首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:观察神经生长因子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)疗效。方法:76例病人随机分成两组治疗组和对照组,两组均给于甲钴胺及糖尿病的常规治疗。治疗组40例给于鼠神经生长因子9000AU和甲钴胺500μg肌肉注射,1次/d,共4wk;对照组36例甲钴胺500μg肌肉注射,1次/d,共4wk。结果:治疗组临床症状较对照组明显改善(p〈0.05),神经传导速度治疗组治疗后快于治疗前也快于对照组治疗后(p〈0.05)。结论:神经神经生长因子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变较单用甲钴胺疗效好,未见明显不良反应,是治疗DPN的有效方法,值得临床应用。  相似文献   

2.
前列腺素E1与甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
年秀玲  王勇浩 《中国现代医生》2010,48(1):134-134,159
目的观察甲钴胺联合前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法将78例DPN患者随机分成两组,对照组39例单用甲钴胺1.0mg加入100mL生理盐水中静脉滴注,1次,d;治疗组39例在对照组的基础上加用前列腺素E。20μg/a加入250mL生理盐水中静脉滴注。疗程均为4周。结果治疗组有效率为94.4%,对照组有效率为79.1%,两组比较有显著性差异(P〈0.05),两组的神经传导速度均提高,但治疗组神经传导速度提高吏明显(P〈0.05)。结论小剂量前列腺素E1与甲钴胺联合治疗DPN较单用甲钴胺效果显著。  相似文献   

3.
目的:观察葛根素注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)与单用甲钴胺治疗的疗效对比。方法:将90例DPN患者随机分为两组。治疗组用葛根素注射液,同时口服甲钴胺500μg,每日3次;对照组口服甲钴胺500μg。结果:治疗组的临床疗效及神经传导速度的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组均无明显不良反应。结论:葛根素注射液联合甲钴胺治疗DPN疗效优于单用甲钴胺。  相似文献   

4.
α硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察α硫辛酸与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择80例糖尿病周围神经病变患者,随机分成联合用药组(治疗组)和单药组(对照组),每组各40例。治疗组给予α硫辛酸和甲钴胺联合治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为4周。观察两组治疗后的临床疗效及神经传导速度(NCV)。结果:治疗组总有效率达92.5%,明显高于对照组的62.5%(P〈0.05);治疗后治疗组神经传导速度较对照组有显著提高(P〈0.05)。结论:α硫辛酸与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变较单用甲钴胺治疗,更能有效改善糖尿病周围神经病变患者的症状和神经传导速度。  相似文献   

5.
目的 观察银杏叶提取物(Extracts of ginkgo biloba,EGB)与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(Diabeticp peripheral neuropathy,DPN)的疗效。方法 选择2型糖尿病并伴有不同程度周围神经病变临床症状患者88例,随机分为两组,治疗组46例,予银杏叶提取物(舒血宁)25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天1次,同时予甲钴胺500μg肌肉注射,每天1次,对照组42例,单用甲钴胺500μg肌肉注射,每天1次,连续治疗4wk。观察两组患者治疗前后症状、体征和神经生理学指标。结果治疗组症状、体征明显改善(P〈0.01),神经传导速度明显增加(P〈0.01)具有显著性差异;对照组在神经症状、体征及神经传导速度方面也有改善(P〈0.05)。结论 银杏叶提取物与甲钴胺联用治疗糖尿病周围神经病变比单用甲钴胺疗效更好。  相似文献   

6.
目的观察足三里穴位注射维生素B12治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法选择80例DPN患者,随机分成足三里穴位注射维生素B12合甲钴胺治疗组和单用甲钴胺对照组各40例。对照组予甲钴胺500μg,每日1次静脉滴注,共20 d;治疗组在对照组治疗基础上予足三里穴位注射维生素B12500μg,左右交替进行,每日1次,共20 d。观察两组治疗后的临床疗效。结果治疗组显效率28.2%,对照组显效率12.5%,两组显效率比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组总有效率94.9%,对照组总有效率70.0%,两组比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论足三里穴位注射维生素B12合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变比单用甲钴胺治疗更有利于改善患者症状,疗效显著。  相似文献   

