首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的 研究不同浓度的白酒和高脂对大鼠的损伤作用压VitE的保护作用。方法 用灌胃白酒及喂饲高脂饮食的方法,观察脏器系数的改变和血清中MDA、葡萄糖(Glu)、总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)含量变化。结果 肝脏的脏器系数在高荆量酒精、高脂组及高脂联合中剂量酒精组差异有显著性,高脂加中剂量酒精组和中剂量酒精组比较差异有显著性。心脏的脏器系数只在高剂量酒精组有统计学意义,肾脏的脏器系数各组间无显著性差异,MDA含量与肝脏的脏器系数改变趋势一致,VitE使MDA、Glu、T-CHO、TG下降,随着胃饲时间的延长,血清中Glu、T-CHO、TG逐渐递增,差异有显著性。结论 高剂量酒精、高脂及高脂联合中剂量酒精对大鼠肝脏有一定的损伤作用,使血清中葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯的含量增高,高脂加重了酒精对肝脏的损伤,而高荆量酒精对心脏也有一定程度的损伤作用,可能与脂质过氧化引起自由基损伤有关,VitE对其损伤作用有一定的保护作用。  相似文献   

2.
调脂护肝方对高脂饲养所致脂肪肝大鼠生化指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察调脂护肝方对高脂饲食脂肪肝大鼠的干预效应,探讨其药效学机制。方法将雄性SD大鼠64只正常喂养1周后,随机分为正常组12只饲基础饲料,实验组52只给予高脂饲料饲食(含胆固醇2%,猪油10%,基础饲料88%),13周末随机抽取正常组2只、高脂饲养8只,验证高脂饲养大鼠脂肪肝形成。剩余44只随机分为4组即病理模型组、东宝甘泰组、羊栖菜组、调脂护肝方组,每组11只。在继续饲高脂饲料外,分别给予东宝甘泰,按0.5g/(kg·d)(用蒸馏水配成0.05g/ml的混悬液),羊栖菜煎剂按10ml/(kg·d)(10ml含羊栖菜生药20g),调脂护肝方按10ml/(kg·d)(由羊栖菜、丹参、制大黄、葛根、泽泻、茯苓=3:2:1:1:1:1),共8周。第21周末称重,处死动物,取肝脏,计算肝脂数(肝重/体重×100%),抽血,并检测:血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂白蛋白-胆固醇(HLD-C)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果与病理模型组、东宝甘泰组比较调脂护肝方组大鼠体重、肝指数血清TC值、TG值均降低,HLD-C值增高,血清ALT、AST、MDA值均较低,SOD值较高(各组比较P〈0.01)。结论调脂护肝方干预非酒精性脂肪肝的药效机制为:降低体重与肝指数,调整脂质代谢,改善肝功能,抗脂质过氧化。  相似文献   

3.
高脂饮食在诱导大鼠肥胖及肥胖抵抗中的作用   总被引:19,自引:5,他引:19  
目的:研究高脂饮食在诱导大鼠出现肥胖及肥胖抵抗中的作用。方法:给予实验大鼠高脂饮食喂养12及20周,并检测其肥胖评定指标,胰岛素敏感性及血脂谱。结果:实验组大鼠经高脂饮食喂养后出现了Lee指数、空腹血糖、空腹胰岛素水平、IR指数的升高及血脂谱的改变,同时存在肥胖抵抗个体。结论:含脂量38.9%的高脂饮食可诱导大鼠出现肥胖、高胰岛素血症、血脂异常等胰岛素抵抗综合征的表现。同一种系大鼠中存在饮食诱导肥胖和胰岛素抵抗的个体差异,肥胖抵抗大鼠不易发生胰岛素抵抗。  相似文献   

4.
目的 高脂饮食诱导的肥胖大鼬肥胖特点及体内瘦素的变化.方法 利用含20%猪油的高脂饲料和普通饲料分别喂养SD大鼠20只和10只8周,建立饮食性肥胖的动物模型.用酶联免疫法测定两组大鼠血清中瘦素含量,然后对肥胖组与对照组的体重、肝、肾、脑组织的重量、胆固醇、甘油三酯、瘦素(leptin)含量进行比较.结果 肥胖组大鼠体重、脑、肝、肾组织重量均>对照组,且肥胖组大鼠脑、肝、肾重量与体重呈显著正相关,p<0.01.肥胖组大鼠血清甘油三酯、瘦素含量明显高于对照组,p<0.05.结论 含20%高脂饲料能够诱导部分雄性SD大鼠发展为饮食性肥胖.在肥胖组大鼠体内存在着高瘦素血症,提示有瘦素抵抗.  相似文献   

