甘草细胞培养物黄酮含量测定方法的建立

目的建立一种简单快速测定甘草细胞培养物中黄酮含量的方法。方法采用超声乙醇浸提法提取黄酮类物质,根据悬浮培养的甘草细胞中黄酮成分的结构和光谱特性,利用10%氢氧化钾为显色剂,在410 nm波长处测定样品中黄酮含量。结果吸光度值与黄酮含量呈良好线性关系(r=0.9994);回收率为98.08%,RSD为1.6%(n=5);测定结果在80 min内稳定。结论该方法操作简便、耗时少,可快速测定甘草培养物中黄酮含量。     

刺五加浸膏总黄酮含量测定方法

用紫外分光光度法测定测五加浸膏中芦丁的含量。刺五加浸膏是用刺五加药材作原料 ,75%乙醇回流提取制成的浸膏剂 ,有益气健脾、补肾安神的功效 ,在 2 0 0 0年版药典中刺五加浸膏没有含量测定项。由于用于制剂的刺五加药材的用药部位不同 ,造成浸膏中有效成分的含量不同 ,因此作一测定其含量的方法是必要的。因此 ,我们对紫外分光光度法测定其中所含黄酮含量的方法进行了研究 ,现作一介绍。1　实验材料仪器与试药UV— 1 6 0 A紫外分光光度仪 (日本岛津 ) ;芦丁对照品由中国生物制品检定所提供 ;刺五加浸膏样品由黑龙江省燎原技术开发公司提…     

蜂胶提取物总黄酮含量测定方法研究

目的：对国标GBT24283—2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法：采用紫外分光光度法测定,以乔松素为对照在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果：蜂胶总黄酮含量在43．11％～63．16％之间。结论：总黄酮含量测定新方法简便,重现性好,准确度高。     

甘草不同类型间总黄酮、多糖含量比较研究

甘草为常用大宗药材。由于过渡采挖野生资源大幅减少,而人工栽培甘草因种子混杂,退化以及受生态环境、栽培技术体系不完善等因素影响,导致甘草药材的产量、质量参差不齐。通过药用植物优良品种选育,对栽培药用植物进行遗传改良,是提高栽培药材质量的根本有效措施[1]。目前,甘草还未有新品种育成的报道,通过从现有野生群落或人工栽培群体中筛选药材质量优良的变异类型,培育成优良品种的方法是最为快速有效的途径[2]。甘草在野生     

甘草地上部分总黄酮含量测定方法的筛选

目的:考察不同黄酮类对照品及不同的显色反应为指标对甘草地上部分总黄酮含量测定的影响。方法:以甘草苷、芦丁、槲皮素为对照品,AlCl3显色法、10%KOH显色法、NaNO2-Al(NO3)3显色法,采用紫外分光光度法测定甘草地上部分的总黄酮含量。结果:以不同对照品及不同显色方法进行甘草地上部分总黄酮含量时,结果有明显的差异。结论:采用紫外分光光度法测定甘草地上部分的总黄酮,可用槲皮素为对照品,以10%KOH为显色剂进行显色。     

分光光度法测定桑椹口服液中总黄酮的含量

目的：建立桑椹口服液中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以无水乙醇为溶剂,芦丁为标准品,检测波长为257nm。结果：芦丁浓度在2．2～22mg／ml范围内,与吸收度呈良好的线性关系。回归方程为A=0．03639×C-0．0085,r=0．9999（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、可靠,可用于控制桑椹口服液的质量。     

枸杞总黄酮测定方法的简化及水提取动力学模型的建立

目的:建立简单快速的枸杞总黄酮测定方法,同时对其水煎煮的提取动力学过程进行模拟,建立动力学方程并验证。方法:采用紫外分光光度法,对其方法学进行考察;使用该方法测定不同提取时间和溶剂倍量下枸杞水提液中总黄酮浓度,以简化的数学动力学模型为基础,推算出方程参数进行方程拟合。结果:芦丁在0.004 828~0.028 968 g·L-1具有良好的线性关系,回归方程为Y=29.823x+0.015 8,r=0.999 6,平均回收率为99.93%,RSD=0.76%;拟合的动力学模型结果为:CB=(4.874 8×t0.5/M-1.018 3)0.666 256,验证结果良好。结论:所简化的枸杞总黄酮测定方法稳定可行,重现性好。模型适用并能良好的描述枸杞水提取的动力学过程。     

傣药人面果叶中总黄酮含量测定方法研究

目的:建立人面果叶总黄酮含量测定的方法。方法:比较Na NO_2-Al(NO_3)_3-Na OH和Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH两种显色方法测定人面果叶中总黄酮含量的差异。结果:用Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH显色的方法,供试品和对照品Fukugetin在415 nm处显示有较强和稳定的吸收。结论:采用Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH比色法测定人面果叶总黄酮的含量,并建立了该方法测定人面果叶总黄酮含量的最优条件。     

