HPLC测定鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸的含量

目的 建立鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸含量测定的高效液相色谱法。方法 采用HPLC对鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸进行定量测定,采用Hypersil BDS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol·L^-1(NH₄)H₂PO₄,pH为2.65,检测波长为215 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 α-酮戊二酸在0.28~280 µg内呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论 本法可准确、快速地定量检测鸟氨酸-α-酮戊二酸,可用于该制剂的质量控制。     

α-酮戊二酸对健康成人饮酒后事件相关电位p300的影响

目的通过测定事件相关电位（ERP）p300来评估大量饮酒对健康成人认知能力的影响及饮酒时服用α-酮戊二酸改善认知能力的作用。方法选择5位健康在职职工进行临床问诊、体格检查及精神评估,每位受试者均接受3次试验,分别在连续的3周内进行。第1周的周一进行第1次实验,给予5ml／kg体重的饮用水;第2周的周一进行第2次实验,给予5ml／kg体重的38％乙醇;第3周的周一进行第3次实验。给予5ml／kg体重的38％乙醇加1mg α-酮戊二酸。每次实验中均在给予干预后60min抽血进行血生化指标、血乙醇及乙醛浓度测定,然后进行ERPp300测定。结果3组间血生化指标的差异无统计学意义（P〉O．05）;血乙醇及血乙醛浓度在饮酒或饮酒并服用α-酮戊二酸时较不饮酒时显著升高（P〈O．05）,并有统计学意义,而饮酒和饮酒并服用α-酮戊二酸两种情况之间比较,血乙醇及乙醛浓度差异无统计学意义（P〉0．05）;饮酒后p300在Fz、Cz、Pz三点的波幅降低．与不饮酒相比有统计学差异;饮酒并服用α-酮戊二酸较只饮酒相比p300在Fz、Cz、Pz3点的波幅升高差异有统计学意义（P〈0．05）;3次实验间p300在各点的潜伏期无统计学差异。结论大量饮酒后人的认知能力降低,饮酒时服用α-酮戊二酸可改善因饮酒引起的人认知能力的降低。     

七制香附丸中α-香附酮的含量测定

七制香附丸为传统中成药，具有开胸顺气、调经养血之功效。用于气滞经闭，胸闷气郁，两胁胀痛，饮食减少，四肢无力，腹内作痛，寒湿白带等症。七制香附丸中以香附为主药，α－香附酮又为香附挥发油中主要成分之一。为控制其产品质量，本文利用薄层色谱—紫外分光光度法对...     

维甲酸对人体肝癌细胞几种酶活性的影响

目的：探讨细胞分化诱导剂全反式维甲酸对人体肝癌细胞几种酶活性的影响。方法：用 １０μｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸处理 ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞,观察细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、酪氨酸－α－酮成二酸转氨酶（ＴＡＴ）和γ－谷氨酸转肽酶（γ－ＧＴ）活性以及甲胎蛋白（ＡＦ Ｐ）分泌量。结果：１０μｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸使反映肝细胞恶变的指标 ＡＦＰ分泌量和 γ－ＧＴ比活力明显下降（ Ｐ＜ ０．０５或＜０．０１）,ＡＬＰ比活力和反映肝细胞分化的ＴＡＴ比活力则明显升高（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）。这些酶学指标与ＡＦＰ分泌量的变化有助于综合反映肝癌细胞的再分化。     

谷丙转氨酶测定标准化的探讨

谷丙转氨酶(ALT/GPT)测定,目前手工法均采用Reitan法(Karman单位),应用自动生化分析仪为速率法(IU/L),两种方法所得结果不同。为达到临床ALT/GPT测定的标准化,使结果具有可比性,杭州市卫生局委托杭州市医学检验质量控制中心组织浙江医科大学附属一院(浙一)、浙江医科大学附属二院(浙二)、中国人民解放军第117医院(117)、杭州市第四人民医院(市四)、萧山市人民医院(萧山)5家综合性医院对宁波市临床检验中心(宁波)提出的将Reitan法的Karman单位转换为国际单位的实验方法进行实验复核,并作温度(30℃/37℃)转换,测定误差分析,现将结果报道如下。     

HPLC法测定香砂养胃丸中α-香附酮含量

目的：采用高效液相色谱法,建立测定香砂养胃丸中α-香附酮含量的方法。方法：色谱条件：依利特C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇：水=75：25;流速：1 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：254 nm。结果：α-香附酮在进样量1.345～30.935μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.67%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定香砂养胃丸的α-香附酮的含量。     

