右旋酮洛芬和酮洛芬治疗感冒的疗效比较

目的:评价右旋酮洛芬肠溶片治疗感冒的疗效和安全性.方法:感冒患者41例,随机分为治疗组20例和对照组21例,治疗组口服右旋酮洛芬肠溶片25 mg,tid;对照组口服酮洛芬片50 mg,tid,疗程均为3 d.比较解热镇痛疗效和不良反应.结果:两组有效率分别为90.0%和85.0%,不良反应发生率分别为10.0%和20.0%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:右旋酮洛芬治疗感冒的疗效较高,安全性较好.     

右旋酮洛芬氨丁三醇和酮洛芬双盲对照治疗类风湿关节炎

目的：比较右族酮洛芬氨丁三醇和酮洛芬治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照的方法治疗类风湿关节炎120例。试验组61例予右旋酮洛芬氨丁三醇25mg，po，tid；对照组59例予酮洛芬50mg，po，tid，疗程均为4周。结果：右旋酮洛芬氨丁三醇能明显改善患者的临床症状和体征，治疗有效率63．9％，与对照组(55．9％)相比无显著差异。右旋酮洛芬氨丁三醇的不良反应少量轻微，其中胃不适症状发生率两药相比有显著差异(分别为4．9％和18．6％)。结论：右旋酮洛芬治疗类风湿关节炎疗效与酮洛芬相近，耐受性优于酮洛芬。     

双氯芬酸钾片有效性及耐受性的考察

为了研究双氯芬酸钾治疗闭合性创伤及四肢关节扭伤的有效性及安全性,将40例患者,随机分为受试组与对照组各20例,受试组予双氯芬酸钾.po,25mg/次,q8h,疗程7d;对照组予凯扶兰,方法同受试组。结果,受试组与对照组疗效分别为很满意7和8例,满意10和9例,一般2和3例,不佳1例和0.满意率均为85.0％。组间不同时间疼痛强度治疗前后差值比较差异均不显著,受试组中有1例发生轻度头晕,但不影响疗效。表明双氯芬酸钾治疗闭合性损伤及扭伤安全有效。     

氟比洛芬酯脂微球载体制剂与注射用酮洛芬对照治疗术后及癌性疼痛

目的:观察氟比洛芬酯与酮洛芬对照治疗术后及癌性疼痛患者的有效性.方法:日本36家医院共入选腹部术后患者224例,癌性疼痛患者163例,随机分为氟比洛芬酯组192例与酮洛芬组195例,分别用氟比洛芬酯与酮洛芬安慰剂和酮洛芬与氟比洛芬酯安慰剂.氟比洛芬酯及其安慰剂5mL静脉内注射,酮洛芬及其安慰剂每瓶用2.5mL溶液溶解臀部肌内注射.结果:可评价病例氟比洛芬酯组对术后疼痛111例患者改善率为73.9%,高于酮洛芬组(n=109)的66.1%,但2组差异无显著性(P>0.05);药效持续时间氟比洛芬酯组比酮洛芬组延长(P<0.05).氟比洛芬酯组癌性疼痛(n=77)改善率为77%,高于酮洛芬组(n=81)的59.3% (P>0.05),药效持续时间氟比洛芬酯组比酮洛芬组延长(P<0.05).结论:在治疗术后疼痛和癌性疼痛时,氟比洛芬酯的疗效与酮洛芬相近,但镇痛时间明显延长.     

右酮洛芬胶囊用于镇痛的随机双盲对照临床试验

目的:评价右酮洛芬(dexketoprofen)胶囊的临床镇痛效果和不良反应。方法:采用多中心随机双盲平行对照的方法,以酮洛芬(ketoprofen)胶囊为对照药,用于治疗轻、中度疼痛;1d给药用于治疗痛经,一周给药用于治疗骨科慢性疼痛。以疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)、有效率等作为镇痛效果判定指标。结果:治疗痛经时,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。用于骨科慢性疼痛时,用药后PID增加,用药4d后PID值基本稳定,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。1d给药和一周给药试验组与对照组的完全缓解率、明显缓解率组间差异均无统计学意义。1d给药和一周给药的试验组与对照组的总有效率都在90%以上;两组总有效率差值的95%置信区间在(-15.0%,15%)等效界值内,表明试验药与对照药等效。不良反应主要有胃不适、恶心等。结论:右酮洛芬为治疗轻、中度疼痛的镇痛药。其不良反应较轻。25mg的右酮洛芬与50mg酮洛芬镇痛效果等效。     

