蕈样肉芽肿皮损肿瘤坏死因子α免疫组化检测

蕈样肉芽肿皮损肿瘤坏死因子α免疫组化检测张士发１林俊萍２王亚坤２张海涛２顾绍裘２肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）可以表达于多种肿瘤，并通过不同机制对肿瘤产生不同的作用［１～４］。蕈样肉芽肿（ＭＦ）是一种亲表皮性Ｔ细胞淋巴瘤，为了探讨ＴＮＦα在ＭＦ中的表达及...     

蕈样肉芽肿五例

蕈样肉芽肿（ＭＦ），是一种原发于皮肤的Ｔ细胞淋巴瘤。其特征主要为辅助性Ｔ细胞的异常增生。内蒙地区报道较少，现将我科１０年来遇到的资料较完整的５例报道如下。作者单位：０１００５０呼和浩特，内蒙古医学院附属第一医院皮肤科临床资料：男２例，女３例；年龄２９...     

以风团样损害为特殊表现的蕈样肉芽肿一例

蕈样肉芽肿（ＭＦ）为原发于皮肤的一种低度恶性的Ｔ细胞性淋巴瘤。我们报告一例患者以风团样损害为初发及主要表现，皮损经病理及免疫酶标证实为ＭＦ。患者男，４０岁。因躯干、四肢反复起皮疹伴瘙痒５年于１９９４年１２月２３日入院。皮疹始发于双前臂，渐累及胸腹及双...     

皮肤恶性淋巴瘤和淋巴样细胞浸润性疾病核形态测量

应用图像仪对６９例皮肤恶性淋巴瘤和４２例皮肤淋巴样细胞浸润性疾病进行核形态测量。结果示核体积、核直径和核周径中任何一个指标有助于皮肤生发中心细胞性淋巴瘤，蕈样肉芽肿Ⅲ、ｓｅｚａｒｙ综合征和非ＭＦ与ＳＳ之皮肤外周Ｔ细胞淋巴瘤与ＣＬＩ的鉴别。     

非抗癌药治疗蕈样肉芽肿

非抗癌药治疗蕈样肉芽肿时念成，汤庆荣，胡本超，兰广平（山东省单县中心医院皮肤科２７４３００）蕈样肉芽肿（ＭＦ）是原发于皮肤的一种低恶性程度的Ｔ细胞淋巴瘤（ＣＴＣＬ）。病因不清，慢性经过，临床上分为红斑期、斑块期及肿瘤期三期。无特效疗法。红斑期一般给温...     

原发性皮肤T细胞淋巴瘤的T细胞受体基因重排分析

目的：评价Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析（ＳＢＡ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测原发性皮肤Ｔ细胞淋巴瘤（ＰＣＴＣＬ）Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因重排（ＧＲ）的意义。方法：以ＰＣＲ扩增ＴＣＲγ的结合Ⅴ（可变区）－Ｊ（结合区）序列（ＴＣＲγＰＣＲ）和ＳＢＡ分析ＴＣＲβ链基因（ＴＣＲβＳＢＡ）检测克隆性ＧＲ。结果：蕈样肉芽肿（ＭＦ）：ＴＣＲγＰＣＲ和ＴＣＲβＳＢＡ检测６例ⅡＡ期和７例ⅡＢ期皮损标本的ＧＲ分别为５例和４例以及６例和５例，外周血分别有４例、２例和５例、３例示ＧＲ；而７例ⅠＡ期和１０例ⅠＢ期的ＴＣＲγＧＲ和ＴＣＲβＧＲ皮肤组织为４例、１例和７例、１例，外周血为３例、阴性和４例、１例。１例ＭＦⅡＡ表现为皮病性淋巴结病患者的淋巴结中证实有ＧＲ。疑诊ＭＦ：１１例患者的皮损和外周血标本经ＴＣＲγＰＣＲ检测５例皮肤和３例外周血见ＧＲ。非蕈样肉芽肿、Ｓéｚａｒｙ综合征的ＰＣＴＣＬ：ＰＣＲ和ＳＢＡ显示ＴＣＲＧＲ分别为皮肤组织占９例／１０例和６例／８例，外周血占９例／１０例和６例／１１例。Ｓéｚａｒｙ综合征和淋巴瘤样丘疹病：２例Ｓéｚａｒｙ综合征外周血和其中１例皮肤标本同时见ＴＣＲγＧＲ和ＴＣＲβＧＲ；２例淋巴瘤样丘疹病的皮肤标本     

银屑灵治疗蕈样肉芽肿1例

银屑灵治疗蕈样肉芽肿１例包文辉，叶庆佾，陈其富第三军医大学西南医院皮肤科（邮政编码６３００３８）蕈样肉芽肿（ＭＦ）是一种原发于皮肤的低度恶性Ｔ淋巴细胞瘤。本文报道１例斑块期患者，采用银屑灵．（Ｔｌｇａｓｏｐ、即Ｅｔｒｅｔｉｎａｔｅ）治疗，获得良好效果...     

