简易耗氧指示法快速检测细菌最低抑菌浓度

目的 建立一种快速准确的细菌最低抑菌浓度（ＭＩＣ）检测方法。方法 将被检细菌真空吸入含有不同抗生素系列浓度的特制工药敏板中，插入密闭套内隔氧，３５℃孵育４￣８小时，通过孔内氧被消耗，观察指示剂颜色变化，判断ＭＩＣ结果，并与微量肉汤稀释法作比较。结果：用该方法６次测定不同种类抗生素对３株ＡＴＣＣ标准菌株的ＭＩＣ，结果均在质控范围内；测定临床分离菌株的ＭＩＣ革兰阳性球菌２７株、革兰阴性杆菌４４株，与微     

新鲜血红蛋白肉汤检测细菌最低抑菌浓度的应用价值

目的 研究新鲜血红蛋白肉汤在检测细菌最低浓度时的显色指示效果，并与微量肉汤稀释法相比较，以确定其应用价值。方法 将培养１６ｈ的菌悬液按一定比例加入到新鲜血红蛋白肉汤中，用真空进样法将溶液吸入特制药敏板中，３５℃孵育后，再通过观察颜色变化来判读ＭＩＣ，并用微量肉汤稀释法作对照。结果 用新鲜血红蛋白肉汤６次测定２０种抗生素对３株ＡＴＣＣ标准菌株ＭＩＣ，结果均在质控范围内，且重复性较好。用新鲜血红蛋白肉     

微量肉汤稀释法测定MIC的评价

采用抗生素最低抑菌浓度（ＭＩＣ）的微量肉汤稀释法，以１５种抗生素组合成适用于革兰阳性菌、革兰阴性菌和非发酵菌的３种微量稀释法药敏板，并介绍了具体的制备方法。本法对３株ＡＴＣＣ质控菌的ＭＩＣ测定值与质控中位数的±１稀释度符合率室内、室间分别为９０．７％和９０．９％，提示良好的方法学性能和准确度。６０株临床分离菌用本法与常量肉汤稀释法作１４４０对次测定，ＭＩＣ±１稀释度的符合率高达９２．４％。对抗生素最低杀菌浓度测定亦获得令人满意的结果。总之，微量法是易为临床实验室接受的一种可靠的ＭＩＣ测定法。     

复合指示剂显色法检测细菌最低抑菌浓度效果观察

目的:探讨复合指示剂显色法检测细菌最低抑菌浓度(MIC)检测的效果.方法:将一定稀释浓度待检细菌悬液加入含有复合指示剂的CAMMH肉汤中,混匀后接种含有不同抗生素系列浓度的特制药敏塑料板(PVC)孔中,滴加液状石蜡隔绝空气,35 ℃下孵育16～24 h,通过观察孔内指示剂颜色变化,判断MIC结果,并与微量肉汤稀释法作比较.结果:用该方法20次测定6类抗生素对4株ATCC标准菌株的MIC,符合率91.05%,±1倍比稀释度的符合率100.00%,结果均在质控范围内;测定临床分离菌株革兰阳性球菌6株、革兰阴性杆菌16株,共测定10次与微量肉汤稀释法相比,革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌符合率分别为96.44%、98.07%;与药敏纸片扩药法比较,符合率为87.50%.结论:复合指示剂显色法能准确快速地检测一般营养要求快速生长的需氧或兼性厌氧菌的MIC,颜色变化明显,肉眼易判断结果,可替代常规微量肉汤稀释法用于临床.     

微量肉汤稀释法测定MIC的评价

采用抗生素最低抑菌浓度（ＭＩＣ）的微量肉汤稀释法，以１５种抗生素组合成适用于革兰阳性菌，革兰阴性菌和非发酵菌的３种微量稀释法药敏板，并介绍了具体的制备方法。本法对３株ＡＴＣＣ质控菌的ＭＩＣ测定值与质控中位数的±１稀释度符合率室内，室间分别为９０．７％和９０．９％，提示良好的方法学性能和准确度。６０株临床分离菌用本法与常量肉汤稀释法作１４４０对次测定，ＭＩＣ±１稀释度的符合率高达９２．４％。对抗生素     

