过氧化氢等离子低温灭菌对手术器械灭菌的效果

目的 探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在手术器械消毒灭菌中的应用效果.方法 将手术室不耐高温器械分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌和戊二醛熏蒸灭菌,比较两种灭菌方法的效果、器械损耗率、手术感染率和医护满意度.结果 两种灭菌方法的生物监测合格率方面均为100％.与熏蒸法比较,低温灭菌法的灭菌时间短（P＜0.05）,灭菌后有效时间较长（P＜0.05）,毒性反应的发生率较小（P＜0.05）,手术感染率低（P＜0.05）,器械损耗率较低（P＜0.05）.结论 过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法.     

灭菌包装用无纺布与棉布包装物品的灭菌效果比较

目的 探讨棉布、灭菌包装用无纺布包装的物品经高压蒸气,环氧乙烷灭菌及过氧化氢等离子灭菌,能否达到完全无菌及灭菌物品的存放有效期.方法 将医用灭菌包装用无纺布和棉布包装医疗器械各360份,分别进行高压蒸气和环氧乙烷灭菌及过氧化氢等离子灭菌各120份,另外选取60份存放在无菌、清洁、污染场所各20份,分别于灭菌的当天、灭菌后7,14 d,1,3,6个月做细菌培养,并对检测结果进行比较.结果 灭菌包装用无纺布用于包装医疗用品能达到灭菌效果,且在半年内能保持无菌状态,效果优于棉布包装.结论 建议根据本医院的实际情况,将目前棉布的购买和使用费用与灭菌包装用无纺布的采购成本进行比较,进行最佳选择.     

复用腔镜手术器械灭菌效果监测

目的观察复用腔镜手术器械灭菌效果,找出灭菌失败原因,提出防范措施。方法用回顾性调查和现场检测方法对复用腔镜手术器械灭菌效果进行评价。结果连续监测经冲洗式内镜灭菌器灭菌的432件腔镜手术器械,可拆卸不带锁扣管腔器械212件,灭菌合格率为100%;带锁扣管腔器械为220件,有2件不合格,灭菌合格率为99.1%。结论冲洗式内镜灭菌器对带锁扣管腔器械的灭菌存在灭菌失败的可能性,造成灭菌失败的原因为带锁扣的腔镜手术器械,灭菌时锁扣未打开存在灭菌盲点。     

水刺无纺布在手术器械包灭菌中除湿的应用北大核心

目的观察一种水刺无纺布用于手术器械灭菌包装吸湿效果。方法通过实际应用观察方法,对此种水刺无纺布包装手术器械包隔层实际应用效果进行观察。结果此种水刺无纺布用于手术器械包之间隔垫经压力蒸汽灭菌,吸湿性好,基本不出现湿包现象,耐储存,具有良好的实用性。结论水刺无纺布更适合用于压力蒸汽灭菌包装吸湿材料。     

医用无纺布在再生器械包装灭菌中的应用

目的 改进医院再生器械的包装材料,降低医院感染率.方法 将医院再生器械分别应用双层无纺布及双层平纹棉布进行包装,监测对比灭菌效果的各项指标以及包内细菌生长情况.结果 医用无纺布在灭菌效果和贮存期限等方面均优于平纹棉布.结论 将医用无纺布应用于再生器械包装,降低了医院感染,确保了医疗、护理安全.     

泌尿外科手术器械三种灭菌方法的比较

摘要 目的 选择泌尿外科手术器械安全实用的灭菌方法。方法 将器械90件分成A、B、C 3组,每组30件,分别采用卡式灭菌锅、低温等离子灭菌器和戊二醛灭菌。灭菌前清洗的方法相同,灭菌后在器械管腔、内壁等处进行采样并行细菌学检测,对结果进行统计分析。结果 3组灭菌后细菌学检测合格率均为100%;灭菌时间A组结论 3种灭菌方法均可以保证灭菌效果,在手术频繁,器械使用率高的情况下,卡式灭菌锅灭菌方法更为安全、可靠、无毒、快速。     

无纺布与棉布包装医疗物品压力蒸汽灭菌效果的观察

装是灭菌技术的重要环节,科学的包装不仅便于气体的穿透,也能有效阻止消毒后微生物内部,使消毒物品保持无菌状态.消毒供应室传统上对再生处理器材的最终包装仍采用双层140支纱制成的棉布包装,要经过回收、漂洗、烘干、再使用,加上过期包的重复消毒等,造成大量棉絮脱落及人力财力浪费.     

等离子低温灭菌效果分析

目的 提高低温灭菌效率、保证灭菌质量.方法 对不耐高温物品选用等离子灭菌方式.结果 正确使用等离子灭菌器,能有效保证低温灭菌质量.结论 等离子灭菌器较其他低温灭菌方法更安全、快速、有效、经济.     

