血管内皮生长因子与脑垂体瘤

血管内皮生长因子有多种生物学功能,其中最重要的是能促进肿瘤血管的发生,与肿瘤的生长、浸润和转移密切相关。垂体瘤来源于垂体前叶细胞,是常见的颅内肿瘤。近几年随着分子生物学技术的快速发展,关于血管内皮生长因子和脑垂体瘤的研究有了深入的进展。本文从血管内皮生长因子的结构、生物学功能、治疗及其表达与脑垂体瘤的关系等方面综述血管内皮生长因子和脑垂体瘤的发生发展关系。     

血管内皮生长因子与头颈肿瘤

恶性肿瘤的生长与转移需要肿瘤细胞增殖，肿瘤细胞通过分泌血管生成因子调节肿瘤血管的生成，血管内皮生长因子是目前发现作用最强的刺激肿瘤新生血管于淋巴管生成的因子，在肿瘤的生长及转移中起着重要作用。     

血管内皮生长因子与头颈肿瘤

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对于正常生理性血管的形成和病理性血管的形成都起着重要的调节作用,其对肿瘤生长关系的研究和肿瘤靶向治疗的研究备受关注.本文就VEGF与头颈肿瘤的关系,靶向VEGF通路与靶向内皮生长因子受体通路及联合放疗治疗头颈肿瘤的最新进展...     

鼻咽癌的靶向治疗

鼻咽癌是常见肿瘤之一,尤其在我国南方地区多发。靶向治疗作为一种新型的抗肿瘤方法,近年来在鼻咽癌的治疗中取得较大进展。现主要针对表皮生长因子受体抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂两种靶向药物在鼻咽癌中应用的相关研究进行综述。     

血管内皮生长因子与耳蜗损伤

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)在血管形成、保持及渗透等领域的研究成果已被广泛认识，VEGF在神经系统的研究也越来越受重视。新近VEGF在癫痫、脑缺血及阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究成为热点。同时VEGF也被证实在耳蜗中广泛分布，提示对耳蜗损伤可能存在...     

VEGF及其受体拮抗剂的临床意义

血管内皮生长因子(VEGF)及其受体对肿瘤血管新生具有促进作用,因而成为肿瘤抗血管治疗的理想靶点.已有一批VEGF及其受体拮抗剂进入临床试验,对某些肿瘤具有一定疗效,但也发生了一些严重并发症,如血栓形成、出血倾向和高血压等.VEGF及其受体拮抗剂的临床推广应用尚需时日.     

鼻咽癌的靶向治疗

鼻咽癌是常见肿瘤之一,尤其在我国南方地区多发.靶向治疗作为一种新型的抗肿瘤方法,近年来在鼻咽癌的治疗中取得较大进展.现主要针对表皮生长因子受体抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂两种靶向药物在鼻咽癌中应用的相关研究进行综述.     

PI3K/Akt信号通路及血管内皮生长因子对肿瘤血管生成的影响

肿瘤血管生成是肿瘤细胞诱导的微血管生长及肿瘤内血液循环建立的过程,血管内皮生长因子是这一环节的关键调节者。PI3K/Akt信号传导通路亦参与血管形成,在肿瘤的形成中扮演重要角色。本文就PI3K/Akt信号通路及血管内皮生长因子对肿瘤血管生成及转移的影响研究进展做一综述。     

336血管内皮生长因子-C与肿瘤相关淋巴管生成的研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与肿瘤相关淋巴管生成的关系,是目前研究肿瘤生物学行为热点之一.VEGF-C被称为特异促淋巴管生成因子,本文就其分子结构以及VEGF-C促淋巴生成的作用机制进行综述,通过对VEGF-C特异促淋巴新生功能的了解,寻找抑制该功能的可能途径,以达到扼制肿瘤淋巴转移的目的.     

血管内皮生长因子-C与肿瘤相关淋巴管生成的研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)与肿瘤相关淋巴管生成的关系，是目前研究肿瘤生物学行为热点之一。VEGF-C被称为特异促淋巴管生成因子，本文就其分子结构以及VEGF-C促淋巴生成的作用机制进行综述，通过对VEGF-C特异促淋巴新生功能的了解，寻找抑制该功能的可能途径，以达到扼制肿瘤淋巴转移的目的。     

喉癌颈淋巴结转移与微淋巴管密度和血管内皮生长因子D的关系

为探索喉癌颈淋巴结转移与微淋巴管形成的关系,我们采用5'-核苷酸酶和碱性磷酸酶(5'-Nase-ALPase)双重组织化学染色方法检测喉癌中微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD),采用免疫组化法检测血管内皮生长因子-D(endothelial vascular growth factor-D,VEGF-D)的表达.     

