人参皂甙对犬心肌Na~+、K~+-ATP酶活力的影响

人参茎叶总皂甙(GNS)和人参根总皂甙(GRS)10、20和40mg/kg,显著抑制犬心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶的活力;人参茎叶二醇组皂甙(PDS)和三醇组皂甙(PTS)5、10和20mg/kg,也显著抑制Na~+,K~+-ATP酶的活力。离体实验表明:GNS、GRS、PDS和PTS在0.01、0.10和1.00g/L,对犬心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶的活力均具有抑制作用。提示人参的正性肌力作用可能与其对心肌Na~+,K~+-ATP酶的抑制有关。     

大蒜素对蟾蜍离体心脏功能影响机制的探究

目的探究大蒜素对蟾蜍离体心脏功能的影响及其影响机制。方法采用斯氏离体蛙心灌流观察不同浓度的大蒜素溶液和普萘洛尔对蟾蜍离体心脏功能的影响。结果 0.0005 mg/mL、0.00275 mg/mL和0.005 mg/mL的大蒜素使心肌收缩加强,且随浓度增加而作用增强,但对心率影响不大;加普萘洛尔后,0.005 mg/mL大蒜素溶液对心肌收缩幅度无明显影响。结论大蒜素使蟾蜍离体心脏的心肌收缩力加强,但对心率作用不明显;大蒜素液对心肌收缩的加强作用,可被普萘洛尔所抑制。     

生脉注射液对离体蟾蜍心脏生理功能的影响

目的:探讨生脉注射液对离体蟾蜍心脏心肌收缩力和心率的影响以及其机制.方法:用斯氏法制备离体蟾蜍心脏标本,用BL-410生物系统记录心脏的收缩力和心率.结果:生脉注射液对离体蟾蜍心脏心率有降低的作用(P＜0.05);而生脉注射液可明显增加心肌收缩力(P＜0.05).生脉注射液可对抗维拉帕米对心肌的负性作用,具有统计学意义(P＜0.05).结论:生脉注射液对离体蟾蜍心脏心率有降低作用,对心肌收缩力有正性作用,其作用可能与促进钙离子内流有关.     

麦冬有效成份的药理研究

用八本-Hartung 法离体蟾蜍心脏灌流证明,麦冬皂甙明显增强离体蟾蜍心脏的心肌收缩力及增加心输出量。Langendorff 法豚鼠离体心脏灌流表明,麦冬总皂甙及总氨基酸小剂量均可使心肌收缩力增强,冠脉流量增加,大剂量则抑制心肌,减少冠脉流量,但二者对心率无甚影响。小鼠游泳试验表明麦冬氨基酸具明显的抗疲劳作用,麦冬多糖也具有一定抗疲劳作用。此外,麦冬总氨基酸还对阈下催眠量的戊巴比妥钠具有协同作用。     

鹿茸在正常、高钙和低钙条件下对蟾蜍离体心肌收缩力双向调节作用的研究

目的:研究鹿茸在正常、高钙和低钙条件下对蟾蜍离体心肌收缩力的双向调节作用。方法:取120只蟾蜍随机分为正常任氏液(钙质量浓度120 mg/L)组,正常任氏液+鹿茸低、中、高剂量[1、2、4 mg(生药)/ml]组,高钙任氏液(钙质量浓度240 mg/L)组,高钙任氏液+鹿茸低、中、高剂量[1、2、4 mg(生药)/ml]组,低钙任氏液(钙质量浓度60 mg/L)组,低钙任氏液+鹿茸低、中、高剂量[0.5、1、2 mg(生药)/ml]组,每组10只。采用斯氏法复制蟾蜍离体心灌流标本,在正常任氏液、低钙任氏液或高钙任氏液中加入鹿茸冻干粉溶液,通过蟾蜍心室收缩波动、心室外加药心室内吸收的方法给药。应用BL-420F生物机能实验系统记录各组蟾蜍心肌收缩曲线和心电图,分析心肌收缩力和心率。结果:与相应的单用任氏液组比较,正常任氏液+鹿茸高剂量组蟾蜍给药后的心肌收缩力增强,高钙任氏液+鹿茸高、中、低剂量组心肌收缩力减弱,低钙任氏液+鹿茸高、中、低剂量组心肌收缩力增强,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。正常任氏液组、低钙任氏液组和高钙任氏液组蟾蜍心电图的QRS峰峰值分别为(0.24±0.07)、(0.15±0.05)、(0.32±0.09)m V,三者间差异有统计学意义(P<0.05);给予鹿茸冻干粉溶液后QRS峰无明显变化。结论:鹿茸对离体蟾蜍的心肌收缩力有一定的双向调节作用,是一种稳态的负反馈调节,并且在低钙条件下比高钙条件下作用更敏感,但对心肌电活动无影响。     

