车间空气中奥克托今卫生标准研究

目的 为了解奥克托今的危害程度及其发病情况,制订我国车间空气中奥克托今最高容许浓度(MAC)和时间加权平均容许浓度（TWA）。方法 进行了奥克托今的毒理学研究、职业流行病学调查研究,并与其同系物黑索今进行了对比。结果 奥克托今对大鼠属实际无毒性物质,对小鼠有轻微毒性,奥克托今属中等蓄积性物质,无皮肤刺激作用,无致癌、致畸、致突变作用。动物实验及流行病学观察,其中毒症状主要表现为神经系统异常改变,重度者还出现肾小管变化或明显的肝脏中毒改变。奥克托今毒性远小于黑索今。结论 提出我国车间空气中奥气托今最高容许浓度建议值为4mg/m^3,时间加权平均容许浓度2mg/m^3。     

工作场所空气中敌草隆的高效液相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中敌草隆的液相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室试验及现场模拟试验。结果：敌草隆浓度在0．01～1500μg／ml范围内有线性相关性；回归方程式r=23．9675582＋79．13；相关系数r=0．99996；方法的检出限为0．01μg／ml；高、中、低3种浓度日内精密度为0．48％～0．75％，日间精密度为0．96％～1．04％；样品加标回收率99．59％～101．31％，采样效率为100％，洗脱效率为94．15％～95．31％，样品在玻璃纤维滤纸中稳定，于室温下可保存14d。结论：此方法的各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》，适用于工作场所空气中敌草隆的测定。     

工作场所空气中过氧化苯甲酰高效液相色谱测定方法

目的：建立工作场所空气中过氧化苯甲酰的高效液相色谱测定方法。方法：空气中过氧化苯甲酰用微孔滤膜采集，乙醚洗脱，经C18色谱柱分离，紫外检测器检测。结果：本法的检出限为1．0μg／ml，最低检出浓度0．22mg／m^3（采集45L样品）。在1．0—200μg／ml范围内，线性关系良好，r=0．9999。RSD在1．7％-5．2％之间。平均加标回收率为99．2％。用微孔滤膜采样，样品可保存2周。结论：方法操作简便、灵敏，可用于工作场所空气中过氧化苯甲酰的采集及测定。     

高效液相色谱测定工作场所空气中丙烯酰胺

正丙烯酰胺(Acrylamide)为白色结晶状固体,具有神经毒性和生殖发育毒性[1],可经皮肤、黏膜、呼吸道和消化道吸收[2],引起以周围神经损害为主的慢性中毒[3],国际癌症研究机构将丙烯酰胺列为2A类致癌物[4]。由于丙烯酰胺在工业上的普遍应用,我国2002年制定的职业接触限值[5]中规定,工作场所空气中丙烯酰胺8h时间加权容许浓度(PC-TWA)为0.3 mg·ml-1。目前工作场所中的丙烯     

工作场所空气中异氰酸甲酯的高效液相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中异氰酸甲酯(MIC)的高效液相色谱测定方法.方法 空气中蒸气态的MIC用浸渍过1-2-吡啶基哌嗪(1-2PP)的XAD-7管采集,MIC与荧光衍生剂1-2PP反应,在XAD-7管上生成稳定的荧光化合物,用乙腈解吸,经色谱柱分离,荧光检测器检测.结果 该法在0.01～10 μg/ml范围内呈线性关系,检出限为5.3×10-4 μg/ml;定量下限为0.01 μg/ml;最低检出浓度为3.3× 10-3 mg/m3(以采集3L空气样品计),相对标准偏差为2.2％～5.3％,平均解吸效率为90％,采样效率为100％,样品在冷藏状态下(5℃)能保存10d.结论 方法各项指标均符合GBT/T 210.4-2008《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中蒸气态异氰酸甲酯的检测.     