包装器具对手术器械包灭菌质量的影响

目的 探讨合适的手术器械包装器具,提高手术器械灭菌质量.方法 将选定的手术器械包1 000个随机分成两组,对照组(500个)和实验组(500个).对照组用传统的有孔打包盘作为包装器具包装灭菌,实验组用打包篮筐作为包装器具包装灭菌,观察两组手术器械包灭菌质量.结果 生物监测和包外化学指示标签全部合格,对照组手术器械包湿包率为8%、包内化学指示卡变色合格率96%,实验组手术器械包湿包率为0.04%、化学指示卡变色合格率100%,两者比较具有显著性差异(P＜0.01).结论 打包篮筐包装手术器械包的灭菌质量比打包盘包装手术器械包的灭菌质量好.

Abstract：

Objective To Explore suitable packaging equipment of operation instrument to improve sterilization quality of operation instrument Methods A total of 1 000 packages operation instruments were randomly divided into two groups,traditional packaging tray with holes was used to package and sterilize in control group,packaged basket was used to package and sterilize in experimental group.The sterilization qualities of the two groups'operation instruments were observed.Results Biology monitoring and chemical indicators labeling were all qualified,the packet rate of operation instrument was 8%, the passing rate of discoloration of the chemical indicator card was 96% in control group,the wet packet rate of operation instrument was 0.04%, the passing rate of discoloration of the chemical indicator card was 100% in experimental group,there was significant difference between the two groups (P<0.01).Conclusions Sterilization quality of packaged baskets as packaging equipment is better than that of packaging tray as packaging equipment.     

二维条形码信息管理在手术灭菌器械质量追溯管理中的应用

目的探讨应用二维条形码信息管理对手术灭菌器械进行质量追溯的效果。方法将16857件手术灭菌器械分为实验组8356件和对照组8501件,模拟实验组有276件和对照组有288件灭菌器械不合格,实验组使用二维条形码信息管理,对照组采用传统方法对手术灭菌不合格器械质量进行追溯。比较两组器械质量追溯花费时间的差异。结果实验组质量追溯时间短于对照组,两组比较,t=-244.09,t=P<0.001,差异具有统计学意义。结论使用二维条形码信息管理对手术灭菌器械进行质量追溯,不仅能提高工作效率,同时保证手术病人的安全。     

低温等离子灭菌法在手术室精密器械中的应用

目的探讨低温等离子灭菌法在手术室精密器械中的应用。方法应用LK/MJG—100过氧化氢低温等离子灭菌方法及传统环氧乙烷灭菌法对不耐热、不耐湿的腹腔镜、胸腔镜、关节镜、耳鼻喉科电刨、电钻等精密器械进行低温灭菌。比较两种灭菌方法的灭菌效果、灭菌周期、残留毒物等方面情况。结果两种灭菌方法均能达到灭菌效果,但过氧化氢低温等离子灭菌法灭菌周期短,无废气排放。结论过氧化氢低温等离子灭菌法安全可靠,较传统环氧乙烷灭菌法具有灭菌周期短、无化学药物残留、环保等方面的优势,是目前手术室转台手术精密手术器械灭菌的首选方法之一。     

综合性医院口腔门诊器械消毒供应中心集中式管理效果

目的:探讨综合性医院口腔门诊器械消毒供应中心集中式管理效果。方法:将口腔门诊所有器械统一经消毒供应中心人员按标准流程进行处理。结果:经消毒供应中心处理的器械清洗、包装、灭菌质量均高于口腔科自行处理的口腔器械,减少了口腔护士工作量,提高口腔护理质量。结论:口腔器械经消毒供应中心统一处理,能保证器械质量,有效控制医院内感染,保证患者安全。     

不同方法灭菌泌尿系内镜不耐热手术器械手术反应观察

目的观察泌尿系内镜不耐热手术器械灭菌方法的应用与效果。方法通过手术过程中和手术后病人反应,比较观察对戊二醛浸泡灭菌法和过氧化氢等离子体灭菌法。结果经皮肾镜取石术中不耐热器械用常温过氧化氢等离子体灭菌法,灭菌时间为55min,手术过程中病人全身和局部无不良反应。用20g/L戊二醛灭菌法,灭菌时间平均为4.1h,手术过程中有8.33%的病人出现流泪、眼刺痛、呼吸道等刺激症状;有10.41%的病人术后出现全身炎性反应综合征。结论经皮肾镜取石术不耐热手术器械灭菌应选择过氧化氢等离子体灭菌法。     

