细菌感染大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β－内啡肽样免疫阳性细胞的相关变化

取正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄兼用．老龄鼠（２０个月）９只，壮龄鼠（８个月）１０只．通过腹膜腔注入致病量福氏痢疾杆菌Ｆ１ｂ（活菌４９２万个／克体重），２４ｈ后，处死取材；常规脱水，石蜡切片；ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色．光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数．图像分析仪测其灰度值．结果：多数鼠第三脑室室周层出现许多β－ＥＮＤ－ｉｒ强阳性细胞．ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞数量，感染老龄鼠显著低于感染壮龄鼠，β－ＥＮＤ－ｒ阳性细胞数量，感染老、壮龄鼠间无差异．感染老龄鼠弓状核和垂体前叶ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞灰度显著高于壮龄鼠，垂体前叶β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞灰度则显著低于壮龄鼠．与正常组比较，感染老龄鼠弓状核和垂体前叶的ＡＣＴＨ－ｉｒ阳细胞灰度显著上升，壮龄鼠则下降；老龄鼠弓状核β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞灰度上升，垂体则下降，壮龄鼠全上升．提示：ＡＣＴＨ和β－ＥＮＤ与抗感染密切相关．     

免疫大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β－内啡肽样免疫阳性细胞的相关变化

取正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄兼用。老龄鼠（２０个月）和壮龄鼠（８个月）各１０只．用福氏痢疾杆菌及福氏完全佐剂免疫动物，免疫成熟后处死取材。石蜡切片，ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色．光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数。图像分析仪测其灰度值。结果：多数鼠第三脑室室周层出现许多β－ＥＮＤ－ｉｒ强阳性细胞．弓状核ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞以及β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞数量在被免疫的老、壮龄鼠之间无明显差异．弓状核ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞灰度，免疫组老龄鼠低于同组壮龄鼠；而β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞灰度则反之。垂体前叶的ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞灰度，免疫组老龄鼠高于同组壮龄鼠；βＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞灰度，免疫组老、壮龄鼠间无明显差异。表明免疫组老龄鼠神经内分泌与免疫系统间的调节发生紊乱、与正常组比较，除免疫组老龄鼠弓状核ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞灰度显著低于正常老龄鼠外，其余各组灰度值皆高于或接近于相应正常组大鼠。     

老龄大鼠下丘脑及垂体促肾上腺皮质激素样和β—内啡肽样免疫…

正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄不拘，老龄鼠（２０个月）８只，壮龄鼠（８个月）１３只。石蜡切片，ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞可分为胞核不明显，着色较，数量较多的强阳性细胞和胸显，色较淡，数量较少的弱阳性细胞：ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞，胞明民体较大，类似于β－ＥＮＤ－ｉｒ弱阳性细胞。老龄大鼠这两种阳     

免疫大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β—内啡肽样免疫阳性细胞的…

取正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄兼用。老龄鼠（２０个月）和壮龄鼠（８个月）各１０只。用福氏痢疾杆菌及福氏完全佐剂免疫动物，免疫成熟后处死取材。石蜡切片，ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数。图像分析仪测其灰度值。结果：多数鼠第三脑室室周层出现许多β－ＥＮＤ－ｉｒ强阳性细胞。弓状核     

