奥扎格雷钠联合醒脑静治疗急性脑梗死疗效分析

目的 观察奥扎格雷钠联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者92例随机分为2组,均给予降颅内压、降脂、降血压、营养神经、支持对症等治疗,对照组静脉滴注奥扎格雷钠,治疗组在对照组基础上加用醒脑静注射液静滴,2组疗程均为15 d.按照全国第四届脑血管病学术会议修订的〈脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准〉于治疗前后对2组患者进行评分.结果 治疗组总有效率为95.65%,对照组为78.26%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分改善优于对照组.结论 奥扎格雷钠与醒脑静联合应用治疗急性脑梗死能明显改善患者的临床症状和神经功能缺损,疗效安全、可靠.     

益气活血汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察益气活血汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年4月至2016年4月镇坪县中医院收治的118例急性脑梗死患者,按照随机数表法分为两组,各59例。对照组在常规治疗基础上接受奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用益气活血汤治疗。比较两组患者临床效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(98.3%比86.4%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(3.4%比5.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气活血汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死总有效率高,不良反应小,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例分析

目的：观察和评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择发病72h内住院并经头颅CT检查证实为急性脑梗死且有神经功能缺损定位体征的82例患者，随机分为治疗组42例，对照组40例，两组同时辅以调整血压、血糖．降脂。脱水剂及脑保护剂胞二磷胆碱治疗。然后治疗组应用奥扎格雷钠冻干粉针80mg加入生理盐水250ml，2次，d静滴，对照组应用维脑路通600mg加入生理盐水250ml，1次，d静滴，14d后与治疗前比较。结果：治疗组治疗后，显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈0．05），肝肾功能，血小板计数，出凝血时间，凝血酶原时间均正常。结论：奥扎格雷钠具有较强的抑制血小板聚集和血管收缩的作用，改善微循环，改善脑组织能量代谢，抢救缺血半暗带的神经细胞，从而改善临床症状，值得基层医院推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将入选患者随机分为奥扎格雷钠治疗组和灯盏花素对照组，各42例，比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为92．85％；对照组为78．51％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 奥扎格雷钠较灯盏花素治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

晴尔治疗急性脑梗死86例疗效观察

急性脑梗死是中老年多发的一种常见临床疾病，具有很高的致残率，急性期的治疗直接影响预后，现将我科2002年1月-2005年10月期间应用晴尔（奥扎格雷钠）治疗急性脑梗死86例的疗效报告如下。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组。其中对照组32例,治疗组32例。对照组采用706代血浆、复方丹参注射液、尼莫地平等常规治疗,治疗组给予706代血浆、奥扎格雷钠80mg,2次／日静脉滴注连用14天,治疗前、后第1天、7天对两组患者的红细胞数（RBC）、白细胞数（WBC）、血小板计数（PET）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FG）及神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组临床显效率（87．1％）明显优于对照组（56．2％。P〈0．01）。治疗后NDS为6．81—6．24分。明显低于对照组13．5—8．05分（P〈0．01）,白细胞、红细胞、血小板均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例分析

目的:观察和评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择发病72h内住院并经头颅CT检查证实为急性脑梗死且有神经功能缺损定位体征的82例患者,随机分为治疗组42例,对照组40例,两组同时辅以调整血压、血糖,降脂,脱水剂及脑保护剂胞二磷胆碱治疗。然后治疗组应用奥扎格雷钠冻干粉针80mg加入生理盐水250ml,2次/d静滴,对照组应用维脑路通600mg加入生理盐水250ml,1次/d静滴,14d后与治疗前比较。结果:治疗组治疗后,显效率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05),肝肾功能,血小板计数,出凝血时间,凝血酶原时间均正常。结论:奥扎格雷钠具有较强的抑制血小板聚集和血管收缩的作用,改善微循环,改善脑组织能量代谢,抢救缺血半暗带的神经细胞,从而改善临床症状,值得基层医院推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死100例随机分为丹奥治疗组50例与常规治疗对照组50例,治疗组给予丹奥80mg加入5%葡萄糖或生理盐水静脉滴注2h以上,每日2次,连续14d;对照组常规口服阿司匹林片每日100～300mg。两组均给予金纳多70mg加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,连续14d。评估治疗前后患者的临床疗效和凝血指标。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率82.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠对急性脑梗死的早期治疗疗效确切,是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法:将一般情况具有可比性的61例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组31例,治疗组用奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml(含奥扎格雷钠80mg与氯化钠2.25g),每日早晚各1次,静脉滴注,同时用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中,1次/天,静脉滴注,对照组用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次/天,14天为1疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,并进行自身比较和相互比较.结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.7%(P＜0.05)且未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效药物,为急性脑梗死患者提供了一种新的治疗途径.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死36例疗效观察

