电镜半薄切片制备方法的改进

透射电子显微镜生物标本制备中，半薄切片(厚度0．6～0．8μm)的制备是一种常用制样手段。半薄切片图像的清晰度、分辨率远优于石蜡切片，视野大于超薄切片，有利于获得高质量的光镜图像，同时也是电镜超薄切片技术中一种有效的定位方法。半薄切片制备中的一些关键技术如切片、捞片、脱脂、     

电镜半薄切片的微波辐射快速HE染色法

微波炉是一种高频的微波辐射加热的新型仪器,有加热快速,穿透力强的特点,已被越来越广泛地用于病理实验室工作。我们将其用于电镜半薄切片的HE染色,取得了满意的效果。材料与方法 1.1 材料①微波炉(MW)WB-750型,2450MHz,功率750W,电脑控制温度和时间。②环氧树脂Epon812包埋的组织和细胞,切成2μm厚     

树脂包埋半薄切片染色的改进及体会

[目的]树脂包埋半薄切片染色技术的改进及在病理诊断、细胞学细微结构研究等方面的应用.[方法]应用多色和甲苯胺蓝单一染色法对树脂包埋的半薄切片进行染色.[结果]多色染色因其有对比度,接近HE染色,可用于多种组织.甲苯胺蓝单一染色虽缺乏层次,没有对比度,但对神经组织及肌肉组织,由于其组织学特点,仍不失为首选.[结论]树脂包埋半薄切片多色染色,切片清晰、鲜艳颇似HE染色效果,具有高分辨的数种光学染色的综合特征,所显示的细胞学精细结构是任何最好的石蜡切片不能比拟的.     

环氧树脂半薄切片的多色性染色方法

0　引言　现有的半薄切片多用甲苯胺蓝 [1 ] 及碱性复红染色 ,但在观察时往往组织结构、细胞核及细胞质分辨不够清楚 .此法是在半薄切片染色改良法 [2 ] 的基础上 ,经反复实验 ,进一步改进而成的 .本法操作简单 ,染色效果良好而且着色均匀 ,组织结构清晰 ,适用于电子显微镜超薄切片的准确定位 .1　材料和方法1.1　材料　 10 .2 m ol· L- 1 磷酸二氢钠缓冲液 10 0 m L ,用0 .1mol· L- 1 Na OH调 p H=7.2 . 2 10 g· L- 1 次甲基蓝溶液 :次甲基蓝 1g,加蒸馏水至 10 0 m L. 30 .5 g· L- 1 碱性复红溶液 :碱性复红 0 .0 5 g,硼砂 0 .2 5 …     

硼砂甲苯胺蓝染液在半薄切片染色上的应用

改良常规的甲苯胺蓝半薄切片染色为硼砂甲苯胺蓝染色,获得了很好的效果.其染色步骤简捷、结构清晰、色调适度,改良后的方法可作为半薄切片染色常规使用.     

树脂包埋半薄切片HE染色技术

近年来,组织学技术发展很快。除石腊切片外,电子显微镜技术也进入了组织胚胎学的教学领域。但使人感到不足的是两者间尚缺少技术上的衔接。国内外虽已有学者介绍了半薄切片等方面的技术,但都没有用于教学。我们为了教学改革,将保音氏液、甲醛液或戊二醛     

生物样品电镜超薄切片染色技术的改进

目的 提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量.方法 在传统染色方法基础上进行改进,采用"插入式滴染法"和连续染色方式.结果 在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色.结论 与传统方法相比省时省药,减少污染概率,电镜观察结构清晰,反差较好.     

物样品电镜超薄切片染色技术的改进

为提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量,在传统染色方法基础上进行改进,采用“插入式滴染法”和连续染色方式,在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色。与传统方法相比省时省药,减少污染几率,电镜观察结构清晰,反差较好。     

肾活检标本冰冻切片与石蜡切片免疫荧光染色结果的比较

目的:探讨冰冻切片与石蜡切片免疫荧光染色对肾活检标本病理诊断的影响.方法:将40例肾活检标本制成并分为冰冻切片组和石蜡切片组,其中石蜡切片组用高压加热抗原修复后行免疫荧光染色,比较两组切片免疫荧光染色结果.结果:石蜡切片组出现较多的假阴性结果和非特异性染色,与冰冻切片组相比,抗体IgG、IgA、C1q、C3的荧光强度均不同,差异有统计学意义.结论:肾活检标本石蜡切片用高压加热抗原修复后行免疫荧光染色可能影响肾活检标本的病理诊断.     

