欧盟药品价格管理经验及对我国的启示

目的:为完善我国药品价格管理提供参考。方法:比较欧盟主要国家药品价格管理方式,总结其经验。结果与结论:建议完善我国药品价格制订原则,建立药品价格动态调节机制,实行药品价格分类管理。     

英国专利药价格管理政策述评

目的:评价英国专利药价格管理政策。方法:阐述英国专利药价格管理政策,并对其实施效果进行分析,最后总结其特点及适用条件。结果与结论:英国专利药价格管理政策在鼓励药品研发和创新方面起到很大作用,使英国的制药产业处于全球领先水平。但该政策体系并未充分体现药品的临床价值,不利于引导企业研发真正具有临床需求且成本-效果好的药品,并且在药品费用控制方面作用有限。     

瑞典专利药价格管理政策的经验启示

目的:为我国政府制定和完善专利药价格管理政策提供参考。方法:阐述瑞典专利药价格管理政策,并对其实施效果进行分析,最后根据我国医疗卫生市场情况,总结经验启示。结果与结论:我国政府在对专利药进行定价和价格管理时应当充分利用市场信息,建立专利药品价格信息监控体系,从而减少定价博弈中的信息不对称,确保社会医疗保险资源的高效利用。     

英国未注册药品的管理政策与制度及其对我国的启示

摘要：目的:借鉴英国未注册药品管理经验,以完善我国未注册药品相关管理政策与制度。方法:分析研究英国对未注册药品的分类、生产、进口、采购供应及使用等管理政策与制度,并与我国对该类药品的相关管理政策作对比。结果与结论:英国的未注册药品管理制度已比较成熟,相关法律法规和配套执行方案也很完善,畅通了其国民获得和使用未注册药品的渠道,为我国建立和完善未注册药品管理政策提供了良好的启示和借鉴。     

浅谈药品价格的管理

关于药品的价格,是这几年来人们议论较多、全社会都很关注的一个“热点”问题。药品的价格管理不仅与政府、企业和患者的利益有关,还与我们医疗卫生机构的自身发展密切相关。1996年8月,国家计委颁布了关于《药品价格管理暂行办法》及以后的《药品价格管理暂行办法的补充规定》,这是国家关于药品价格管理的法规性指导文件,根据此文件精神,各地相继推出了有关药品价格管理的具体措施。本文仅就我省新的药品计价方法实施后,医院可采取的     

日本药品价格管理启示

研究日本的药品价格管理模式,为我国的药品价格管理政策制定、政府部门决策提供参考.通过文献研究及比较,阐述日本药品价格管理政策,并对其进行评价,最后提出日本做法对我国药品价格管理政策的启示,并针对我国国情提出建议.日本的药品价格管理成果显著,尤其在新药定价、创新药评价、市场价格调查、仿制药定价等方面有较为科学的定价流程及依据,而且在定价方法中融入了药物经济学思想,值得我国借鉴.     

试论医院药品价格管理

试论医院药品价格管理刘跃林潘伟（江苏省如皋市中医院２２６５００）薛娟娟（江苏省如皋市物价局）市场经济的形成给医院卫生事业带来生机和活力，保障了临床药品的供应。但给药品价格带来负效应，医院药品价格产生很大变化，直接影响了医院的信誉和形象。药价问题已成为...     

医院药品价格管理新机制探讨

近年来,人们对药品价格越来越有意见,药费占整个医疗费用的比重越来越大。据有关资料,我国药费在医疗总费用中的比重已高达52％,而同类指数在发达国家只占14％左右。导致药费上涨的原因有二:一是不可控的合理因素,如技术进步使新特药应用于临床。二是可控不合理因素,如药品价格管理不合理、药品经营不合理、医生用药不规范等。药品计价方法不合理是造成药费上涨的可控不合理的因素之一。     

浙江省改进医疗机构药品价格管理办法

~~浙江省改进医疗机构药品价格管理办法@本刊编辑部     

英国药品定价政策与最新进展及对中国的启示

英国建立了相对完善合理的药品定价制度机制,并随其国情变化而不断更新。其品牌药品定价和准入自愿计划、高度专业化技术评估以及社区药房合同框架等新政的推行在合理控制卫生支出、保证患者用药、强化创新活力这些矛盾目标之间取得了较好的平衡。本文对英国的药品定价政策及最新进展进行研究,借鉴其有益思路与方法,在中国药价形成领域的管控方式、参与机制、评估评价方法以及药品补偿机制等4个方面提出启示和政策建议。     

国外食品药品监管队伍对我国食品药品监管队伍建设的启示

分析美国FDA、欧盟EMEA以及澳大利亚等国家的食品药品监管机构职能,借鉴国外食品药品监管队伍培养的良好经验,我国在食品药品监管队伍建设中必须严把人员入口关,建立在职继续培训教育制度,完善教育培养体系建设,加强和拓展国际人才培养.     

现阶段我国药品政府定价失灵的经济学分析及对策

目的:探寻药品政府定价失灵的经济根源,为强化政府定价效果提供对策。方法:运用经济模型进行推导、证明。结果与结论:药品政府定价失灵的根源在于定价制度的不完善。为强化政府定价效果,必须采取相关的配套措施,如对药品推荐者加强控制;由政府定价转向政府授权,避免过度竞争;对于特殊药品生产企业给予合理补偿等。     

西方发达国家药品价格管理模式比较

目的 :研究西方发达国家的药品价格管理模式 ,为我国制订药品价格管理模式提供参考。方法 :采用比较法和规范法研究现有文献。结果与结论 :西方发达国家的药品价格管理模式虽各不相同 ,但在某些方面仍存在相同之处 ,其中对药品价格管理的成功模式值得我国借鉴。     

关于《药品管理法》第五十九条的探讨及修改建议

目的对《药品管理法》第五十九条进行探讨并提出修改建议。方法结合相关法律法规,对药品商业贿赂行为进行界定。结果与结论药品商业贿赂行为必须以法律的形式加以规制,并废除《药品管理法实施条例》第八十五条。     

美国互联网药品广告管理介绍及对我国的启示

通过介绍美国互联网药品广告监管的法规、机构和具体监管流程,分析我国互联网药品广告监管现状和存在问题,建议我国完善立法、构建互联网药品广告监管体系、规范互联网药品广告内容、加强各监管机构协调合作、强化行业自律意识、完善消费者监督体制,以促进互联网药品广告监管的发展.     

现行《药品管理法》中假药定义剖析

目的探讨现行立法中假药定义存在的问题,为《药品管理法》的修订和完善提供参考。方法主要采用逻辑分析的方法,并结合各种类型药品的特点和药品标准的实际情况,通过分析得出结论。结果与结论现行《药品管理法》中的假药定义不能有效地适用于各种类型药品的假药判定,需要进行改进。     

在法律框架下改进药品标准工作的思考与建议

目的: 聚焦药品标准工作中存在的突出问题,从《药品管理法》法律层面提出改进建议。方法: 对药品标准工作中存在的问题进行梳理,分析产生问题的原因,探讨在法律制度设计层面存在的不足,研究提出相关对策。结果: 药品标准工作存在不同层级规定的衔接不畅、工作机制不够健全、职责部门权责不清等问题。结论: 应以《药品管理法》修订为契机,在法律框架下统筹解决上述问题。     

关于修改《药品管理法》的思考

本文提出了修改《药品管理法》的指导思想 ,从《药品管理法》的名称、药品监督管理机构以及法律责任等方面提出了修改的具体意见和建议。