国内22年肺隐球菌病回顾性分析

目的　回顾国内 2 2年来肺隐球菌病的诊疗进展。方法　检索 1980～ 2 0 0 1年中文生物医学期刊数据库 (CMCC)收录的有关肺隐球菌病的文献资料 ,统计分析并总结 6 7例肺隐球菌病患者的临床资料。结果　肺隐球菌病好发于青中年男性 ,其临床表现及影像学表现呈多样性和无特异性 ,易并发隐球菌性脑膜炎 (31 34% ) ,临床上极易误诊 ;确诊主要依靠各种临床标本的涂片、培养和病理学检查 ;治疗手段主要包括手术切除和抗真菌药物的治疗。结论　临床上提高对该病的认识是提高确诊率的关键。强调抗真菌药物的治疗作用 ,尤其是术前术后应用 ,可减少术后隐球菌的播散导致隐球菌性脑膜炎。     

肺隐球菌病临床分析

目的　了解肺隐球菌病临床特点及治疗方法。方法　回顾分析北京协和医院 1 986～2 0 0 1年隐球菌病临床资料 ,并对肺隐球菌病例的性别、发病年龄、基础病、免疫状况、呼吸道症状、确诊方法、影像学资料、抗真菌药物及疗程、疗效及随诊经过进行分析。结果　隐球菌病共 30例 ,其中肺隐球菌病 7例 ,1例合并隐球菌脑膜炎 ,而隐球菌脑膜炎 1 8例 ;肺隐球菌病 :男 /女 =4/ 3 ,平均年龄41 8岁 ;均可排除人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染 ,6例免疫功能正常 ,1例有乙状结肠癌病史 ,并曾接受泼尼松治疗 ;均在起病后 1～ 2个月通过病理学及细菌学检查明确诊断 ;均接受了不同的抗真菌药物治疗 ,预后良好。结论　 (1 )临床诊断的肺隐球菌病远少于隐球菌脑膜炎 ;(2 )痰隐球菌培养、手术标本显微镜检粘卡染色、高碘酸希夫反应、六胺银染色是确诊依据 ;(3)免疫功能正常的肺隐球菌病患者预后良好 ;(4)治疗肺隐球菌病的药物及疗程值得进一步研究     

肺隐球菌病的临床分析

目的 了解肺隐球菌病临床特点及治疗方法。方法 回顾分析北京协和医院1986－2001年隐球菌病临床资料，并对肺隐球菌病例的性别、发病年龄、基础病、免疫状况、呼吸道症状、确诊方法、影像学资料、抗真菌药物及疗程、疗效及随诊经过进行分析。结果 隐球菌病共30例，其中肺隐球菌病7例，1例合并隐球菌脑膜炎，而隐球菌脑膜炎18例；肺隐球菌病：男／女＝4／3，平均年龄41．8岁；均可排除人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，6例免疫功能正常，1例有乙状结肠癌病史，并曾接受泼尼松治疗；均在起病后1－2个月通过病理学及细菌学检查明确诊断；均接受了不同的抗真菌药物治疗，预后良好。结论 （1）临床诊断的肺隐球菌病远少于隐球菌脑膜炎；（2）痰隐球菌培养、手术标本显微镜检粘卡染色、高碘酸希夫反应、六胺银染色是确诊依据；（3）免疫功能正常的肺隐球菌病患者预后良好；（4）治疗肺隐球菌病的药物及疗程值得进一步研究。     

新型隐球菌性脑膜炎21例临床分析

目的 探讨新型隐球菌性脑膜炎的临床特点、诊断、治疗方法及预后.方法 对21例新型隐球菌性脑膜炎患者的临床资料进行回顾性分析.结果 21例患者均经病源学确诊,21例均使用联合抗真菌治疗,6例患者行侧脑室外引流术,治愈率52.4%,好转率28.6%,病死率14.3%.结论 脑脊液中找到隐球菌病原体是确诊依据,联合抗真菌治疗新型隐球菌性脑膜炎效果较好,早期侧脑室外引流能迅速缓解症状,明显改善预后.     

