重组人红细胞生成素治疗肿瘤相关贫血

贫血在晚期肿瘤患中很常见。输血在很长一段时间内是纠正贫血的唯一方法，但这种方法费用高、效果差、危险性大。伴随分子生物学技术的进展，重组人红细胞生成素(益比奥，rHuEPO)问世，并应用于临床。自2001-10／2002—05应用沈阳三生制药股份有限公司生产的益比奥治疗肿瘤相关贫血患15例．现总结如下。     

降血压药对腹透尿毒症贫血患者重组人红细胞生成素疗效的影响

为探讨连续性非卧床腹膜透析(CAPD)的尿毒症贫血患者使用不同种类降血压药物对重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)疗效的影响。作者对不同种类降压药对腹膜透析的尿毒症贫血患者使用益比奥疗效的影响作-研究。     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果,现已广泛应用于临床,它是一种疗效确切的生物制剂,对改善尿毒症患者生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上,国内外又开始了一些新的探索,主要有:大剂量益比奥每周1次皮下注射,开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等,为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥,r-HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血,包括透析及非透析患者,均取得了令人满意的疗效。本科室自2002-03以来应用1万IU益比奥,(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例,疗效确切。     

益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响

目的分析益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响。方法将172例接受维持性血液透析的患者按照随机数字表法分为观察组及对照组,各86例,均在血透后给予益比奥,观察组在此基础上联用左旋卡尼汀,比较2组患者用药前后贫血情况及临床症状变化。结果观察组治疗4、12周后血清白蛋白、红细胞计数、血红蛋白(Hb)及红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗12周后仅Hb、红细胞压积较治疗前显著升高(P<0.05);观察组治疗4、12周后生活质量评分均较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗12周后生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.05);2组治疗前后体质量指数(BMI)均无明显变化(P>0.05)。结论益比奥联合左旋卡尼汀可有效改善患者贫血状态,减轻其临床症状,提高其生活质量,且应用左旋卡尼汀可减少益比奥的使用量,防止患者营养不良状态的加剧,是一种安全、可靠、有效的用药方案。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,rhuE-PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患者贫血的安全性、可靠性。方法30例尿毒症合并肾性贫血的血透患者随机分为2组。试验组15例,用益比奥1万IU皮下注射1次/周治疗,对照组15例,用益比奥3000IU皮下注射每周二三次/周治疗。观察疗程12周。结果试验组与对照组总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能,电解质无明显变化(P>0.05)。结论大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠,疗效确切,副作用发生率无增加。     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥，EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果，现已广泛应用于临床，它是一种疗效确切的生物制剂，对改善尿毒症患生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上，国内外又开始了一些新的探索，主要有：大剂量益比奥每周1次皮下注射，开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等，为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000IU每周3次皮下注射的疗效。方法将尿毒症合并肾性贫血26例患者(包括腹透、血透、保守治疗)分两组,益比奥1万IU试验组10例,3000IU对照组16例,观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果两组治疗有效率分别为90%,94%,无明显差异,均未发现明显副作用,血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

红细胞生成素治疗糖尿病肾病肾性贫血的临床观察

为观察国产 EPO的临床疗效及不良反应 ,我们对沈阳三生制药股份有限公司研制的重组人红细胞生成素 (益比奥 )注射液 (r Hu EPO,简称 EPO)与同类进口药物 (日本麒麟公司产品利血宝或德国宝灵曼公司产品生血素 )进行对比研究 ,结果报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　 43例糖尿病肾病慢性肾功能不全贫血患者根据经济状况分为益比奥组 (治疗组 ) 2 3例 ,利血宝及生血素组 (对照组 ) 2 0例。两组患者年龄、性别、糖尿病病史、贫血程度、肾功能水平及肾衰治疗方法 (血液透析、腹膜透析和非透析 )等有可比性。1 .2　方法　治疗前选用降糖药 (…     