常用动物实验麻醉药对离体蟾蜍心脏作用的比较

目的：观察氯胺酮、水合氯醛、氨基甲酸乙酯与戊巴比妥钠对离体蟾蜍心脏作用。方法：选用氯胺酮（40mg/kg）、水合氯醛（400mg/kg）、氨基甲酸乙酯（2000mg/kg）、戊巴比妥钠（40mg/kg）分别作用于离体蟾蜍心脏,观察不同实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏心率及心肌收缩力的影响。结果：组内比较时四种麻醉药均对心率有明显的抑制作用（P〈0.05）,且氨基甲酸乙酯具有显著统计学意义（P〈0.01）;四种麻醉药均对心肌收缩力有明显的抑制作用（P〈0.05）,且氯胺酮和戊巴比妥钠具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：四种实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏均有抑制作用,以氨基甲酸乙酯的心脏影响最大。     

人参皂甙及其组分对心肌细胞缺氧、再给氧和心肌缺血再灌注损伤的保护作用

人参总皂甙(83μg/ml)及其组分Rb+Ro(简称Rb+Ro)能保护大鼠乳鼠心肌细胞培养缺糖缺氧性损伤,减少再给氧损伤时乳酸脱氢酶(LDH)释放,降低离体大鼠心脏缺血再灌注损伤时肌酸磷酸激酶(CPK)释放。250μg/ml人参总皂甙和人参皂甙Rg以上组分(简称Rg)则促进心肌细胞LDH释放。说明较低剂量人参总皂甙和人参皂甙Rb+Ro组分对心肌缺氧和再给氧与再灌注有保护作用;人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注损伤的有效组分为Rb+Ro。     

三七的药理作用研究

<正> 三七别名田七,为五加科人参属植物Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen的根茎,是常用中药之一。其功能为滋补强壮、止血化瘀、消肿止痛,治疗血虚、跌打损伤、崩漏内出血、咳血、便血等。近年来临床用于治疗冠心病、脑血管意外后遗症、肝炎等症有效。本文仅从三七药理作用方面综述如下: 对心血管系统的作用对心脏血液动力学的影响苏雅等报道用三七根提取液(乙醇提取)给麻醉猫iv 25-50mg/kg,血压暂时性压低,心肌耗氧量降低,冠脉流量明显增加。将三七根提取液按1∶20000浓度加入灌流液中,能增加离体豚鼠心脏冠脉流量84.04%,同时心肌收缩力也增强.经十二指肠给予三七提取物100mg/kg,冠脉流量增加57.03%,并能持续3h以上,其作用与给予潘生丁2mg/kg的结果相似。蔡锡林等发现三七冠心     

国产扑喘息敏(Procaterol)的药理研究

扑喘息敏5×10~(-5)-2×10~(-3)mg/ml 对豚鼠离体气管有直接弛张作用,4×10~(-4)-4×10~(-3)mg/ml 可对抗组织胺收缩离体气管的作用,5mg/kg ip 可延长组织胺对豚鼠所致呼吸困难的潜伏期,20mg/kg iv 对麻醉兔有明显而暂时的降血压作用,2.5×10~(-3)mg/ml 可使豚鼠离体心脏收缩幅度增大,心率增加,1×10~(-2)mg/ml 可使灌流液流量和心率增加,3.6×10~(-2)mg/ml、9×10~(-2)mg/ml 可使部分豚鼠离体回肠收缩幅度增大,频率增加,张力增加。扑喘息敏给小白鼠ip,LD_(50)为390.5±20.3mg/kg。     

绞股蓝皂甙和人参皂甙对犬心脏血流动力学作用的比较

麻醉开胸犬,左心室和股动脉插管用压力换能器测左心室内压和血压;电磁流量计测心输出量、冠状窦和颈内动脉血流量;多道生理记录仪记录各项指标.iv绞股蓝皂甙5或10 mg/kg和人参皂甙10mg/kg能明显降低犬血压和总外周阻力、脑血管与冠状血管阻力,增加冠脉流量,减慢心率,使心脏张力-时间指数下降,对心肌收缩性能和心脏泵血功能无明显影响.与等剂量人参皂甙比较,绞股蓝皂甙的作用略强.     