AIDS并发新生隐球菌脑膜炎临床分析

目的通过对42例合并新生隐球菌脑膜炎的艾滋病（AIDS）病人随访与临床分析,探讨该病的临床特征和预后,提高对该病的再认识。方法阶段性回顾总结合并新生隐球菌脑膜炎的AIDS病人的临床资料和实验室资料,分析AIDS合并新生隐球菌脑膜炎病人的临床特征和预后。结果 42例AIDS病人合并新生隐球菌脑膜炎,发病率为3.54%（42/1188）,病死率21.43%。大多数病人合并多种机会性感染。结论 AIDS病人并发新生隐球菌脑膜炎临床表现多样,预后不佳。病原学检查是诊断新生隐球菌脑膜炎的主要依据,给予抗真菌药物是必要的治疗措施。     

肺隐球菌病合并隐球菌性脑膜炎11例临床分析

目的　探讨肺隐球菌病合并隐球菌性脑膜炎 (隐脑 )的临床特征 ,为该病的进一步诊治提供参考。方法　回顾性分析 1996～ 2 0 0 1年收治的 11例肺隐球菌病合并隐脑的临床表现、治疗经过及预后转归。结果　 9例患者是先有隐脑 ,后发现肺隐球菌病 ;另 2例先发现肺部占位性改变 ,经手术证实后 ,再发现隐脑。此外 ,11例患者肺部影像学表现有肉芽肿型 72 7% (8/11)、多发小结节型 36 4 % (4 /11)、浸润型 2 7 3% (3/11)、空洞型 4 5 5 %(5 /11)、胸腔积液型 18 2 % (2 /11)。其中 3例空洞及肉芽肿同时出现 ,在非艾滋病患者中少见。结论　隐脑患者应常规行肺部影像学检查 ,以明确是否合并肺隐球菌病 ;而肺隐球菌病患者也应常规脑脊液检查及颅脑影像学检查 ,以明确有无隐脑发生。此外 ,肺隐球菌病术后应常规抗真菌治疗 ,以免并发隐脑。     

原发性肺隐球菌病2例分析并文献复习

目的了解原发性肺隐球菌病的临床特征、影像学资料、病理，以提高认识水平。方法报告2例原发性肺隐球菌病患者的临床资料，并通过检索系统的文献共70余篇，总结其临床表现、影像学特点、诊断方法及治疗手段。结果肺隐球菌病的临床表现无特异，影像学改变有差异，诊断依赖病理学，治疗尚存在争议。结论肺隐球菌病的发病率逐年增高，经皮肺穿刺活检是一种简单有效的诊断方法。     

隐球菌性脑膜炎治疗近况

隐球菌病的发生率渐趋增高 ,在国外已成为艾滋病患者最常见的机会性感染之一 ,也是艾滋病患者死亡的首要原因。在我国尽管尚无艾滋病相关性隐球菌病的报道 ,但隐球菌病的发病率呈逐年增加的趋势。近十余年来 ,隐球菌病特别是隐球菌性脑膜炎 (隐脑 )的治疗已有了很大进展 ,现就隐脑治疗近况作一介绍。　　隐球菌性脑膜炎的抗真菌治疗目前应用于隐脑治疗的药物有两性霉素Ｂ、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑及两性霉素Ｂ脂质制剂。尽管隐脑的抗真菌治疗方案不尽相同 ,但均主张联合用药。目前公认的治疗方案是两性霉素Ｂ与氟胞嘧啶联合应用。对于机…     

原发性肺隐球菌病临床与病理对照观察

目的探讨原发性隐球菌病（PC）的临床表现与病理变化特点。方法对23例肺原发性肺隐球菌病临床及病理资料进行对比分析,组织化学染色及光镜观察。结果23例中8例术前经肺穿刺活检明确诊断,15例开胸探查,病理证实为此真菌病,病理诊断5例为粘液胶样病变,炎性肉芽肿病变12例,结节状纤维肉芽肿病变6例,所有病例均检出新型隐球菌并行手术病灶切除,粘液卡红（Mc）,过碘酸雪夫染色（PAS）及六胺银（GMS）组织化学染色隐球菌呈阳性。术后3例并发隐球菌性脑膜炎,占本组病例13％（3／23）,本组病例术后经6周～3个月不同疗程的抗真菌治疗,术后随诊3个月～1年,均无隐脑及肺部复发。结论PC的临床与影像学表现均无特异性,肺穿刺活检病理检查有助于此病的诊断,术后应常规抗真菌治疗,以防发生隐脑与肺部复发。     