外来手术器械全程质量管理在消毒供应中心医院感染控制中的应用

目的 探讨全程质量管理用于消毒供应中心外来手术器械管理控制医院感染(简称院感)中的效果.方法 对比分析消毒供应中心将全程质量管理理念引入对外来手术器械管理以控制院感前后的效果,综合评价全程质量管理在控制外来手术器械引发院感方面的作用.结果 结果显示,对外来手术器械实施全程质量管理后,外来手术器械无菌或微生物限度检测一次合格率较实施前显著提高;实施后依靠外协器械手术按照计划执行率为98.3％,实施前为92.4％,实施前后比较差异显著;依靠外来器械手术后院感发生率为0.88％,实施前为6.50％,二者比较差异显著.结论 对外来手术器械实施全程质量管理,可以明显提高外来器械使用的效率,提高手术室的工作效率,节约成本,明显降低院感发生率,值得在医院消毒供应中心外来器械管理中推广应用.     

改进器械装载方式对手术器械清洗质量的影响

目的 探讨改进器械装载方式对手术器械清洗质量的影响.方法 将4000件污染的手术复用器械根据随机数字表法分为对照组(n=2000,传统装载方式)与研究组(n=2000,基于器械的结构特点及清洗机清洗原理的改进器械装载方式).比较两组手术器械的清洗质量.结果 研究组的管腔类器械、轴节齿纹类器械、实体类器械的清洗合格率及灭...     

聚丙烯无纺布亲水性与血液相容性改性初步研究

目的 改善聚丙烯无纺布(PPNWF)的亲水性与血液相容性.方法 通过低温等离子体预处理的方式在PPNWF上引发接枝丙烯酸(AA)单体,制备不同AA接枝面密度的PPNWF(PP-PAA,接枝面密度分别为0.12、0.19和0.26 mg/cm2),上述PP-PAA再经EDC[1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺]活化后,与肝素(Hep)反应,制备不同肝素结合面密度的PPNWF(PP-Hep,肝素结合面密度分别为1.78、2.34和3.21 μg/cm2);通过红外光谱、水接触角对改性材料的表面进行表征,通过溶血率、血浆蛋白吸附以及APTT试验评价其血液相容性.结果 PPNWF表面水接触角从(143±1).降到(36±5).,显示其亲水性得到明显改善;体外血液相容性评价:上述PP-PAA的溶血率分别为(4.13±0.01)％、(8.59±0.07)％和(12.78 +0.11)％,血浆蛋白吸附率分别为(7.0±1.0)％、(9.3±2.3)％和(12.0±3.1)％,APIT分别为(28.8±0.2)、(29.1±0.1)和(30.8±0.8)s;上述PP-Hep的溶血率分别为(1.08±0.01)％、(0.84±0.03)％和(1.22±0.08)％(均＜5％),血浆蛋白吸附率分别为(4.8±1.1)％、(6.7±1.8)％和(4.2±1.5)％APTT分别为(28.2±1.1)、(28.9±0.2)和(28.4±0.5)s.结论 改性后的PPNWF的亲水性与血液相容性均得到明显改善.     

手术显微镜消毒灭菌方法的临床研究

在不拆卸显微镜头的情况下,使用福尔马林自然蒸发及氧化熏蒸两种不同方法,消毒手术显微镜,经细菌学检验结果显示,两种方法均有灭菌作用,通过临床实践,氧化熏蒸灭菌法需时短,但影响镜头的清晰度,并残留较长时间的气味,而自然蒸发灭菌法不影响镜头的清晰度,也没有刺激性气味存留,对显微镜无任何损害。     

包装材料及装载方式对低温灭菌后过氧化氢吸附程度的影响

目的:探讨在低温等离子灭菌时,无纺布与特卫强两种包装材料的不同装载方式对过氧化氢吸附程度及注射期压力的影响。方法:2019年4—6月,在郑州大学第一附属医院消毒供应中心,将6个空硅树脂器械盒分为2种包装方式,3个采用100 cm 2的无纺布双层包装,3个采用60 cm× 20 cm的特卫强纸塑袋单层包装。对...     

品管圈活动在提高手术器械包装合格率中的应用

目的：探索通过品管圈活动提高手术器械包装合格率的方法。方法：成立品管圈小组,针对消毒供应中心出现的手术器械包装合格率低的情况,运用品管圈手法进行现状把握、目标设定、要因分析、对策拟定并实施。结果：通过开展品管圈活动,手术器械包装合格率由活动前97.2%提高到99.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：开展品管圈活动对提高手术器械包装质量、加强科室间的协作、提升团队精神、快速适应消毒供应中心管理模式变化起到了积极的推动作用。