硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的观察硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的疗效及不良反应。方法将80例未婚女性VVC患者随机分为两组：对照组（40例）采用伊曲康唑胶囊口服治疗;治疗组（40例）采用硝酸咪康唑栓直肠给药治疗。观察治疗后1、4周临床疗效和药物不良反应。结果两组患者治疗后1、4周临床疗效比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;对照组胃肠道反应发生率为15．0％（6／40）,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性VVC的疗效与口服伊曲康唑胶囊相当,但胃肠道反应发生率低。     

硝酸咪康唑栓联合氟康唑对再发性VVC的治疗体会

目的:观察硝酸咪康唑栓联合氟康唑胶囊治疗再发性VVC疗效.方法:将92例再发性VVC患者随机分为两组,观察组52例,采用硝酸咪康唑栓联合氟康唑胶囊治疗;对照组40例,单用硝酸咪康唑栓治疗.用药后7d-10d、1个月、4个月、6个月进行随访.结果:观察组治愈46例,治愈率88.5%,复发2例,复发率3.8%.对照组治愈29例,治愈率72.5%,复发3例,复发率7.5%.结论:硝酸咪康唑联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道念珠菌病疗效较好.     

120例重度外阴阴道假丝酵母菌病的远期疗效观察

目的:探讨重度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)合理规范有效的治疗方案。方法:选择120例重度VVC患者并随机分为A、B两组。A组60例,口服伊曲康唑200 mg/d,连续3天,同时阴道局部使用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg,1次/3天,2日疗法。B组60例,A组方法+以后于月经干净后阴道局部使用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg,连续用药3个月经周期。结果:A、B两组近期疗效显著,差异无统计学意义(P>0.05);远期疗效两组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组复发率明显低于A组。结论:伊曲康唑和硝酸咪康唑联合用药优化治疗方案,能明显提高重度VVC的远期疗效,防止VVC的复发。     

不同剂量硝酸咪康唑治疗孕期外阴阴道念珠菌病的效果及垂直传播情况观察

目的:探讨不同剂量硝酸咪康唑治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)不同时间的效果及妊娠期VVC母婴传播发生率。方法:将210例VVC患者随机分为硝酸咪康唑1200mg/d治疗1天(1日组)和硝酸咪康唑400mg/d治疗3天(3日组),于治疗后第2、7天进行疗效评价。对分娩前50例孕期未治疗VVC孕妇和210例孕期治疗的VVC孕妇及其分娩的新生儿皮肤进行真菌及菌种鉴定。结果:两组治疗完成后第2、7天的治愈率3日组分别为82.86%、87.62%,1日组分别为45.71%、62.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);50例未治疗VVC孕妇及210例治疗后VVC孕妇分娩的新生儿皮肤携带的真菌菌种与其母体相同,新生儿真菌感染率分别为66.00%及17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期VVC采用硝酸咪康唑400mg/d治疗3天效果最好,孕期存在真菌母婴垂直传播,未治疗者妊娠VVC新生儿真菌感染率高于治疗者。     

210例外阴阴道假丝酵母菌病分组治疗的疗效比较

目的:观察与评价单纯用药与联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:根据Soble分类,将210例VVC患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg治疗2个疗程(单纯用药组),B组采用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg+伊曲康唑胶囊治疗2个疗程(联合用药组),于治疗后第7～14天和30天进行疗效评价。结果:210例患者中按要求复诊177例,临床有效率A组为87.7%,B组为94.8%,差异有统计学意义(P<0.05);真菌学转阴率A组为95.1%,B组为98.9%;用药依从性A组为77.9%,B组为90.6%,差异有统计学意义(P<0.05);30天复诊复发率A组为16.9%,B组为7.7%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:单纯用药与联合用药均能有效治疗VVC;联合用药在临床有效率与依从性上优于单纯用药组;联合口服用药的复发率低于阴道单纯用药。     