5.
目的探讨肝脂汤配合饮食护理对非酒精性脂肪肝患者的影响。方法选取2013年1—12月收治于上海中医药大学附属普陀医院的非酒精性脂肪肝患者60例,随机分为肝脂汤组和肝脂汤配合饮食护理组各30例,观察两组患者1个疗程后血脂指标、肝功能指标、体质指数(BMI)、B超影像及患者不适主症情况。结果服用肝脂汤后两组患者的血脂指标、肝功能指标、BMI、B超影像及患者不适主症等均有改善,但观察组改善更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝脂汤配合饮食护理可提高非酒精性脂肪肝患者的治疗效果,有利于促进患者康复,提高患者的生活质量。  相似文献   

6.
目的:探讨复方鳖甲软肝方对阿霉素肾病大鼠肾组织的保护作用机制.方法:将45只大鼠随机分为3组,正常对照组(9只)、假手术组(9只)及手术组(27只).切除大鼠右侧肾脏并腹腔注射阿霉素建立阿霉素肾病大鼠模型.于术后1周,手术组按体重再次随机均分为模型组、苯那普利组和复方鳖甲软肝方组.从开始注射阿霉素后,苯那普利组(25 mg/kg)和复方鳖甲软肝方组(14 g/kg)开始灌胃治疗,假手术组给予等量生理盐水灌胃.观察并记录实验2、4、6、8和10周大鼠体重、24 h尿蛋白;于10周末处死大鼠,取大鼠颈动脉血检测尿素氮、血肌酐、胆固醇、甘油三酯、总蛋白和白蛋白;观察肾组织病理形态学改变,采用免疫组化及原位杂交方法分析肾组织ET-1蛋白及其Mrna表达.结果:除正常对照组和假手术组外,其余3组大鼠均有不同程度的摄食减少、精神不振、活动迟缓、尿量减少、体重减轻、24 h尿蛋白定量增高、血生化指标异常等,而苯那普利组和复方鳖甲软肝方组均有不同程度改善,且复方鳖甲软肝方组优于苯那普利组,但两者差异无显著性.模型组大鼠肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞以及肾小球脏层上皮细胞胞浆中ET-1蛋白及Mrna表达呈强阳性;复方鳖甲软肝方组与苯那普利组大鼠肾组织ET-1蛋白及Mrna表达均较模型组显著减少,但两者比较差异无显著性.结论:复方鳖甲软肝方能够减少阿霉素肾病大鼠肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞以及肾小球脏层上皮细胞胞浆中ET-1蛋白及其Mrna表达,降低肾组织ET-1含量,从而起到保护肾功能,延缓肾功能衰竭的作用.  相似文献   

7.
目的:研究丹皮酚(Paeonal,Pae)对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)的保护作用。方法:用高脂乳剂灌胃获得大鼠NAFLD模型,继用Pae和水飞蓟宾(Silymarin)给NAFLD模型大鼠灌胃并与正常组、模型组平行对照,测定各组大鼠的肝脏相关生化指标并观察各组大鼠肝脏的病理变化。结果:Pae对高脂诱导的大鼠NAFLD的生化指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均有影响,其中对ALT、TG,LDL-C的影响有统计学意义(P0.05);肝脏病理切片HE染色也显示Pae药物组的大鼠肝脏损害明显好于模型组。结论:Pae对高脂诱导的大鼠NAFLD模型有一定的保护作用。  相似文献   

8.
消肝脂治疗脂肪肝的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过自拟消肝脂和水飞蓟头治疗脂肪肝的对照研究,分析消肝脂治疗脂肪肝的疗效。方法123例脂肪肝患者随机分成2组,治疗组口服消肝脂,对照组口服水飞蓟头。采用临床症状、体征、B超、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)为疗效判断标准。结果治疗组治疗脂肪肝的有效率为92.96%,对照组为78.85%,治疗组治疗前后TG、TC、ALT、AST水平有显著差异(P<0.01),对照组治疗前后TG、TC无明显差异(P>0.05),ALT、AST有显著差异(P<0.01)。两组治疗后比较,TG、TC有显著差异(P<0.01),ALT、AST无明显差异(P>0.05)。结论消肝脂通过中医的“疏肝解郁、消脂利湿、活血祛瘀”的方法治疗脂肪肝的疗效明显优于水飞蓟头单纯护肝的方法。  相似文献   