免疫后再感染大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β－内啡肽样免疫阳性细胞的相关变化

对经福氏痢疾杆菌免疫后的Ｗｉｓｔａｒ老龄、壮龄大鼠，腹膜腔注入致病量福氏痢疾杆菌Ｆ１ｂ（活菌４９２万个／ｇ体重），２４ｈ后处死取材，用ＡＢＣ法进行免疫组织化学染色．光镜下观察下丘脑及垂体的促肾上腺皮质激素样和卜内啡肽样免疫反应阳性细胞的形态、分布并进行计数，再通过图像分析仪测其灰度值．结果：下丘脑弓状核含此二种活性物质的阳性细胞数量，老龄鼠明显低于壮龄鼠．多数鼠第三脑室室周层出现许多β－内啡肽样强阳性细胞．再感染老龄鼠弓状核促肾上腺皮质激素佯阳性细胞灰度值显著高于再感染壮龄鼠，但其β－内啡肽样阳性细胞灰度值却显著低于再感染壮龄鼠．再感染老龄鼠垂体前叶的此２种活性物质阳性细胞灰度值均显著低于再感染壮龄鼠．提示：弓状核和垂体的促肾上腺皮质激素和β－内啡肽含量的变化以及二者间比例的失调，与老龄鼠免疫功能减退密切相关．     

细菌感染大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β—内啡肽样免疫阳性细…

取正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄兼用。老龄鼠（２０个月）９只，壮龄鼠（８个月）１０只。通过腹膜腔注入致病量福氏痢疾杆菌Ｆ１ｂ（活菌４９２万个／克体重），２４ｈ后，处死取材；常规脱水，石蜡切片；ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下的天脑及垂体促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数。图像分析仪测其灰度值。结果：多数鼠第三脑室室周层     

自发性高血压大鼠弓状核β-内啡肽免疫反应阳性神经元的变化

目的：为探讨弓状核与高血压的关系提供形态学基础。材料和方法：用免疫组织化学ＰＡＰ法和像分析技术对７只雌性自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和７只雌性正常血压大鼠（ＷＫＹ）下丘脑弓状核β－内啡肽免疫反应阳笥神经元的形态、数目的灰度值进行了观察。结果ＳＨＲ鼠下丘脑弓核核β－内啡肽免疫反应阳怀神经元较密集,以着色深的强阳性细胞为主,ＷＫＹ鼠下丘脑弓状核β－内啡肽免疫反应阳性神经元则较稀疏,以着色浅的弱阳性细胞     

动脉粥样硬化大鼠弓状核内β－内啡肽免疫反应阳性细胞的变化

用免疫细胞化学ＰＡＰ法和计算机图象分析技术，对动脉粥样硬化大鼠下丘脑弓状核β－内啡肽免疫反应阳性细胞的变化进行半定量研究。结果发现；动脉粥样硬化大鼠的下丘脑弓状核内β－ＥＮＤ阳性细胞数量增加，实验组和对照组在单位剖面弓状核内，阳性细胞数分别为２９．１±５．１和１５．５±４．２个。计算机图象分析其阳性细胞的积分光密度，实验组和对照组分别为０．１１４４６±０．０５１３和０．０８３３０±０．０４１６，经统计学处理，两组之间阳性细胞和ＩＯＤ都具有显著差异（Ｐ＜０．０５）。本文提示：下丘脑弓状核内β－ＥＮＤ样阳性神经元对动脉粥样硬化的形成和／或调控过程可能有一定影响。     

动脉粥样硬化大鼠弓状核内β－内啡肽免疫反应阳性细胞的变化

用免疫细胞化学ＰＡＰ法和计算机图象分析技术，对动脉粥样硬化大鼠下丘脑弓状核β－内啡肽免疫反应阳性细胞的变化进行半定量研究。结果发现；动脉粥样硬化大鼠的下丘脑弓状核内β－ＥＮＤ阳性细胞数量增加，实验组和对照组在单位剖面弓状核内，阳性细胞数分别为２９．１±５．１和１５．５±４．２个。计算机图象分析其阳性细胞的积分光密度，实验组和对照组分别为０．１１４４６±０．０５１３和０．０８３３０±０．０４１６，经统计学处理，两组之间阳性细胞和ＩＯＤ都具有显著差异（Ｐ＜０．０５）。本文提示：下丘脑弓状核内β－ＥＮＤ样阳性神经元对动脉粥样硬化的形成和／或调控过程可能有一定影响。     