硝酸咪康唑栓治疗经阴道手术前外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的探讨两种剂型硝酸咪康唑栓剂治疗经阴道手术前外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效及对手术的影响。方法将吉林大学中日联谊医院门诊54例欲行经阴道手术的外阴阴道假丝酵母菌病患者分为两组,A组应用硝酸咪康唑栓剂400 mg治疗,B组应用硝酸咪康唑栓剂1200 mg治疗,对比两组疗效及对手术影响。结果两组首次治疗后总有效率分别为79.2%、83.3%,术后两组总有效率分别为87.5%、90.0%,差异无统计学意义;术后两组复发率分别为4.2%、6.7%,差异无统计学意义;A组治疗距手术平均时间15.25 d,B组治疗距手术平均时间6.5 d,差异有统计学意义。结论 1200 mg硝酸咪康唑栓治疗经阴道手术前VVC患者疗效确切,明显缩短治疗距手术平均时间,可作为治疗经阴道手术前VVC患者的首选用药。     

复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效观察

目的观察复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法200例浅部真菌病军人患者随机分两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各100例。400例皮炎、湿疹军人患者随机分为两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各200例。观察治疗前和治疗2周后两组有效率。结果浅部真菌病治疗组和对照组有效率分别为64%和65%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。皮炎、湿疹治疗组和对照组有效率分别为68.5%和70.5%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论复方硝酸咪康唑软膏对浅部真菌病和皮炎、湿疹等军人常见皮肤病有较好的疗效。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊联合应用降低外阴阴道假丝酵母菌复发的临床效果。方法:收集2009年1月~2010年7月在中国第一汽车集团公司总医院妇产科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病且有随诊条件的206例患者资料,对初发及复发患者采用单纯阴道上硝酸咪康唑栓及联合服用伊曲康唑胶囊两种治疗方案,并对这两种治疗方案的复发率进行比较。结果:初发病例经两种方案治疗后复发率无明显差异(P>0.05),复发病例两药联合使用的患者其复发率明显低于单用硝酸咪康唑栓组(P<0.05)。结论:硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊口服对初发外阴阴道假丝酵母菌病患者治疗后复发率无明显改变,但能有效降低复发外阴阴道假丝酵母茵病的复发率,应推广使用。     

复发性外阴阴道念珠菌病治疗观察

目的: 探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防方法。方法: 观察两组: A组给予硝酸咪康唑栓 400mg/d阴道上药, 连用 3d, B组硝酸咪康唑栓用药同A组, 同时伊曲康唑口服 400mg/d, 连用 3d, 两组均月经后第 1天重复硝酸咪康唑栓用药 6个月; B组同时口服伊曲康唑 200mg/d1次即可。结果: 两组治疗后 1周的总有效率差异无显著性, A组为 86 11%,B组为 94 59%, 但治疗后 3个月A组的复发率为 11 11%, 而B组为 0; 治疗后 6个月A组复发率为 16 67%, B组的复发率为5 40%, 两组在 3个月及 6个月复发率的比较中差异均有显著性。结论: 硝酸咪康唑栓阴道用药合并伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。     

西药治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效探究

目的探究复发性念珠菌性阴道炎患者,接受硝酸咪康唑栓与氟康唑联合治疗的临床疗效。方法选取2014年1月-2015年1月在惠东人民医院平山分院妇产科接受治疗的复发性念珠菌性阴道炎患者90例为研究对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。其中对照组应用硝酸咪康唑栓单药治疗,观察组使用硝酸咪康唑栓联合氟康唑治疗,比较两组临床疗效。结果治疗1、2、3个月时,观察组复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论硝酸咪康唑栓与氟康唑联合治疗复发性念珠菌性阴道炎效果良好,使用安全,值得推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的 观察中药参松养心胶囊治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法 将80例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组均口服小剂量阿司匹林、硝酸酯类、心律平等西药治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.观察两组临床疗效、心电图及不良反应,治疗4周后进行比较.结果 两组治疗前后对心律失常的临床疗效、心电图、不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效较佳,心电图改善明显,无明显的不良反应,值得临床推广应用.     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星经验性治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星经验性初始治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性.方法 比较分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗76例、单用哌拉西林/他唑巴坦76例、单用左氧氟沙星72例,经验性初始治疗AECOPD的临床疗效及不良反应.结果 哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星组有效率为94.7％,胃肠道反应4例,发热2例,血嗜酸粒细胞增多症1例,不良反应发生率为9.2％;哌拉西林/他唑巴坦组有效率65.8％,胃肠道反应2例,皮疹2例,发热2例,不良反应发生率为7.9％;左氧氟沙星组有效率63.9％,胃肠道反应3例,皮疹3例,不良反应发生率为8.3％;均为轻度反应,呈一过性改变,停药后对症处理即可恢复正常;哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星组有效率高于二单用者,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率差异无统计学意义.结论 哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星作为经验性初始治疗AECOPD,安全、有效,值得临床推广.     