7.
目的:分析红外线联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变病人效果。方法:研究对象来自我院内分泌科2010年1月-2013年12月收治的80例糖尿病周围神经病变病人,采用计算机随机分组的方式将病人分为对照组和观察组,对照组病人仅给予甲钴胺500μg/d肌内注射治疗,而观察组则在甲钴胺500μg/d肌内注射基础上加用红外线治疗仪照射患处,比较两组治疗效果。结果:观察组病人治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(97.50%VS 82.50%,P〈0.05)。治疗前,两组病人腓总神经、正中神经和胫神经传导速度差异无统计学意义,P〉0.05,治疗后,两组病人腓总神经、正中神经和胫神经传导速度较前显著好转,差异有统计学意义,P〈0.05,观察组更为明显。结论:红外线联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变病人临床疗效肯定,能够显著改善病人神经传导速度,疗效优于单用甲钴胺治疗,值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

8.
目的观察α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的临床疗效。方法将80例DNP患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,均予饮食控制及积极控制血糖。治疗组给予α-硫辛酸0.3g静脉滴注,1次/d,甲钴胺500μg肌注,1次,d;对照组单用甲钴胺500μg肌注,1次/d,疗程均为3周。结果治疗组有效率为85%,对照组有效率为57.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);经3周治疗后,治疗组和对照组感觉、运动神经传导速度均较治疗前显著提高,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变安全有效。  相似文献   

9.
甲钴胺与前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变   总被引:1,自引:0,他引:1  
周家昱 《中国现代医生》2009,47(15):224-224,226
目的研究甲钻胺与前列腺素E1联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法56例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组给予甲钴胺1000μg/d及前列腺E1 20μg/d共两周,于治疗前后观察患者症状并测定神经传导速度。结果治疗后患者的感觉异常均有明显改善,神经传导速度有不同程度的提高。结论甲钴胺与前列腺素E1的联合应用对于糖尿病周围神经病变的疗效明显。  相似文献   

10.
PGE1加甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:观察前列腺素E1(PGE1)与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)疗效。方法:将72例DPN患者分为三组,分别予PGE1、甲钴胺治疗及其二者合用,共4周,对其治疗效果进行比较。结果:给予PGE1加甲钴胺治疗组DPN症状、神经传导速度改善明显好于单用PGE1或甲钴胺治疗组(P<0.01)。结论:PGE1加甲钴胺联合用药对DPN症状改善优于单用药组。  相似文献   

11.
目的:观察血塞通注射液联合甲钴胺注射液(弥可保)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将60例DPN患者随机分为血塞通注射液联合甲钴胺注射液治疗组和甲钴胺注射液对照组,观察患者血流变及神经传导速度变化。结果:治疗组总有效率为80%,对照组为33.3%;治疗组在神经传导速度及血流变方面优于对照组。结论:血塞通注射液联合甲钴胺注射液可明显改善糖尿病周围神经病变。  相似文献   

12.
目的:探讨金纳多(银杏叶提取物)与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将122例患者随机分为两组,分别予金纳多与甲钴胺、654-2与甲钴胺治疗,每日1次,共2周。结果:治疗组糖尿病周围神经病变(DPN)症状体征、神经传导速度改善明显高于对照组。结论:金纳多与甲钴胺联合治疗可明显改善DPN。  相似文献   

13.
马晓燕  马铼枫  魏军平 《吉林医学》2012,33(35):7625-7626
目的:观察血塞通与甲钴胺联用和单用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:对90例DPN患者进行随机阳性对照,观察临床疗效和神经传导速度(NCV)。治疗组48例联合应用血塞通与甲钴胺,血塞通注射液300 mg静脉滴注,1次/d,同时甲钴胺500μg肌内注射,3次/周,4周后改口服血塞通片100 mg,3次/d,同时口服甲钴胺片500μg,服用8周。对照组42例单用甲钴胺,500μg肌内注射,3次/周,4周后改口服,500μg,3次/d,服用8周。结果:治疗组的疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组NCV的改变较对照组有明显的增加,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:甲钴胺与血塞通联合应用是治疗DPN的安全有效的临床治疗措施之一。  相似文献   