环氧化酶-2和血管内皮生长因子C表达与喉癌淋巴管转移

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成的关键酶,在头颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)等多种恶性肿瘤中表达上调,并与肿瘤发生和发展有关。淋巴管转移是喉鳞癌最常见的转移方式,血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)被认为是主要的     

噪声性聋致病机制及其防护研究

噪声性聋是长期遭受噪声刺激引起的缓慢进行性的感音神经性聋,其致病机制仍不清楚,传统观点认为神经因子缺乏、谷氨酸的神经毒性、钙离子平衡失调、局部缺血和机械性损伤等与其发病有关。新近研究发现,缺氧诱导因子的产生、氧化还原状态下过量自由基的产生、螺旋器细胞间连接功能的中断以及缝隙连接蛋白的突变等因素参与其致病过程。目前尚无有效的预防治疗方法。本文就噪声性聋致病机制及其防护研究的新进展做一综述。     

淋巴管生成因子与头颈部肿瘤

淋巴转移是头颈肿瘤最常见及最基本的转移途径,本文就淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D及受体VEGFR-3的生物学行为,淋巴管生成的分子机制及淋巴管生成在头颈肿瘤中的研究进展作一简要综述。     

Twist基因及其相关因子与肿瘤转移

在胚胎发育过程中,转录因子Twist可以促进细胞生长和分化,在成人阶段Twist基因的表达常处于沉默状态。近年来研究显示,在许多肿瘤中都发现了Twist存在表达异常,并且随着肿瘤的进展,其量的改变更加明显,因此断定Twist参与了肿瘤的发生、侵袭和转移过程。现在关于Twist调节肿瘤转移的具体机制还不是很明确,在其发挥作用的过程中受到了很多因子的调控,同时也调节了一些因子的表达,本文将这些相关因子做一综述。     

血管内皮生长因子和微血管密度在鼻咽癌组织中的表达

恶性肿瘤生长、侵袭和转移依赖于肿瘤血管形成,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是众多促进血管形成因子中功能最强、选择性最高的因子之一,本实验收集鼻咽癌患者肿瘤组织、癌旁组织及正常人群鼻咽部标本,以免疫组化法检测VEGF表达以Ⅷ因子抗原标记检测微血管密度（micro vascular density,MVD）,探讨其是否与疾病的发生发展以及临床分期有关。     

喉癌组织中血管内皮生长因子-C表达及淋巴管计数

目的研究喉鳞状细胞癌(简称喉癌)及其癌旁组织中(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)表达水平和淋巴管(lympha vessels,LV)计数,探讨两者的临床病理意义及相互关系.方法 41例喉癌和20例癌旁组织手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,VEGF-C和LV染色方法为EnVision<'TM>免疫组化法.结果喉癌VEGF-C表达阳性率和评分及LV计数明显高于癌旁组织(VEGF-C,56.1%对25.0%,χ<'2>=5.24,P<0.05;2.72±1.61 对 1.14±1.28,t=3.85,P<0.01.LV:12.44±5.78 对 6.82±4.33,t=3.82,P<0.01);组织学分级Ⅰ级、临床分型T1和无转移喉癌VEGF-C表达阳性率和评分及LV计数均明显低于组织学分级Ⅲ级,临床分型T3和转移病例(P<0.05或P<0.01).VEGF-C表达阳性喉癌LV计数(14.82±5.25)明显高于阴性病例(9.12±6.32,P<0.01),其评分值与LV计数呈高度密切正相关(r=0.47,P<0.01).结论 VEGF-C表达和LV计数均为反映喉癌进展、生物学行为和预后的重要生物学指标,VEGF-C具有明显的促喉癌LV生成作用.     