目的:探讨奥扎格雷钠(注射用丹奥)对急性脑梗死患者的临床效果。方法:观察36例急性脑梗死患者治疗前后血液流变学指标及临床神经功能缺损的变化。结果:36例急性脑梗死患者治疗前后血液流变学指标及临床神经功能缺损评分有显著性差异(P<0.01),总有效率为91.67%,未发现明显副作用。结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

银杏达莫联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机数字表法将70例患者随机分为对照组及治疗组,每组各35例,两组均采用奥扎格雷纳并配合常规治疗。在此基础上,对照组静脉输注复方丹参注射液;治疗组静脉输注银杏达莫注射液。15天为1个疗程。1个疗程后检测血液流变学各项指标、血脂变化以及血常规、肝肾功能情况;2个疗程后评定两组病例临床疗效、行神经功能缺损评分。结果：（1）临床疗效：治疗组基本痊愈9例、显著进步12例、进步11例、无变化2例、恶化1例,总有效率91.4%;对照组基本痊愈5例、显著进步9例、进步11例、无变化7例、恶化3例,总有效率71.4%（;2）血液流变学指标检测：4项指标较治疗前均有明显改善,且治疗组又明显优于对照组（P〈0.05）（;3）神经功能缺损程度评分：治疗组评分明显优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死疗效确切,且无明显副作用,值得进一步研究和推广。     

醒脑开窍汤联合针刺对急性脑梗死血瘀证患者的神经保护作用

目的:探讨醒脑开窍汤联合针刺对急性脑梗死血瘀证患者的神经保护作用及临床疗效。方法:选取急性脑梗死血瘀证患者78例随机分为两组,对照组39例,予临床常规治疗;研究组39例,在对照组的基础上应用醒脑开窍汤联合针刺疗法治疗。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(neuron—specific enolase,NSE)水平、血清氧化因子水平变化及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者的(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分降低、巴塞尔指数(Barthel)评分升高,差异有统计学意义(P0.05);血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、S100β蛋白及NSE水平均降低,血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平升高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,血清NO、MDA、S100β蛋白及NSE水平显著低于对照组(P0.05);血清SOD水平显著高于对照组(P0.05);研究组患者的临床有效率94.87%明显高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑开窍汤联合针刺疗法能够有效改善、保护急性脑梗死血瘀证患者的神经功能,提高日常生活能力,降低血清氧化因子水平,且具有较好的临床疗效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例．奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次／d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次／d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92．5％．明显高于对照组65％（P〈0．01）,治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。     

大柴胡汤治疗急性期脑梗死临床观察

目的观察大柴胡汤治疗脑梗死急性期痰火上扰证的临床疗效,并探讨其作用机制。方法 49例脑梗死急性期患者随机分为两组,对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上加用大柴胡汤颗粒。观察临床神经功能缺损恢复情况及相关生化指标的变化。结果治疗14d后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗前后两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表Barthel指数(BI)和实际完成日常生活活动的改良Rankin量表(MRS)评分均有差异,治疗组BI评分优于对照组(P0.05)。治疗组及对照组同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)均降低,治疗前后有显著差异性,C反应蛋白下降治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论大柴胡汤明显改善脑梗死急性期风痰瘀阻型患者各项神经功能缺损症状,改善患者的炎性反应,这也可能是其治疗急性脑梗死的重要作用机制。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死106例疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2007年5月至2009年5月在我院就诊的106例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠联合治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,比较2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组总有效率为64.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;治疗组患者有8例出现不良反应,不良反应发生率为15.1%;对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.4%,差异并无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广应用。     

