Coulter MAXM血细胞分析仪白细胞分类结果的评价

目的　探讨 Coulter MAXM血细胞分析仪对人体血液中白细胞分类计数结果的可靠性。方法　采用 1 5 % EDTA-K2抗凝的静脉全血 1 ml分别用仪器进行白细胞分类计数和制备血涂片经瑞氏染色后在显微镜油镜下分类计数 ,二者结果进行比较分析。结果　该型血细胞分析仪进行白细胞分类计数重复性较好 ,NE,LY,MO,EO,BA等的变异系数分别为1 .5 1 % ,4.5 2 % ,1 0 .7% ,1 6.1 % ,3 0 .1 % ;与显微镜油镜下 2 0 0个白细胞分类计数结果相比 :镜检阴性 1 3 7例中 ,仪器分类有假阳性 5 6例 (占 40 .9% ) ,以显微镜检查分类结果为标准 ,本组病例仪器分类的特异性为 5 9.1 % ,敏感性为 89.5 % ;阴性标本的两种方法白细胞分类计数结果比较 ,中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞相差不显著 (P>0 .0 5 )。结论　仪器进行白细胞分类计数和手工显微镜油镜下白细胞分类计数各有所长 ,应联合应用、互相补充。对于白细胞仪器分类计数无警号提示的分析结果可以做为一般性筛查检验 ,可不镜检 ;而对于白细胞分类计数有任何警号提示及确诊为血液病的患者标本均应进行人工显微镜油镜下白细胞分类计数     

两种血细胞分析仪白细胞分类功能评价

目的 探讨两种血细胞分析仪的白细胞分类作为常规过筛试验的可靠性。方法 仪器法及瑞氏染色手工分类法。结果 两台仪器的白细胞分类结果与手工分类法无显著性差异。SF-3000与A^CT5diff对分类异常的血细胞的提示能力的特异性分别为84、6％、69.1％，敏感性为98．4％、97．5％，准确度为93％、86％。结论 SF-3000分类结果可作为常规分类的初筛试验。A^CT5diff假阳性率较SF-3000高，应多做显微镜分类计数。     

三分类血细胞分析仪错误报告的分析

近年来 ,血细胞计数和分析普遍使用两分类、三分类甚至五分类的全自动血细胞分析仪 ,使血常规检验进入了新的阶段。由于仪器的使用 ,少数实验室已不进行涂片染色分类计数 ,很容易造成漏检或误诊[1] ,出现一些影响检验质量的问题。现将我科发现的仪器错误报告病例报告如下。1　错误报告病例例 1　陈某 ,女 ,19岁 ,因发热咽喉肿痛 3天伴头晕乏力。用ＡＣ - 970查 :ＨＧＢ 90ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ 2 .32×10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ 2 13× 10 9/Ｌ ,ＰＬＴ 30 9× 10 9/Ｌ ,ＧＲＡ0 2 0 ,ＭＩＤＬ 0 .10 ,ＬＹＭ 0 .70。末梢血涂片染色检查 :原幼稚细胞占 0 …     

血细胞分析仪计数血小板结果偏高原因分析

近年来 ,血细胞分析仪被各大、中医院的广泛应用 ,给人们带来了方便、快捷、工作效率高等优点 ,而对于那些由于平均红细胞体积偏低而导致仪器法计数的血小板值偏高的标本就需用手工法来复查。Hanseler认为 ,在血小板偏差很大时 ,仪器法CV值较手工法高 ,因此 ,手工法较为准确[1] 。1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 1年 3月临床送检的血常规标本。仪器　法国ABX公司生产的MICROS -60型血细胞分析仪。试剂　①稀释液、清洗液、溶血素均为ABX公司生产的原装试剂。②血小板稀释液《全国临床检验操作规程》(第二版 )配…     

影响F820血细胞分析仪测试结果的因素分析

电子血细胞分析仪由于自动化程度高、结果准确、操作简便、快捷而在临床常规检验中逐步替代了手工操作。现就我院在应用Ｓｙｓｍｅｘ公司生产的Ｆ 82 0血细胞分析仪过程中发现的影响其测试结果的主要因素分析如下 :1　采血部位的影响　对 30例正常人同时作手指、静脉、耳垂血常规分析 ,其主要测定指标变化见表 1。表 1　 30例正常人手指、静脉、耳垂血测定结果比较 ( ｘ±Ｓ)取血部位Ｈｂ( ｇ/Ｌ)ＷＢＣ(× 10 9/Ｌ)ＲＢＣ(× 10 1 2 /Ｌ)ＰＬＴ(× 10 9/Ｌ)手指血 138.6± 18.3 8.74± 0 .964 .30± 0 .2 62 14 .4± 32 .5静脉血 138.4± 1…     