工作场所空气中双酚A的高效液相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中双酚A(BPA)的高效液相色谱测定方法.方法 通过玻璃纤维滤纸采集空气中气溶胶态的双酚A,乙腈洗脱后,高效液相色谱-荧光检测器测定.结果 该方法在0.01～10.00μg/ml范围中呈线性关系,检出限为0.005 μg/ml,最低检出浓度为3.3×10-5 mg/m3(以采集300 L空气样品计),平均加标回收率为97.5％～107.0％,相对标准偏差为2.5％～5.5％,洗脱效率为95.0％～101.9％,采样效率为99.6％,样品在室温下至少可保存7d.结论 方法各项指标均符合GBZ/T 210.4-2008《工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中双酚A的检测.     

高效液相色谱法测定工作场所空气中硝基氯苯

目的:建立高效液相色谱法同时测定空气中(对、邻、间)硝基氯苯的检测方法。方法:应用高效液相色谱,C18色谱柱,以甲醇:水(65∶35)为流动相,流速1.0 ml/min。二极管阵列检测器在254 nm波长下测定吸收值。结果:线性范围0.05μg/ml～50μg/ml,相关系数r=0.9999,最低检出浓度0.05μg/ml,三个浓度水平的样品加标回收率为96.1%～103.6%,相对标准偏差RSD均<3.0%。结论:该方法线性范围宽,相关性好,精密度高,准确度好,特异性强。     

工作场所空气中毒死蜱的高效液相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中毒死蜱的高效液相色谱测定方法.方法 采用硅胶管吸附空气中的毒死蜱,用乙腈解吸,高效液相色谱-紫外检测器测定.结果 该方法在0～10.0 μg/ml范围内呈线性关系,回归方程为y=5206.1x-104.7,相关系数r=0.9999.检出限为0.006μg/ml,最低检出浓度为0.001 mg/m3(以采集4.5 L空气样品计);平均加标回收率为98.3％～102.5％;批内精密度为1.96％ ～4.39％,批间精密度为2.76％～5.87％;平均解吸效率为99.0％～103.3％,采样效率为94.0％,样品在室温下至少可保存15d.结论 该方法各项指标均符合GBZ/T 210.4-2008《工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中毒死蜱的检测.     

高效液相色谱法测定工作场所空气中的阿昔洛韦

目的 建立空气中阿昔洛韦的高效液相色谱检测方法。方法 空气中阿昔洛韦经滤膜采集后,用0.4%氢氧化钠溶液洗脱溶解,洗脱液经C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,采用甲醇-水流动相洗脱,紫外检测器(254 nm)检测,标准曲线法定量。结果 方法线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.1μg/ml;定量限为0.3μg/ml;最低检出浓度(以采集150 L空气样品计)为6.6μg/m³。结论 本法简便,灵敏度高,重现性好,检测结果可靠,检测效率高,适用于工作场所空气中阿昔洛韦含量的测定。     

工作场所空气中有毒物质的采样监测策略

我国制定的工作场所有害因素职业接触限值有3种类型的容许浓度，即时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weishted average，PC—TWA)、最高容许浓度(maximum allowable concentration，MAC)和短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit，PC-STEL)，这样，评价工作场所卫生状况和作业者接触毒物水平的指标增加了，其职业环境监测的采样测定方式各异，     

空气中甲醛的高效液相色谱测定方法

方法检出限为8×10~(-6)g／L，平均回收率为92.5％，平均相对标准偏差为4.8％，与酚试剂法比较，该方法具有灵敏度高，无干扰，试剂易保存，检验结果重复性好等优点。     

