戊型肝炎病毒IgG抗体滴度差异对急性戊型肝炎的诊断价值

目的比较急性戊型肝炎患者与既往感染患者之间抗HEV—IgG,滴度之间的差异,判断抗HEV-IgG与急性戊型肝炎诊断之间的关系。方法采用蛋白免疫印迹（western—blot）方法确认所检测110份血清抗HEV—IgG的特异性,其中10份IgM阳性与100份IgM阴性;然后将抗HEV—IgG特异血清十倍系列稀释,采用酶联接免疫吸附试验法（ELISA）检测血清中抗HEV—IgG滴度。结果既往感染患者血清中抗HEV—IgG血清滴度与急性戊型肝炎患者血清中抗HEV-IgG血清滴度（10^3与10^5）差异有统计学意义（P〈0．05）。结论患者血清中抗HEV—igG的高滴度对判断急性戊型肝炎有重要参考价值。     

抗肠道病毒71型血清与病毒间的中和量效反应关系

目的探讨抗肠道病毒71型(enterovirus 71, EV71)中和血清效价与EV71滴度之间的中和试验量效反应关系。方法将EV71收获液进行系列梯度稀释后, 加入不同动物来源的不同效价的血清进行中和试验, 观察细胞病变情况, 找到能够完全中和不同滴度病毒所需的最低血清效价。结果随着病毒滴度的增加, 需要完全中和病毒所对应的血清效价也相应增加, 但血清效价增加的趋势较病毒增加的趋势慢, 当病毒滴度增加约120 000倍时, 所需的血清效价增加约1 000倍。不同来源的血清对EV71的中和能力相当。结论初步确立了EV71中和血清与EV71滴度间的中和量效关系。     

O型血孕妇血清免疫抗体与新生儿溶血病的关系探讨

目的：探讨O型血孕妇血清中免疫抗体IgG抗A(B)与新生儿溶血病(HDN）的关系。方法：检测HDN患儿母亲血型及血清IgG抗A(B)效价，检测患儿血型；另外检测产前组O型血孕妇血清IgGA(B)效价。结果：HDN患儿母亲均为O型(患儿为A或B型)，且IgG抗A(B)效价≥1：128者达81．6％；产前组O型血孕妇IgG抗A(B)效价≥1：128者达56．2％。结论：O型血孕妇孕期检测血清IgG效价对HDN的防治有重要意义。     

微柱凝胶免疫法检测人血中头孢唑啉针剂的IgM和IgG抗体

目的建立用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢唑啉IgM和IgG抗体的方法。方法O型人红细胞在pH9.6巴比妥缓冲液中经头孢唑啉针剂致敏后,与待检血清中头孢唑啉抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集。结果待检的36份血清中有2份呈IgM和IgG抗体阳性。结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头孢唑啉IgM和IgG抗体,该法具有简便、灵敏、重复性好的特点。     

O型献血员血浆和红细胞悬液抗体效价分析

为了解0型人血浆及红细胞悬液抗A、抗B效价，采用盐水法检测100名青年男性0型献血者血浆和红细胞悬液IgM抗A、抗B效价，再用2-巯基乙醇破坏IgM抗体后，采用抗人球蛋白法检测血浆和红细胞悬液IgG抗体。结果表明，血浆IgM抗A效价范围(1：8)-(1：512)，85％为(1：32)～(1：128)，平均效价滴度1：(74．54&;#177;2．17)，IgM抗B效价范围(1：4)～(1：512)，91％为(1：32)～(1：128)，平均1：(56．89&;#177;2．05)；血浆IgG抗A范围(1：16)～(1：512)，67％为(1：64～1：128)，平均1：(94．35&;#177;2．08)，IgG抗B范围(1：8)～(1：1024．)，73％为(1：64)～(1：128)，平均1：(83．29&;#177;2．18)。红细胞悬液IgM抗A效价范围(1：2)～(1：128)，83％为(1：8)～(1：32)，平均1：(17．15&;#177;2．21)，IgM抗B范围(1：2)～(1：128)，81％为(1：8)～(1：32)，平均1：(13．93&;#177;2．25)；：IgG抗A效价范围(1：4)-(1：256)，79％为(1：16)～(1：64)，平均1：(29．65&;#177;2．10)，IgG抗B范围(1：2)～(1：256)，80％为(1：16)～(1：64)，平均1：(23．92&;#177;2．36)。结论：青年男性0型血浆和红细胞悬液中IgM抗A效价比IgM抗B高，IgG抗A、抗B效价比：IgM抗A、抗B效价高。红细胞悬液IgM及IgG抗A、抗B效价明显低于血浆IgM及IgG抗A、抗B。     

