌.方法 240支牙科手机按照注油方式和包装方式不同,分为8组,经强生STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌后,通过无菌检验检测火菌效果,并进行转速检测和外观检查.结果 自动注油组灭菌后的牙科手机在4种包装形式下,无菌检验均无菌生长,灭菌效果可靠;牙科手机经10次过氧化氢等离子体灭菌循环,转速无明显下降,外观完好,无明显氧化现象.结论 过氧化氢低温等离子体灭菌牙科手机灭菌效果可靠,未见牙科手机机械性能损耗.     

浅谈过氧化氢低温等离子体灭菌技术在医疗方面的应用

新形势下,在医院感染控制中,过氧化氢低温等离子体灭菌技术的运用发挥着越来越重要的作用,正被全国各所医院逐渐所采纳。本文介绍该项技术的工作原理,以及在医疗方面应用过程中需要解决和完善的一些问题。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室灭菌中的应用效果

目的 分析过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室灭菌中的应用效果及养护影响。方法 随机抽选医院消毒供应室实施消毒管理手术器械包共120份纳为研究对象,取顺序编码及组间匹配分组法1:1分组（A、B组各60份）,分别采用环氧乙烷气体灭菌法、过氧化氢等离子体低温灭菌器行灭菌。B组器械包灭菌前均分为B1、B2两份,每份30,分别取无纺布、纸塑袋包装后,按需实施灭菌。比较两组灭菌效果、灭菌器械保存时效、灭菌循环周期、24h内器械使用率及周转率、毒性职业暴露总发生率及不同包装材料过氧化氢吸附情况。结果 A、B组手术器械包灭菌后物理监测、化学监测、生物监测及细菌学监测结果对比,差异无统计学意义（P>0.05）。两组手术器械灭菌后保存6个月时灭菌合格率组间对比差异无统计学意义（P>0.05）;保存8个月、10个月时B组复检所得灭菌合格率均高于A组,但差异无统计学意义（P>0.05）。B组灭菌循环周期用时低于A组,且B组手术器械24h内器械使用率、周转率均高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组毒性职业暴露总发生率低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B2组过...     

低温等离子体灭菌的应用

目的 探讨低温等离子体灭菌方式对不耐热物品灭菌的步骤与效果.方法 采用低温等离子体灭菌器,通过适当的介质,选择相应的待处理物品,按照规范的操作流程,包括灭菌前准备、包装、火菌、卸载、存放等进行操作.结果 低温等离子体灭菌效果可靠、监测方便、时间短、器械周转快、利用率高,可大大提高手术例数.结论 低温等离子体灭菌是一种快速安全有效低温火菌方式,通过这种方式灭菌,无菌物品灭菌质量得到保证,降低医院感染率,并且灭菌后物品储存期长,满足了临床对无菌物品的要求.     

过氧化氢低温等离子体灭菌机灭菌效果及有机物对其影响

目的评价过氧化氢低温等离子体灭菌机灭菌效果,并探讨有机物对其灭菌效果的影响及所用的微生物学试验方法。方法以嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953作为指示菌,不锈钢针为载体,聚四氟乙烯材料的软管与套管做成模拟内镜体进行模拟现场试验;以临床常见的耐药菌株为代表菌,小牛血清为有机物进行有机物影响试验。结果CASP-80A低温等离子体灭菌机在灭菌处理周期为89min时,能够杀灭嗜热脂肪杆菌芽胞;5%~10%有机物存在时,会降低低温等离子体灭菌机的灭菌效果。结论该低温等离子体灭菌机可用于不耐高温、不耐湿的医疗器械灭菌,灭菌前应彻底清洗器械。     

低温等离子体灭菌技术

本文介绍了等离子体低温灭菌技术,报告了拥有自主知识产权的研究结果.将等离子体低温灭菌技术与常规的化学药物灭菌技术进行了比较.     

如何选择环氧乙烷灭菌和过氧化氢等离子体灭菌

0.前言 环氧乙烷灭菌和过氧化氢等离子体灭菌是目前医疗物品低温灭菌主要的灭菌方法.环氧乙烷灭菌有着多年的使用历史,过氧化氢等离子体灭菌是近几年出现的新的灭菌方法,两种低温灭菌方法各有特点,在物品灭菌时必须做出正确的选择,才能满足临床使用要求.     