9.
目的建立高脂饮食喂养大鼠模型,探讨口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素耐量试验(ITT),观察其血糖(GLU)动态变化。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常组和高脂组,分别喂养普通饲料和高脂饲料,检测大鼠体质量与血脂,喂养后第2、4、6、8、9周进行OGTT及ITT试验并检测GLU。结果第4周后高脂组体质量显著高于正常组;第10周高脂组体质量高于正常组,差异均有统计学意义(P0.05)。第10周高脂组三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、血压均明显高于正常组,24h尿蛋白定量也高于正常组,差异均有统计学意义(P0.05);高脂组第2周时检测120min OGTT GLU明显高于正常组;第4周90min GLU明显高于正常组;第6周60、90、120min GLU均明显高于正常组;第8周60、120min GLU均明显高于正常组;第9周0、120min GLU均明显高于正常组,差异均有统计学意义(P0.05)。高脂组第4周检测15min ITT GLU明显高于正常组;第6周15、30min ITT GLU明显高于正常组;第8周30min ITT GLU明显高于正常组;第9周15、30min ITT GLU明显高于正常组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论高脂饲料喂养周数的增加,高脂组大鼠体质量随高脂饲料的增加而增大,并发生血脂异常,且具有一定程度的胰岛素抵抗。  相似文献   

10.
目的:观察软肝抗纤方对慢性乙型肝炎的抗肝纤维化和改善肝功能作用.方法:将60例慢性乙型肝炎、肝纤维化患者,随机分为2组各30例.试验组采用软肝抗纤方治疗,对照组服用复方益肝灵.分别治疗3个月后观察临床疗效、主症、肝纤维化指标、肝功能变化情况.结果:2组间治愈率、显效率比较,均有显著性差异(P值均<0.05),试验组明显优于对照组;主要症状、体征的改善及降低肝纤维化、肝功能等项指标,2组间比较均有显著性差异(P<0.05或0.01),试验组均优于对照组.结论:软肝抗纤方具有逆转慢性肝炎、肝纤维化作用,治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化疗效显著,且无毒副作用.  相似文献   

11.
当肝内脂质含量超过湿重5%,或肝组织切片光镜下每单位面积1/3以上肝细胞有脂滴存在时,称为脂肪肝。作者采用脂肝康胶囊治疗脂肪肝,疗效显著,现报告如下。  相似文献   

12.
13.
脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝患者内皮素-1的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
脂肪肝是由多种原因引起的肝脏脂肪病变 ,是目前常见的肝病之一。近年来 ,脂肪肝及其相关疾病的患病率呈逐年上升趋势 ,其发病年龄趋于年轻化。Haubrich等[1] 认为所有脂肪肝患者均有不同程度的肝纤维化 ,内皮素 (endothelin ,ET)在肝纤维化的形成中起重要作用[2 ] 。本课题组经多年临床验证筛选以疏肝健脾 ,消痰化瘀为法 ,研制成脂肝泰胶囊 ,用于治疗高脂血症性脂肪肝 ,取得了满意的疗效[3 ] ,为进一步探讨其作用机制 ,我们测定了脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝患者血浆ET 1的含量变化 ,现报告如下。1 资料与方法1.1…  相似文献   

14.
目的探讨海藻(羊栖菜)对实验性高脂大鼠脂肪肝的治疗作用。方法将70只体重为(150±10)g雄性SD大鼠正常喂养1周后,随机分为正常组10只,予基础饲料,其余60只均予高脂饲料,饲养8周后将造模大鼠随机分为6组,即病理模型组10只,予高脂饲料;羊栖菜治疗组I、II、III、IV、V共5组,每组10只,除给予高脂饲料外,分别给予羊栖菜煎剂,剂量分别为1g/(kg·d)、5g/(kg·d)、10g/(kg·d)、20g/(kg·d)、40g/(kg·d),共4周。12周末,处死所有动物,观察动物体重、肝指数、血生化指标,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HLD-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及肝脏病理学变化。结果与模型组,羊栖菜组I、II比较,羊栖菜组Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ大鼠体重、血清甘油三酯明显偏低(P<0.05);与模型组、羊栖菜组I、II、Ⅲ比较,羊栖菜组Ⅳ、Ⅴ肝指数也明显偏低(P<0.05),羊栖菜组Ⅳ、Ⅴ肝组织学方面肝细胞脂肪变明显减轻。结论中、大剂量的羊栖菜煎剂对实验性高脂大鼠脂肪肝有治疗作用。  相似文献   