肿瘤相关性贫血相关因素分析

目的 分析非血液系统肿瘤相关性贫血的相关因素.方法 回顾性分析543例非血液系统肿瘤患者的临床资料,综合分析非血液系统肿瘤患者的性别、年龄、病种、分期、病理、肿瘤功能评分（ECOGPS）、β2-微球蛋白、肿瘤标记物、血清白蛋白、乳酸脱氢酶、化疗等因素与非血液系统肿瘤贫血的相关性.结果 543例非血液系统肿瘤患者排除放化疗因素后统计530例患者的贫血发生率为20.75%,其中消化系统肿瘤贫血发生率最高（35.33%）,Ⅰ、Ⅱ度贫血发生率15.47%,Ⅲ、Ⅳ贫血发生率5.29%,多发生于消化道肿瘤.病种与低蛋白血症为肿瘤相关性贫血的相关因素.结论 非血液系统肿瘤贫血的发生与患者的性别、肿瘤分期、肿瘤功能评分（ECOGPS）、乳酸脱氢酶等无相关性,与病种和低蛋白血症相关.     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的观察重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法15例慢性肾功能不全尿毒症期患者,用益比奥治疗24周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板平均分布宽度(PDW)变化。结果益比奥治疗后,Hb、RBC计数、MPV显著升高。PLT、PDW无显著变化。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,并显著增加MPV,改善尿毒症患者生存质量。     

重组人红细胞生成素联合化疗对肺癌患者生活质量的影响

为探求提高疗效和改善化疗患者生活质量方法,自2000-10/2002-09采用前瞻性对照研究方法在晚期肺癌患者化疗同时,联合重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)治疗,以评价对生活质量的影响。     

降血压药对腹透尿毒症贫血患者重组人红细胞生成素疗效的影响

为探讨连续性非卧床腹膜透析（CAPD）的尿毒症盆血患使用不同种类降血压药物对重组人红细胞生成素（益比奥，rHuEPO)疗程的影响。作对不同种类降压药对腹膜透析的尿毒症贫血患使用益比奥疗效的影响作一研究。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的 探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥，rhuE—PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患贫血的安全性、可靠性。方法 30例尿毒症合并肾性贫血的血透患随机分为2组。试验组15例，用益比奥1万IU皮下注射1次／用治疗，对照组15例，用益比奥3000 IU皮下注射每周二三次／周治疗。观察疗程12周。结果 试验组与对照组总有效率无明显差异(P＞0．05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能，电解质无明显变化（P＞0．05)。结论 大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠，疗效确切，副作用发生率无增加。     

维持性血液透析患者对促红细胞生成素不同反应性的研究

目的探讨血液透析患者对促红细胞生成素(EPO)不同反应性的机理.方法选择本院52例维持性血液透析患者,用放射免疫法检测免疫性甲状旁腺激素(iPTH)、EPO及中和性EPO抗体,并检测常规生化及血红蛋白水平.分析维持性血液透析患者EPO水平及血红蛋白(Hb)、尿素氮(BUN)、iPTH、碱性磷酸酶(ALP)的关系,探讨透析充分性与EPO、Hb、BUN、iPTH及ALP的关系,并进一步研究EPO抗体和贫血的关系.结果①血液透析患者EPO与BUN及ALP存在显著负相关(r分别为-0.35,-0.41,P＜0.05),但EPO与Hb、Kt/V及iPTH等均无相关性.Hb与BUN、ALP、iPTH等无相关关系(r分别为-0.03、-0.05、0.12,P均＞0.05);②Kt/V大于1.2透析较充分的一组中Hb高而iPTH较低,Kt/V小于1.2的一组中Hb低而iPTH较高,两组之间的差异有统计学意义,但在两组中BUN、Alb、ALP及EPO水平无明显差别;③利血宝组及益比奥组抗EPO抗体的阳性例数分别为1例(1/17)、2例(2/35),两例抗体滴度为1:8～1:16,益比奥组中有1例EPO抗体滴度为1:128,该患者骨髓活检示红系增生低下-纯红再障.结论维持性血液透析患者EPO与BUN及ALP存在显著负相关,但贫血程度与EPO、BUN、iPTH、ALP无明显直接相关,充分透析能较好改善贫血.使用重组促红细胞生成素能产生抗体,该抗体可导致骨髓红系增生低下,加重贫血程度.     

