咖啡热水提取物对大鼠餐后血糖的影响

 目的观察咖啡热水提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用,以及对于大鼠餐后血糖上升的抑制作用。方法通过体外实验观察咖啡热水提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。通过大鼠口服耐糖实验,观察对血糖上升的抑制作用。结果咖啡中的主要成分咖啡因对α-葡萄糖苷酶的活性没有抑制作用,而咖啡中的另一主要成分绿原酸和阿卡波糖一样,对α-葡萄糖苷酶的活性具有较强的抑制作用,并且口服耐糖实验,也能明显抑制血糖上升。结论咖啡对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用与绿原酸有关。     

治疗糖尿病常用中药对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性研究

目的:从用于治疗糖尿病的中药中寻找α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂,为中药治疗糖尿病提供酶学依据。方法:中药粗粉经过50%乙醇回流提取两次,提取液浓缩后先后用醋酸乙酯和正丁醇分别萃取,得到两组成分,检测它们的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。结果:醋酸乙酯和正丁醇提取物大都显示出明显的抑制活性,其中醋酸乙酯部分作用更明显;有些中药提取成分与阳性对照阿卡波糖比较,抑制活性更强。结论:用于治疗糖尿病的处方中经常出现的这些中药,有相当比例的具有较强的α-葡萄糖苷酶或α-淀粉酶抑制效果,与中药治疗糖尿病的理论相一致。     

绿茶提取物对小肠黏膜α-葡萄糖苷酶和葡萄糖转运能力的影响

茶叶对人体具有多种药理作用 ,如降血糖、调血脂和抗氧化[1] 等 ,这些作用是以茶叶中所含的茶多酚和茶多糖等活性物质为基础的。绿茶因富含茶多酚等有效成分 ,具有很好的保健作用 ,因此近年来作为一种畅销茶饮料走入人们的生活。笔者在动物实验中也发现 ,绿茶对糖尿病大鼠具有明显的降糖作用 ,主要表现在糖尿病大鼠负荷蔗糖或淀粉后其糖耐量的改善上。但关于绿茶降糖作用的机制目前尚不清楚。本实验研究绿茶提取物对大鼠小肠黏膜 α-葡萄糖苷酶活性和兔小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运能力的影响 ,以期为揭示绿茶降糖作用机制提供依据。1　材料与…     

西藏绿萝花石油醚提取物对STZ糖尿病大鼠糖脂代谢及糖尿病肾病的影响

目的:西藏绿萝花乙醇提取物中,除乙酸乙酯和正丁醇萃取相外,石油醚萃取相也具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用,该萃取相在降低餐后高血糖的同时是否影响糖尿病其他症状以及糖尿病肾病还值得进一步探讨。方法:本研究采用SD大鼠腹腔注射STZ并长期给予高蔗糖饲料,形成稳定的1型糖尿病模型,以50mg/kg、200mg/kg、500mg/kg剂量绿萝花提取物石油醚相高蔗糖饲料喂养,研究对糖尿病大鼠血糖、血脂、炎症因子、糖尿病肾病的影响。结果:研究发现,与模型组相比,50mg/kg绿萝花提取物石油醚相处理组即可使血糖、糖化血清蛋白、尿糖降低;甘油三酯及胆固醇水平也明显降低,且成剂量依赖性。血肌酐、血尿素氮、尿NAG酶显著下降,炎症介质IL-6的水平也明显降低。肾脏病理切片结果显示:与模型组相比,50mg/kg绿萝花提取物石油醚相处理组肾小球损伤减轻,肾小管肿胀好转,空泡减少。免疫组化结果显示:模型组大鼠肾脏组织染色阳性区域光密度值明显升高,TGF-β过度表达,50 mg/kg绿萝花提取物石油醚相处理组TGF-β表达降低,且成剂量依赖性。结论:绿萝花提取物石油醚相可通过抑制α-葡萄糖苷酶活性降低餐后血糖,且可以降低糖尿病大鼠的血脂、血肌酐、血尿素氮等,对肾脏起保护作用,其机制可能与抑制炎症因子IL-6以及TGF-β的表达有关。     