MacELISA、RPHI和IFAT应用于EHF早期诊断的比较研究

<正> 流行性出血热(EHF)的早期实验诊断,最理想的方法是从患者标本中直接测特异性抗原或IgM类特异抗体。由于抗原检测需在发病的最初几日之内,且持续存在时间较短,标本难以取得,故测IgM类特异抗体是目前采用较多的方法。本文采用MacELISA(测IgM抗体)和RPHI(测总抗体)对山西省EHF疫区的确诊病例、疑似病例、非出血热病例及正常献血员血清标本进行EHF抗体测定和IFAT(分别检测IgG和IgM特异抗体)进行并了比较,现将结果报告如下: 材料和方法一、血清标本:1985～1988年山西省EHF疫区确诊病例(具有临床症状,IFAT测定双份血清IgG抗体4倍以上增高或单份血清IgG抗体效价≥1:1280者)血清标本76份和临床疑似病例(具有     

178名新生儿单纯疱疹病毒1型和巨细胞病毒血清抗体检测分析

目的  了解新生儿单纯疱疹病毒1型（herpes simplex virus type 1,HSV-1）和人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）血清抗体阳性情况及其与早产儿临床表现的关系。方法  收集新生儿血清共178份（其中健康产妇顺产新生儿脐带血血清114份,早产儿外周血血清64份）,分别用HSV-1和HCMV IgG、IgM ELISA试剂盒进行检测。采用χ2检验对结果进行比较。结果  178名新生儿中,血清HSV-1 IgG阳性率为83.70%,IgM为阴性;HCMV IgG和IgM阳性率分别为94.38%和0.56%。其中114名顺产新生儿中,HSV-1 IgG和IgM阳性率分别为78.07%和0.00%,HCMV IgG和IgM阳性率分别为94.74%和0.88%,HSV-1 IgG和HCMV IgG共阳性率为73.68%。在64名早产儿中,HSV-1 IgG和IgM阳性率分别为93.75%和0.00%,HCMV IgG和IgM阳性率分别为93.75%和0.00%,HSV-1 IgG和HCMV IgG共阳性率为87.50%。早产儿与顺产儿的HCMV IgG阳性率差异无统计学意义（χ2=0.07,P>0.05）;但早产儿HSV-1 IgG阳性率以及HSV-1 IgG和HCMV IgG共阳性率均高于顺产儿,且差异有统计学意义（χ2值分别为7.38和4.65,P值均<0.05）。HSV-1 IgG和HCMV IgG阳性早产儿出现胎膜早破、胎盘早剥、羊水过少、羊水污染和皮肤异常的几率明显高于阴性早产儿。结论  本次检测的新生儿HSV-1 IgG和HCMV IgG阳性率较高,且两者阳性的早产儿可能伴随胎膜早破等临床表现。     

微柱凝胶免疫法检测人血中美洛西林针剂的IgM和IgG抗体

目的建立检测人血中美洛西林IgM和IgG抗体的微柱凝胶免疫法。方法O型人红细胞在pH=9.6的巴比妥缓冲液中经美洛西林针剂致敏后,与待检血清中美洛西林抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集。结果待检的76份血清中有9份呈IgM和IgG抗体阳性。结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中美洛西林的IgM和IgG抗体,方法简便、灵敏、重复性好。     

铁缺乏与儿童反复呼吸道感染关系探讨

目的探讨微量元素铁缺乏与反复呼吸道感染的关系。方法将反复呼吸道感染患儿98例作为观察组,同时随机选取52例正常儿童为对照组,2组儿童均检测血清铁蛋白、血清铁和血红蛋白,同时测定IgG、IgA、IgM,并进行对比分析。结果观察组血清铁蛋白、血清铁较对照组均明显降低（P〈0.01）,血红蛋白较对照组降低不明显（P〉0.05）;观察组血清IgG、IgA、IgM亦低于对照组（P〈0.05）。结论微量元素铁缺乏在反复呼吸道感染发生发展过程中具有重要意义,可能与免疫功能的损害有关。     

用检测唾液的方法诊断甲型肝炎和乙型肝炎

作者报道了用唾液标本诊断急性病毒性肝炎的研究结果.为进一步证实甲型肝炎(HA)的临床诊断,还从一些黄疸患者中采集血液标本进行血清IgM抗-HAV测定.检测方法有3种:(1)竞争性的放射免疫法(RIA)检测血清中总抗-HAV或抗-HBc.(2)IgG抗体捕获RIA检测血清或唾液中的抗-HAV和抗-HBc.(3)IgM抗体捕获RIA检测唾液中的抗-HAV和抗-HBc.结果表明,用唾液标本诊断HA时,从29例因黄疸住院、血清学证实为急性期HA     