端粒酶和血管内皮生长因子C在鼻腔鼻窦鳞状细胞癌组织中的表达及意义

近年来鼻腔鼻窦原发肿瘤有增长趋势,为进一步了解鼻腔鼻窦肿瘤临『末及病理特点,我们初步应用免疫组织化学技术检测了鼻腔鼻窦鳞状细胞癌中端粒酶和血管内皮生长因子C（vascular endothelial growth factorC,VEGF-c）的表达情况。     

血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系

目的检测鼻咽癌中血管内皮生成因子c（VEGF-C）的表达及微淋巴管密度（microlymphatic vessel density，MLVD），探讨鼻咽癌淋巴管生成及淋巴转移之间的关系。方法采用免疫组化sP法检测58例鼻咽癌和20例鼻咽部炎性反应组织中VEGF—C的表达情况，并用淋巴管内皮细胞特异性抗体LYVE-1行免疫组化染色，计数肿瘤内MLVD，并结合临床病理特征进行分析。结果鼻咽癌组和炎性反应对照组VEGF．C的阳性表达率分别为84．5％（49／58）和15．0％（3／20），差异有统计学意义（x。：32．309，P〈0．01）。鼻咽癌组织MLVD为（28．6&#177;6．2）个／视野，鼻咽炎性反应组为（10．5&#177;3．0）个／视野，两组差异有统计学意义（t=12．491，P〈0．01）。鼻咽癌组织中，有淋巴转移组VEGF．C阳性表达率（87．8％）明显高于无淋巴转移组（76．5％）；有淋巴转移组MLVD（30．2&#177;6．4）个／视野高于无淋巴转移组（24．8&#177;3．6）个／视野，经统计学分析，差异均有统计学意义（t=3．259，P〈0．01）。VEGF—C的表达与MLVD（t=3．512，P〈0．01）、淋巴转移（χ^2=7．715，P〈0．01）、临床分期（χ^2=4．250，P〈0．05），与病理分化程度无关（χ^2=0．000，P〉0．05）。VEGF-C的表达与MLVD（t=3．512，P〈0．01）、淋巴转移（χ^2=7．715，P〈0．01，r=0．712）、临床分期（χ^2=4．250，P〈0．05，r=0．481）相关，与病理分化程度无关（χ^2=0．000，P〉0．05）。结论在鼻咽癌组织中VEGF-C呈高表达，VEGF-C表达与鼻咽癌组织MLVD、淋巴转移、临床分期密切相关。VEGF-C可能参与了鼻咽癌发生、浸润和转移的过程。VEGF-C与肿瘤组织微淋巴管密切相关，在鼻咽癌发展过程中起重要作用，可能成为抗肿瘤治疗的潜在靶点。     

血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系

目的 检测鼻咽癌中血管内皮生成因子C(VEGF-C)的表达及微淋巴管密度(microlymphatic vessel density,MLVD),探讨鼻咽癌淋巴管生成及淋巴转移之间的关系.方法 采用免疫组化SP法检测58例鼻咽癌和20例鼻咽部炎性反应组织中VEGF-C的表达情况,并用淋巴管内皮细胞特异性抗体LYVE-1行免疫组化染色,计数肿瘤内MLVD,并结合临床病理特征进行分析.结果 鼻咽癌组和炎性反应对照组VEGF-C的阳性表达率分别为84.5%(49/58)和15.0%(3/20),差异有统计学意义(X2=32.309,P＜0.01).鼻咽癌组织MLVD为(28.6±6.2)个/视野,鼻咽炎性反应组为(10.5 4±3.0)个/视野,两组差异有统计学意义(t=12.491,P＜0.01).鼻咽癌组织中,有淋巴转移组VEGF-C阳性表达率(87.8%)明显高于无淋巴转移组(76.5%);有淋巴转移组MLVD(30.2 4±6.4)个/视野高于无淋巴转移组(24.8±3.6)个/视野,经统计学分析,差异均有统计学意义(t=3.259,P＜0.01).VEGF-C的表达与MLVD(t=3.512,P＜0.01)、淋巴转移(X2=7.715,P＜0.01)、临床分期(X2=4.250,P＜0.05),与病理分化程度无关(X2=0.000,P＞0.05).VEGF-C的表达与MLVD(t=3.512,P＜0.01)、淋巴转移(X2=7.715,P＜0.01,r=0.712)、临床分期(X2=4.250,P＜0.05,r=0.481)相关,与病理分化程度无关(X2=0.000,P＞0.05).结论 在鼻咽癌组织中VEGF-C呈高表达,VEGF-C表达与鼻咽癌组织MLVD、淋巴转移、临床分期密切相关.VEGF-C可能参与了鼻咽癌发生、浸润和转移的过程.VEGF-C与肿瘤组织微淋巴管密切相关,在鼻咽癌发展过程中起重要作用,可能成为抗肿瘤治疗的潜在靶点.