阿魏酸钠抗血小板聚集作用机理研究——对TXA_2/PGI_2平衡的影响

大鼠口服 SF(600mg/kg)后2小时,以胶原诱导的血小板聚集性及血小板TXA_2样物质的活性均受显著抑制,抑制率分别为46％及47％,对动脉壁PGI_2活性则无明显影响;SF体外给药有桔抗血小板TXA_2样物质活性(0.25～1.0mg/ml)和增细PGI_2活性的作用(0.5mg/ml)。可见SF 通过多种途径影响 TXA_2/PGI_2平衡,对血栓性疾病防治似有裨益。     

Pratopine对家兔血小板功能的影响

Potopne(中译名著罗托品)系含予罂粟科,蓝董科多种植物中的一种生物硷。本文所用系从蓝董科植物攀援指叶紫董又各紫金龙(DactglicPuosScandetlsHutch)根中提出的,我省有丰富的植物资源。研究表明:Protopine具有松驰胃肠道平滑肌,促进胆汁分泌,抗炎,抗肿瘤和抗心律失常等作用。近来发现Protopine同时还具有抑制血小板聚集作用,随着社会人口的高龄化,动脉粥样硬化,冠心病,脑血管意外等心脑血管疾病已成为严重危害人类健康的问题。但由于病因复杂,发病机制至今未完全清楚,临床观察和实验表明:血小板功能异常特别是聚集性异常与这类疾病的发生有十分密切的关系,深入探讨和寻找具有抗血小板作用的药物对于这类疾病的防治有重要意义。而Protopine在这方面有一定的苗头是十分可喜的,值得作进一步的研究。     

Protopine对肠鼠心乳头肌动作电位和收缩力的影响

采用常规微电极技术,用离体肠鼠心乳头肌观察了Protopine对正常心肌细胞动作电位和收缩力的影响。结果表明:Protopine产生浓度依赖性负性肌力作用。Vmax也呈现浓度依赖性降低,APD20、APD50、APD90不呈现浓度依赖性变化,但ERP随Protopine的浓度增加不断延长。提示Protopine的抗心律失常作用可能与ERP的延长有关。     

原阿片碱的抗血小板聚集作用

作者曾于1988年初报道了原阿片碱Protopine(由延胡索的甲醇提取液中分得)在体外对于由胶原、花生四烯酸和ADP诱导的血小板聚集有抑制作用。本文报道了原阿片碱在     

小鼠受精卵培养液经氯仿提取前后早孕因子样活性的变化

采用玫瑰花结抑制试验方法观察了BALB/c小鼠受精卵培养液经氯仿提取前后早孕因子(EPF)样活性的变化。结果显示,未经氯仿提取的受精卵培养液表现有与早孕血清相似的EPF样活性,但经氯仿提取后EPF样活性消失,而早孕妇女血清中的EPF活性不受氯仿提取的影响。提示,导致小鼠受精卵培养液中EPF样活性表达的物质是高脂溶性的,在化学本质上不同于人早孕血清中的EPF,由受精卵释放的某种高脂溶性物质(可能是胚源性血小板活化因子EDPAF)作用于血小板(或其它成分),使之释放出EPF。     

酚妥拉明对内源性阿片样物质的拮抗作用

本实验的目的是观察肾上腺素能神经在神经传递的过程中与内源性阿片样物质的关系。我们观察了酚妥拉明(5×10~(-8)M)对内源性阿片样物质抑制效应的影响,其结果:酚妥拉明对纵肌的基础收缩没有直接的作用;酚妥拉明不能拮抗小剂量去甲肾上腺素(2×10~(-7)M)对纵肌基础收缩的抑制作用;小剂量酚妥拉明能拮抗高频电场刺激所诱发释放的内源性阿片样物质对纵肌的抑制效应;酚妥拉明能增强纳络酮拮抗内源性阿片样物质的作用。该实验结果,为探讨肾上腺素能神经与脑啡肽能神经的相互作用提供了新的启迪,也为两类受体动力学的理论研究开阔了新的思路。     

普洛托品的药理作用研究进展

普洛托品(Protopine,Pro)是从夏天无、紫金龙、异紫堇、罂粟等植物中提取的一种异喹啉类生物碱。具有抑制血小板聚集,松弛平滑肌,抗心律失常,解痉止痛等药理作用。研究表明该药具有较广阔的开发应用前景。     

