胰岛素依赖性糖尿病与HLA的关联研究

胰岛素依赖性糖尿病是自身免疫性疾病,目前认为遗传因素与环境因素相互作用决定,该病的发生,而遗传因素主要是与人类白细胞的抗原系统ＨＬＡ相关,且主要涉及ＨＬＡ－Ⅱ类区域,此外,ＨＬＡ－Ⅰ类基因是ＨＬＡ内非Ⅰ,Ⅱ类基因对该病发生也有一定的作用。     

Hp 阳性的胃十二指肠疾病患者HLA DQA1等位基因的多态性分析

近年来,对幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ）的致病机制进行了大量的研究,但免疫遗传因素与Ｈｐ感染及Ｈｐ相关疾病的遗传关联研究尚少。为探讨免疫遗传因素ＨＬＡＤＱＡ１基因与Ｈｐ感染及Ｈｐ相关胃十二指肠疾病的遗传关联,我们应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性核苷酸分型技术,以等位基因特异性的限制性内切酶（ＡｐａｌⅠ、ＨｐｈⅠ、ＢｓａｊⅠ、ＦｏｋⅠ、ＭｂｏⅡ、ＭｎｌⅠ）消化ＨＬＡＤＱＡ１座位特异的ＰＣＲ扩增产物,对１４０例Ｈｐ阳性患作者单位：４３００７１武汉,湖北医科大学第二…     

广东汉族银屑病患者HLA—Ⅰ,Ⅱ类抗原的调查

广东汉族银屑病患者ＨＬＡ－Ⅰ、Ⅱ类抗原的调查肖露露张升肖巧珍许德清银屑病的病因及发病机理至今尚未完全清楚，但是，学者提出，银屑病具有显性基因遗传，与ＨＬＡ－Ⅰ、Ⅱ类抗原基因的遗传之间关联［１］。我们对广东籍银屑病患者和健康献血员进行了ＨＬＡ－Ⅰ、Ⅱ类...     

可溶性HLA-Ⅰ的检测及中国人正常值

目的：ｓＨＬＡⅠ可预测器官移植排斥反应及监控某些疾病。为了介绍ｓＨＬＡⅠ类抗原定量检测技术及中国人ｓＨＬＡⅠ正常值。方法：采用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法,以Ｗ６／３２ｍＡｂ包被酶标板,加被检血清,再加β２ｍＨＲＰ及底物显色。以不同浓度ｓＨＬＡⅠ标准品的结果绘出标准曲线并测定１１３例正常人ｓＨＬＡⅠ含量。结果：ＥＬＩＳＡ法可以准确定量测定血清中ｓＨＬＡⅠ,中国人ｓＨＬＡⅠ正常值为７８９２７±５０６３２ｎｇ／ｍｌ。结论：ＥＬＩＳＡ法检测ｓＨＬＡⅠ具有特异、敏感及重复性。     

091 HLA—Ⅱ类基石民人类疾病相关性研究进展

通过ＤＮＡ分型技术，已经明确了多疾病的发生和发展与ＨＬＡ－Ⅱ类基因相关联。可通过计算相对危险因子（ＲＲ）来判断ＨＬＡ等基因的频率。ＨＬＡ－Ⅱ类基因多态性可以改变ＨＬＡ分子、抗原、Ｔ细胞之间相互作用的特性，并因此控制对外来抗原（有时自身抗原（）的免疫应答。ＨＬＡ－Ⅱ类基因的编码的某一氨基酸序列控制着对疾 易感性和临床性状。构成ＨＬＡ基因群的各个基因是高度连锁的，因而与某一特定疾病关联的易感基因有可     

