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细胞周期调控失常和异常增殖可导致肿瘤的发生 ,肿瘤细胞增殖水平反映了人类肿瘤的恶性程度。核仁组成区嗜银蛋白 (Ag NORs)、增殖细胞核抗原 (PCNA)是一种增殖细胞合成与表达的相关蛋白 ,与细胞增殖周期有关。非霍奇金淋巴瘤 (non- hodgkin lym phoma,NHL)各类恶性程度不同 ,Ag-NORs、PCNA与其病理组织学及生物学关系尚待阐明。本研究旨在探讨 Ag NORs和 PCNA在 NHL 中的表达及其临床病理分级意义。1 资料与方法1.1 一般材料 收集我们教研室 1985~ 1997年淋巴组织病变 75例 ,其中 NHL 6 0例 ,淋巴结反应性增生 15例。恶… 相似文献
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本文在84例淋巴结转移阴性的乳腺浸润性导管癌病人中比较研究了银染核仁组成区(Argy-rophilicNucleolarOrganizerRegions,AgNORs)、原发肿瘤大小、组织学分级和核分级对预后的判断作用。COx比例风险生存分析模型表明在本组病人中,AgNORs计数为四种因素中唯一有判断预后作用的指标(rr1.73,p=0.039)。进一步分析显示AgNORs计数在分化较好的乳腺浸润性导管癌中对预后的判断作用更大。 相似文献
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结肠组织切片细胞中AgNORs的观察山东省立医院(济南250021)刘凤莲,李桂琴肥城市人民医院刘文祯,张素梅乐陵市人民医院郭贵君,刘绪娟核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)染色技术现已作为鉴别肿瘤细胞的性质及恶性肿瘤的分型、分级的一项参考指标[1,2... 相似文献
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恶性淋巴瘤的特殊临床表现中山医科大学附属第一医院内科张国材恶性淋巴瘤(ML)是原发于淋巴结的恶性肿瘤。但也有不少ML不仅可发生于淋巴结外的淋巴组织,也可原发于无淋巴组织的器官(如睾丸等)。其临床表现出于原发部位不同而复杂多样,缺乏特异性的症状和体征,... 相似文献
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1 病例报告 男 ,6 1岁。以大小便失禁 2 0 d为主诉 ,以腰间盘突出为诊断入院。 2个月前因骑摩托车摔倒后感觉腰痛 ,伴有腰骶部麻木 ,2 0 d前出现大小便失禁 ,就诊于骨科 ,行 MRI检查 ,T1 1 、T1 2 、L3椎体成异常信号 ,不除外椎体多发性转移癌 ,由骨科转入血液科进一步诊治。查体 :t36 .2℃ ,皮肤粘膜无出血点及黄染 ,无皮下结节 ,浅表淋巴结未触及 ,无贫血貌 ,双扁桃体无肿大 ,双肺呼吸音清 ,未闻及干、湿罗音 ,HR80次 / min,律正 ,肝脾未及。四肢肌力正常 ,骶 2 -骶 5痛觉迟钝 ,左眼反射消失 ,双巴彬斯基征阴性。化验 :ESR2 5 mm… 相似文献
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肺原发性恶性淋巴瘤是较少见的肺恶性肿瘤,现报告1例,并结合文献复习分析如下。1病例介绍患者男,42岁。咳嗽,血丝痰,胸闷4月余。全身浅表淋巴结未见肿大,胸部X线照片示右中肺叶致密影,累及下叶内基底段,中间支气管远段变窄,考虑为中央型肺癌伴肺不张、实变。痰徐片查癌细胞5次为阴性,支纤镜检查见右中叶支气管粘膜水肿、充血、管腔狭窄,未见新生物。于1994年9月行探查术,术中见肿瘤位于右中叶,约12cm×10cm×8cm,不规则,灰白色,质韧,侵犯右上肺和右下肺,行右中下肺叶切除及上叶楔行切除术,术后经过顺利。病理检查镜下见… 相似文献
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恶性淋巴瘤18例误诊分析 总被引:4,自引:0,他引:4
恶性淋巴瘤占儿童期所有肿瘤的 10 % ,为儿童肿瘤的第三位。因原发部位不同 ,临床表现多种多样 ,极易误诊。国内有报告误诊率达 4 6 %~ 6 7% [1] ,结外型误诊率更高 ,活检前高达 6 0 .7%~ 90 .9% [2 ] ,活检后误诊率仍有 5 .0 %~ 9.7%。由于误诊可能延误病人的治疗 ,影响预后 ,为吸取经验教训 ,现将本院 1992年 7月至 2 0 0 1年 5月收治的经活检证实所误诊的恶性淋巴瘤 18例报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 10例 ,女 8例 ,平均年龄 8(2 .5~ 13)岁 ,均经淋巴结或相应病理组织活检确诊 ,诊断参照中华血液学杂志报道的标准[3] … 相似文献
