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相似文献
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1.
王虎行 《中国医药导刊》2009,11(9):1506-1507
目的:评价缬沙坦(valsartan)与贝那普利(benazeprit)联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:100例CHF患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻断剂治疗的基础上,随机分为A组(n=50):口服缬沙坦80mg/d,贝那普利(5~40)mg/d;B组(n=50):口服贝那普利(5-40)mg/d。治疗前、后分别进行心功能(NYHA分级)评估,心电图、超声心动图检查。结果:治疗12周后两组左房内径(LA)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、左心室射血分数(ED、短轴缩短率(FS)、心输出量(CO)、心排血指数(CI)均有显著改善(P均〈0.05)。LVEDV、LVESV、EF、FS及心功能改善总有效率A组与B组比较改善更为显著(P〈0.05)。结论:缬沙坦与贝那普利联合治疗CHF优于单用贝那普利。  相似文献   

2.
目的 观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰(CHF)的疗效和耐受性.方法 选择55例CHF病人,NYHAll-Ⅳ级、随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组.观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF).结果 两组NYHA级别改善效果和疗效相似(P>0.05),但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P<0.05).而且血清钾、肌酐无明显变化、未出现严重副反应.结论 联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好.耐受性良好,值得在临床推广.  相似文献   

3.
目的:观察贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿的疗效。方法:将164例高血压伴蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予贝那普利联合缬沙坦治疗,对照组给予贝那普利治疗。结果:治疗组24h尿蛋白及Scr较对照组均明显改善(P<0.05)。结论:贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿较单用贝那普利治疗效果明显。  相似文献   

4.
目的观察缬沙坦与贝那普利联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将62例CHF患者在常规治疗的基础上,随机分为治疗组(缬沙坦80mg/d+贝那普利10mg/d)和对照组(贝那普利10mg/d)各31例,治疗时程1年。治疗12周前后分别进行心功能(NYHA分级)评估,行血生化、肝肾功能、超声心动图检查。观察1年的住院率和病死率。结果治疗12周后,治疗组的总有效率高于对照组(P〈0.05)。两组左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)均有显著改善(P〈0.01),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前、后血生化、肝肾功能均无显著变化,不良反应发生率相仿(P〉0.05)。1年的住院率,治疗组明显低于对照组(P〈0.01),但两组的病死率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论缬沙坦联合贝那普利治疗CHF是安全的,且疗效优于贝那普利。  相似文献   

5.
目的:观察氢氯噻嗪、螺内酯合用贝那普利组(治疗组)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)与单用贝那普利组(对照组)的疗效。方法:治疗组45例,对照组45例,比较两组CHF的心功能分级NYHA心功能改善情况,心超射血分数(EF)改善程度,6min步行试验(6-MWT)结果及副作用。结果:CHF的心功能改善有效率两组分男Ⅱ为95.5%和77.3%(P〈0.05);EF两组用药后各自较用药前有明显提高(P〈0.001),两组间用药前相比无统计学意义(P>0.05)。副作用:咳嗽两组分别为10.6%和8.9%(P〉0.05),均可坚持连续用药。结论:氢氯嗪和贝那普利治疗CHF的有效药物,两者合用效果增强。无明显差异。  相似文献   

6.
目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)贝那普利和非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:利用贝那普利和卡维地洛联合治疗CHF患者36例,并与单用贝那普利治疗CHF患者32例进行疗效比较。结果:治疗组与对照组有效率分别为94.4%和68.8%(P<0.05),两组有显著性差异。结论:贝那普利和非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛联合应用是治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的方法。  相似文献   

7.
续杰 《基层医学论坛》2014,(11):1413-1414
目的:观察贝那普利与缬沙坦合用对糖尿肾病患者的临床疗效。方法选取我院住院的糖尿病肾病患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,观察组在糖尿病常规治疗的基础上加用贝那普利和缬沙坦进行治疗;对照组在糖尿病常规治疗基础上使用贝那普利进行治疗。均以8周为1个疗程,2个疗程后对患者临床疗效和不良反应进行评定。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.01);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,值得推广使用。  相似文献   