绿萝花提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制及降血糖作用

目的:研究西藏绿萝花提取物对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制作用,以及不同糖负荷下对正常及高血糖小鼠的降血糖作用。方法:提取正常大鼠小肠上段α-葡萄糖苷酶,建立微量酶促反应体系,通过IC50衡量不同提取物对酶的抑制作用;体内实验以ICR小鼠和四氧嘧啶高血糖小鼠为模型,在蔗糖、淀粉、葡萄糖不同负荷下,观察绿萝花提取成分对小鼠血糖的影响。结果:在绿萝花提取物三种萃取相中,石油醚萃取相(PF)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较强,IC50比阿卡波糖还低。正丁醇萃取相(nBF)对α-淀粉酶的抑制作用较弱,IC50为1.227mg/ml比阿卡波糖的IC50值0.3837 mg/ml高出3倍多。与体外实验结果一致,以250mg/kg石油醚萃取相(PF)灌胃可降低正常ICR小鼠和四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠蔗糖负荷后各时间点的血糖值,其血糖曲线下面积与蔗糖组对比明显降低。以250mg/kg正丁醇萃取相(nBF)灌胃亦可降低正常ICR小鼠和四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的淀粉负荷后各时间点的血糖值及减少曲线下面积。以葡萄糖为负荷,分别采取250mg/kg PF、nBF灌胃,均不能降低正常及高血糖小鼠的餐后高血糖。结论:西藏绿萝花成分中石油醚萃取相(PF)对α-葡萄糖苷酶抑制作用较强,正丁醇萃取相(nBF)对α-淀粉酶影响较弱,均可降低以蔗糖、淀粉为负荷时正常及高血糖小鼠的餐后血糖,但不影响葡萄糖的吸收。     

琴叶榕根提取物对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制作用

目的:研究琴叶榕根2种提取物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用。方法:采用超声辅助提取法制备琴叶榕根乙醇提取物,回流提取法制备琴叶榕根水提取物。以pNPG (对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷)和可溶性淀粉为底物分别测定琴叶榕根提取物对α-葡萄糖苷酶(酵母来源和小鼠小肠来源)和α-淀粉酶活性的影响。结果:琴叶榕根乙醇提取物和水提取物均具有较好的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性,其对酵母菌源α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(IC50值)分别为:(128.13±3.28)、(1923.45±3.24)μg/mL;对小鼠小肠源α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(IC50值)分别为:(531.04±5.72)、(2232.27±5.76)μg/mL;对α-淀粉酶的半数抑制浓度(IC50值)分别为:(714.25±4.37)、(1141.28±1.23)μg/mL。结论:琴叶榕根乙醇提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性和α-淀粉酶均强于水提取物,有作为新型α-葡萄糖苷酶抑制剂开发价值。     

蚕蛹油对糖尿病大鼠血糖和糖代谢相关酶的影响

目的研究蚕蛹油对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖及糖代谢相关酶的影响。方法 SD大鼠以STZ诱导糖尿病模型,大鼠按血糖随机分成6组:模型组,蚕蛹油低、中、高剂量(4.5、6.0、7.5 mL/kg)组,二甲双胍(90 mg/kg)阳性对照组和亚麻籽油(6.0 mL/kg)阳性对照组,另设对照组。各给药组每天ig给药1次,连续4周,对照组和模型组ig生理盐水。每天测大鼠饮食量和饮水量1次,每周末测大鼠体质量和血糖水平,4周后检测大鼠肝脏中己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)以及小肠黏膜中的麦芽糖酶、蔗糖酶、淀粉酶的活性,并进行淀粉耐量检测。结果蚕蛹油各给药组糖尿病大鼠血糖水平呈下降趋势,并呈剂量相关性,HK、PK、麦芽糖酶、蔗糖酶、淀粉酶活性与模型组相比均具有显著差异(P<0.05),且大鼠血糖水平与HK、PK、麦芽糖酶、蔗糖酶、淀粉酶活性的相关性显著(P<0.000 1)。淀粉耐量检测显示,蚕蛹油各给药组大鼠血糖峰值和曲线下面积显著下降(P<0.05)。结论蚕蛹油剂量相关地抑制STZ诱导的大鼠血糖升高,抑制α-葡萄糖苷酶活性,提高HK、PK活性可能是其降血糖作用机制之一。     