高效液相色谱法测定工作场所空气中甲基丙烯酸的研究

目的：建立工作场所空气中甲基丙烯酸的溶剂解吸高效液相色谱测定方法。方法：以硅胶管采集空气中甲基丙烯酸，用甲醇解吸后高效液相色谱测定。结果：甲基丙烯酸浓度在0．24—300μg／ml（以采集3L空气样品计，相当于空气中甲基丙烯酸的浓度在0．24～300mg／m^3）线性关系良好，回归方程Y=74359644．5X＋96317．1，r=0．9993（n=6），检出限为0．24μg／ml；方法精密度试验，相对标准偏差在0．7％～3．6％之间；平均解吸效率98．4％；200mg硅胶管穿透容量（BTV）〉14．3mg；200mg硅胶吸附420μg甲基丙烯酸，密闭放置1周，损失率〈10％；采样效率达100％。结论：本方法适用于工作场所空气中甲基丙烯酸的浓度测定。     

液相色谱法测定工作场所空气中对苯二胺

目的建立测定工作场所空气中对苯二胺(PPD)的高效液相色谱法。方法工作场所空气中PPD用装有5.0m L甲醇吸收液的冲击式采样管,直接进样,经Eclipse XDB-C18液相色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果 PPD质量浓度在0.50~5.00mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 03;按照采集空气样品45L计算,最低检出浓度为0.004mg/m^3;批内和批间精密度为0.66%~2.14%和1.01%~4.17%;平均采样效率为99.4%;样品在4℃条件下至少可存放3d。结论该方法灵敏度高,精密度好,操作简单,能有效避免PPD易于氧化问题,适用于工作场所空气中PPD的测定。     

工作场所空气中二氟一氯甲烷直接进样-气相色谱测定方法

目的:建立工作场所空气中二氟一氯甲烷的直接进样-气相色谱测定方法。方法:空气中的二氟一氯甲烷用注射器采集,直接进样,以30 m×0.32 mm×0.25μm QC3/AC-1毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果:二氟一氯甲烷浓度在0.48μg/ml～7.7μg/ml范围内线性较好,回归方程Y=10281x+981.73,相关系数r为0.9996,方法的检出限为0.16μg/ml,直接进样的最低检出浓度160 mg/m3。结论:该方法各项指标均达到GBZ/T210.4-2008职业卫生标准制定指南的要求。方法准确可靠、简单可行,适用于作业场所空气中二氟一氯甲烷的测定。     

工作场所空气中四氯乙烷气相色谱检测法

目的：建立检测空气中四氯乙烷检测方法。方法：空气中四氯乙烷用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经GDX-103色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果：方法的线性范围在0～317μg/ml内,相关系数r=0.9991,平均解吸效率为93.9%,相对标准偏差〈10%,最低检出限为1μg/ml,最低检出浓度为0.22 mg/m^3。结论：该方法可简便、快速、准确地测定工作场所空气中四氯乙烷含量。     

采用高效液相色谱法测定薯片及饼干中丙烯酰胺的研究

[目的] 建立测定薯片及饼干中丙烯酰胺含量的高效液相色谱方法。[方法] 采用纯水作提取剂,样品经正己烷去脂、高速冷冻离心、过SPE小柱净化后,进行高效液相色谱分析。[结果] 该方法标准曲线的相关系数为0.9995,平均加标回收率为98.2%,相对标准偏差(RSD)为7.8%,方法的检出限和定量检出限分别为10 μg/kg和31 μg/kg。[结论] 该方法操作简便快捷、经济、灵敏度高,适用于一般实验室开展日常食品检测和监测。     

柱前衍生高效液相色谱法测定工作场所空气中乙二胺

目的 建立工作场所空气中乙二胺的硅胶管采集、柱前衍生高效液相色谱测定方法.方法 工作场所空气中乙二胺采用硅胶管采集,盐酸溶液解吸,在弱碱性体系中用丹磺酰氯衍生后,再用乙酸乙酯萃取,经C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测.结果 本方法乙二胺质量浓度在0.898～71.840 mg/L呈线性关系,相关系数为0.999 8;最低检出浓度为0.070 mg/m3(以采样体积3.0L计);方法的批内精密度为1.61％～3.50％,批间精密度为1.87％～3.85％(n=6);平均解吸效率为91.09％～94.46％;样品在室温下最少可保存7d.结论 该方法适用于工作场所空气中乙二胺的测定.