一次性大剂量硝酸咪康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的比较一次性大剂量硝酸咪康唑阴道用药与7日常规硝酸咪康唑疗法治疗外阴阴道假丝酵母菌念珠菌病（vulvovaginal candidiasis,VVC）的疗效、安全性及耐受性。方法选择168例经临床确诊为霉菌性阴道炎的门诊患者,随机分为两组,每组84例,分别给予一次性1200mg硝酸咪康唑单剂量疗法（研究组）,或硝酸咪康唑200mg连续7天疗法治疗（对照组）,在治疗后第3天、第7天和第28天各随访1次,观察阴道霉菌、临床症状和体征,进行比较研究。结果两组在药物起始治疗后7天及28天在临床及阴道霉菌检查方面无统计学差异．但在药物起始治疗后3天研究组较对照组临床症状改善明显。结论一次性大剂量1200mg硝酸咪康唑阴道用药与7日传统硝酸咪康唑疗法在治疗VVC方面同样安全、有效。但一次性大剂量硝酸咪康唑起效更早．缓解症状更快。     

3种方案治疗经阴道手术前合并重度外阴阴道假丝酵母菌病156例临床分析

目的:比较3种方案治疗经阴道手术前合并重度外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的临床疗效。方法:将156例重度VCC患者随机分为3组:A组50例,第1天口服伊曲康唑200mg,2次/日,服药1天。B组52例,第1日阴道后穹隆放置硝酸咪康唑栓1200mg1枚。C组54例,第1天口服伊曲康唑200mg,2次/日,同时阴道内放置硝酸咪康唑栓1200mg1枚。在治疗第4天复查,对阴道分泌物检查假丝酵母菌阴性者安排经阴道手术;阳性者可重复治疗,第7天复查。在术后14天和月经来潮后随访,比较3组的真菌学疗效和临床疗效。结果:用药第4天的临床总有效率,A组70.00%,B组61.54%,C组92.59%。C组的总有效率高于A组和B组,有统计学差异(P<0.05);术后14天,C组的总有效率仍高于A组和B组,但无统计学差异(P>0.05)。月经来潮后复查,3组的真菌学疗效和临床疗效均无统计学差异(P>0.05)。结论:对经阴道手术前合并重度VCC的患者采用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗,能够缩短疗程,近期疗效优于单纯口服伊曲康唑或单纯阴道内置硝酸咪康唑栓。     

硝酸咪康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病65例观察

目的评价应用硝酸咪康唑栓不同剂量对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效。方法对2000年至2004年来我院65例VVC患者进行阴道分泌物涂片检查,比较硝酸咪康唑栓400mg3日疗法与200mg7日疗法对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效及副反应。结果停药10～14d时,400mg组真菌阴转率为90.2%,200mg组真菌阴转率为89.1%,(p>0.05)。结论硝酸咪康唑栓400mg3日疗法与200mg7日疗法在治疗效果上差异无显著意义。     

臭氧治疗仪联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的疗效

目的探讨臭氧治疗仪联合氟康唑(FLZ)治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的疗效。方法选取天津市西青区中医医院2018年3月至2020年4月收治的120例VVC患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组60例。对照组予以口服FLZ治疗,试验组在对照组基础上联合臭氧治疗仪治疗,比较两组疗效、炎症介质水平及不良反应发生率。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用臭氧治疗仪联合FLZ治疗VVC患者的疗效显著,可改善炎症反应,且用药安全性高。     