14.
魏越浩 《中国现代医生》2010,48(13):146-147
目的探讨前列腺素E1脂微球载体(商品名为凯时注射液)联合甲钴胺股动脉注射治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法选择120例DPN患者,随机分为治疗组(凯时联合甲钴胺)和对照组(甲钴胺联合血栓通针)各60例,治疗组将凯时10μg加甲钴胺0.25mg溶于20mL生理盐水后每日双侧股动脉注射;对照组则血栓通针20mL加入生理盐水250mL后静脉滴注,甲钴胺0.25mg入小壶。两组均严格控制血糖,疗程均为15d,观察两组治疗前后的疗效,以测定神经传导速度为客观标准。结果治疗15d后两组患者主观症状和体征有较明显改善,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为61.7%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.01),两组改善神经传导速度的程度比较差异也有统计学意义(P〈0.01)。结论凯时联合甲钴胺股动脉注射治疗DPN疗效显著且安全。  相似文献   

15.
目的:探讨糖尿病周围神经病变的较佳治疗方法。方法:将患者随机分为治疗组与对照组,每组42例。对照组采用甲钴胺注射液500μg治疗,每日1次肌肉注射;治疗组采用甲钴胺注射液500μg,每日1次肌肉注射加口服益气养阴活血中药。比较两组治疗前及治疗后神经传导速度,并对患者进行心理、健康等护理。结果:两组治疗后,治疗组临床症状及腱反射改善率明显优于对照组。治疗后两组神经传导速度较治疗前有明显改善,其差异有统计学意义;且治疗组较对照组改善明显(P〈0.05),其差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论:甲钴胺注射液加服中药治疗糖尿病周围神经病变效果优于单纯甲钴胺注射液治疗。  相似文献   

16.
目的观察α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)疗效。方法将DPN58例患者随机分成两组。A组:给予α-硫辛酸600mg加入250毫升静脉滴注,每日一次,弥可保500μg加入10毫升生理盐水中静脉注射,每日一次,前列地尔20μg加入40毫升中静脉注射。B组:弥可保500μg加入10毫升生理盐水中静脉注射,每日一次,前列地尔20μg加入40毫升中静脉注射,连续三周观察疗效。比较两组治疗前后症状、体征和神经传导速度。结果两组患者的神经症状和体征及神经传导功能都得到明显改善,但应用α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗DPN可以更加明显改善DPN患者症状及体征,更明显增加神经病变组织的传导速度,疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
冯石强  岳明光 《中外医疗》2012,31(35):126-127
目的对针灸联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效进行探讨分析。方法对该院2010年10月—2012年4月接受诊治的80例糖尿病周围神经病变患者的临床资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为观察组(40例)和对照组(40组),对照组使用甲钴胺进行治疗,观察组选择针灸联合甲钴胺进行治疗,疗程均为45d。观察两组患者的临床症状、体征的改善情况,神经反射的变化等。结果对照组总的有效率32.5%(13/40),观察组总的有效率87.5%(35/40),观察组明显优于对照组(P﹤0.05)。结论针灸联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的效果明显比单用甲钴胺好,具有一定的临床意义。  相似文献   

18.
目的 观察川芎嗪联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 76例患者随机分成观察组和对照组,均予甲钴胺治疗.观察组40例,给予80 mg川芎嗪注射液加入生理盐水250 ml及500 μg的甲钴胺加入100 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共4周;对照组36例,单用500 μg的甲钴胺静脉滴注,1次/d,共4周.结果 观察组临床症状改善明显,较对照组显著提高(P<0.05),神经传导速度也较对照组提高明显(P<0.05).结论 川芎嗪与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变比单独使用甲钴胺效果好.  相似文献   

19.
目的观察甲钴胺联合前列地尔对糖尿病周围神经病变症状的改善情况。方法将90例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给予甲钴胺联合前列地尔治疗;对照组40例给予甲钻胺治疗;两周为一疗程。结果治疗后治疗组神经症状及TSS评分均优于对照组。结论甲钴胺与前列地尔合用较单用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效好。  相似文献   

20.
目的探讨依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法 100例DPN患者分为治疗组与对照组各50例,对照组采取控制血糖血脂等常规基础治疗。治疗组在对照组的基础上加用依帕司他和静脉注射甲钴胺(弥可保)。比较两组疗效及神经传导功能改善情况。结果治疗组的总有效率为86.0%,显著高于对照组的68.0%(P〈0.05);治疗后正中神经和腓神经肌电图传导速度均快于对照组,有显著性差异(P〈0.01)。结论采用依帕司他联合甲钴胺治疗DPN能明显改善末梢神经的代谢、传导功能,从而达到治疗目的 。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号