免疫后再感染大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β—内啡肽样免疫阳…

对经福氏疾杆菌免疫后的Ｗｉｓｔａｒ老龄，壮龄大鼠，腹膜腔注入致病量福氏痢杆菌Ｆ１ｂ，２４ｈ后处死取材，用ＡＢＣ法进行免疫组织化学染色，光镜下观察下丘脑及垂体的促肾上腺皮质激素样和β－内啡肽样免疫反应阳性细胞的形态，分布并进行计数，再通过图像分析仪测其灰度值。     

18月龄雌性大鼠下丘脑内源性阿片肽含量及其mRNA水平变化的…

本文应用分子生物学和放射免疫测定方法，观察了老年前期雌性大鼠下丘脑、垂体和血浆中内阿片肽含量及下丘脑内阿片肽基因表达的变化。与５月龄青年大鼠比较，１８月龄雌性大鼠下丘脑和血浆β－ＥＰ、Ｌ－ＥＮＫ、Ｄｙ－ｎＡ含量减少，垂体β－ＥＰ、Ｌ－ＥＮＫ含量升高，ＤｙｎＡ含量降低（Ｐ〈０．０５￣０．０１）。下丘脑ＰＯＭＣ基因和ｐｒｏｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ基因ｍＲＮＡ水平明显低于青年大鼠（Ｐ〈０．０５）。结果提示，     

N—氨基—D—门冬氨酸诱导大鼠下丘脑视上核,室旁核和弓状核内c—fo…

实验用ｆｏｓ蛋白免疫组织化学方法，研究了中枢神经系统兴奋性介质Ｎ－氨基－Ｄ－门冬氨酸诱导大鼠下丘脑内ｃ－ｆｏｓ的表达。Ｎ－氨基－Ｄ－门冬氨酸注射大鼠皮下后，观察了ｆｏｓ阳性细胞在下丘脑内开始出现与消失的时程相关以及在下丘脑内的分布，结果表明：给Ｎ－氨基－Ｄ－门冬氨酸后３０发开始出现ｆｏｓ阳性细胞，１￣２小时达高峰，４￣８小时消失，ｆｏｓ阳性细胞主要分布于视上核、室旁核和弓状核，视上核和室旁核中ｆｏ     

新生期大鼠皮下注射谷氨酸单钠后下丘脑—垂体—肾上腺—胸？…

目的：观察弓状核（ＡＲＣ）毁坏后下丘脑－肾上腺－胸腺轴（ＨＰＡＴ）的改变。方法：大鼠出生后第２、４、６、８、１０ｄ皮下注射谷氨酸单钠（ＭＳＧ）４ｍｇ／ｇ，ｂ．ｗ。成年后检测ＨＰＡＴ轴的形态与功能。结果：ＭＳＧ大鼠体重明显轻于生理盐水组，每１００ｇ体重所含垂体高于生理盐水组，肾上腺与胸腺重量未见明显差异；室旁核（ＰＶＮ）促肾上腺皮质激素释放激素阳性细胞、正中隆起（ＭＥ）促肾上腺皮质激素释放激素阳性纤     