钙离子对链霉素在某些离体器官上的药理作用的影响

前文报告链霉素对呼吸的抑制作用、种经肌肉阻断作用和降压作用等,可被钙离子完全或部分对抗.本研究的目的,是探讨链霉素对离体器官的药理作用以及钙离子对它的影响.实验方法和结果(一)链霉素对离体心脏的作用1.对离体蟾蜍心脏的作用蟾蜍25只,按Straub法制备离体心脏,100单位/毫升的溶液对心脏的收缩力有明显的抑制作用;1000单位/毫升的溶液使心跳停止,但用Ringer溶液冲洗后心跳仍可恢复;10000单位/毫升的溶液,使心跳停止后,虽经Ringer溶液冲洗     

牛膝总皂甙对大鼠离体子宫兴奋作用机理的研究

以子宫收缩面积(UCA)为指标,用消炎痛与氯丙嗪等作阻断剂,分析牛膝总皂甙(ABS)对大鼠离体子宫兴奋作用的机理。结果表明,实验前给大鼠用消炎痛(75mg/只)灌胃或浴槽内加消炎痛(20μg/ml),均可明显减弱ABS对大鼠离体子宫的兴奋作用。前列腺素E_2200ng/ml可明显增强ABS兴奋大鼠子宫作用。氯丙嗪0.5μg/ml也可明显减弱ABS对已,未孕大鼠子宫的兴奋作用,而阿托品10μg/ml对ABS所致大鼠子宫兴奋无明显影响。     

复方丹参注射液对离体蟾蜍心功能影响及机制的研究

目的 观察复方丹参注射液（Compound Danshen Injection,CDI）对离体蛙心心率和心肌收缩力的影响.方法 根据斯氏蛙心插管方法,用不同浓度的CDI对离体蛙心进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化.结果 CDI在一定浓度范围内能增强心肌收缩力（P＜0.05）,0.05mg/ml增强心肌收缩力较显著;CDI在一定浓度范围内可降低心率,以0.025 mg/ml降低心率最明显（P＜0.05）;CDI可对抗维拉帕米对心肌的负性作用,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 CDI在一定浓度范围内可降低离体蛙心心率、增强心肌收缩力,其机制可能与促进钙离子内流有关.     

人参茎叶皂甙对狗心脏血流动力学的影响

实验表明人参茎叶皂甙(GSL)50mg/kg i.v.可使狗左室泵功能和心肌收缩性发生程度不同的改变,可使 LVP,CO,CI,TPVR,BP,HR,耗氧量,(dp/dt)max,(dp/dt)/CPIP等下降,PF,SI,t-(dp/dt)max 等上升。这些结果与目前掌握的人参根总皂甙对狗血流动力学的影响基本一致。     

氧化苦参碱的强心作用

用多种实验动物研究了氧化苦参碱的强心作用,结果表明:氧化苦参碱(05、5、50mol/L)能明显增加正常离体蟾蜍心肌收缩力、心输出量,强心同时不增加心率;显著增加戊巴比妥钠和低钙离体心衰模型的心肌收缩力、心输出量(P<005或P<001);50mmol/L可使心肌收缩力、心输出量完全恢复到心衰前水平,对心率无明显影响;能不同程度地加强离体豚鼠、大鼠、兔乳头肌的收缩力,均呈现良好的量效关系,对豚鼠乳头肌更为敏感;增加大鼠离体右心房心肌收缩力同时降低其自发收缩频率(P<001).     

