XR抗原或Arai抗原

自从Blumberg发现澳大利亚抗原(即HBsAg)后,迅速地推进了乙型肝炎病毒(HBV)的研究。随着病毒性肝炎实验技术的进步,各种新的抗原不断被认识。目前公认的HBV抗原至少有3种:HBsAg(表面抗原)、HBcAg(核心抗原)和HBeAg(e抗原)。最近又发     

HBe抗原亚型与HBe抗原效价

1982年Ohori 报告,在HBe 抗原亚型(e_1,e_2抗原)中,特别是e_2抗原的存在,意味着HB 病毒(HBV)有高度的活动性。加藤氏报告,HBe 抗原效价(R-PHA 法)与血中HBV·DNA 聚合酶成正相关性。因此推测e_2抗原与HBe 抗原量有密切关系。作者就HBe 抗原亚型与HBe 抗原效价的关系,作了如下研究。对象与方法:以HBs 抗原携带者38例为对象,用ELISA 法观察HBe 抗原阳性血清113分。e_1、e_2、抗原用Micro—Ouchferlony(MO)法,HBe、HBs 抗原定量用R-PHA 法。结果:如表1所示。HBe 抗原效价,e_1、e_2抗     

澳大利亚抗原

澳大利亚抗原是最近几年才为人们所知道的一种病毒样小体。因首先(1965年)在一名世居澳大利亚的人体中发现,故称此名。据初步研究,此抗原与乙型病毒性肝炎(血清性肝炎)有极密切的关系,故又名“肝炎协同抗原”或“乙型肝炎抗原”。该抗原是一种含有丰富的类脂质的小体,在电子显微镜下呈颗粒状,类圆形或呈管型,直径为15～42毫微米左右。除血清外也存在于肝炎病人的肝细胞内,最近从病人的尿、粪中也曾检出。至于此抗原是否病毒,是否肝炎病毒?均在积极研究中。     

何谓抗原？抗原具有什么性能？

答：抗原是一类能够刺激机体免疫系统，使之发生免疫应答，产生抗体和／或致敏淋巴细胞等免疫物质，同时又能在体内外与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的物质。抗原具有两种性能：（1）刺激机体产生免疫反应的免疫原性；（2）与相应抗体和／或致敏淋巴细胞发生特异性结合的反应原性。在某些特定条件下，抗原也可引起机体产生免疫耐受性。     

简述根据抗原的来源对抗原分类

答：根据抗原的来源分类，可分为4类：（1）异种抗原，即来自外界生物，如细菌、病毒等的抗原；（2）同种异体抗原，即同一种系不同个体之间的抗原性。在人类中，同种异体抗原主要是红血球上的ABO血型抗原、Rh血型抗原，以及白细胞和其他组织细胞上的组织相容性抗原；（3）自身抗原；（4）肿瘤抗原。肿瘤抗原中少数称为肿瘤特异性抗原，即肿瘤组织有而正常组织没有的抗原。大多数称为肿瘤相关抗原的，即肿瘤组织和正常组织上都有，前者多、后者少，是量的差别。     

Rh(D)抗原:不完全D抗原及相关性低频抗原

Rh(D)抗原的表达有量和质(不完全D抗原)的变化。本文回顾并讨论了已发表的文章和15年来研究D抗原变异的成果。D抗原决定簇决定了单克隆抗D与不完全D抗原的反应模式。不完全D抗原可按D抗原决定簇进行报告,但是有量变化的D抗原(弱D)的细胞抗原决定簇难以通过血液凝集试验进行可靠的鉴定。9种不完全D抗原(Ⅱ～Ⅶ类抗原)DFR抗原和两种以前未报导的抗原,通过其抗原决定簇和与低频抗原的相关性而作出鉴定。单克隆抗-D可鉴别出16种D抗原决定     

RhD抗原阴性献血者Rh抗原表型分布调查

为了解郑州地区RhD抗原阴性的献血者Rh血型分布情况，我们对此进行调查分析，现报道如下。     

前列腺特异性抗原

前列腺特异性抗原（ＲｕｃｋｌｅＨＣ，ｅｔａｌ．ＭａｙｏＣｌｉｎＰｒｏｃ，１９９４；６９：５９，６９）本报道叙述了临床上应用血清前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）浓度发现早期前列腺癌、进行前列腺场分期及治疗后监护这一热点议题。ＰＳＡ与现有的检测方法联用时，可以...     