8.
目的观察贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选择我院68例专科门诊和病房病例,随机分为观察组和治疗组,观察组应用贝那普利和厄贝沙坦联合治疗,对照组单用贝那普利治疗,比较两组疗效和不良反应。结果两组患者在治疗后UAER较治疗前均有明显改善(P〈0.01或P〈0.05),而且治疗组明显优于对照组(P〈0.05),两组血Bvn,Scr治疗前后自身和组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),同时两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论贝那普利和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病较单用贝那普利更能显著的降低尿白蛋白,且安全,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的 探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其对心功能的影响.方法 将120例CHF患者按入院顺序分为观察和对照组,各60例.观察组给予阿托伐他汀联合贝那普利治疗,对照组给予贝那普利治疗.比较两组治疗前后血压、心率以及临床心功能状态、B型脑钠肽(BNP)及C反应蛋白(CRP)情况.结果 治疗后,观察组的总有效率高于对照组.观察组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均低于对照组,而左心室的射血分数则高于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).观察组治疗后反应性充血期肱动脉的内径水平较治疗前明显增加,而对照组治疗前后差异无统计学意义.治疗后两组患者的血清BNP及CRP浓度均较治疗前低,且治疗后观察组BNP及CRP浓度均低于对照组(均P<0.05).结论 贝那普利联合阿托伐他汀治疗CHF可以改善患者的临床心功能及血管内皮舒张功能,降低BNP及CRP浓度,提高了患者的生命质量.  相似文献   

10.
目的观察琥珀酸关托洛尔缓释片联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法根据NYHA心功能分级,将2006年8月至2007年8月在我院门诊就诊的心功能2—3级慢性充血性心力衰竭患者121例,随机分为对照组60例与治疗组61例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗应用贝那普利的基础上,应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗12个月,由11.88mg,1次/d,逐渐增加至95mg,1次/d。结果治疗组临床症状改善,总有效率为85.25%,明显高于对照组的70.00%(P〈0.05);两组治疗后心脏射血分数及左室舒张末期容积(LVDD)较治疗前明显改善(P〈0.01),且治疗组优于对照组(P〈0.05);患者再发心力衰竭及心血管原因的死亡均减少。结论琥珀酸关托洛尔缓释片联合贝那普利在常规治疗心力衰竭基础上能显著改善患者临床症状及心功能,比单用贝那普利对治疗更有效,改善预后,可用于慢性CHF的常规治疗。  相似文献   

11.
目的观察金水宝联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压合并糖尿病的临床疗效。方法选取60例老年原发性高血压合并2型糖尿病的患者,随机分成两组,治疗组32例,用金水宝联合贝那普利片治疗,对照组28例单用贝那普利片治疗。结果治疗组24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐与对照组比较有改善。结论金水宝联合贝那普利治疗老年原发性高血压合并糖尿病对尿蛋白及肾功能有一定疗效。  相似文献   

12.
依那普利联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
阚毅 《实用全科医学》2008,6(4):375-376
目的观察依那普利单用和与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和耐受性。方法选择115例CHF患者,NYHAⅡ~Ⅳ级,随机分为对照组(依那普利组55例)和治疗组(缬沙坦+依那普利组60例)。观察治疗前后临床症状、体征、心功能(左室舒张末期内径和左室收缩末期内径和左室射血分数)及不良反应。结果治疗后2组NYHA级别均有改善,但依那普利加用缬沙坦组改变明显优于依那普利组(P〈0.05)。2组均出现不良反应,但程度比较轻。结论联用依那普利和缬沙坦治疗CHF的效果比单用依那普利好,耐受性良好。  相似文献   

13.
目的:观察缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:89例NYHA心功能分级Ⅱ、Ⅲ级老年充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为两组,即缬沙坦联合卡维地洛治疗组44例,缬沙坦治疗组45例,随访180天,以NYHA心功能分级、超声心动图所示左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期内径(LVDd)评估治疗效果。结果180天时联合治疗组较缬沙坦组的心功能分级、LVEF、LVDs、LVDd均有统计学差异(P〈0.05)。结论:缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭比单用缬沙坦有更好的临床疗效,且能很好地提高生活质量。  相似文献   