臭氧仪联合硝酸咪康唑软胶囊迅速缓解重度外阴阴道念珠菌病 临床症状的效果观察

目的:观察臭氧仪联合硝酸咪康唑软胶囊迅速缓解重度外阴阴道念珠菌病(VVC)临床症状的效果。方法:100例患者随机分为两组。联合治疗组50例,给予硝酸咪康唑(达克宁)软胶囊1.2 g×3粒(分1、4、7天入阴道后穹窿)(伊曲康唑口服200 mg/天×2天(臭氧仪治疗1次/天×1天;单纯药物治疗组50例,给予达克宁软胶囊1.2 g×3粒(分1、4、7天入阴道后穹窿)(伊曲康唑口服200 mg/天×2天。结果:联合治疗组治疗总有效率达100%,临床症状迅速缓解率(1天)为66%;单纯药物治疗组治疗总有效率达98%,临床症状迅速缓解率(1天)为32%,两组临床症状迅速缓解率差异有统计学意义(2χ=11.56,P<0.01)。结论:臭氧仪联合达克宁栓治疗VVC,症状缓解快且治疗效果好,安全、无毒副作用,操作方便,患者依从性较好。     

不同剂型激素替代治疗女性更年期综合征的疗效及安全性分析

目的探讨不同剂型激素替代治疗对更年期女性的疗效和安全性。方法选取2015年10月-2016年10月到该院诊治的更年期女性120例,按照随机原则分为口服给药组、经皮给药组和经阴道给药组,每组40例。比较3组患者疗效和不良反应发生率。结果治疗前3组患者各项指标均未表现出明显差异(P0.05);治疗后口服给药组和经皮给药组患者骨关节肌肉痛、抑郁Kupperman评分及总评分、骨密度及碱性磷酸酶水平、空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白及收缩压水平改善幅度均明显优于经阴道给药组(P0.05);性交痛评分改善幅度明显次于经阴道给药组(P0.05);口服给药组患者恶心呕吐、乳房胀痛、阴道不规则出血、肝酶升高和血脂异常等不良反应发生率相对较高(P0.05);经皮给药组患者皮疹发生率相对较高(P0.05)。结论不同剂型激素替代治疗对更年期女性均有确切疗效,临床应结合患者特点调整剂型,减少不良反应的发生。     

替吉奥一线治疗36例老年晚期胃癌的疗效观察

目的 观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效、不良反应及安全性.方法 72例有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各36例.观察组采用替吉奥单药化疗,根据体表面积不同口服替吉奥,40～60 mg/次,早晚各1次,连续给药14d,休息7d为1个治疗周期,治疗≥2个周期,治疗结束后4周评价疗效.对照组采用传统方案化疗:亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注,第1～5天,5-氟尿嘧啶375 mg/m2,120 h持续泵入,3周为1个周期,治疗2个周期,治疗结束后4周评价疗效.结果 观察组完全缓解3例、部分缓解8例,客观有效率30.56％；对照组完全缓解1例、部分缓解6例,客观有效率19.44％,两组比较差异有统计学意义(P＞0.05).对照组毒副反应较多见,以白细胞及红细胞下降为主,多为Ⅰ～Ⅱ度,胃肠道反应以恶心、呕吐、腹泻为主,多数患者可耐受.观察组和对照组腹泻发生率分别为22.72％和56.52％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥单要化疗毒副反应小、安全性好,不良反应可以耐受,提高了患者的生活质量.     

氟康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的 评价氟康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 将123例霉菌性阴道炎患者按随机数字表法分为氟康唑组、克霉唑组和联合组,每组41例.氟康唑组予氟康唑胶囊口服3d,克霉唑组予克霉唑阴道片阴道给药,联合组予上述两药联合使用.分别于用药后1、4周复查,判定疗效,观察不良反应.结果 用药后1、4周联合组的总有效率均为100.0％(41/41),其疗效等级显著优于氟康唑组及克霉唑组(P＜ 0.01或＜0.05),用药后氟康唑组和联合组中各有1例患者口服氟康唑后出现食欲不振、轻微恶心等症状,联合组1例放入克霉唑阴道片后出现尿急、局部烧灼感,停药后上述症状消失,三组患者均未发生严重不良反应.结论氟康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎疗效优于单一疗法.