β-甲基戊二酸单甲酯的制备

β-甲基戊二酸单甲酯作为合成麝香酮的重要原料，其合成一直是人们关注的焦点，然而其合成方法报道很少，通过查阅大量文献，确定了以下的工艺路线：     

头颈癌病人血浆血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α测定的临床意义

①目的探讨头颈癌病人血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的变化及其临床意义。②方法采用放射免疫法对４１例头颈癌病人、２４例良性疾病病人和２０例健康人血浆ＴＸＢ２和６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的含量进行了测定。③结果头颈癌病人血浆ＴＸＢ２和６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量及ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值较对照组和良性疾病组增高（Ｆ＝４．４５～３１．１９，Ｐ＜０．０１，０．０５）；发生转移者血浆ＴＸＢ２含量较无转移者增高（ｔ＝２．２１，Ｐ＜０．０５）。④结论头颈癌病人血浆ＴＸＢ２和６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量明显异常，且与肿瘤转移有一定关系     

地塞米松对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞酪氨酸转氨酶活性诱导能力丧失的机制研究

目的:通过测定人肝癌SMMC-7721细胞酪氨酸转氨酶(TAT)cDNA序列,并观察其糖皮质激素受体(GR)通路是否存在异常,以探讨地塞米松(Dex)丧失诱导SMMC-7721细咆TAT活性的机制.方法:RT-PCR扩增SMMC 7721细胞全长TAT cDNA并进行测序;采用实时定量PCR观察Dex对SMMC-7721细胞TAT mRNA表达的影响,并与HepG2细胞作对照;采用电穿孔法将GR特异性报告基因GRE-tk-LUC及GRE-MMTV CAT分别瞬时转入SMMC-7721细胞中,观察Dex对荧光素酶(LUC)和氯酶素乙酰转移酶(CAT)表达的影响,并与HepG2细胞作对照.结果:SMMC-7721细胞TAT cDNA中第576位碱基存在同义突变;Dex能够诱导SMMC-7721细胞中TAT mRNA的表达.最大诱导倍数为2.22.明显低干HepG2细胞(15.1倍,P<0.01);Dex诱导了SMMC-7721细胞LUC及CAT的表达,与HepG2细胞无显著差异.结论:Dex对SMMC-7721细胞TAT mRNA诱导水平降低,可能是TAT活性不增高的主要原因.     

气相色谱法测定香附、苍术挥发油中α-香附酮的含量

目的建立测定香附、苍术挥发油中α-香附酮含量的气相色谱方法。方法运用超临界CO2萃取法同时提取香附、苍术中的挥发油,并通过气相色谱法测定油中α-香附酮含量。结果α-香附酮在319.20～1 596.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9991,P〈0.05）。结论气相色谱法准确、简单,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮含量测定。     

VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂3-取代吲哚-2-酮的合成及抑制活性

目的:合成一系列结构新颖的3-取代吲哚-2-酮类化合物,并测试其对血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的抑制活性。方法:以2-(羟甲基)-5-氰基-1H-吲哚为起始原料,经水解、氧化、缩合和胺化反应得到目标产物(6-14);以舒尼替尼为阳性对照,用MTT法测试目标产物对VEGFR-2高表达的人乳腺上皮细胞(HMEC)的抑制活性。结果:合成9个未见报道的目标产物,其结构均经1H NMS,ESI-MS确证;样品浓度为10μmol/L时,化合物14对VEGFR-2的抑制率为68.56%,舒尼替尼为62.53%。结论:化合物14对VEGFR-2的抑制活性优于阳性对照舒尼替尼。     

左旋多巴对帕金森病模型大鼠结肠酪氨酸羟化酶和α-突触核蛋白表达的影响

目的探讨左旋多巴(L-dopa)对帕金森病(PD)模型大鼠结肠酪氨酸羟化酶(TH)及α-突触核蛋白(α-Syn)表达的影响。方法健康SD大鼠72只随机分为对照组、帕金森病模型组(模型组)、左旋多巴治疗组(治疗组),各组随机再分为模型制备成功后4 d、8 d 2个亚组,各12只。采用大鼠颈背部皮下注射鱼藤酮制备帕金森病模型,免疫组化法和Western blotting蛋白印迹法检测结肠TH和α-Syn表达水平。结果 1 h粪便排出量及含水量:与对照组比较,模型组、治疗组大鼠显著降低(P<0.05);与模型组比较,治疗组大鼠增加(P<0.05);与治疗4 d亚组比较,治疗8 d亚组增加(P<0.05)。免疫组化法与Western blottng检测TH、α-Syn比较:(1)与对照组比较,模型组、治疗组各时间点结肠TH阳性细胞及蛋白表达均明显减少,α—Syn阳性细胞及蛋白表达均明显增加(P均<0.05);(2)与模型组比较,治疗组各时间点结肠TH阳性细胞及蛋白表达均增多,α—Syn阳性细胞及蛋白表达均明显减少(P均<0.05);(3)与治疗4 d亚组比较,治疗组治疗8 d亚组的TH阳性细胞及蛋白表达升高(P<0.05),α—Syn阳性细胞及蛋白降低(P<0.05)。结论 PD模型大鼠结肠功能障碍的机制可能与多巴胺的减少及α—Syn水平的增多有关,左旋多巴可能通过增加多巴胺和减少α—Syn水平改善PD大鼠结肠功能障碍。     