补阳还五汤对急性脑梗死患者侧支循环的影响

【目的】通过经颅多普勒超声(TCD)观察补阳还五汤对急性脑梗死患者侧支循环的影响。【方法】将符合纳入标准的80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组各40例,2组中途各脱落2例,最终各有38例纳入研究。对照组采用西医标准化治疗方案治疗,治疗组在对照组西医标准化治疗方案治疗基础上加服补阳还五汤,2组疗程均为7 d,于治疗3 d及治疗7 d后采用经颅多普勒超声观察2组责任血管血流速度及侧支循环代偿的改善情况,并于治疗7 d后行神经功能缺损评分(NIHSS)。【结果】(1)治疗组治疗3 d后出现侧支循环改善12例(占31.58%),治疗7 d后增加至16例(占42.11%);对照组治疗3 d与治疗7 d后出现侧支循环代偿改善分别为3例(占7.89%)和4例(占10.53%);治疗组在改善侧支循环代偿方面作用优于对照组(均P0.01)。(2)治疗组治疗3 d后出现责任血管的平均血流速度(Vm)增快者9例,治疗7 d后增加至11例;对照组治疗3 d后与治疗7 d后出现责任血管的Vm增快者各只有1例;治疗组在改善责任血管的血流速度方面作用优于对照组(P0.05)。(3)治疗7 d后,2组NIHSS评分均显著降低(P0.05或P0.01),且治疗组在改善NIHSS评分方面作用优于对照组(P0.01)。(4)治疗组与对照组在治疗过程中均无不良事件发生。【结论】补阳还五汤能够持续促进责任血管血流速度的改善及促进侧支代偿血管的建立,挽救缺血半暗带,更好地促进患者的神经功能缺损的恢复。     

补阳还五汤对急性脑梗塞下丘脑——垂体——甲状腺轴内分泌激素变化？…

目的：搪塞补阳还五汤对急性脑梗塞的临床疗效及对患者下丘脑－－垂体－甲状腺轴内分泌激素变化的影响。方法：６８例患者随机分为治疗组与对照组与每组３４例,治疗组用补阳不中低分子右旋糖酐治疗;对照组用低分子右旋糖酐和肠溶阿司匹林治疗,观察治疗前后三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）、甲状腺素（Ｔ４）、游离三碘甲状腺原氨酸（ＦＰ３）、游离甲状腺素（ＦＴ４）、促状腺素（ＴＳＨ）水平的变化与临床疗效。结果：治疗组产优于对照     

自拟参蛭黄方治疗急性脑梗塞临床应用研究

目的:观察自拟参蛭黄方治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法:采用治疗组(自拟参蛭黄方加灯盏花素配合非药物)治疗30例,与对照组(灯盏花素)24例,疗程20天,进行疗效对照。结果:治疗30天,两组治疗疗效均满意,治疗组总有效率85%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟参蛭黄方治疗脑中风后遗症安全有效。     

醒脑开窍针刺法结合语言康复训练治疗脑梗死运动性失语临床研究

目的:探讨醒脑开窍针刺法结合语言康复训练治疗脑梗死所致运动性失语的临床研究。方法:将64例脑梗死所致运动性失语患者随机分成两组,每组32例,均给予常规神经内科脑血管常规基础治疗,对照组在此基础上结合语言康复训练,联合组在对照组治疗基础上再予脑开窍针刺法治疗,均连续治疗5周。记录治疗前后患者语言功能评分以及逆境商数(Adversity Quotient,AQ)、功能性语言沟通能力检查法(chincse functional communicarion profile,CFCP)、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分,观察比较失语程度以及临床疗效。结果:与治疗前比较,两组患者口语理解、自发言语、命名以及复述等语言功能评分均升高(P0.05),AQ、CFCP评分升高(P0.05),NIHSS评分降低(P0.05),运动性失语程度减轻(P0.05);与对照组比较,联合组口语理解、自发言语、命名以及复述等语言功能评分较高(P0.05),AQ、CFCP评分较高(P0.05),NIHSS评分较低(P0.05),运动性失语程度较轻(P0.01),治疗有效率较高(P0.05)。结论:醒脑开窍针刺法结合语言康复训练对脑梗死所致运动性失语临床疗效显著,促进患者语言功能恢复,利于预后。