志贺菌的质粒谱及耐药性分析

目的 分析志贺菌质粒谱,耐药性及流行菌株在遗传学上的同源关系。方法 用改良Ｋａｄｏ－Ｌｉｕ法提取细菌质粒,琼脂糖凝胶电泳检测质粒,用平板稀释法测定药物最低抑菌浓度（ＭＩＣ）,用试管内肉汤接合法和平板表面接合法进行接合转移试验。结果 １３０株志贺菌都含有５条小质粒带,１２８株含有１条分子量约为１２０×１０＾６的大质粒带,１８株有１或２条分子量介于３４－８０×１０＾６之间的质粒带;１５种抗生素的ＭＩＣ     

影印培养法测定最低杀菌浓度的评价

目的评价影印培养法，为体外测定最低杀菌浓度（ＭＢＣ）提供准确简便的方法。方法以肉汤稀释法为参考方法及影印培养法分别测定ＭＢＣ。采用世界卫生组织耐药监测计算机软件绘制两种方法ＭＢＣ菌株分布散点图。用质控菌确定影印培养法的准确度。结果两种方法所测ＭＢＣ菌株分布呈直线正相关，ｒ＝０．７２５，Ｐ＜０．００１。影印培养法的日内和日间准确度为９０％和９０．６％。通过秩和检验配对比较，两种方法差异无显著性，Ｐ＞０．１。经１００对次平行试验，两种方法间ＭＢＣ完全符合率为３６％，±１稀释度符合率为７８％，±２稀释度符合率为９６％。结论影印培养法测定ＭＢＣ，简便实用、结果易判定，重复性好、准确度高，具有能同时测定大量细菌等优点。     

影印培养法测定最低杀菌浓度的评价

评价影印培养法，为例外测定最低杀菌浓度提供准确简便的方法。方法以肉汤稀释汤为参考方法及影印培养法分别测定ＭＢＣ。采用世界卫生组织耐药监测计算机软绘制种方法ＭＢＣ菌株分布散点图。用质控菌确定影印培养法的准确度。结论影印培养法测定ＭＢＣ，简便实用，结果易判定，重复性好，准确度高，具有能同时测定大量细菌等优点。     

志贺菌的质粒谱及耐药性分析

目的　分析志贺菌质粒谱、耐药性及流行菌株在遗传学上的同源关系。方法　用改良 Ｋａｄｏ Ｌｉｕ 法提取细菌质粒,琼脂糖凝胶电泳检测质粒,用平板稀释法测定药物最低抑菌浓度（ Ｍ Ｉ Ｃ） ,用试管内肉汤接合法和平板表面接合法进行接合转移试验。结果　１３０ 株志贺菌都含有５ 条小质粒带（ 除１ 条分子量稍大于６ ×１０６ 外,其余４ 条均小于６ ×１０６） ,１２８ 株含有１ 条分子量约为１２０ ×１０６ 的大质粒带,１８ 株有１ 或２ 条分子量介于３４ ～８０ ×１０６ 之间的质粒带;１５ 种抗生素的 Ｍ Ｉ Ｃ 测定结果显示,这些菌株对头孢三嗪、阿米卡星、头孢哌酮、头孢唑啉,庆大霉素敏感（ 敏感率为１００ ％ ～８８ ．６ ％ , Ｍ Ｉ Ｃ９０为＜ ２ ～１０ μｇ／ｍｌ） ,对卡那霉素等其余１０ 种药物的敏感率很低或不敏感,不同质粒谱菌株对药物的敏感性几乎相同,对包括１８ 株含３４ ～８０ ×１０６ 质粒在内的２５ 株菌进行接合转移试验,未检出传递性耐药性质粒。结论　细菌的耐药性由非传递性的小质粒所携带,且大多流行菌株在遗传学上具有同源性相关。     

亚胺硫霉素等12种抗生素对革兰阴性杆菌抗菌活性比较

用Ｅｔｅｓｔ法对１５０株革兰阴性杆菌进行药敏试验，测定它们对１２种抗生素的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），报告如下。１　材料和方法１１　菌株来源　１５０株革兰阴性杆菌取自本院１９９７年６月～１９９８年４月院内感染病人的送检标本。１２　药敏培养基和Ｅｔｅｓｔ纸条均为ＡＢＢｉｏｄｉｓｋ公司产品。１３　细菌鉴定　所有菌株用ＡＰＩ编码系统鉴定到种。１４　药敏试验　按《全国临床检验操作规程》和Ｅｔｅｓｔ法产品说明书进行药敏试验。用大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２和铜绿假单胞菌ＡＴＣＣ２７８５３作质控监测。１…