血液系统恶性肿瘤患者体内红细胞生成素水平的研究

目的研究血液系统恶性肿瘤合并贫血(简称肿瘤贫血)患者对红细胞生成素(EPO)的反应是否降低。方法应用酶联免疫吸附方法分别检测血液系统恶性肿瘤患者和缺铁性贫血(IDA)患者血清 EPO 水平。血液系统恶性肿瘤患者共80例,来自3个医学中心,包括多发性骨髓瘤(MM)13例,慢性淋巴细胞白血病(CLL)7例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)60例、其中30例合并贫血(NHL 21例,MM 6例,CLL 3例)。单纯 IDA 患者20例来自北京协和医院。入选时,有严重的肝肾功能异常、血小板低于50×10~9/L 或慢性失血者被排除。同时还检测了血常规、网织红细胞计数、乳酸脱氢酶(LDH)、肝肾功能等指标。结果肿瘤贫血组和肿瘤非贫血组患者的血常规、网织红细胞计数、LDH 和肝肾功能指标差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤贫血组血清 EPO 水平[(97.8±183.9)IU/L]明显高于肿瘤非贫血组[(27.8±85.4)IU/L,P<0.01]。IDA 患者 EPO 的反应与血红蛋白水平呈负相关(r=-0.5,P<0.05),而在肿瘤贫血组,这种负相关性已消失(r=-0.14)。经校正血红蛋白水平后,肿瘤贫血组的 EPO 水平低于 IDA 组(P=0.032),提示肿瘤贫血患者 EPO 反应较正常减低。结论血液系统恶性肿瘤患者的贫血可能与 EPO 的反应降低有关,EPO 治疗应对这些患者有益     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的 对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000 IU每周3次皮下注射的疗效。方法 将尿毒症合并肾性贫血26例患(包括腹透、血透、保守治疗)分两组，益比奥1万IU试验组10例，3000 IU对照组16例，观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果 两组治疗有效率分别为90％，94％，无明显差异，均未发现明显副作用，血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论 大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

大剂量益比奥是尿毒症患者高质量生活的保障

目的:观察大剂量益比奥治疗维持性血透尿毒症患者肾性贫血的疗效及其在改善尿毒症患者生活质量中的作用。方法:2002-07-31/2003-03-04在本中心进行维持性血透治疗尿毒症患者15例,年龄16～79岁,男7例,女8例。原发疾病为慢性肾小球肾炎8例,糖尿病肾病2型4例,狼疮性肾炎1例,多囊肾1例,良性小动脉肾硬化1例。体重43～74kg。采用益比奥1万IU皮下注射,1次/周,同时口服铁剂、叶酸、维生素B12,治疗期间监测血常规、肝肾功能、电解质、血压及患者出现的各种不良反应。结果:15例中有12例经过9～12周治疗,血红蛋白达到90～110g/L,达到预期治疗目标。1…     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥，r—HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血，包括透析及非透析患，均取得了令人满意的疗效。本科室自2002—03以来应用1万IU益比奥，(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例，疗效确切。     

肿瘤患者贫血发生率及相关因素分析

目的探讨肿瘤患者贫血发生率以及相关因素对癌性贫血的影响。方法回顾性分析2015年5月至2017年5月安徽医科大学第一附属医院住院治疗的299例恶性肿瘤患者,综合分析性别、年龄、不同癌种及化疗对贫血的影响。结果299例肿瘤患者中有76例存在贫血,贫血发生率与年龄无关(P=0.266)。女性患者的贫血发生率明显高于男性患者(P=0.003)。不同类型肿瘤的贫血发生率存在差异,其中以胃癌的贫血发生率最高(P=0.006)。化疗后患者贫血发生率显著升高(P=0.039)。结论肿瘤患者贫血的发生与性别、肿瘤类型及化疗相关,与年龄无关。