舍雷肽酶肠溶片黏痰溶解与祛痰疗效的多中心随机双盲对照临床研究

目的:评价国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗痰液黏稠、咳痰困难等症状体征的有效性和安全性。方法:用前瞻性随机双盲双模拟对照多中心试验设计,以进口舍雷肽酶肠溶片为阳性对照药。共入组140例支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张病人,剔除4例,进入疗效分析136例,其中试验组67例,对照组69例。国产与进口舍雷肽酶肠溶片均为每次1片,tid,饭后用温开水整片吞服。疗程均为14d。结果:治疗结束后,临床总有效率分别为试验组82％,对照组80％,2组对比差异无显著意义(P>O.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为3％和4％。2组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗痰液黏稠均安全、有效。     

低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察

目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。     

右酮洛芬氨丁三醇和酮洛芬治疗膝骨关节炎疗效比较

目的：比较研究右酮洛芬氨丁三醇和酮洛芬治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照的方法治疗膝骨关节炎120例。试验组61例给予右酮洛芬氨丁三醇25mg，po，tid；对照组59例给予酮洛芬50mg，po，tid，疗程均为4周。结果：右酮洛芬氨丁三醇能明显改善患者的临床症状和体征，治疗膝骨关节炎有效率为54％，与对照组(46％)相比无显著差异。右酮洛芬氨丁三醇的不良反应少且轻微，右酮洛芬氨丁三醇和酮洛芬不良反应发生率分别为8％和20％。结论：右酮洛芬氨丁三醇治疗膝骨关节炎疗效与酮洛芬相近，耐受性优于酮洛芬。     

双氯芬酸二乙胺盐凝胶与双氯芬酸钠凝胶镇痛抗炎对照试验

目的 :考察双氯芬酸二乙胺盐凝胶治疗闭合性创伤和扭伤镇痛抗炎的临床疗效和安全性。方法 :4 0例患者随机分为双氯芬酸二乙胺盐凝胶组和双氯芬酸钠凝胶组进行临床对照试验 ,分别采用局部涂擦给药法 ,tid ,14d为 1疗程。结果 :两组有效率分别为 90 .0 %和 80 .0 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率分别为 10 .0 %和 2 5 .0 % ,主要表现为皮肤瘙痒、发红和丘疹 ,停药后可自行消失。结论 :双氯芬酸二乙胺盐凝胶是安全有效的外用镇痛抗炎药。     

酮洛芬贴膜治疗骨性关节炎临床验证研究

目的评价酮洛芬贴膜治疗骨性关节炎的临床疗效。方法75例骨性关节炎患者随机分为三组:治疗组(酮洛芬贴膜)、对照组(酮洛芬搽剂)和扩大组(酮洛芬贴膜),每组各25例,均使用7d。结果治疗组与对照组停药后次日、2周的有效率分别为100%、96%与84%、64%;治疗组的良好耐受率为92.0%。结论酮洛芬贴膜治疗骨关节炎疗效确实。     

5-氨基水杨酸肠溶片治疗溃疡性结肠炎

目的 :比较 5 氨基水杨酸肠溶片和柳氮磺吡啶 (SASP)治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法 :采用随机对照、双盲双模拟的临床试验设计。试验组 2 0例病人服 5 氨基水杨酸肠溶片 ,0 .8g ,tid ;对照组 19例病人服SASP片 1g ,qid。疗程均为 6wk。结果 :试验组无效 3例 ,有效 1例 ,显效 8例 ,临床治愈 8例 ,总有效率为 80 % ;对照组无效 5例 ,有效 4例 ,显效 8例 ,临床治愈 2例 ,总有效率为5 3%。 2组不良反应发生率分别为 10 %和 2 5 %。结论 :5 氨基水杨酸肠溶片和SASP对溃疡性结肠炎具有明显治疗作用 ,前者的疗效好于后者 ,两者的安全性相似     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效研究

目的复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法 80例功能性消化不良患者随机分为两组,Ⅰ组40人为对照,应用单用多潘立酮治疗;Ⅱ组40人,使用复方阿嗪米特与多潘立酮联合治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,都有着一定的改善,两组相比较来看,Ⅰ组对照临床有效率为67.5%,Ⅱ组临床有效率为90%,Ⅱ组的治疗疗效明显优于对照组Ⅰ组(P<0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良有着较好的医疗效果,不良反应发生率较低,值得在临床上推广研究。     