Fas抗原电子

Ｆａｓ抗原，又称ＡＰＯ－１ＡＫ和ＣＤ９５，是一种３１９个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子和神经生长因子受体超家庭成员。Ｆａｓ抗原表达于各种细胞，如活化的Ｔ，Ｂ细胞，ＮＫ细胞，胸腺细胞，恶性的Ｔ、Ｂ细胞，成纤维细胞等。     

Fas抗原分子

Fas抗原，又称APO-1或CD95，是一种319个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子和神经生长因子受体超家庭成员。Fas抗原表达于各种细胞，如活化的T，B细胞，NK细胞，胸腺细胞，恶性的T、B细胞，成纤维细胞等。人与小鼠的Fas基因分别定位于第10号及第19号染色体。Fas抗原的天然配体是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子家族成员，其主要分布于活化的T细胞。Fas抗原及配体系统异常的两种小鼠Lpr与gld表现自身免疫病理变化。抗Fas抗体或表达Fas配体的细胞交联Fas抗原，可诱导细胞凋亡，提示Fas／Apo──1抗原是细胞凋亡过程中重要信号传递分子。Fas抗原诱导的细胞凋亡在调控免疫细胞的发育，增殖及免疫应答中起主导作用。已经证实Fas系统在T细胞的发育，细胞毒作用及细胞毒性T介导自身免疫病中发挥重要作用。而且抗Fas抗体或Fas配体可诱导肿瘤细胞凋亡。Fas抗原系统的研究将有助于阐明自身免疫病发病机制，开辟肿瘤治疗的新途径。     

前列腺特异性抗原

本文综述前列腺特异性抗原的分子特征，存在形式，生物学功能及其在前列腺癌诊断，监测和预后等的应用。     

胸腺白血病抗原

小鼠胸腺白血病(Thymus-Leukemiaantigen,TL)抗原,既是正常抗原又是白血病抗原,对于它的研究,有助于阐明致白血病机理。本文介绍小鼠 TL 抗原及人类 TL 抗原的初步研究情况。TL 抗原系统的确定Old 等用 C57BL/6小鼠抗 A 系之自发性或放射诱发白血病的血清,在体外对14种放射诱发及1种乌拉坦诱发的 C57BL/6小鼠白血病作细胞毒试验,均出现细胞毒反应,而对 C57BL/6小鼠正常组织无反应。这种抗血清的细     

丙型肝炎抗原检测

目的探讨在HCV感染早期,HCV Ab为阴性时用酶联免疫法检测HCV核心抗原的试验方法的可行性。方法用重组HCV核心抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,对HCV核心抗原进行酶联免疫法检测。结果HCV核心抗原检测灵敏度高可达5ng/ml,用酶联法对11份HCV Ab阴性,HCV RNA阳性标本检测9份阳性。结论酶联免疫法检测HCV核心抗原可作为HCV感染早期的抗原检测方法,较HCV RNA检测法简便、快速,可以作为核酸检测法的一种简易替代方法。     

肝特异性抗原

许多学者从事关于乙型肝炎病毒(HBV)参与肝损伤的机理的研究,发现肝组织内HBV抗原的含量与肝脏损伤的严重程度之间存在着反比关系。从而提示,HBV本身不能使肝细胞损伤,可能是宿主的免疫反应参与感染肝细胞HBV的清除,因此导致肝脏损伤。不管肝细胞坏死最初过程如何,终究还是以肝细胞浆破坏而确定。基于这一结果,有关肝细胞表面抗原特性的研究以及肝细胞膜的改变,对造成免疫学反应的组织损伤所起的作用的研究,是目前乙型肝炎免疫病理研究中的一个重要课题。肝细胞抗原近年来,研究了两种与乙型肝炎有关的肝脏抗原。一、肝特异性指蛋白(LSP)1972年     