不同龄期栽培甘草总黄酮的含量测定

目的:测定并比较不同龄期栽培甘草黄酮的含量,为甘草的质量评价及适时采收提供依据。方法:以柚皮苷为对照品,用紫外分光光度法在415nm外测定黄酮的含量。结果:不同龄期的甘草中黄酮含量分别为:1年生含量为1.31%、2年生为1.32%、3年生为2.17%。结论:龄期是影响甘草黄酮含量的重要因素,随着龄期的延长,甘草黄酮的积累呈上升趋势。     

甘草浸膏吸湿性的研究

目的:对甘草浸膏的吸湿性进行研究,筛选出最优的辅料配方,并测得最佳处方的临界相对湿度,为工业化生产提供合理的相对湿度环境。方法:采用在25℃,不同的相对湿度下选用多种辅料,比较其吸湿性。结果:甘草浸膏粉与乳糖、微晶纤维素配伍(1∶0.5∶0.5)为最合适处方,并测其临界相对湿度为60%。结论:利用以上结果可以解决工业生产中药浸膏易吸湿结块等问题。     

甘草润制前后药用活性成分比较研究

目的测定甘草样品润制前和润制后多糖、甘草苷、甘草酸、总黄酮4种成分的含量,比较润制过程对4种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量;紫外分光光度法测定多糖和总黄酮含量。结果通过对样品水处理前后4个成分测定结果分别进行配对t检验,甘草4种成分含量水处理前后均有显著差异。水处理后多糖含量升高22.74%,甘草苷含量降低17.38%,甘草酸含量降低7.45%,黄酮含量降低9.49%。结论水处理使甘草中多数成分含量显著降低,而多糖含量显著升高,其含量变化原因应做进一步深入研究。     

甘草中黄酮的超声提取及含量测定

目的：提取甘草中的黄酮．并测定其含量。方法：运用超声技术提取甘草黄酮．用比色法测定黄酮含量。结果：室温下超声提取80min较为合适。此时黄酮的含量为1．311％．平均回收率为99．10％．RSD=0．90％(n=6)。结论：运用超声技术提取甘草黄酮速度较快，实验结果令人满意。     

稀土元素对甘草愈伤组织生长及黄酮类化合物含量的影响

稀土元素铕对甘草愈伤组织生长和甘草黄酮类化合物合成试验.结果表明,低浓度的稀土元素Eu3 对甘草愈伤组织的生物量积累和黄酮类化合物的生物合成有明显的促进作用.培养基中添加0.1 mg/L的稀土元素Eu3 ,愈伤组织的5种黄酮类化合物含量为对照的2.7倍,甘草素含量更达对照的4倍.     

乌拉尔甘草中的一个新三萜皂苷成分

目的：研究乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uranlelnsis Fisch.）的化学成分。方法：采用制备型高效液相色谱分离,应用波谱方法进行结构鉴定。结果：从甘草中共分离出11个黄酮和4个三萜皂苷类化合物,其中一个三萜皂苷（S3）为新化合物。结论：通过ESI-MS,UV,IR和NMR分析,将新三萜皂苷的结构鉴定为22β-乙酰基甘草醛（22β-acetoxyl-glycyrrhaldehyde）。     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

 目的以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺。方法采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺。结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1mol·L^-1,水解作用时间2h,水解温度90℃,料液比1∶5。水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1∶10,超声20min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1∶1,萃取2次。结论酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍。     

高效液相色谱法测定甘草植物体内脱落酸含量的研究

目的：建立甘草植物抗旱信号传导物质脱落酸的含量测定方法,为揭示甘草抗旱性与有效成分积累相关机制奠定理论依据。方法：甘草须根中的脱落酸用80%的甲醇抽提,抽提液经过盐酸酸化、乙酸乙酯萃取最终得到供试品溶液,应用Waters-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行二元梯度洗脱;流速：0.6mL.min-1,紫外检测波长为260nm,柱温：25℃。结果：脱落酸在0.0336～0.672μg线性关系良好（r=0.9999）,甘草样品平均回收率90.35%,RSD为1.70%,甘草须根中的ABA含量为0.077～0.188mg.g-1。结论：该法灵敏度高、专一性强、重复性好,为进一步开展甘草抗旱性与有效成分积累相关机制的研究提供依据。     

甘草黄酮脂质体的制备及理化性质考察

目的制备甘草黄酮脂质体,并进行理化性质初步研究。方法选用薄膜法制备甘草黄酮脂质体,结合单因素考察,采用正交实验优选最佳制备工艺;电镜观察脂质体粒径及形态特征,并考察其贮存条件。结果最佳工艺为:卵磷脂:胆固醇为3:1,磷酸缓冲盐溶液加入量为40 mL,离子浓度为0.01 moL/L,pH=7.0,甘草黄酮的加入量为1.0 mg。甘草黄酮脂质体外观呈完整圆球形或椭圆形的球粒,粒径主要分布于125～256 nm,pH=6.45±0.2,包封率为84.7%。最佳的贮存条件为3～5℃保存。结论薄膜法制备甘草黄酮脂质体方法简单可行,易于控制。     

冬凌草中总二萜的含量测定

目的 测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量.方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量.结果 建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异.结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定.     

紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量

目的：建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果：救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%（n=6）。结论：该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。