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我院1991年1月至1996年12月共收治恶性淋巴瘤40例;男30例,女10例;年龄6~78(平均40)岁;病程半个月~2年(平均4个月)。全部病例均经细胞学穿刺或病理切片检查证实为恶性淋巴瘤。其中症状不典型的有15例,占38%,本病早期常常容易误、漏诊,现将15例资料分析如下。误诊分析一、长期发热误诊为肺炎例 1 女,60岁,因发热1个月,解稀糊便2天,于1992年2月18日入院。查体:体温38.2℃,贫血外观,皮肤无瘀点和瘀斑,浅表淋巴结无肿大,咽和扁桃体无异常,心音正常,左肺底闻及少许湿音,肝脾未扪及。白细胞11.4×109/L,中性0.84,淋巴0.16。肝、肾功能,蛋白… 相似文献
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原发于结膜的恶性淋巴瘤2例 总被引:1,自引:0,他引:1
原发于结膜的恶性淋巴瘤罕见 ,相关的文献报道很少 ,且多是将所有发生于眼眶及眼球附属结构的淋巴瘤一起来报道。我院自 1 981年至 1 997年收治诊断明确的结膜恶性淋巴瘤 2例 ,本文结合病例对其进行讨论 ,并进行了文献复习。1 临床资料【例 1】 女 ,4 1岁。因发现右下睑内侧肿物 1 8个月、左下睑肿物 1 1个月而就诊 ,检查见双下睑及穹窿部结膜可见粉红色结节样隆起 ,活检病理示结膜非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,小淋巴细胞型 ,B细胞来源 ,于1 997年 9~ 1 0月行双侧全结膜区放疗 ,6MeV电子束单前野照射 ,DT4 40 0CGY/2 2f/30d。【… 相似文献
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脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 对 11例脾原发性恶性淋巴瘤 (PLS)进行临床病理及免疫组化研究。方法 对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色 ,光镜观察。结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状。 11例瘤细胞CD45均( ) ;10例B细胞性淋巴瘤CD2 0 ( ) ,其中B小淋巴细胞性淋巴瘤 3例 ,CD43、CD79α和bcl 2 ( ) ;脾边缘区B细胞性淋巴瘤 3例 ,CD79α、IgM、ALK( ) ,IgD(± ) ;淋巴浆细胞样淋巴瘤 2例 ,CD43、CD79α、bcl 2 ( ) ,IgD(-) ;弥漫性大B细胞性淋巴瘤 2例 ,ALK( ) ,CD3 0、CD3 (± )。 1例周围T细胞性淋巴瘤 ,无其他特征型CD45RO和CD3 ( ) ,CD3 0 (± )。结论 PLS较罕见 ,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别 ,免疫组化染色对诊断、鉴别诊断及分型具有重要意义 相似文献
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恶性淋巴瘤误诊37例分析 总被引:1,自引:1,他引:0
我院1997-2005年收治恶性淋巴瘤54例,其中误诊37例。现分析如下。
1临床资料
1.1一般资料本组男28例,女9例,年龄3~84岁,中位年龄54岁。误诊时间10d~5a,平均2.5个月。 相似文献
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原发性大肠恶性淋巴瘤 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :探讨原发性大肠恶性淋巴瘤内镜表现特征及结肠镜检查对本病的诊断价值。方法 :总结近 5年来我院经手术及病理证实的 7例原发性大肠恶性淋巴瘤的临床和内镜资料。结果 :位于盲肠占 57.1 % ,直肠占2 8.6 % ,病灶呈局限性分布 6例 ,累及肠管平均 7.6cm长 ,1例为多发性跳跃式分布 ;内镜下表现为弥漫型 4例 ,息肉型 3例 ,溃疡 2例 ,结肠镜检查 (结合病理学诊断 )确诊率达 75 .0 % ,明显高于 (P <0 .0 1 )钡灌肠诊断。结论 :本病好发于盲肠 ,其次是直肠 ;内镜下以弥漫型多见 ,病变累及范围广 ,粘膜皱褶肥厚如脑回状、病灶复合多发等表现颇具特征性 ;结肠镜检查是诊断本病的主要方法 ;内镜活检至粘膜下、多点取材和加做免疫组化检查能提高内镜诊断的准确性。 相似文献
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结外恶性淋巴瘤56例分析 总被引:1,自引:3,他引:1
我院 1 989- 0 1~ 2 0 0 2 - 0 7收治结外恶性淋巴瘤 56例 ,现分析如下。1 临床资料本组男 32例 ,女 2 4例 ,年龄 1 8~ 80岁 ,平均年龄 47.5岁 ,发病至确诊时间为 1 0 d~ 2 6个月 ,平均 3.5个月。腹痛 1 9例 ,腹块 1 7例 ,腹胀 9例 ,食欲减退 1 1例 ,消化道出血 6例 ,腹泻 相似文献
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高春记 《诊断学理论与实践》2012,11(2):93-95
淋巴瘤是来源于不同分化阶段细胞形成的恶性克隆性疾病,其异质性很大。近年来随着分子标志的发现,分子技术应用于疾病的诊断、鉴别诊断所起的作用越来越重要。为此,新的淋巴瘤分类在此基础上将不同特点的淋巴瘤定义为不同疾病。同 相似文献