下丘脑弓状核内GABA神经元与P物质神经元相互关系的免疫电镜双标研究

为了探讨下丘脑神经内分泌功能的突触调控机制和Ｐ物质（ＳＰ）神经元与γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）神经元之间的相互关系，我们用包埋前免疫电镜ＰＡＰ双标技术，研究了大鼠弓状核内ＳＰ和ＧＡＢＡ神经元的超微结构分布。先以ＤＡＢ为呈色剂显示ＳＰ的免疫反应，然后用钢酸铵－ＴＭＢ法显示ＧＡＢＡ免疫反应，再经ＤＡＢ－氧化钴稳定后作免疫电镜研究。结果观察到，在弓状核内有大量含ＤＡＢ和ＴＭＢ免疫反应产物的神经元结构，ＤＡＢ反应产物为颗粒状或絮状沉淀，电子密度高，弥漫分布；ＴＭＢ反应产物呈针状或块状，散在分布。含ＤＡＢ免疫反应的结构有ＳＰ神经元的胞体、树突和轴突。含ＴＭＢ免疫反应的结构有ＧＡＢＡ神经元的胞体、树突和轴突。两种神经元均为中、小型细胞，在弓状核内混杂分布。含ＳＰ的轴突接受免疫反应阴性轴突的非对称性突触连接；含ＳＰ的树突与含ＧＡＢＡ的轴突形成对称性的轴一树突触。含ＧＡＢＡ的树突接受免疫反应用性轴突的非对称性突触连接，也接受含ＳＰ轴突的非对称性突触连接。本研究不仅在超微水平进一步证实了大鼠弓状核内存在着ＳＰ和ＧＡＢＡ神经元及其末梢，而且首次在形态学上为下丘脑氨基酸能神经元与肽能神经元之间的相互调控提供了超微结构依据。     

大鼠室旁核和视上核NMDAR_1及NADPH-d阳性神经元分布的性别差异

为了研究ＮＭＤＡＲ１ 及ＮＡＤＰＨ－ｄ 阳性神经元在室旁核及视上核分布的性别差异,本研究采用雌雄Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠,恒冷箱切片,分别进行ＮＭＤＡＲ１ 免疫细胞化学和ＮＡＤＰＨ－ｄ 组织化学反应,并进行ＮＭ ＤＡＲ１ 免疫细胞化学和ＮＡＤＰＨ－ｄ 组织化学双重反应,光镜下观察室旁核及视上核的阳性细胞分布状况。观察结果发现,雄性组室旁核中的ＮＭＤＡＲ１ 和ＮＡＤＰＨ－ｄ 双重反应阳性细胞明显多于雌性组。ＮＭ ＤＡＲ１ 免疫反应组可见免疫阳性神经元,但雌雄两组之间未见明显差异。ＮＡＤＰＨ－ｄ 组化反应组可见高尔基样的阳性细胞,雌雄两组之间也未见明显差异。ＮＭ ＤＡＲ１、ＮＡＤＰＨ－ｄ 及ＮＭＤＡＲ１ 和ＮＡＤＰＨ－ｄ 双重反应各组在视上核未见性别差异。室旁核ＮＭＤＡＲ１ 和ＮＡＤＰＨ－ｄ 双重反应的分布有明显性别差异的研究结果表明,雄性大鼠室旁核可能通过ＮＭ ＤＡＲ－ＮＯ 途径介导雄性大鼠的某些性行为。     

大鼠烫伤后垂体β—内啡肽反应细胞的改变

应用免疫组织化学ＰＡＰ法和计算机图像分析技术，对大鼠３０％深ＩＩ－ＩＩＩ度烫伤后垂体β－ＥＰ阳性反应细胞的改变进行了半定量研究。实验结果表明：大鼠烫伤后垂体立即参与了应激反应。中间叶胞质内β－ＥＰ阳性反应物颗粒减少，着色变浅，尤以烫伤后１小时最明显（Ｐ＜０．０１）。随后β－ＥＰ阳性反应物逐渐增加，３、４小时后又缩小。该研究从形态学角度说明了垂体β－ＥＰ参与了大鼠烫伤后应激反应过程。     