Sysmex SF-3000血液分析仪白细胞分类结果的评价

目的 :评价SysmexSF - 30 0 0血液分析仪五项分类结果与手工分类结果。方法 :根据血液分析仪的各项提示分为阴性组与阳性组 ,运用Excel对分类结果进行统计和分析。结果 :仪器分类与镜检法分类比较 ,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞两种方法之间相关性非常显著 (r=0 915 ,P <0 0 1) ,而嗜碱粒细胞、单核细胞有显著性差异 (P<0 0 1) ,但相关性差 (r=0 5 13)。结论 :当单核细胞、嗜碱粒细胞高于正常范围时 ,应进行镜检     

MEK-6318K血细胞分析仪PLT计数误差分析

自动血液分析仪MEK-6318K是日本光电工业株式会社生产的。是近年来在基层医院实验室应用较为广泛的仪器之一，其功能较全，能同时提供19个参数及三个细胞分布直方图。对WBC，RBC，Hgb等指标的检测提供了较为可靠的数据。并以价格较低、操作简单、全中文显示和维修方便等优点得到了同行们的厚爱。     

Celly三分类血细胞分析仪计数时间缩短和延长原因分析及处理

三分类血细胞分析仪是根据血液中各种细胞的体积不同，WBC体积范围在120—4．50fl，RBC在85—95fl，PLT在2—30fl，三分类血细胞计数是利用它们的体积及数量的不同和产生的电脉冲幅度不同来测定。我们对WBC计数时间异常的原因进行分析，现总结如下。     

两种血细胞分析仪检测结果的初步分析

目的比较我院两台不同型号的血细胞分析仪检测白细胞,红细胞,血红蛋白,血小板结果的一致性,为临床医师提供更有价值的参数。方法采集门诊和住院患者的新鲜全血40份标本,分别在ADVIA2120血细胞分析仪和BC-5500血细胞分析仪上进行检测,对其结果进行比较分析。结果发现两台仪器检测的白细胞,红细胞,血红蛋白三项参数的结果差异无显著(P>0.05),而血小板的结果两者差异有显著(P<0.05),ADVIA2120血细胞分析仪检测的血小板结果略高于BC-5500血细胞分析仪。结论 ADVIA2120血细胞分析仪和BC-5500血细胞分析仪检测的白细胞,红细胞,血红蛋白结果可认为是一致的,而ADVIA2120分析仪检测的血小板结果略高一些。     

高浓缩血致血细胞分析仪检测结果显著降低1例

<正>常见的自动血细胞分析仪有开放的手工吸样模式和封闭的自动检测模式。正常情况下,同一全血标本在两种模式下测定结果应该一致。但某些特殊的病理性标本两种检测模式检测结果可能出现显著差异。笔者报道1例高度浓缩的血液标本,用迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪进行检测时,自动-全血模式红细胞计数和血红蛋白测定结果显著降低,约为开放-全血模式测定结果的1/6。1临床资料患者男性,65岁,2018年10月27日就诊。自述1 d前因不洁饮食腹痛腹泻,稀水便5～6次,量约1 000 ml,偶有恶心、呕吐,呕吐物约200 ml,伴全身乏力,轻微的头痛头晕,     

AC-970血细胞分析仪异常分析结果的原因与处理

1995年初我院引进ＡＣ 970血细胞分析仪 (瑞士ＳＷＥＬＡＢ公司制造 ) ,使用 5年来 ,效果满意。现就工作中发现除仪器说明书中告知的异常信息外常见异常分析结果的原因进行初步探讨 ,并提出相应的处理方法。1　材料与方法1 1　材料　ＡＣ 970血细胞分析仪及其配套稀释液、溶血素和清洗液。1 2　方法　ＲＢＣ ,ＰＬＴ ,ＨＧＢ(ＨｉＣＮ法 )测定 ,手工法和仪器法分别按文献 [1]和仪器操作规程进行。2　异常结果模式及其原因分析和处理方法2 1　异常结果模式一　ＲＢＣ ,ＰＬＴ同时提示“ ” ,ＰＬＴ≥10 0× 10 9/Ｌ ,ＭＰＶ结果为“ ” …     

对全自动血细胞计数分析仪之评估

由于将机、光、电方面的先进技术不断应用于医学检验仪器的研制和开发，使检验科的装备和技术水平得到很大的发展和提高，促进了临床诊治技术的进展。就血液学检验室而言、由于血细胞计数仪的广泛应用；使广大血液学检验人员从繁重的显微镜下、计数池内计数血细胞的传统计数方法中解脱出来，减轻了劳动强度，提高了工作效率，工作质量也得到了保证。下面仅就全自动血细胞计数分析仪在全血细胞分析中的作用作初步评估。自6O年代美国库尔特创立（库尔特原理）（COllLTERPRINCIPLE）并相继设计和研制了电阻法血细胞计数仪，最初的血细胞…     