北方汉族过敏性紫癜与HLA相关性研究

为了研究过敏性紫癜（ＡＰ）的发病机理中是否有免疫遗传因素参与，采用国际通用的ＮＩＨ标准微量淋巴细胞毒试验方法检测４０例ＡＰ患者的ＨＬＡ－Ⅰ类抗原，并与１００例北方汉族正常人ＨＬＡ－Ⅰ类抗原频率进行比较。利用聚合酶链反应－序列特异性引物技术（ＰＣＲ－ＳＳＰ）对其中３０例ＡＰ患者进行ＨＬＡ－Ⅱ类基因分型，并与１０４例北方汉族正常人的ＨＬＡ－Ⅱ类基因频率进行了比较。发现ＡＰ患者ＨＬＡ－Ａ３０＋３１、Ｂ１３、Ｂ３５、Ｂ４０抗原频率较对照组明显增高（Ａ３０＋３１：Ｐｃ＜０．０１，ＲＲ＝７．９７；Ｂ１３∶ＰＣ＜０．０１，ＲＲ＝６．００，Ｂ３５∶Ｐｃ＜１０－５，ＲＲ＝１０．４０；Ｂ４０∶Ｐｃ＜０．０５，ＲＲ＝３．８５）。ＨＬＡ－ＤＲ１０基因频率在ＡＰ患者较正常对照组明显增高（ＤＲ１０∶Ｐｃ＜１０－５，ＲＲ＝２１．８８），而ＨＬＡ－ＤＱ３、ＤＱ６基因频率较正常对照组明显降低（ＤＱ３∶Ｐｃ＜１０－５，ＲＲ＝０．１３；ＤＱ６∶Ｐｃ＜０．０５，ＲＲ＝０．２３）。提示ＡＰ与ＨＬＡ－Ａ３０＋３１、Ｂ１３、Ｂ３５、Ｂ４０、ＤＲ１０正相关，与ＨＬＡ－ＤＱ３ＤＱ６负相关。     

HLA复合体与乙型肝炎病毒感染的关系

近年来的研究表明,人类白细胞抗原（ＨＬＡ）复合体与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染之间存在着一定的关系,某些类型的ＨＬＡ基因型与ＨＢＶ感染的慢性化有关,抗ＨＢＶ免疫反应受ＨＬＡ－Ⅰ类、Ⅱ类基因的影响。本文试从ＨＬＡ基因型与ＨＢＶ感染的相关性、ＨＬＡ基因与抗ＨＢＶ免疫反应的关系两个方面,就近年来有关报道作一简要综述。     

北方汉族人群类风湿性关节炎与HLA DQA1相关性研究

为了探讨ＨＬＡＤＱＡ１基因在类风湿性关节炎（ＲＡ）发生发展中的作用,应用序列特异性引物多聚酶链反应（ＰＣＲＳＳＰ）对５２例我国北方汉族ＲＡ患者和８０例健康人进行ＨＬＡＤＱＡ１基因研究,并讨论了ＨＬＡＤＱＡ１基因与ＲＡ患者的发病年龄、病程、临床表现及病情严重程度等因素间的关系。１　对象和方法对象：天津市第一中心医院风湿病门诊和住院的汉族ＲＡ患者５２例,诊断符合１９８７年美国风湿病学会（ＡＲＡ）制定的ＲＡ诊断标准。对照者为天津地区汉族健康人８０例,均无其它自身免疫性疾病史和患病家族史。主要试…     

MHC Ⅱ类反式激活蛋白调控肿瘤细胞HLA分子的表达

为研究肿瘤细胞ＭＨＣⅡ类分子表达及对ＩＦＮ－γ诱导ＨＬＡ分子表达的反应性与ＣＩＩＴＡ表达的关系。本文采用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、免疫组化和流式细胞术检测肿瘤细胞ＨＬＡ分子表达,以ＲＴ－ＰＣＲ检测肿瘤细胞ＣＩＩＴＡ基因肿瘤细胞ＨＬＡⅡ类分子表达与ＣＩＩＴＡ表达一致;组成性或诱导性表达ＣＩＩＴＡ的肿瘤细胞,经ＩＦＮ－γ作用后其ＨＬＡⅠ、Ⅱ类分子表达增高;ＩＦＮ－γ诱导后仍不表达ＣＩＩＴＡ的肿瘤细胞,     

组织相容性复合体DQ异二聚体与I型糖尿病的相关性

Ｉ型糖尿病是一种多基因遗传的慢性自身免疫性疾病 ,组织相容性复合体 (ＨＬＡ)构成其遗传因素的 6 0 % ,是Ｉ型糖尿病的主效基因。研究资料表明 :ＨＬＡ Ⅱ类基因区ＤＱＡ1基因编码的ＤＱα链第 5 2位和ＤＱＢ1基因编码的ＤＱβ链第 5 7位氨基酸残基的性质是Ｉ型糖尿病易感性的决定因子 ;由于ＤＱα链和ＤＱβ链形成的异二聚体与Ｉ型糖尿病存在着易感相关性 ,而且这种相关性存在一定的人种差异。中国人无此方面的研究报道 ,因此本课题应用聚合酶链反应和斑点杂交技术对研究对象的ＨＬＡ基因进行分型并对中国人ＨＬＡ ＤＱ异二聚体与Ｉ型糖…     