金荞麦根茎乙醇提取物抗氧化和对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制作用

目的:研究金荞麦根茎乙醇提取物不同极性部位的体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制活性。方法:采用系统溶剂法梯度萃取金荞麦乙醇提取液,以获取不同极性部位的金荞麦提取物;采用DPPH、羟自由基和ABTS自由基清除实验对金荞麦根茎乙醇提取物不同极性部位的抗氧化活性进行研究,并以α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶为药物靶点,4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷和淀粉为底物,阿卡波糖为阳性对照,筛选对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶具有抑制作用的金荞麦根茎乙醇提取物部位。结果:在0~0.2mg/ml浓度范围内,金荞麦根茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位对DPPH、羟自由基和ABTS自由基具有很强的清除作用,但略低于维生素C的清除作用。在25mg/ml相同浓度下,金荞麦根茎乙醇提取物中正丁醇萃取部位、乙酸乙酯萃取部位和氯仿萃取部位对α-葡萄糖苷酶的IC50值均低于阳性对照阿卡波糖的IC50值,且抑制率均大于阿卡波糖的抑制率,乙酸乙酯萃取部位对α-淀粉酶的抑制率大于阿卡波糖的抑制率。在25mg/ml相同浓度下,金荞麦根茎乙醇提取物的5个不同萃取部位中,乙酸乙酯萃取部位对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用最强(抑制率分别为为87.32%、84.57%)。在0~50mg/ml浓度范围内,金荞麦根茎乙醇提取物的不同萃取部位对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用均呈剂量依赖关系。结论:金荞麦根茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位具有很好的抗氧化作用和α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制作用。     

蕨麻提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响

目的从蕨麻中提取α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法采用水提和水提醇沉方法得到蕨麻水提物、浸膏、粗多糖。按pNPG法测定蕨麻提取物对α-葡萄糖苷酶的纯酶和正常ICR小鼠离体小肠α-葡萄糖苷酶活性影响。结果各蕨麻提取物对α-葡萄糖苷酶的纯酶均有非常明显的抑制作用,其水提物、浸膏对离体小肠α-葡萄糖苷酶也有抑制作用,呈量效关系。结论蕨麻提取物有α-葡萄糖苷酶抑制剂样作用,有效部位可能为浸膏。     

绿茶提取物对糖尿病患者血糖控制效果影响的系统评价

目的采用Meta分析的方法分析绿茶摄入对糖尿病患者血糖水平的影响。方法以绿茶、血糖、糖尿病为主题词及关键词检索2012年12月以前在CNKI数据库和万方数据库公开发表的相关文献,以green tea,green tea extract,glucose,diabetes为主题词和关键词检索在Pubmed、Elsevier中的相关文献。使用Cochrane系统评价员手册4.2.6的文献质量评价方法评定评价文献质量,用RevMan 5.1软件进行综合分析。结果本次研究共纳入5篇以绿茶或绿茶提取物做干预的随机对照试验,包括231例糖尿病病例。Meta分析结果显示,8~12个月的绿茶或绿茶提取物的摄入能升高糖尿病患者空腹胰岛素水平(P0.01),但对糖化血红蛋白及空腹血糖水平(P=0.37)的影响临床意义有待进一步研究。结论摄入绿茶可以升高糖尿病患者空腹胰岛素水平,但目前研究证据还比较有限。     

茶多酚对链脲佐链菌素诱发糖尿病大鼠降糖作用的实验研究

目的：探讨茶多酚对糖尿病大鼠的降糖作用。方法：大鼠尾静脉注射链脲佐链菌素形成糖尿病大鼠,测定茶多酚对糖尿病大鼠口服葡萄糖、蔗糖和淀粉后0、1和2小时血糖的影响;并同时测定大鼠血胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、一氧化氮及内皮素。结果：茶多酚能抑制糖尿病大鼠口服蔗糖和淀粉后1和2小时的血糖的升高,稳定糖尿病大鼠的糖化血红蛋白,升高其一氧化氮而降低其内皮素。结论：茶多酚能改善糖尿病大鼠的糖耐量,稳定其血糖,机理可能为茶多酚能抑制淀汾酶所致。     

茶多酚对大鼠糖耐量的影响

目的：探讨茶多酚对大鼠糖耐量的影响。方法：测定大鼠口服葡萄糖,蔗糖和淀粉后0、1和2小时的血糖.结果：茶多酚能抑制大鼠口服蔗糖和淀粉后1和2小时的血糖的升高。结论：茶多酚能改善大鼠的糖耐量。     

不同茶叶及茶多酚对高脂饲料致大鼠脂肪肝的影响

目的:考察不同产地绿茶、红茶以及绿茶多酚对高脂饲料致大鼠脂肪肝的影响.方法:大鼠喂饲高脂饲料制备大鼠脂肪肝模型,喂饲含不同茶叶或茶多酚的高脂饲料,观察体重变化、睾丸脂肪垫重量、血清TG和TC、肝脏脂肪性变、肝匀浆甘油三酯和胆固醇含量.结果:各受试物组睾丸脂肪垫重量均较模型对照组减轻,云南绿茶组和四川绿茶组肝匀浆甘油三酯和胆固醇均明显低于模型对照;茶多酚组肝匀浆甘油三酯也明显低于模型对照组,但高于云南绿茶组和四川绿茶,茶多酚组肝匀浆胆固醇低于模型对照组,但明显高于云南绿茶组和四川绿茶组;云南红茶组肝匀浆甘油三酯和胆固醇与模型对照组相当.结论:云南绿茶和四川绿茶均对高脂饲料致大鼠脂肪肝的形成有明显抑制作用;茶多酚也有一定作用;但云南红茶作用不明显.     