活血化瘀治则的药理学研究(四)——川芎与人参或丹参配伍对大鼠离体心脏灌流的影响

<正> 我们前面的工作已初步证明川芎、川芎配伍人参(简称川人),川芎配伍丹参(简称川丹)可减轻麻醉犬心肌缺血程度,缩小梗塞范围,促进冠脉侧支循环,提高缺血心肌组织内氧分压,保护缺血心肌。为进一步探讨这3组活血药对离体心脏的作用,进行了以下实验。 一、3组活血药对正常大鼠离体心脏的影响     

人参根总皂甙的抗遗传毒性效应

本文报告人参根总皂甙的抗遗传毒性效应。利用Ames试验表明人参根总皂甙和人参根乙醇提取物均为鼠伤寒沙门氏菌的非致突变物。在抗FADU试验中,于分离的淋巴细胞加入DNA损伤剂4NQO(2×10~(-5)M)后,分别加入31.25μg/ml和62.50μg/ml的人参根总皂甙,测定其双链DNA比率分别为43.6±5.98和67.3±12.72。与阳性对     

地高辛口服液对动物心肌收缩力的影响

目的考察地高辛口服液对动物心肌收缩力的影响。方法离体乳头肌法及在位心脏实验测定药物对乳头肌及心肌收缩力的影响。结果地高辛口服液使豚鼠离体乳头肌收缩振幅增加 5 0 %时的用药浓度为 8 91 3mmol/L ;地高辛口服液静脉给药 ,对戊巴比妥钠诱发家兔心力衰竭所致的心脏收缩幅度下降有显著的抑制作用 ;经口给药 0 5～ 2 0mg/kg,对麻醉家兔的心肌收缩有增强作用。结论地高辛口服液对豚鼠离体乳头肌及在位兔心均有明显的收缩作用。。     

苗药黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心功能的影响

目的:研究黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心功能的影响,并对其可能的作用机制进行初步考察。方法:采用斯氏蛙心插管法制备离体蛙心标本,分别用任氏液(空白对照)和质量浓度为1.74、3.48 mg/mL的黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位进行灌流,用BL-420生物机能实验系统记录离体心脏的心率和心肌收缩力变化,以考察黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心功能的影响。先分别用10 mg/L的阿托品、异丙肾上腺素20μL或1μL低钙(每1 000 mL纯水中含CaCl20.06 g)、高钙(每1 000 mL纯水中含CaCl20.24 g)任氏液进行灌流,然后再分别加入1.74 mg/mL的黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位,用BL-420生物机能实验系统记录离体心脏的心肌收缩力变化;并取用任氏液(空白对照)和质量浓度为1.74、3.48 mg/mL的黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位灌流后的心肌组织,测定其中Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性,以考察黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位影响心脏功能的可能作用机制。结果:加入质量浓度为1.74、3.48 mg/mL黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位后,蛙心的心肌平均收缩力较空白对照明显降低(P<0.001),但心率的变化不明显(P>0.05)。随着细胞外Ca~(2+)浓度的逐渐增大,黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心收缩的抑制作用也逐渐增大;加入阿托品、异丙肾上腺素后,黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心收缩的抑制作用有所降低;经过1.74、3.48 mg/mL黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位灌流后的蛙心心肌组织中Na~+-K~+-ATP酶活性较空白对照改变不明显(P>0.05),但Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性明显升高(P<0.05)、AChE活性明显降低(P<0.05)。结论:黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位可抑制离体蛙心的收缩活动,具有一定的负性肌力作用;其作用机制可能与提高心肌组织中Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,抑制AChE活性,同时阻断细胞膜上Ca~(2+)通道,兴奋M受体和阻断β受体有关。     

三七提出物对心脏的药理作用

三七绒根提取物“76017”(简称17号)按1∶20000的浓度加入灌流液中,能增加离体豚鼠心脏冠脉流量。搏动心脏用17号后,冠脉流量增加84.04%,同时心肌收缩力增强,但心率变化不大;在用垂体后叶素收缩冠脉的基础上,用17号灌流,冠脉流量增加83.78%;纤颤心脏用17号灌流,冠脉流量增加65.06%。麻醉犬冠状静脉窦流出量测量。经十二指肠投予17号100mg/kg,冠脉流量增加57.03%,并能持续3小时以上,同时呈现心率减慢和血压降低。血氧测定结果,在冠脉流量增加高峰期,心肌耗氧量增加64.03%。心肌匀浆耗氧量测定。0.1%的17号抑制以丙酮酸为底物之耗氧量,增加以琥珀酸为底物之耗氧量。在实验性心肌梗塞模型上,静脉注入17号10mg/kg,未见到对心肌缺血性损害有保护作用,静脉注入心得安0.5 mg/kg,则有明显的保护作用。