毛冬青甲素和硝酸甘油对花生四烯酸代谢的影响

本文主要研究了毛冬青甲素在体外及体内对活化血小板功能途径的二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制作用及与前列环素(PGI_2)样物质的作用。提示毛冬青甲素在体内能抑制活化血小板功能途径的花生四烯酸(AA),同时在体内及体外能抑制ADP活化血小板功能的途径。采用放射免疫法测定了兔血浆中血小析噁A_2(TXA_2)和PGI_2代谢物TXB_2及6—keto—PGF_(1α)的水平。结果提示毛冬青甲素可能主要是通过促进动脉内皮生成前列环素,而产生其抗血栓作用的。     

Protopine抗实验性心律失常作用的研究

Protopine(普鲁托品,又名 fumarine)系含于罂粟科、蓝堇科多种植物中的一种异喹啉类生物碱。本文所用药品系中蓝堇科植物攀援指叶紫堇金龙(DactylicapnosScandens Hutch)根中提得。据研究报道,本品具有松驰胃肠道平滑肌、促进胆汁分泌、抗炎、抗肿瘤及抑制血小板聚集作用     

Protopine松弛平滑肌的作用分析

Protopine具有松弛平滑肌,抑制血小板聚集,促进胆汁分泌,抗心律失常,抗炎抗过敏等作用。本文通过一系列实验,对其松弛平滑肌的作用机制进行探讨。 1 材料醋酸普罗托品,大理医药公司提供; Verapamil,德国进口,RnollAG.;~(45)Ca药盒;中国原子能研究所提供(87年2月生产),放射活比     

老年冠心病患者应激过程中血小板活性变化的观察

血小板表面活性物质及其相应的代谢产物是较强的血管活性物质,对缺血性心血管疾病的发生、发展起重要作用。国外有学者报道应激状态下心肌梗塞后患者血小板血小板聚集率(PAGT)及血浆TXB2水平明显上升[1]。国内未见有相关报道。我们观察老年冠心病患者应激过程中血小板活性...     

僵蚕抗凝成分对血小板聚集的抑制效应

目的观察僵蚕抗凝物质(ACIBB)对血小板聚集的影响。方法在体外与体内观察ADP与凝血酶的诱导血小板的反应。结果与其相比无论ADP或凝血酶作为诱导剂,阿司匹林(ASA)与ACIBB明显降低血小板最大凝聚率,而且这一抑制作用呈剂量依赖关系。但ASA与ACIBB之间的抗血小板作用之差异无统计学意义。结论ACIBB对血小板的凝聚抑制作用,可能是僵蚕抗血栓的机理之一。     

大蒜取水物对动脉粥样硬化家兔血小板功能的影响

本文观察了大蒜提取物对实验性动脉粥样硬化家兔血小板功能的影响。结果表明;动脉粥样硬化时,血小板粘附和聚集,5-羟色胺(5-HT)释放和血栓烷A_2(TXA_2)生成都增加。给予大蒜提取物,可抑制这些血小板功能亢进现象。提示:大蒜提取物对血小板的影响有利于预防动脉粥样硬化形成。     

血小板增多对肺癌患者预后的影响

目的分析血小板增多对肺癌患者预后的影响。方法选取我院自2010年5月至2012年5月收治的60例血小板增多肺癌患者作为观察组,选取同期收治血小板正常的50例肺癌患者作为对照组,统计2组血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)及血小板平均体积(MPV)、血小板计数(PLT)的差异,测定2组β-血小板球蛋白(β-TG)、凝血酶敏感蛋白(TSP)、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)及血清纤维结合蛋白(FN)含量,且2组均随访3年,比较2组预后的差别。结果观察组血小板计数、血细胞压积均高于对照组,其血小板分布宽度、血小板平均体积均小于对照组,2组对比差异均有统计学意义(P0.05);观察组β-血小板球蛋白、凝血酶敏感蛋白、血小板α-颗粒膜蛋白含量均高于对照组,其血清纤维结合蛋白含量则低于对照组,2组对比差异有统计学意义(P0.05);观察组TNM分期、淋巴结转移及远处转移特点与对照组相比差异有统计学意义(P0.05);观察组总生存期为(28.84±0.16)个月,对照组为(32.68±0.79)个月,观察组总生存期低于对照组,且其1年生存率、3年生存率均低于对照组,2组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论血小板增多对肺癌患者预后可产生不良影响,是影响肺癌患者预后的危险因子。     