红细胞在不同pH下致敏对头孢他啶针剂的IgM和IgG抗体检测结果的影响

目的研究在用微柱凝胶免疫法检测人血中头孢他啶针剂的IgM和IgG抗体时,红细胞在不同pH下被药物致敏后对检测结果的影响。方法 O型红细胞在苯巴比妥缓冲液（pH=7.0,8.0,9.6）中用头孢他啶于室温下孵育2小时后作为致敏后的红细胞,以致敏后的红细胞（pH=9.6）为初试抗原,测试600份待检血清,根据检测结果选出10份血清样品,阳性3份,弱阳性3份,阴性4份,再分别用经pH8.0及pH7.0时致敏的红细胞检测,比较结果的异同。结果红细胞在不同pH下致敏对4份阴性结果的血清和3份阳性结果的血清都没影响,但3份弱阳性标本在pH8.0时一份转阴,在pH7.0时3份都转阴。结论用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢他啶IgM和IgG抗体时,红细胞致敏的pH小于9.6可能出现假阴性结果。     

微柱凝胶免疫法检测人血中头孢吡肟注射剂的IgM和IgG抗体

目的建立用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢吡肟IgM和IgG抗体的方法。方法从20个健康人身上提取O型人红细胞在pH9.6巴比妥缓冲液中经头孢吡肟针剂致敏后,与待检血清中头孢吡肟抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集。结果待检的96份血清中有6份呈IgM和IgG抗体阳性。结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头孢吡肟IgM和IgG抗体,该法具有简便、灵敏、重复性好的特点。     

注射用头孢他啶在人血中IgM和IgG抗体的测定

［摘要］目的建立注射用头孢他啶在人血中IgM和IgG抗体的检测方法,并比较不同产地注射用头孢他啶的抗原差别.方法根据微柱凝胶免疫原理,红细胞经注射用头孢他啶致敏后,与待检血清中头孢他啶抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集现象,从而实现间接识别.同样用头孢他啶抗体也可识别注射用头孢他啶的抗原.结果在待检血清中有6份呈现对进口注射用头孢他啶IgM和/或IgG抗体阳性,除这6份外,另有5份样品呈现对国产注射用头孢他啶IgM和IgG抗体阳性.结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头孢他啶IgM和/或IgG抗体,不同产地的注射用头孢他啶IgM和/或IgG的抗原有差别.     

孕妇IgG抗体效价与新生儿溶血病发病的相关研究

目的：探讨O型血孕妇血清中IgG抗体效价与新生儿溶血病发病率之间的关系。方法采用微柱凝胶检测O型孕妇IgG抗A(B)效价及新生儿溶血三项,分析IgG抗体效价与新生儿溶血病发病率的关系。结果528例O型孕妇IgG抗A(B)效价测定,抗体效价<1：64者占59.5%,抗体效价1：64者占16.7%,抗体效价1：128者占10.6%,抗体效价1：256者占9.5%,抗体效价1：512者占3.8%。ABO-HDN发病率与母体血清IgG抗体效价成正相关,抗体效价超过1：64 HDN发生率明显增加,发病几率为64.5%(138/214)。结论 O型孕妇IgG抗体效价与新生儿发病率成正相关,随孕妇孕期IgG抗体效价增高,新生儿溶血病发病逐渐增高。监测孕期IgG抗体效价可预测新生儿溶血病发病情况,提示医生采取医学干预可减轻其危害。     

抗H7N9流感病毒中和抗体快速检测方法的建立及应用

目的：对建立的抗H7N9流感病毒中和抗体快速检测方法进行方法学验证及初步应用。方法：分别采用不同代次细胞对高、中、低不同滴度的阳性血清进行多次平行检测,考察细胞代次对检验结果的影响;采用NIBSC提供的参考品对方法学的特异性进行验证;同时应用抗H7N9的阳性血清检测进一步评估方法的准确性和精密性;采用ELISA-MNT法和血凝抑制（hemagglutination inhibition,HI）试验分别接种H7N9灭活流感疫苗免疫的小鼠血清样本20份,分析两种方法检测结果的相关性。结果：采用ELISA-MNT中和法,使用不同代次MDCK细胞（25、30和35代）检测相同的血清样本的中和抗体滴度结果相同;该方法只对羊抗H7N9的血清具有较高保护力,对其他血清基本没有交叉反应;该方法准确性良好;该方法组间、组内精密性的平均变异系数分别为4%和11%。该方法测定H7N9型流感疫苗免疫后的小鼠血清抗体效价,其结果与HI抗体的相关系数为0.61,表明两种方法的检测结果之间呈良好的正相关性。结论：建立的微量病毒中和法能够满足H7N9流感病毒中和抗体效价检测的要求,可用于H7N9新型大流行流感疫苗的免疫评价。     