重叠率在绿茶和茶多酚指纹谱研究中的应用

目的:探讨重叠率在植物以及植物提取物指纹谱研究中的地位和应用。方法:以绿茶和茶多酚的HPLC指纹谱为例来进行说明。结果:重叠率可为绿茶和茶多酚的特征指纹谱选择有代表性的样品,并可依之推断茶多酚样品的提取原料、工艺以及生产厂家等。结论:重叠率可作为建立特征指纹谱样品筛选的有力依据,并可为产品与原料、工艺间相互关系的探究提供参考。     

普洱茶、红茶、绿茶中真菌毒素的检测

检测茶叶中黄曲霉毒素(B_1,B_2,G_1和G_2)、伏马霉素(FB_1,FB_2,FB_3)和脱氧雪腐镰刀菌烯醇,明确茶叶中的真菌毒素含量范围并为茶叶监管提供依据。采用有机溶剂(0.1%甲酸乙腈溶液)以及80℃热水2种方法提取茶叶中的真菌毒素,利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法进行分析测定。黄曲霉毒素B1,G1的线性范围为39.1~5 000 ng·L~(-1),黄曲霉毒素B2,G2的线性范围为117~15 000 ng·L~(-1);伏马霉素(FB1,FB2,FB3)的线性范围为2.44~313 ng·L~(-1);脱氧雪腐镰刀菌烯醇的线性范围为3 125~5 000 ng·L~(-1)。所得8种真菌毒素的回归方程均有良好的线性关系(r≥0.999 0),回收率为85.7%~99.6%,相对标准偏差10%。对20种国际市售茶叶中的8种真菌毒素进行测定,结果显示采用有机溶剂提取法,包括普洱茶、红茶、绿茶在内的多种茶叶产品都不同程度含有微量的真菌毒素,其中黄曲霉毒素B2在6种茶叶产品中被检测到,黄曲霉毒素G_1在3种茶叶中被检测到,伏马霉素FB_1在2种茶叶中被检测到,伏马霉素FB2在一种茶叶中被检测到。而采用热水提取方法,只有一种茶叶产品的茶汤中检测到微量的伏马霉素B_1,B_2,其他各种茶叶的茶汤中均未检出毒素。以上2种方法检出的真菌毒素含量在0.15~7.31μg·kg~(-1),均未超过国际食品安全规定的真菌毒素限量。80℃热水提取模拟实际的饮茶方法,更能准确地检测茶叶中进入茶汤的真菌毒素,适用于茶叶(采用热水冲泡的)饮用产品,而有机溶剂萃取法适用于食用产品中霉菌毒素绝对含量的检测。     

Reversal of LPS-induced central and peripheral hyperalgesia by green tea extract

Tea has recently attracted a great deal of attention for its beneficial health effects. Green tea polyphenols inhibit the production of arachidonic acid metabolites and leukotrienes resulting in decreased inflammatory responses. In the present study, the effect of green tea extract (GTE) on lipopolysaccharide (LPS)-induced thermal and behavioural hyperalgesia in mice and the possible involvement of the cyclooxygenase pathway in this paradigm was evaluated. GTE (25 mg/kg, i.p.), nimesulide (2 mg/kg, i.p.) and rofecoxib (2 mg/kg, i.p.) significantly attenuated LPS-induced thermal and behavioural hyperalgesia but per se did not modify any of the behavioural effects. Concurrent administration of a subeffective dose of GTE (10 mg/kg, i.p.) and rofecoxib (2 mg/kg, i.p.) or nimesulide (2 mg/kg, i.p.) significantly potentiated the antinociceptive effect of GTE in both LPS-induced thermal and behavioural hyperalgesia with nimesulide showing a more pronounced enhancing effect. Thus it can be concluded that GTE attenuates LPS-induced central and peripheral hyperalgesia by selective inhibition of cyclooxygenase-2 enzyme.     

Evaluation of oral subchronic toxicity of Pu-erh green tea (camellia sinensis var. assamica) extract in Sprague Dawley rats

Ethnopharmacological relevance

Pu-erh green tea, originally produced in the Yunnan province of P.R. China for about 1700 years, is believed to be beneficial to health in Asian countries. The potential toxicity of Pu-erh green tea when administered at high doses via concentrated extract, however, has not been completely investigated.