肺隐球菌病诊治进展

肺隐球菌病主要因新型隐球菌或格特隐球菌导致的肺部机会性感染,通常发生在免疫功能低下的患者,偶尔发生在免疫功能正常患者,且近年感染率有增加的趋势。肺隐球菌病的流行病学最新发现聚焦在因暴露环境的变化和宿主免疫危险因素的增加所致的爆发性流行。通过对隐球菌的基因结构和功能等分子病理学的研究,进一步提高对隐球菌可塑性和微进化能力的认识。患有肺隐球菌病的免疫抑制患者尤其是艾滋病患者通常存在诊断不足并缺乏适当的治疗,容易导致播散性隐球菌病。免疫正常肺隐球菌病患者常表现为病灶局限,病程自限的特点。肺隐球菌病的临床表现变化较大,从无症状到呼吸衰竭均可发生,影像学根据患者免疫基础不同而呈现出非特异性和多种多样的改变,侧流测定,一种简单、实用、即时、便宜的抗原检测试验,最近已经引入临床作为隐球菌病诊断的方法之一,具有替代乳胶凝集试验的潜力。对于症状严重和病变范围大的肺隐球菌病,治疗上推荐两性霉素 B 联合或者不联合氟胞嘧啶作为诱导治疗,氟康唑巩固和维持治疗;对于无症状至中度症状且病灶局限的肺隐球菌病患者推荐单用氟康唑治疗。     

29例非免疫缺陷肺隐球菌病临床分析

目的 探讨非免疫缺陷肺隐球菌病的临床特征.方法 分析我院确诊的非免疫缺陷肺隐球菌病患者的临床资料.结果 29例肺隐球菌病患者多为中年男性,咳嗽(48.3％)、咳痰(27.6％)是最常见的临床症状,胸部影像学以孤立的单发结节影最多见,治愈18例(62.1％),好转6例(20.7％),恶化2例(6.9％),死亡1例(3.4％).结论 非免疫缺陷肺隐球菌病多发于中年男性,临床与影像学表现缺乏特异性,确诊需依靠病理组织学检查.     

Acute respiratory failure associated with pulmonary cryptococcosis in non-aids patients

PURPOSE: To determine the incidence of acute respiratory failure (ARF) in non-AIDS patients with pulmonary cryptococcosis (PC). DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, PA. SUBJECTS: All patients in whom PC without HIV infection was diagnosed between February 1989 and March 1999. RESULTS: Thirty-three patients with PC were identified, and 11 of those patients (33%) developed ARF and comprised the study group. Underlying diseases included solid-organ transplant recipients (seven patients; 64%) and other underlying medical conditions (four patients; 36%). The most common symptoms were cough, shortness of breath, and temperature elevation. Extrapulmonary involvement was seen in six patients (meningitis, four patients; peritonitis, one patient; laryngeal mass, one patient). Six of the 11 patients (55%) died. CONCLUSION: ARF may develop in one third of non-AIDS patients with PC. This clinical syndrome is associated with the dissemination to extrapulmonary sites and high mortality rates. PC should be recognized as a possible cause of respiratory failure in non-AIDS patients.     

Itraconazole therapy for cryptococcal meningitis and cryptococcosis

We studied the efficacy of itraconazole, a new oral triazole, in 33 patients (32 were immunocompromised) with cryptococcosis. Diagnoses included cryptococcal meningitis (24 patients), cryptococcemia (19 patients), cryptococcuria (4 patients), osteomyelitis (1 patient), pulmonary cryptococcosis (1 patient), and soft-tissue cryptococcosis (2 patients). Twenty-six patients had the acquired immunodeficiency syndrome, and 4 were transplant recipients. Therapy (200 mg two times per day) was monitored by clinical response, culture, and cryptococcal antigen testing. Cryptococcemia was abolished in 10 (100%) of 10 assessable patients; clinical abnormalities also cleared. Thirteen (65%) of 20 assessable patients with cryptococcal meningitis had complete responses (clinical resolution and negative cultures), 5 (25%) had partial responses, and therapy failed in 2 (10%). Ten (71%) of 14 patients with the acquired immunodeficiency syndrome who had meningitis and were treated with itraconazole as their sole therapy had complete responses, 3 (21%) had partial responses, and therapy failed in 1 (7%). Partial responses or failures were all associated with the failure of previous therapy, severe disease, low serum itraconazole concentrations, or a resistant organism. Noncompliance was associated with relapse (4 patients). Meningitis recrudesced in 3 (20%) of 15 patients who responded to therapy. All 4 patients with pulmonary cryptococcosis, soft-tissue cryptococcosis, or osteomyelitis responded to therapy (100%). Cryptococcuria was abolished in 3 (60%) of 5 assessable patients. The median survival of the 20 patients with the acquired immunodeficiency syndrome who had meningitis exceeded 10.5 months at this writing. Overall results compare favorably with amphotericin B therapy with or without flucytosine. Forty of 44 isolates of Cryptococcus neoformans were susceptible in vitro to itraconazole (minimum inhibitory concentration less than or equal to 3.13 mg/L), 3 were borderline (minimum inhibitory concentration, 6.25 mg/L), and 1 was resistant (minimum inhibitory concentration, 12.5 mg/L). As itraconazole does not penetrate cerebrospinal fluid, the meningitis results are noteworthy and suggest that meningeal and parenchymal penetration is critical. Itraconazole is promising for the treatment of cryptococcosis in patients with and without the acquired immunodeficiency syndrome.     