斑块型蕈样肉芽肿伴发毛囊粘蛋白病1例

斑块型蕈样肉芽肿伴发毛囊粘蛋白病１例李清，王家璧北京天坛医院皮肤科（邮政编码１０００５０）蕈样肉芽肿（ＭＦ）和毛囊粘蛋白病（ＦＭ）并发比较少见，国内仅见报道１例，现将我们所见１例报告如下。患者女，２４岁，家庭妇女。全身起棕红斑１４年余，加重３月，痒。...     

彗星测定法检测蕈样肉芽肿和Sezary综合征的DNA不稳定性

目的 研究蕈样肉芽肿（ＭＦ）和Ｓｅｚａｒｙ综合征（ＳＳ）患者淋巴细胞ＤＮＡ的不稳定性。方法 采用彗星测定或称为单一细胞凝胶电泳研究受Ｘ线引起ＭＦ和ＳＳ患者外周血淋巴细胞、皮肤损害的淋巴细胞培养建立的Ｔ细胞系的ＤＮＡ损伤和修复。以正常人淋巴细胞为对照组。结果 ＭＦ和ＳＳ患者淋巴细胞ＤＮＡ有明显的不稳定性，且很难修复，与对照组差异有显著性。结论 ＭＦ和ＳＳ患者淋巴细胞的ＤＮＡ表现明显的不稳定性和修复障     

皮肤B细胞淋巴瘤一例

原发于皮肤的Ｔ细胞淋巴瘤（ＣＴＣＬ）多见，如蕈样肉芽肿（ＭＦ）和Ｓｅｚａｒｙ综合征。而皮肤Ｂ细胞淋巴（ｃｕｔａｎｅｏｕｓＢ－ｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ，ＣＢＣＬ）则少见［１～３］，皮肤损害酷似ＭＦ的更少见。在此我们报告一例，并附以皮肤病理、免疫组化及超微结构观察。一、临床资料患者男，５５岁。因全身皮肤的浸润性斑片、斑块性损害１年半于１９９３年２月４日入院。患者于１９９１年９月开始于右上肢出现约钱币大淡红色斑片，略痒，１０余天后自行消退，但一周后，局部出现同样损害，且逐渐增多，发展到躯干及四肢、皮疹…     

同时表现为色素异常、鱼鳞病样损害的蕈样肉芽肿一例

蕈样肉芽肿（MF）是一种较常见的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneousT-cell lymphoma,CTCL）。蕈样肉芽肿的临床表现多种多样,可表现为色素减退性、红皮病型、鱼鳞病型以及多种皮肤表现并存的蕈样肉芽肿。近年来,多种皮损表现的MF报道逐渐增多。我科最近收治1例同时具有紫癜、色素异常、鱼鳞病样皮损等表现的蕈样肉芽肿患者,现报告如下。     

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ,ＬｙＰ）虽少见但与蕈样肉芽肿（ｍｙｃｏｓｉｓｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ）、某些类型霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）和皮肤ＣＤ３０阳性淋巴瘤的关系密切［１］,构成“ＣＤ３０阳性...     

用于诊断的免疫组织学:皮肤淋巴瘤和假淋巴瘤

该文总结了皮肤淋巴增殖性疾病的鉴别诊断和分类标准。皮肤Ｔ细胞淋巴瘤和Ｔ细胞假性淋巴瘤 :皮肤蕈样肉芽肿和Ｓ啨ｚａｒｙ综合征早期多为Ｔ辅助细胞表型 ,可与良性慢性炎性皮肤病区别。ＴＣＲ可变区在良性浸润细胞中各不相同 ,但在恶性增生性疾病中往往单克隆表达。最近报道一组新Ｔ细胞淋巴瘤 ,其中皮下脂膜炎样Ｔ细胞淋巴瘤在临床和组织学上与深在性狼疮相似 ,瘤细胞ＣＤ3 +、ＣＤ4- 、ＣＤ8+、ＣＤ5 6- ,脂肪性腔隙边缘有多形Ｔ细胞浸润 ;另一种ＮＫ/Ｔ细胞淋巴瘤 ,常与鼻粘膜ＥＢ病毒感染相关 ,呈血管中心性浸润 ,ＣＤ3 - 、ＣＤ8- 、…     