凯斯普CASP-120过氧化氢低温等离子体灭菌仪的常见故障维修

随着医疗技术的迅速发展,医疗器械、手术器械及用品越来越精密、多样和昂贵,对其消毒灭菌的处理要求也越来越严格、谨慎。过氧化氢等离子体灭菌系统具有对医疗器械和材料安全、灭菌用时短、效果好,不留任何毒性残余,且适用于对湿热敏感的医疗器械进行灭菌处理等显著优点,深受医护工作者欢迎,在医院灭菌工作中应用广泛。由于该系统具有严格、灵敏的灭菌条件自动识别控制系统,在仪器故障和人员操作不当使灭菌条件得不到满足时,极易导致灭菌循环程序中断,不仅造成工作量及耗材成本增加,还会影响手术治疗的开展。     

低温等离子体灭菌研究与应用进展

低温等离子体灭菌以其快速、低温、体系能量高、无损材料基质、干式无污染等特点被国际科学界认为是新一代最有前途的"绿色"灭菌技术.本文在研究大量文献的基础上,对影响等离子体灭菌效果的诸多因素及灭菌机理进行了总结分析.阐述了近期开发的新一代远程等离子体灭菌技术,给出了低温等离子体中各活性物种在灭菌过程中的作用规律和贡献份额.文章最后描述了等离子体灭菌技术在各个领域的应用情况.     

低温等离子体灭菌的研究进展

相对于传统的灭菌方法（加热灭菌、化学药剂灭菌、紫外线灭菌等）来讲,利用等离子体灭菌有许多优点,尤其表现在对高温敏感材料所进行的低温等离子体灭菌中。笔者重点介绍了等离子体灭菌的特点、适用范围,等离子体灭菌的机制,综述了国内外对等离子体灭菌的研究现状,其中包括液相灭菌、表面灭菌和气相灭菌,介绍了影响等离子体灭菌效果的因素,并提出了采用等离子体灭菌中存在的问题及有待于进行研究的方面。     

腹腔镜手术器械采用低温等离子体灭菌机灭菌的效果观察

目的 观察低温等离子体灭菌机对腹腔镜手术器械灭菌的可行性及效果.方法 对手术室使用的腹腔镜手术器械灭菌过程和火菌结果 进行监测.结果 658份腹腔镜手术器械采用低温等离子体灭菌机灭菌,所有的化学指示卡、指示胶带均变色合格,合格率100%;生物监测、手术器械灭菌效果监测均为阴性;所有腹腔镜接台手术器械均在44～66 min恢复使用.结论 采用低温等离子体灭菌机对腹腔镜手术器械进行灭菌,能够保证灭菌的安全性;对精密器械损伤小、灭菌时间短,可加快器械周转,提高腹腔镜手术器械的使用频率,提高效益.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的应用

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的器械灭菌中的应用。方法用三源牌(CDMJ-100型)过氧化氢低温等离子体灭菌器对腹腔镜器械及其他器械物品进行灭菌。结果执行灭菌操作103次,灭菌中断4次,灭菌合格率96.1%,所有灭菌完成后生物培养结果均为阴性,包内外化学指示卡均完全变色,符合灭菌要求。结论低温等离子灭菌是一种安全可靠,方便快捷,环保,且操作简单的新型灭菌方法,能大大满足手术室腔镜器械的灭菌需求。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统在手术室的应用

目的 解决畏热、畏湿的医疗器械的灭菌问题.方法 将清洁干燥后的器械入锅进行低温灭菌.结果 STERRAD灭菌系统同时将过氧化氢和低温等离子技术相结合使用,可快速、安全、环保将大多数医疗器械进行终末灭菌.且不留有任何毒性残余物.结论 灭菌快速安全可靠,不但达到灭菌效果而且对器械损伤减至最低.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

快速型生物监测法在过氧化氢气体等离子体低温灭菌效果评价中的应用研究

目的 分析不同商品化生物监测指示剂对过氧化氢气体等离子体低温灭菌评估的差异,探讨其应用价值。方法采用快速型生物监测法和生长型生物监测法,对某大学附属医院过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行评估,比较不同监测方法灭菌效果的差别。结果 共评估114批次的灭菌效果,对比显示,各监测法灭菌不合格检出率相同。长循环程序中4种方法灭菌不合格检出率均为0.00%,短循环程序中灭菌不合格检出率均为1.72%。结论 快速型生物监测法与可替代生长型生物监测法灭菌效果相同。