复方阿嗪米特肠溶片联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎临床观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片、质子泵抑制剂(PPI:雷贝拉唑肠溶片)及胃肠动力药(莫沙必利分散片)联合治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法 120例胆汁反流性胃炎患者采用随机方法分为2组,治疗组60例,给予雷贝拉唑肠溶片、莫沙必利分散片及复方阿嗪米特肠溶片联合治疗;对照组60例,应用雷贝拉唑肠溶片及莫沙必利分散片治疗。分别观察2组患者临床效果和胃镜效果。结果治疗组临床有效率达到93.3%,对照组有效率为81.7%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);且在改善饱胀症状上差异有统计学意义(P<0.01)。胃镜观察显示,治疗组胃镜观察总有效率为88.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),有效改善胆汁反流征象。结论胆汁反流性胃炎患者加用复方阿嗪米特肠溶片比单纯应用雷贝拉唑肠溶片和莫沙必利分散片治疗疗效更显著,值得大力推广。     

氯氟乙酯(21例)和地西泮(22例)治疗焦虑障碍的疗效和安全性比较

目的 :评价氯氟乙酯与地西泮治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法 :采用双盲、双模拟、随机、平行对照研究。完成 4wk治疗的病人共 4 3例。其中试验组 (氯氟乙酯组 ) 2 1例于早、午餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮安慰剂各 1片 ,晚餐后服氯氟乙酯 2mg及地西泮安慰剂各 1片 ,对照组(地西泮组 ) 2 2例于早、午、晚餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮 2 .5mg各 1片 ,疗程均为 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,试验组的HAMA总分显著降低 ,HAMA减分率达 (6 6± 10 ) % ,临床总有效率达95 % ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。试验组的不良反应的发生率为 14 % ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氯氟乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效 ,无明显不良反应。     

银杏叶片治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

摘分为治要疗组目与的对:观照察组银。杏2叶组片患治者疗均急在性发缺病血后性72脑h卒内中给的予临丹床参疗注效射和液安25全0m性L。,静方脉法滴:将注我,q院d;1阿20司例匹急林性肠缺溶血片性0脑.1卒g,中qd患。者治,疗随组机在1此:1基础上加服银杏叶片0.18g,tid。2组疗程均为30d。治疗后,采用神经功能缺损评分判定疗效。结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:银杏叶片治疗急性缺血性脑卒中疗效好,且用药安全。     

探讨十二指肠溃疡应用艾普拉唑肠溶片进行治疗的临床效果

目的：探讨艾普拉唑肠溶片对十二指肠溃疡临床疗效。方法：选取102例十二指肠溃疡患者为研究对象,采用随机抽样法分成研究组（A组,n=51）和对照组（B组,n=51）两组。B组予以口服奥美拉唑肠溶片方案,A组采用口服艾普拉唑肠溶片方案。比对两组临床疗效及不良反应发生情况,记录反酸消失时间、腹痛消失时间。结果：①A组痊愈率为94.1%,显著高于B组的64.7%（P<0.05）;②A组反酸消失时间及腹痛消失时间均显著短于B组（P<0.05）;③A组不良反应发生率为9.8%,同B组的13.7%对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对十二指肠溃疡予以艾普拉唑肠溶片口服用药方案,疗效确切,抑酸作用突出,可有效改善胃内pH值,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

三拗片治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的临床研究简

目的：评价三拗片治疗急性支气管炎（风寒袭肺证）的疗效及安全性。方法：试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法,共纳入240例受试者,随机分为试验组（三拗片＋通宣理肺口服液模拟剂）120例,对照组（通宣理肺口服液＋三拗片模拟剂）120例,疗程7d。结果：试验组的临床愈显率、中医证候愈显率及咳嗽、咯痰等单项症状的愈显率均明显优于通宣理肺口服液组（P〈0．05）;二药对患者咳嗽、咯痰症状的起效时间无统计学差异（P〉0．05）;三拗片组中医证候总积分治疗后较治疗前降低幅度明显高于通宣理肺口服液组（P〈0．05）。结论：三拗片治疗急性支气管炎（风寒袭肺证）安全有效。     

多种药物联合治疗糖尿病周围神经病变的观察

目的观察α-硫辛酸与甲钻胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将84例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。治疗组应用α-硫辛酸、甲钻胺治疗,对照组应用甲钴胺、胰激肽原酶注射剂（怡开）治疗。结果治疗组总有效率为85．7％,对照组总有效率为69．0％（P〈0．05）;两组感觉运动神经传导速度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论α-硫辛酸、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变优于甲钴胺、胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变。     

氯氟乙酯(34例)和地西泮(32例)治疗焦虑障碍的疗效和安全性比较

当前 ,焦虑症及多种疾病引起的焦虑障碍日益增多 ,成为心理障碍中的一个难题 ,往往表现为自主神经的系列变化。氯氟乙酯 (ethylloflazepate)是由法国赛诺菲 (Sanofi)公司合成的新型苯二氮(benzodiazepines)类抗焦虑药[1,2 ] ,通过加强GABA的突触间传递 ,选择性抑制大脑边缘