血细胞分析仪计数平均红细胞容积假性增高1例

患者，男性，56岁，Ⅱ型糖尿病患者，实验室检查结果：空腹血糖12．9mmol／L，尿糖( )，血脂、肝肾功能以及电解质均正常，冷凝集试验阴性，血常规检查：两次Coulter血液细胞分析仪检测患者乙二胺四乙酸二钾抗凝的静脉血，平均红细胞容积(MCV)计数值分别为     

使用全血细胞分析仪时不能忽视显微镜检查

血细胞分析仪是血液常规检验的重要仪器。然而,它仅能根据血细胞体积分出淋巴细胞和非淋巴细胞,不能识别幼稚细胞、异型淋巴细胞、有核红细胞等。因此,不能忽视做显微镜观察。凡出现三系细胞异常或中间细胞增高时,均须做显微镜细胞形态复查,以防漏诊血液病患者。现举两例说明。     

全自动血细胞分析仪迈瑞BC-6800的性能评价

目的:验证全自动血细胞分析仪迈瑞BC-6800(BC-6800)测定WBC、RBC、MCV、HGB、PLT的分析性能.方法:参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)等相关文件,对BC-6800检测WBC、RBC、MCV、HGB、PLT的精密度、正确度、携带污染率、线性范围、参考范围、白细胞分类可比性以及三种模式之间的结果比对进行验证评价,并与厂商声明或公认的质量标准进行比较.结果:精密度、携带污染率均符合中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012标准;卫生部临床检验中心的20份质控品的检测结果与靶值的相对偏倚均符合要求;测定WBC、RBC、HGB、PLT线性良好;参考区间验证结果均在本实验室选用的参考区间内;BC-6800的白细胞分类与人工分类之间有较好的一致性,BC-6800不同测定模式之间的比对结果以及BC-6800与其他分析仪的比对结果均具有良好的一致性.结论:BC-6800测定WBC、RBC、MCV、HGB、PLT的分析性能符合质量目标的要求.     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪对有核红细胞筛查的评价

目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪检测外周血标本,出现有核红细胞(nucleated red blood cell,NRBC)报警的阳性预期值、阴性预期值以及提示信息Q-flag值在一定区间内的特异性、敏感性。方法选择103例Sysmex XE-2100出现NRBC报警(100≤Q-flag值≤300)的标本,以及未出现报警(Q-flag值<100)的标本105例,用手工推片,瑞氏染色显微镜镜检作为金标准复检。结果 NRBC提示信息在(100≤Q-flag值≤200)区间的阳性预期值为48%,在(200相似文献   

使用血细胞分析仪必须重视血涂片镜检

当前，由于三分类、五分类血细胞分析仪的普遍应用，有些医院的检验科就不再进行血涂片镜检，这样很容易漏检造成误诊。本文着重探讨血涂片检查的重要性。     

五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面的应用分析

目的对五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面应用进行分析。方法用正常人抗凝血样本对我院全自动血细胞分析仪进行准确度、精密度、线性进行分析,并对不同疾病患者的抗凝血样本进行自动分类和手工分类（显微镜下计数）相比较研究。取3份标本,连续测定10次,观察其批内精密度;用质控物,连续测定20天,观察其批间精密度;将116份临床血液样本的全自动五分类血细胞分析仪检测结果与显微镜目测法得到的结果进行相关性回归分析。结果血细胞分析仪白细胞分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内,仪器法白细胞分类结果与显微镜目测法结果之间亦具有良好的相关性。结论全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,分析速度快,准确度高,提高了临床检验效率。     

迈瑞BC-3200血细胞分析仪故障处理

BC-3200血细胞分析仪是一种全自动三分类血细胞分析仪,该仪器性能稳定,用血量少,结果准确,重复性好,我科引进一台,现将工作中遇到的故障及排除方法介绍如下.     

NCCLSEp9-A2文件在不同血细胞分析仪结果比对中的应用

目的：对COULTER 750血细胞分析仪和SYSMEX XS-800i血细胞分析仪比对,以达到结果间的一致性.方法：按照NCCLS的EP9-A2文件的要求,以COULTER 750血细胞分析仪为对比方法,SYSMEX XS-800i血细胞分析仪为试验方法,用新鲜全血对WBC、RBC、PLJT、HCB和HCT五个项目进行检测,计算相关系数和直线回归,对两种血细胞分析仪之间的预期偏差、系统误差进行评估.结果：在所检测的5个项目中,所有测定结果的预期偏差均可以接受.结论：根据比对结果显示,COUTER 750血细胞分析仪和SYSMEX XS-800i血细胞分析仪结果一致.