除草剂磺草酮对大鼠血清酪氨酸水平的影响

目的探讨磺草酮对大鼠血清酪氨酸水平的影响。方法大鼠每日分别ig给予磺草酮5,50和500μg/kg,连续28d染毒。采用高效液相法检测不同时间点大鼠血清中酪氨酸、磺草酮水平;血糖检测仪测定血糖水平。结果磺草酮50和500μg／kg组大鼠血清中酪氨酸和磺草酮水平较对照组显著升高,存在剂量-效应关系和时间-效应关系。各剂量组的血糖均在正常值范围。血清酪氨酸、磺草酮和血糖水平无性别间差异。结论血清酪氨酸水平可作为磺草酮引起机体反应的生物标志。低剂量磺草酮对糖代谢无显著影响。     

戊二酸溶解度的测定与关联

建立了测定固体在液体中溶解度的实验装置。用平衡法分别测定了戊二酸在水、乙醇、甲苯、氯仿、正丁醇、丙酮中的溶解度数据。采用Apelblat等提出的溶解度模型和简化的溶解度方程以及Wilson方程对实验数据进行了关联,结果表明上述方程回归均能较好地关联溶解度数据,所得结果可用于过程选择及设计。     

组蛋白脱乙酰化酶在α-突触核蛋白抑制酪氨酸羟化酶表达中的作用

目的探讨组蛋白脱乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)参与α-突触核蛋白(-αsynuclein,-αSyn)的过表达抑制酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的可能机制。方法利用HDAC活性检测试剂盒检测MES 23.5多巴胺能神经细胞系和稳定转染-αSyn的细胞中HDAC的活性差异,应用Western-blot及RT-PCR检测转染-αSyn细胞系中HDAC抑制剂———曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对TH表达的影响。结果在转染-αSyn的细胞系中HDAC的活性显著高于未转染组;TSA增加了转染细胞内TH蛋白和mRNA的表达(P<0.05)。结论HDAC参与了多巴胺能神经元中-αSyn抑制TH表达的机制。     

不同产地紫苏中油及α-亚麻酸含量测定

α-亚麻酸[a-linolenicacid(18:3ω-3)]系ω-3-系列高不饱和脂肪酸.ω-3-系列脂肪的研究是刚刚开始的国际脂肪营养前沿研究领域的新课题.1990年3月23日世界卫生组织和联合国食品农业组织在华盛顿召开的国际会议上,在确认ω-3-系列高不饱和脂肪酸的必要性同时,还提出了一项联合声明,即:"鉴于已有明确证据表明,ω-3-系列高不饱和脂肪酸在人体发育和健康中具有不可缺少的作用,要求所有婴幼儿食品配方和成人食品中都应含有ω-3-系列高不饱和脂肪酸".     

放射化学法测定脑α-酮戊二酸脱氢酶活性

［ 目的］ 介绍一种测定脑组织α 酮戊二酸脱氢酶活性的放射化学方法．［ 方法］ 应用放射化学测定法，并探讨影响酶活性的反应条仵．［ 结果］ 测得的正常大鼠全脑α 酮戊二酸脱氢酶活性为０－４０２ ±０－０２７ｎｍｏｌ／（ｍｇ 蛋白质·ｈ）．［ 结论］ 所用的方法简单，适用于测定早老性痴呆病人脑组织α 酮戊二酸脱氢酶活性     

17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮衍生物的生物活性研究

通过研究17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮(Ⅱ)的一系列衍生物的孕酮受体亲和力及人蜕膜细胞抑制活性和大鼠抗着床活性,结果表明,4,17β-二羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮(Ⅲ)的活性均属最佳,其孕酮受体结合率为R 5020的80.64％,抗着床100％有效剂量为0.02mg/kg。其它生物活性实验表明,在6mg/kg剂量下,Ⅲ对大鼠的抗早孕有效率达到100％;在小鼠子宫增重实验中,Ⅲ的雌激素活性约为雌二醇的四分之一。