不同固定液对冷冻切片HE染色影响的比较

冷冻切片的质量直接影响术中病理诊断的快速性和准确性 ,因此制备高质量的冷冻切片具有重要意义 ,然而其受多种因素影响 ,其中固定液的选择至关重要。目前文献中有关报道结果不一 [1 ,2 ] 。笔者选用组织学技术常用、容易配制的几种固定液 [3]进行比较 ,观察 HE的染色效果 ,以期获得对冷冻切片染色效果最好的固定液。1　材料与方法1.1　材料　标本 :临床手术切除的新鲜标本 ,主要有乳腺、甲状腺等器官组织。固定液如下 :A　中性福尔马林溶液B　 95 %乙醇C　 AF(4 0 %福尔马林 10 ml,95 %乙醇 90 ml)D　 Carnoy(纯乙醇 60 ml,氯仿 3 0 ml…     

BrdU免疫组织化学染色方法的改进（漂片法）

目的改进用漂片法进行BrdU免疫组织化学染色时的封闭液,以减少组织切片破损。方法用5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷（5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU）标记大鼠踏转轮运动中所引起增殖细胞,通过ABC免疫组织化学方法染色。在染色过程中,比较不同的封闭液（羊血清、牛血清白蛋白、胰酶抑制剂）减少脑片破损的效果。结果踏转轮运动可使大鼠海马齿状回BrdU阳性细胞数明显多于对照组。加入不同的封闭液后,组织片破损率明显下降,尤其是加入牛血清白蛋白和胰酶抑制剂组,但胰酶抑制剂组有非特异性染色。结论牛血清白蛋白是较理想的封闭液。     

空间信息技术应用于自闭症谱系障碍研究的进展

自闭症谱系障碍发病机制复杂且尚不明确。空间信息技术的研究进展揭示了空间信息技术作为研究和治 疗自闭症谱系障碍儿童的有效工具的潜力。但目前该领域研究较为分散，且国内尚无空间信息技术应用于自闭症谱 系障碍的研究。自闭症谱系障碍的空间分析包括自闭症谱系障碍的预分析、空间聚集性分析、空间模型分析以及相 关结果的应用。空间信息技术将为我国开展自闭症谱系障碍发病机制研究提供新的思路。     

脑脊液细胞学电镜研究方法的改进

脑脊液细胞学在神经系统感染性疾病的诊断中有重要作用,但细胞形态的观察多是在光学显微镜下进行.电子显微镜(电镜)是形态学研究的重要手段之一,通过对脑脊液细胞超微结构的观察,可对脑脊液细胞形态和功能有进一步认识,但这方面的研究却比较少[1,2].其原因主要是脑脊液中细胞较少,收集困难.常规的方法[3,4]是将脑脊液细胞离心成团块,再进行制片,脑脊液用量大,透射由镜观察要5ml以上,并且通常很难收集到足够的细胞形成细胞团块.因此电镜技术在脑脊液细胞研究中受到了限制.我们改进了标本的制作方法,减少脑脊液的用量,可更加容易地进行透射电镜观察.     

2%Lugol液染色诊断早期食管癌的临床研究

目的　探讨2％Lugol液染色对早期食管癌的诊断价值。方法对在内镜检查中发现的58例可疑食管粘膜病灶进行经内镜2％Lugol液染色。结果58例可疑食管粘膜病灶经染色后活检证实为早期食管癌37例,其中鳞癌31例,腺癌6例;内镜下诊断为粘膜癌13例,粘膜下层癌24例;手术后病理证实为粘膜癌20例,粘膜下层癌17例,内镜与手术后病理检查符合率为75．68％。同时对5例早期食管癌行内镜下治疗。结论经内镜Lugol液染色对早期食管癌诊断具有一定的价值。