14.
目的:观察贝那普利与刺五加注射液联合对糖尿病早期肾病的治疗作用。方法:60例糖尿病早期肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为联合治疗组和贝那普利治疗组,每组30例,分别给予贝那普利及刺五加注射液联合治疗或贝那普利单独治疗。在治疗前、后检测肾功能各项指标和血压的变化。结果:联合治疗组和贝那普利治疗组经治疗后24h尿蛋白(UEAR)、尿β2-微球蛋白和血压均有显著性降低(P〈0.05),联合治疗组优于贝那普利治疗组(P〈0.05)。结论:刺五加注射液联合贝那普利治疗糖尿病早期肾病有相互协同的作用,疗效优于贝那普利组。  相似文献   

15.
缬沙坦与贝那普利治疗慢性心力衰竭疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较缬沙坦与贝那普利治疗慢性心力衰竭(简称慢性心衰)的疗效和安全性。方法74例慢性心衰患者随机分为缬沙坦组(38例,口服缬沙坦80~320mg/d)和贝那普利组(36例,口服贝那普利5~20mg/d),疗程3个月。比较2组心功能改善情况和不良反应。结果缬沙坦组总有效率为91.8%(34/37)、贝那普利组总有效率为89.6%(26/29),2组治疗后心率、血压、LVD、心胸比均有改善,但组间比较差异无统计学意义。治疗中,缬沙坦组1例因不能耐受退出试验,贝那普利组则有7例退出试验,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论缬沙坦与贝那普利治疗慢性心衰疗效相似,但缬沙坦的不良反应少,患者依从性优于贝那普利。  相似文献   

16.
目的 探索比索洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性.方法 我科CHF患者95例,采用随机分组为观察组(48例)和对照组(47例),均予以持续吸氧,心电监护,利尿,扩张血管,必要时强心治疗,观察组在此基础上加用比索洛尔联合贝那普利,在治疗前后测定两组左心室射血分数(LVEF)和脑利钠肽(BNP)结果,评价心功能.结果 两组治疗后LVEF和BNP较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组LVEF和BNP改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组临床总有效率为91.67%,明显高于对照组74.47%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 比索洛尔联合贝那普利治疗CHF患者,能明显改善CHF患者心功能症状,提高疗效.  相似文献   

17.
目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 48例DNⅣ期患者随机分成3组.观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗,治疗12周.观察期间每月检测1次24 h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果 治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论 贝那普利联合缬沙坦治疗DN可明显降低尿蛋白,提高疗效.  相似文献   

18.
吴雪娇 《河南医学研究》2020,29(8):1463-1464
目的探讨富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病(DCM)的临床效果。方法选取济源市人民医院治疗的84例DCM患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各42例。对照组单用贝那普利治疗,观察组接受富马酸比索洛尔+贝那普利治疗。统计对比两组临床疗效及心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDV)]情况。结果观察组治疗总有效率(90.48%)较对照组(71.43%)高(P<0.05)。治疗后观察组LVESD、LVEDV值较对照组低,LVEF值较对照组高(均P<0.05)。结论富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗DCM可改善患者心功能,提高临床治疗效果。  相似文献   

19.
目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 把87例符合入选条件的患者随机分为三组,血压被控制在130/80 mm Hg以下,疗程为12周,治疗前后测定24 h尿蛋白定量,同时测定肾功能、血糖、血钾.结果 治疗12周后,三组治疗前后血压均显著下降(P<0.05),三组24 h尿蛋白定量治疗后较治疗前均有显著下降,贝那普利联合缬沙坦治疗组尿蛋白下降程度明显优于贝那普利组与缬沙坦组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 贝那普利和缬沙坦联合用药降低糖尿病肾病患者尿蛋白疗效优于单一用药,且副作用少.  相似文献   

20.
张颂军 《当代医学》2013,(23):78-79
目的探讨贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压的疗效。方法同期120例患者,分为观察组和对照组,观察组应用贝那普利联合吲达帕胺治疗,对照组单用贝那普利治疗,连用4周,观察两组疗效。结果治疗4周后,观察组降压效果及总有效率93.3%,明显优于对照组总有效率75.0%,具有统计学意义。结论贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压,降压疗效明显,不良反应小,服用方便,患者易于接受,值得推广应用。  相似文献   

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