影像学疑似肺结核的隐球菌肺病31例诊断分析

目的对影像学疑似肺结核（PTB）的隐球菌肺病（Pc）病例进行诊断分析。方法收集1996—2008年疑似PTB的Pc病例31例,并以同期收治的PTB32例作为对照,将两组的临床症状、实验室检查、影像学及病理学等资料进行回顾性对照研究。结果1．PC的体检发现者例数高于PTB,咳嗽、咳痰、发热、乏力症状少于PTB,P〈0．05,而咯血、胸痛、盗汗、消瘦症状与PTB相差不大,P≥0．05。2．误诊为PTB的PC影像学表现以多发斑片、结节或斑片、结节、肿块影混合存在者居多;3．隐球菌乳胶凝集试验是诊断隐球菌感染的特异性较强的方法,也是PC与其它疾病相鉴别的有效方法。结论加强对PC的认识,可疑者尽早行乳胶凝集试验检测,同时寻找病原学及病理学确诊证据可提高PC的诊断水平。     

原发性肺隐球菌病10例临床分析

目的总结分析10例原发性肺隐球菌病患者的临床特点。方法分析我院10例原发性肺隐球菌病患者的临床、影像学表现、实验室检查、病理及确诊方法、疗效等。结果①10例原发性肺隐球菌病,男6例,女4例,有基础疾病者2例,有临床症状者8例,主要表现为胸痛、咳嗽、咳痰、痰中带血、发热,影像学表现为结节肿块型1例,肺炎型4例,混合病变型5例,全部病例均经病理确诊。②治疗采用手术切除病灶和(或)氟康唑治疗。1例行手术切除后口服氟康唑,另9例均行氟康唑治疗,治愈6例,好转4例,有效率100%,疗程1～12月不等。结论原发性肺隐球菌病临床和影像学表现不典型,呈多样性,应积极行肺活检以协助诊断,肺隐球菌病单用氟康唑抗真菌治疗效果良好。     

临床影像酷似肺肿瘤的隐球菌病临床病理分析——附10例报告

目的:探讨肺隐球菌病(PC)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及临床误诊原因。方法:回顾性分析10例PC的病理和临床资料,并复习相关文献。结果:10例肺隐球菌病中男性6例,女性4例,年龄43~67岁,中位年龄56岁。首发症状常为咳嗽、咳痰、胸痛和发热。影像学检查:5例显示团片状影,4例呈孤立性结节影,1例为混合病变,伴毛刺征及晕征等,术前8例考虑为肺癌,2例考虑特殊感染,无1例初诊为PC。后经手术病理证实10例均为肺隐球菌病。大体切面呈灰白色或灰褐色的瘤样肿块,镜下可见8例有多核巨细胞肉芽肿形成伴大量炎细胞浸润,2例病灶内肺泡结构破坏,明显纤维化;特殊染色显示巨噬细胞胞质及肺泡腔中可见具有诊断意义的圆形空泡状隐球菌孢子。结论:PC的临床及影像学表现不特异,病理表现复杂多样,容易误诊为肺癌、结核及结节病等疾病,其诊断主要组织学形态和特殊染色,术前行经皮穿刺肺活检的诊断方法应给予足够重视。     

肺隐球菌病并发纵隔淋巴结结核误诊一例——病例报告及文献复习

肺隐球菌病是一种吸入隐球菌孢子而引起的肺急性、亚急性或慢性真菌病,易播散至中枢神经系统而导致隐球菌性脑膜炎,病死率和致残率高。近年肺隐球菌病的发病率呈增长趋势。肺隐球菌病的临床症状及体征、肺部影像学及实验室检查均缺乏特异性,因此极易漏诊、误诊。河北省胸科医院病理科近期会诊一例肺隐球菌病并发纵隔淋巴结结核患者,曾在外院就诊时经影像学及临床检查误诊为肺癌,术后病理误诊为肺结核,经我院会诊其病理切片及进行辅助检查(特殊染色、结核分枝杆菌核酸检测)后最终明确诊断。现结合相关文献回顾性分析其临床、影像及病理特点,以期提高其诊断水平,避免误诊误治。