雌二醇对大鼠垂体前叶白细胞介素-8样免疫阳性物质的影响

目的　研究孕鼠和大鼠性周期不同阶段以及大鼠体内雌激素水平变化对垂体前叶 (Anterior pituitary,AP)内IL- 8样免疫阳性物质表达的影响 .方法　免疫组织化学 ABC法 .结果　 IL- 8样免疫阳性物质在雌性大鼠性周期不同阶段有所差异 ,在动情期 ,垂体边缘 IL - 8样强染阳性细胞数明显增多 ;妊娠 2 0 d大鼠的垂体前叶中央部分阳性细胞染色强度明显增加 .双侧卵巢摘除大鼠和正常雌性大鼠皮下注射 2 5μg· (kg·d) - 1苯甲酸雌二醇 2 wk后 ,也能观察到相同结果 .结论　大鼠体内雌激素水平能影响垂体前叶内 IL- 8样免疫阳性物质的含量 .     

灯盏花素对血小板聚集的效应与细胞内游离钙的关系

目的探讨对凝血酶(Thro)、肾上腺素(Adre)和腺苷二磷酸(ADP)诱发的血小板聚集的影响,观察灯盏花素(Bre)对血小板内游离钙([Ca2 ]i)的作用.方法①利用血小板聚集仪,记录加入Bre前后Thro、Adre、ADP对血小板聚集的作用.②利用钙荧光指示剂Fura-2/AM,观察Bre对Thro、ADP引起的血小板内游离钙([Caj2 1)的影响.结果①Bre10-4mol·L-1对ADP诱发血小板聚集的抑制率为18.4±9%,但对Thro和Adre诱发的血小板聚集作用无效.②Bre还可抑制ADP诱发的血小板内[Ca2 ]i的升高,但对Thro诱发的血小板内[Ca2 ];的升高无抑制作用.结论 Bre可抑制ADP诱发的血小板聚集,其机制可能与其抑制ADP升高血小板内[Ca2 ];的途径有关.     

疏血通注射液的临床应用与不良反应

疏血通注射液是由水蛭和地龙两种虫类中药精制而成,内含水蛭素及水蛭素样物质、蚯蚓酶及蚯蚓酶样物质等多种抗血栓物质.其中水蛭素是迄今发现最强的凝血酶特异抑制剂,能减低凝血酶的活性,同时阻断纤维蛋白的形成,阻止凝血酶催化的止血反应及凝血酶诱导的血小板激活反应,降低血小板的活性,发挥其抗凝作用.蚯蚓酶是一种蛋白水解酶,在体内、外能够促进组织型纤维酶原激活物(t2PA)表达,具有很强的纤溶活性.     

云南白药对血小板活化的研究

为探讨云南白药对血小板活化的影响 ,应用单克隆抗体法 ,并用流式细胞仪对 2 0 6例男性腹股沟斜疝患者血小板活化分子标志物进行检测 ,同时检测血浆凝血物质和 D-二聚体含量。结果显示 :服药组血小板明显活化与对照组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,凝血物质和 D-二聚体与对照组比较无差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :云南白药能增加血小板活化 ,促进局部止血 ,但它不影响凝血物质和 D-二聚体的含量 ,不增加血栓形成的危险。     

血栓素A_2和前列环素放射免疫分析在某些血栓形成研究中的应用

血栓素 A_2(TXA_2)是血小板微粒体释放的一种促血小板聚集和血管收缩的物质,前列环素(PGI_2)是血管内皮细胞释放的一种抗血小板聚集和舒张血管的物质。正常生理状态下,循环血液中 TXA_2和 PGI_2的浓度保持相对平衡,对维持内环境的稳定至关重要。测定生物样品中这两种物质的浓度,在     

毛冬青甲素抗血栓形成的作用机制研究

临床观察毛冬青甲素对血栓性疾病有明显的疗效。药理实验证明毛冬青甲素能使大白鼠实验性血栓形成变小。目前认为 TXA_2和 PGI_2对血栓形成具有重要意义。为了探讨毛冬青甲素抗血栓的作用机制,本文主要研究了毛冬青甲素对大鼠动脉生成前列环素(PGI_2)样物质的影响。实验证明毛冬青甲素在体内和体外均有增强动脉生成前列环素样物质的作用,此可能是其抗血栓形成的作用机制之一。