武汉地区十二指肠溃疡患者和HLA-DQA1基因关联的初步研究

目的探讨武汉地区汉族人ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因与十二指肠溃疡的遗传关联。方法应用ＨＬＡ基因的聚合酶链反应－限制性片段长度多态性核苷酸分型技术,以等位基因特异性的限制性内切酶（ＡｐａｌⅠ、ＢｓａｊⅠ、ＨｐｈⅠ、ＦｏｋⅠ、ＭｂｏⅡ、ＭｎｌⅠ）消化ＤＱＡ１座位特异的ＰＣＲ扩增产物,对７０例十二指肠溃疡患者、５０例正常人的ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因进行分析。结果十二指肠溃疡患者ＤＱＡ１＊０３０１等位基因频率与正常对照组明显增高,差异有显著性（Ｐ＝０．００３,ＲＲ＝３．２０,Ｐｃ＝０．０２４）。结论ＤＱＡ１＊０３０１与十二指肠溃疡有一定关联,十二指肠溃疡患者与正常人之间存在着免疫遗传异质性的差异。     

HLA-DRB1等位基因与山西汉族人支气管哮喘关联的研究

支气管哮喘是一种气道的慢性炎症性疾病，有一定家族遗传倾向，目前认为它是由环境因素和基因易感性相互作用而形成的多基因病。有关ＨＬＡⅡ类基因与支气管哮喘的关系国内研究甚少。本文采用德国Ｅｓｓｅｎ大学提供的２０对ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因特异性引物，通过ＰＣ...     

中国人中HLA-DPB1外显子3序列保守性的初步研究

人类主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）包含一组与机体免疫功能介导相关的基因群。人的ＭＨＣ又称为人类白细胞抗原（ＨＬＡ）,包括Ⅰ类和Ⅱ类抗原［１］。ＨＬＡ存在广泛的多态性［２］。一般认为Ⅱ类抗原在外显子２具有多态性［３］,而外显子３相对保守,目前有关序列资...     

ASODN对白细胞抗原Ⅰ类基因表达的影响

目的为观察针对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ｘ基因特异性反义核酸（ＡＳＯＤＮ）对２２１５细胞表面白细胞抗原Ⅰ类基因（ＨＬＡ－Ⅰ）表达的影响。方法人工合成互补于ｘ基因关键区的三段反义核酸，用流式细胞仪检测ＡＳＯＤＮ对２２１５细胞表面ＨＬＡ－Ⅰ表达的影响，细胞原位杂交观察作用细胞内ＨＬＡ－ⅠｍＲＮＡ含量变化，同时用ＰＡＰ－ＥＬＩＳＡ法检测作用细胞上清中ＨＢｘＡｇ的含量。结果三段ＡＳＯＤＮ均能抑制ＨＢｘＡｇ的表达，２２１５细胞表面ＨＬＡ－Ⅰ类抗原的表达及细胞内ＨＬＡ－ⅠｍＲＮＡ含量也降低。结论ＨＢｘＡｇ表达量的降低可能系ＡＳＯＤＮ序列特异性抑制作用所致，而ＨＬＡ－Ⅰ表达的降低可能是ＨＢｘＡｇ对ＨＬＡ－Ⅰ基因启动子的激发减少的间接结果。     

强直性脊椎炎HLA—B27的检测

为探讨强直性脊椎炎（ＡＳ）与ＨＬＡ－Ｂ２７的关联关系,以探寻遗传因素,本文应用ＮＩＨ标准和微量淋巴细胞毒试验方法对９２例临床确诊为ＡＳ的患者进行了ＨＬＡＢ２７抗原阳性率检测。结果在受检对象中检出阳性患者４８例,占５２％,男女比为３：１,不同职业的患者阳性率也有差别。提示ＡＳ与ＨＬＡＢ２７抗原阳性密切相关且受环境因素影响。     