乙型肝炎抗原浅说

一、发现和名称演变 1964年,布卢姆伯格氏在一个澳大利亚士著居民的血清中,发现了一种新的抗原物质,因为当时还不知道它的本质,就称之为“澳大利亚抗原”(简称澳抗),代号Au)。后来发现它与肝炎有关,故称为Hepatitis-Associated Antigen,缩写为HAA。以后又发现,它只与乙型病毒性肝炎有关,故1972年9月国际卫生组织建议改称为乙型肝炎抗原,简写为HBAg。以后发现乙型肝炎病毒具有三种抗原系统,一般常说的“乙型肝炎抗原(HBAg)”,通常是指乙型肝炎表面抗原,简写为HBsAg。     

前列腺特异性抗原

本文综述前列腺特异性抗原的分子特征，存在形式，生物学功能及其在前列腺癌诊断、监测和预后等的应用。     

肿瘤特异抗原和相关抗原的研究现状及检测

恶性肿瘤“早期诊断”的概念应是针对无症状的“健康”者而言,但这又何其艰难,一是恶性肿瘤除个别器官(如心脏)较少发病之外,几乎在人体各个器官、组织皆可出现;二是在发病直至晚期无任何自觉症状。但是,运用现代生物医学技术能否早些发现一些容易检查出的癌症呢?无疑这是摆在我们面前亟待解决的问题。肿瘤抗原肿瘤细胞是由正常细胞转化而来,基本属于自我免疫耐受范围之内,与正常细胞不同的是高速占位性增殖、浸润与转移。这种破坏性的细胞生物性能,有无新生的异常细胞成分控制呢?目前的回答是肯定的。但因其为逃逸免疫识别,而异常抗原变化…     

Gov抗原和血小板抗原与系统的免疫原性比较

175KD葡萄糖磷脂酰肌醇(GPI)-联接糖蛋白CD109携带血小板系统的双等位基因Gov,目前检测Gov抗体依赖放射标记CD109的免疫沉淀技术。作者改良检测血小板抗原的单克隆抗体的血小板特异性固定技术,用以检测Gov抗体CD109表达ⅰ)在新鲜血小板上表达相对低,极少数为双倍表达ⅱ)PBS/EDTA保存的血小板减少,但血浆保存者增加;ⅲ)融化的冰冻保存血小板几无表达。检测605患者,其中305例新生儿同种免疫血小板减少(NAITP),60例输血后紫癜(PTP),和240例血小板输注无效(PR),发现14种Gov抗体(10 Gova抗体,4 Govb抗体)与本组中检测到的人类血小板(HPA)-5抗体一致。Gov抗体见于9例PR,两例PTP。目前认为PTP可能引起PR,CD109基因已被克隆,Gov抗原的分子已被测定,作者认为Gov同种抗体比以前报告的多,然而没有文献报道。CD109基因已被克隆,分子结构已测定。Gov同种抗体比以前想象的多。     

重组HIV抗原和多表位抗原的研究

目的研究重组HIV病毒系列抗原,以满足HIV各种抗体检测试荆研究的需要。方法从HIV-1／2不同抗原中精选出优势抗原片段,分别用PCR方法从编码全长HIV-1基因的pBHIOR2／HIV质粒中扩增出HIV-1／gpl20、HIV-1／GP41及HIV-1／“M”优势抗原表位,用基因合成法,合成HIV-1／“0”和HIV-2／gp36基因,将获得的各基因片段插入到pBVIL1载体,使其在HB101中表达。利用载体pBVILl具有使小分子肽基因间可方便连接的特点,选择优势抗原表位进行连接和嵌合表达。结果与结论所克隆的单片段及嵌合抗原均在大肠杆菌中获得了高效的表达,纯化的单片段及多表位嵌合抗原经用间接EIA法对HIV阴性和阳性血清测定,表明抗原已满足抗体检测试剂盒的要求。得到的单片段抗原可用于LIA测定,而多表位嵌合抗原,可用于EIA筛检试剂。