新生期大鼠皮下注射谷氨酸单钠后下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺轴的改变

目的：观察弓状核（ＡＲＣ）毁坏后下丘脑－垂体－肾上腺－胸腺轴（ＨＰＡＴ）的改变。方法：大鼠出生后第２、４、６、８、１０ｄ皮下注射谷氨酸单钠（ＭＳＧ）４ｍｇ／ｇ，ｂ．ｗ。成年后检测ＨＰＡＴ轴的形态与功能。结果：ＭＳＧ大鼠体重明显轻于生理盐水组，每１００ｇ体重所含垂体重量高于生理盐水组，肾上腺与胸腺重量未见明显差异；室旁核（ＰＶＮ）促肾上腺皮质激素释放激素阳性细胞、正中隆起（ＭＥ）促肾上腺皮质激素释放激素阳性纤维及垂体前叶促肾上腺皮质激素分泌细胞数量明显多于生理盐水组，染色较深；血浆皮质酮及血浆促肾上腺皮质激素浓度高于生理盐水组。胸腺萎缩，淋巴细胞增殖反应、自然杀伤细胞细胞毒活性及白细胞介素２、γ干扰素的诱生能力明显低于生理盐水组。结论：１ＭＳＧ－大鼠ＨＰＡ轴功能亢进；２ＭＳＧ－大鼠细胞免疫受抑。     

下丘脑弓状核内GABA神经元与P物质神经元相互关系的免疫…

为了探计下丘脑神经内分泌功能的突触调控机制和Ｐ物质神经元与γ－氨基丁酸神经元之间的相互关系，我们用包埋前免疫电镜ＰＡＰ双标技术，研究了大鼠弓状核内ＳＰ和ＧＡＢＡ神经元的超微结构分布，先以ＤＡＢ为呈色剂显示ＳＰ的免疫反应，然后用钼酸铵－ＴＭＢ法显示ＧＡＢＡ免疫反应，再经ＤＡＢ－氧化钱稳定后作免疫电镜研究。结果观察到，在弓状核内有大量含ＤＡＢ和ＴＭＢ免疫反应产物的神经元结构，ＤＡＢ反应产物为颗粒状或絮     

外源性糖皮质激素对大鼠下丘脑—垂体—肾上腺—胸腺轴的影响

本文观察大鼠每在皮下注射皮质酮（１～５０ｍｇ／ｋｇ，连续１４天）后下丘脑－垂体－肾上腺－胸腺（ＨＰＡＴ）轴的形态与机能改变，结果表明：实验大鼠垂体，肾上腺，胸腺重量减轻，下丘脑单胺类递质含量升高，下丘脑室旁核促肾上腺皮质素释放因子（ＣＲＦ）分泌细胞及正中隆起ＣＲＦ神经纤维和垂体前叶促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）分泌细胞等数量减少，染色变淡，血浆皮质酮（ＣＯＲＴ）和ＡＣＴＨ浓度降低。淋巴细胞增殖反应及     

白细胞介素6受体样免疫反应性细胞在大鼠脑内的分布

目的　研究白细胞介素６ 受体（ＩＬ－６Ｒ和ｇｐ１３０）免疫反应性细胞在大鼠脑内的分布。方法　采用ＡＢＣ免疫组织化学方法。结果　ＩＬ－６Ｒ免疫反应性细胞主要分布在下丘脑的视前区、腹内侧核、室旁核和弓状核;在海马,ＩＬ－６Ｒ阳性细胞呈强阳性,密集分布于齿状回颗粒细胞层和ＣＡ１ ～ＣＡ２ 锥体细胞层;在大脑皮层、嗅结节、丘脑腹内侧核、终纹床核等处也有ＩＬ－６Ｒ阳性细胞。ｇｐ１３０ 阳性细胞主要分布于下丘脑的室周核、室旁核的内侧小细胞部、弓状核及视上核,在大脑皮层也有ｇｐ１３０ 阳性大锥体细胞的分布。ｇｐ１３０ 阳性细胞亦见于尾壳核、杏仁核区、终纹床核,在海马结构内的ｇｐ１３０ 阳性细胞较ＩＬ－６Ｒ染色较浅。此外,ＩＬ－６ 两种受体亚单位的免疫反应性细胞也散在分布于小脑皮层、小脑外侧核以及延髓／脑干。结论　在大鼠脑内广泛分布着ＩＬ－６ 两种受体亚单位的免疫反应性细胞,提示ＩＬ－６ 及其受体可能具有重要的神经生物学意义。