The aim of the study

The present study was aimed to evaluate the potential toxicity of Pu-erh green tea extract (PGTE) of sub-chronic administration to Sprague Dawley (SD) rats.

Materials and methods

Growing SD rats were administrated orally by gavage with PGTE at doses of 0, 1250, 2500, and 5000 mg/kg/day for 91 consecutive days. Clinical observations, including survival, hematology, serum biochemistry, urinalysis and histopathological examination were measured to monitor treatment-related adverse effects in rats.

Results

The results showed that oral administration of high dose of PGTE led to body weight gain suppression, liver and calcium deposition dysfunctions.

Conclusions

In conclusion, the no-observed-adverse-effect level for Pu-erh green tea extract derived from the results of the present study was 2500 mg/kg/day for both genders.     

The ability of green tea to positively modulate key markers of gastrointestinal function in rats

The beneficial effects of selenium-containing green tea (Se-GTE, 1.44 mg selenium/kg dry leaves) and China green tea (CH-GTE, 0.13 mg selenium/kg leaves) on the population size of lactobacilli and bifidobacteria and the activity of two microbial enzymes in the caeca of rats have been investigated. Oral gavage of rats with Se-GTE extract for 6 days resulted in a significant increase in caecal counts of lactobacilli and bifidobacteria (p < 0.05) while significantly reducing the caecal counts of bacteroides and clostridial bacteria. In contrast, gavaging the rats with CH-GTE extract for 6 days resulted in a slight but not significant increase in the numbers of caecal lactobacilli and bifidobacteria but decreased significantly the numbers of bacteroides (p < 0.05) and clostridia (p < 0.05). In addition, rats gavaged with CH-GTE and Se-GTE showed a 17.2% and 21.3% reduction in the activity of the bacterial enzyme β-glucuronidase, respectively, when compared with the rats gavaged with water only. β-glucuronidase is considered to be one of the enzymes that increases the risk for colorectal cancer. Moreover, gavaging rats with these teas resulted in 19% and 25.5% increments in the activity of β-glucosidase, respectively. In conclusion, Se-GTE showed both bifidogenic and lactogenic effects and the high level of selenium may be behind the superiority of this tea over CH-GTE.     

绿茶中茶多酚的复合酶-微波法提取工艺研究

目的 采用复合酶-微波法从绿茶中提取茶多酚.方法 通过单因素试验法和正交试验法确定复合酶-微波法提取茶多酚的最佳工艺,同时比较复合酶-微波法、复合酶法、索氏法和微波法对提取效果的影响.结果 优化得到提取茶多酚的最佳工艺为:在50℃条件下用纤维素酶和果胶酶前处理40 min,微波辐射8 min,微波功率500 W,料液比1∶30,25%乙醇溶液作为萃取剂.结论 验证试验表明,最佳工艺可行;从提取时间和提取效率来看,复合酶-微波法提取茶多酚比复合酶法、索氏法和微波法耗时少、提取效率高.     

Influence of green tea on erythrocytes antioxidant status of different age rats intoxicated with ethanol

The aim of this paper is to evaluate the effect of green tea on the erythrocyte antioxidant system of ethanol‐intoxicated rats, as well as its efficacy in the prevention of lipid peroxidation. Rats (2, 12 and 24 months old) were fed on a control or an ethanol Lieber‐DeCarli diet with and without green tea (7 g/L) for 5 weeks. Examination included the activity of antioxidant enzymes and the level of both non‐enzymatic antioxidants and lipid peroxidation marker in rat erythrocytes. It was shown that ageing was accompanied by changes in the antioxidant enzymes activity – increase in the SOD and CAT activity and decrease in GSSG‐R and GSH‐Px activity, as well as in the level of non‐enzymatic antioxidants – GSH, vitamin A and vitamin E. The increase in the level of lipid peroxidation marker – MDA – was also observed. Green tea consumption partially prevented lipid peroxidation process, especially in erythrocytes of 2‐ and 12‐month‐old rats. It was proved that ethanol administration caused a statistically significant decrease in the activity/level of the examined antioxidants in all age groups (the most significant in the case of 24‐month‐old rats) of rats, as well as an increase in the MDA level. However, ingestion of green tea by ethanol‐intoxicated rats partially prevented the decrease in activity/level of all examined antioxidant parameters, as well as protected lipids against peroxidation in all age groups of rats. Obtained results confirm the beneficial effect of green tea on erythrocyte antioxidant abilities. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.