可溶性HLA-Ⅰ类抗原及其临床意义的研究进展

ＨＬＡ是一类复杂的人类遗传多肽性系统,其研究工作在医学实践中有十分重要的意义。其中,ＨＬＡ－Ⅰ类抗原在移植排斥反应中起着重要作用,是组织排斥应答的主要抗原,同时对细胞毒Ｔ细胞起约束作用,ＨＬＡ－Ⅰ类抗原除了以膜抗原形式存在于细胞膜表面外,目前也已从人类的血清和淋巴液,尿液及乳汁中检出,称为可溶性ＨＬＡ抗原（ＳｏｌｕｄｌｅＨＬＡＡｎｔｉｇｅｎｓ,ｓＨＬＡ）。本文综述了ｓＨＬＡ－Ⅰ分子的分泌、结构、检测、在免疫调节及在自身免疫病、器官移植、感染等生理、病理状况下的意义。     

HLA分子的超型、结合肽的超基序及其意义

ＨＬＡ（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ,ＨＬＡ）是人类的主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）,它位于第６号染色体短臂（６ｐ２１·３）,是人体内最为复杂的复等位基因系统,包括１００多个基因座位,５００多个等位基因［１］,主要包括：ＨＬＡⅠ类基因（...     

HLA-DR4基因亚型在骨髓移植中的应用研究

骨髓移植供、受体的ＨＬＡ相合程度是决定移植成败的关键因素之一。ＨＬＡＤＲ４亚型在各人种中的频率均较高,且与骨髓移植后ＧＶＨＤ（ｇｒａｆｔｖｅｒｓｕｓｈｏｓｔｄｉｓｅａｓｅ,移植物抗宿主病）的发生有关〔１３〕。为探讨ＨＬＡＤＲ４基因亚型在骨髓移植中的意义,设计合成了ＨＬＡＤＲ４等位基因引物〔４〕,建立巢式ＰＣＲＳＳＰ分型方法,并对７５例临床标本进行了分析。材料与方法研究对象：来我院拟进行骨髓移植的患者及其家属,其中正常无血缘关系个体４１例,患者３４例,包括１例无血缘关系的供、受体。引…     

HLA-DQA1基因多态性与重症肌无力遗传易感性

重症肌无力 (ＭＧ)是器官特异的自身免疫性疾病 ,确切发病机制不详。ＭＧ与ＨＬＡ基因关系的研究为揭示其遗传和免疫机制提供了重要线索。国外资料表明 ,与白人ＭＧ相关的ＨＬＡ抗原主要是Ａ1、Ｂ8、ＤＲ3 ,近年来ＤＮＡ水平上的研究进一步揭示ＭＧ与ＨＬＡＩＩ类基因特别是ＤＱ亚区相关[1～ 3] 。为探讨中国汉人ＭＧ的易感性与ＨＬＡ基因的关联 ,我们采用ＰＣＲ ＲＦＬＰ方法对来自江浙沪的汉籍ＭＧ患者ＨＬＡ ＤＱＡ1等位基因进行研究。1　材料和方法1 1　材料　病例共计 6 0例 ,由上海医科大学华山医院神经内科门诊确诊 ,所有病人均为江…     

湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答的水平与HLA-I类分子多态性的相关研究

目的：探讨人群对乙肝疫苗免疫应答与ＨＬＡ遗传多态性的相关性。方法：对５２名湖北汉族健康自愿者进行ＨＢＶ血源疫苗标准全程接种,共３次（第０、１、６月）,末次接种后８ｗ用酶免疫法（ＥＩＡ）检测血清抗ＨＢｓ抗体水平：Ｓ／Ｎ≥２１为应答者;Ｓ／Ｎ＜２１为无应答者。同时对受试者进行ＨＬＡＩ类抗原多态性检测。结果：应答者４２人（８１０％）,无应答者１０人（１９０％）;无应答者与ＨＬＡＢ３９具有显著相关性,ＲＲ＝１７５,χ２＝５２２,Ｐ＜００５,而与ＨＬＡＢ６２呈负相关,χ２＝６４１,Ｐ＜００５。结论：在湖北汉族人群中,ＨＬＡＢ３９表型阳性个体对乙肝疫苗免疫应答水平明显低于其他个体,而ＨＬＡＢ６２表型阳性个体明显高于其他个体。