婴儿麻疹发病率升高的原因及其控制策略分析

目的探讨婴幼儿对麻疹易感的原因并提出控制的策略。方法采集本院47例小于12月龄麻疹患儿的咽拭子和患儿及母亲的血清,同时采集13位幼年患过麻疹的育龄妇女血清作为对照。通过细胞培养测定血清中和抗体滴度,使用ELISA诊断试剂定量检测麻疹IgG和IgM抗体。根据抗体检测结果再分组进行统计学分析。结果 (1)47例患儿中,45例(95.7%)麻疹IgG抗体阴性;(2)麻疹IgM(-)组患儿母亲IgG抗体均值为1108 mIU/ml,明显低于对照组的2793 mIU/ml(P<0.05);(3)麻疹IgM(-)组患儿母亲麻疹中和抗体几何平均滴度(GMT)为1∶30,明显低于对照组的1∶182(P<0.05);(4)8例患儿母亲麻疹IgG抗体及中和抗体水平异常升高。结论 1岁以下幼儿患麻疹的主要原因是患儿没能从母体中获得足够的麻疹抗体;育龄妇女在怀孕前加强接种麻疹疫苗,是可行而又有效的提高婴幼儿对麻疹免疫力的方法。     

母婴 ABO血型不合合并 IgG抗-M抗体引起新生儿溶血病 1例

目的 分析ABO血型不合合并低效价免疫球蛋白G(IgG)抗-M抗体引起的新生儿溶血病的临床特点.方法 报告ABO血型不合合并低效价IgG抗-M抗体引起的新生儿溶血病(HDN)1例,病例样本为2017年11月河北省血液中心接收的临床病人标本,对病儿及其父母进行血型鉴定,利用抗体鉴定谱细胞检测病儿及其母亲血清、病儿红细胞放散液中存在的抗体,并进行抗体效价测定.结果 母亲与病儿血清及放散液中均含有抗-M抗体且病儿合并ABO-新生儿溶血病,即ABO-HDN,母亲血清在盐水介质测得免疫球蛋白M(IgM)抗-M效价为64;母亲血清经2-巯基乙醇(2-Me)处理后,抗人球蛋白试验测得IgG抗-M效价为4.结论 IgG抗-M抗体引起的新生儿溶血病极其少见,但极易造成严重的新生儿溶血病,在临床产前筛查时应给予重视.     

重组HCMV pp65组合抗原间接ELISA法检测IgM抗体的研究

目的 探索人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)组合抗原在检测血清HCMVIgM中的诊断价值.   方法 分别对两种不同编码区重组pp65抗原(重组抗原1和2)及其按不同比例的混合物(组合抗原),采用间接ELISA法判定最适包被浓度、抗体的最适稀释度、各阶段最适反应条件等,并对经商品化试剂盒反复验证的40份HCMV IgM阳性血清及40份阴性血清标本进行检测.  结果 已知HCMV IgM阳性的40份血清标本中,重组抗原1、2及其组合抗原检出的阳性数分别为30、32和39份;其中20份与2种抗原均发生反应,另外分别有10和12份只与其中1种抗原发生反应.40份阴性血清标本与3种抗原均未发生反应.与试剂盒反复验证的结果相比较,3种抗原特异性均为100%,敏感性分别为75%、80%和97.5%,一致率分别为75%、80%和97.5%.  结论 组合抗原在保证特异性的同时,提高了检测的敏感性,同时与试剂盒反复验证的结果有高度一致性,说明组合抗原可以作为HCMV急性/原发感染的诊断试剂.     

人狂犬病免疫球蛋白和人二倍体细胞疫苗的抗狂犬病免疫作用

对暴露感染狂犬病者的预防处理,一般认为:一、尽早产生血清中和抗体;二、血清中和抗体在一年内能维持在较高水平;三、自动或被动免疫产生的血清中和抗体需达到可测水平,且最好为IgG。由于过去使用的狂犬病疫苗免疫原性较低,且初次免疫注射后,IgM转变为IgG的过程尤为缓慢,所以迄今仍同时用异种狂犬病抗血清或免疫球蛋白进行被动免疫。该血清一疫苗合并使用的方法增强了狂犬病预防注射的免疫效果,但失败病例仍时有报导。     

血清与胸水中免疫球蛋白、补体_3 测定值的临床意义

我院自1980年8月以来收治27例胸膜腔积液患者(漏出性,反应性胸水各2例,化脓性、转移性及原因不明的血性胸水各1例,结核性胸膜炎20例)所有病例均测胸水免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及补体_3,采用单向免疫扩散法(与血清免疫球蛋白测定方法基本相同),胸水中IgG 稀释40倍,IgA 稀释20倍,IgM 稀释2.5倍,胸水C_3检测方法与血清C_3相似,但稀释2.5倍。