皮肤淋巴瘤诊断和病理生理进展

近年来皮肤淋巴瘤的诊断得益于新技术，免疫标记有助于早期诊断蕈样肉芽肿，对非新表皮性淋巴瘤可更好地特征化。ＣＤ３０抗原的表达对于大细胞非亲表皮性Ｔ淋巴瘤有预后价值。对抗原的Ｔ受体α／β或γ／δ的表达，其预后意义尚待确立。抗Ｔ受体可变区抗体可构成某些ＴＩＳＳ 巴瘤克隆的标记，基因型的确立对于诊断某些非痫表皮性淋巴瘤是一种进步，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法未能解决早期诊断蕈样肉芽肿的难题，多聚酶链反应是具有光     

021 伴有毛囊粘蛋白沉积的毛囊性蕈样肉芽肿一例

毛囊性蕈样肉芽肿 (ＦＭＦ)是一种少见的皮肤型Ｔ细胞淋巴瘤 ,以毛囊内及其周围有异形性淋巴细胞浸润为特征 ,一般无表皮受累或毛囊粘蛋白沉积。有文献报道毛囊之间表皮不受累以及无毛囊粘蛋白沉积是ＦＭＦ与伴有毛囊粘蛋白沉积的ＭＦ的主要区别点。该文报道了 1例伴有毛囊粘蛋白沉积的ＦＭＦ。5 0岁男性 ,手足发生瘙痒性、多发性、毛囊性丘疹及黑头粉刺样皮损 6年 ,后逐渐扩展至整个上、下肢。曾系统性口服米诺环素、13 顺维Ａ酸及外用 3%红霉素凝胶 ,效果欠佳。皮肤科情况 :四肢可见点状、毛囊角化性丘疹 ,部分融合成轻微隆起的斑块 ,其间…     

T细胞受体基因重排检测皮肤T细胞淋巴瘤

为了研究基因诊断在皮肤Ｔ细胞淋巴瘤的临床应用，采用聚合酶链反应技术，对６０例皮肤淋巴细胞浸润疾患进行了Ｔ细胞受体基因重排的检测。结果显示，检出ＴＣＲ－β和ＴＣＲ－γ基因克隆重排的有：３６／４０例ＣＴＣＬ，４／６例可疑蕈样肉芽肿／Ｓｅｚａｒｙ综合征和１／１例淋巴瘤样丘疹病。     

致死性中线肉芽肿—外周T细胞淋巴瘤

对致死性中线肉芽肿进行了组织病理，电镜观察，细胞表型研究及ＤＮＡ分析，发现损害中的瘤细胞具有外周Ｔ细胞淋巴瘤的特征，认为本病实质上就是一种外周Ｔ细胞淋巴瘤，并与其它几种面部中线破坏性疾病组成了一个病谱，属于这一病谱的疾病可能包括特发性中线肉芽肿，Ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽肿，中线恶性网状细胞增生症（多形性网状细胞增生症），淋巴瘤样肉芽肿及鼻部淋巴瘤等。本病最新命名－中线外周Ｔ细胞淋巴瘤。     

蕈样肉芽肿皮损p55及p75肿瘤坏死因子受体表达

ｐ５５及ｐ７５肿瘤坏死因子受体分布于角朊细胞、淋巴细胞、中性粒细胞及某些肿瘤细胞表面，介导肿瘤坏死因子多种生物学效应［１，２］。为了探讨其在蕈样肉芽肿（ＭＦ）皮损中的表达及意义，我们对９例ＭＦ皮损进行了免疫组化检测。资料和方法１．病例９例ＭＦ中男８例...     

毛囊性蕈样肉芽肿1例

毛囊性蕈样肉芽肿是一种少见的皮肤T细胞淋巴瘤,属蕈样肉芽肿的特殊类型,国内外报道较少1.现将我们所见1例报道如下.     

副银屑病45例临床与病理分析

报道４５例副银屑病的临床和组织病理变化，并对３８例病例作了追踪随访，发现在临床上副银屑病与蕈样肉芽肿（ＭＦ）早期有相似的表现，其组织学改变也近似。根据早期ＭＦ（斑片为主）的病理诊断标准，对副银屑病４５例的组织病理切片，进行回顾性复查，结果其中３例确诊为ＭＦ。