15.
复方鳖甲软肝方对肝星形细胞结蛋白、突触素表达的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体SD大鼠肝星形细胞(hepatic stellate cells,HSC)结蛋白、突触素表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用机制。方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48,72h后,免疫组化检测各组HSC的结蛋白、突触素表达,并经图像分析系统作定量分析。结果:培养24h正常对照组、高、中、低剂量药物组大鼠HSC结蛋白、突触素的表达(A值)(78.93&;#177;18.56,396.29&;#177;78.56;58.95&;#177;5.21,138.92&;#177;20.21;63.83&;#177;12.97,190.87&;#177;52.97;75.46&;#177;26.72,284.54&;#177;66.72)与模型组(119.69&;#177;23.84,528.79&;#177;26.84)比较,差异有显著性意义(P&;lt;0.05);培养48,72h各组结蛋白、突触素的表达(A值)与模型组比较。差异也有显著性意义(P&;lt;0.05)。除低剂量药物组外的其余各组大鼠HSC结蛋白、突触素表达与正常对照组比较,差异有显著性意义(P&;lt;0.05)。结论:复方鳖甲软肝方能显著抑制HSC结蛋白、突触素的表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物抑制HSC活化有关。  相似文献   

16.
肝脂乐颗粒治疗非酒精性脂肪肝90例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察肝脂乐颗粒治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:非酒精性脂肪肝患者136例,随机分为治疗组90例,对照组46例.治疗组予肝脂乐颗粒治疗,对照组服用东宝肝泰片治疗,2组疗程均为60d.结果:治疗组临床显效率为73.3%,有效率为90.0%,对照组分别为54.3%、69.5%,2组比较有显著性差异,P<0.05或0.01;治疗组在改善临床症状方面优于对照组,P<0.05;治疗组对肝功能、血脂水平的改善作用优于对照组,P<0.05,有显著性差异.结论:肝脂乐颗粒是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物.  相似文献   

17.
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellate cells,HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠CCl4造模后肝星形细胞分离、培养,药物血清制备,MTT法检测法各组血清对HSC不同时相增殖的影响,酶标仪波长为450 nm。结果:培养24h,各组HSC增殖比较,差异无显著性意义(P&;gt;0.05);培养48,72h,高、中、低剂量药物组HSCA值(0.47&;#177;0.02,0.55&;#177;0.07:0.46&;#177;0.02,0.58&;#177;0.08;0.51&;#177;0.03,0.69&;#177;0.07)与模型组(0.66&;#177;0.05和0.96&;#177;0.05)比较。差异有显著性意义(P&;lt;0.05);高、中剂量组药物组与对照组比较,差异有显著性意义(P&;lt;0.05)。结论:不同剂量的复方鳖甲软肝方药物血清作用48,72h后均能降低或抑制HSC的增殖,尤以高、中剂量作用明显。  相似文献   

18.
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellate cells,HSC)转型的影响,以探讨该药物血清防治肝纤维化作用的机制。方法:将成年的健康雄性SD大鼠75只随机分为对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠HS分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48h后,免疫组化ABC法检测各组HSC的α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达,经图像分析系统定量分析。结果:培养24,48h各药物血清组血清对HSC中α-SMA阳性染色不同时相吸光度(A值)(24h:高、中、低剂量分别为110.95&;#177;45.21,243.82&;#177;62.97,417.46&;#177;126.72;48h分别为:333.71&;#177;57.90,345.08&;#177;51.85,675.35&;#177;202.20)与模型组(24h:778.93&;#177;190.26;48h:1032.69&;#177;106.6_4)比较,差异有显著性意义(P&;lt;0.05);模型组、高、中剂量药物血清组与正常组比,差异有显著性意义(P&;lt;0.05)。结论:高、中剂量复方鳖甲软肝方药物血清能抑制HSC的α-sMA表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物能抑制HSC向α-SMA的转型有关。  相似文献   

19.
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepaticstellatecells,HSC)转型的影响,以探讨该药物血清防治肝纤维化作用的机制。方法:将成年的健康雄性SD大鼠75只随机分为对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48h后,免疫组化ABC法检测各组HSC的α-平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)表达,经图像分析系统定量分析。结果:培养24,48h各药物血清组血清对HSC中α-SMA阳性染色不同时相吸光度(A值)(24h:高、中、低剂量分别为110.95±45.21,243.82±62.97,417.46±126.72;48h分别为:333.71±57.90,345.08±51.85,675.35±202.20)与模型组(24h:778.93±190.26;48h:1032.69±106.64)比较,差异有显著性意义(P<0.05);模型组、高、中剂量药物血清组与正常组比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:高、中剂量复方鳖甲软肝方药物血清能抑制HSC的α-SMA表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物能抑制HSC向α-SMA的转型有关。  相似文献   

20.
当肝内脂质含量超过湿重5%,或肝组织切片光镜下每单位面积1/3以上肝细胞有脂滴存在时,称为脂肪肝[1].作者采用脂肝康胶囊治疗脂肪肝,疗效显著,现报告如下.……  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号