共查询到20条相似文献，搜索用时 62 毫秒
1.
近年的生物防御疫苗研究集中于DNA疫苗.DNA疫苗对人以及环境相对安全、经济,并且多价联合DNA疫苗还可以提供多重保护,因此有良好的研发前景和潜在的实用价值,但也存在免疫原性不强和接种方式有待改进等问题.此文就炭疽杆菌、埃博拉病毒、马尔堡病毒、猴痘病毒、天花病毒和委内瑞拉马脑炎病毒等几种被美国NIH和CDC列为重要生物... 相似文献
2.
DNA加合物是一种判断DNA损伤的重要的生物标志物。对于某些特殊DNA加合物的检测不仅能够获取个体对于这些化合物的接触情况,而且还可以判断其可能产生的效应。DNA加合物有许多检测方法,如32P后标记法、免疫法和液相/气相-质谱联用法等等。随着液相-质谱偶联技术(LC-MS)的发展,离子化方法尤其是电喷雾离子化(ESI)方法在技术上的突破以及离子发射和检测技术的进步,LC-MS可以检测暴露外源遗传毒性化合物后与动物和人组织DNA形成的加合物水平。本文就LC-ESI-MS液相质谱联用技术在检测碱基、核苷和核苷酸DNA加合物方面的应用做一简述。 相似文献
3.
DNA是遗传信息的承担者,是生命活动的主要物质基础.随着科学技术的进步,DNA测序技术不断变化和发展.纳米孔测序技术是在电压的驱动下使DNA单碱基穿过纳米孔,通过分子移动时产生的闭合电流的变化直接读出DNA序列的一种快速、低成本测序技术.该技术主要利用物理方法,无需对DNA进行化学修饰、标定物插入等化学或生物处理.文章主要介绍了用于DNA测序的纳米孔分析技术的研究进展及应用. 相似文献
4.
李培进 《国外医学(药学分册)》2006,33(1):50-52
DNA疫苗的优点包括可快速大量制造、能引起广谱免疫反应、可用非侵入性手段给药等。此外,疫苗还可以表达多种抗原、预先设定诱导的恰当免疫反应等特点。这些优点使DNA疫苗成为开发生物防御疫苗的良好途径。本文讨论了潜在的生物防御DNA疫苗。 相似文献
5.
多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物产生交叉耐药的现象.肿瘤细胞的多药耐药已经成为肿瘤化疗失败的主要原因之一.MDR由多种途径诱导,其形成机制相当复杂,主要有P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药相关蛋白（LRP）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）等含量、活性增加,DNA拓扑异构酶（TOPO） I、Ⅱ含量、活性下降,DNA损伤修复能力增强,肿瘤细胞凋亡抑制,细胞膜能量依赖性内运系统障碍等.由于现今的化学和生物的耐药逆转剂对机体的毒性很大,许多学者的目光转向于天然药物中,从中药中提取其有效成分毒性小、疗效好,而倍半萜类化合物正是目前的研究热点. 相似文献
6.
苏华 《国际生物制品学杂志》1995,(5)
在许多抗病毒感染免疫中,细胞介导免疫（CMI）应答是很有益的。CMI可由减毒病毒和重组病毒或重组细菌等诱导产生,因它们在免疫宿主体内表达外源抗原。最近证明,非复制型质粒DNA表达载体经肌肉注射或粒子轰击后,可以在原位表达外源蛋白。所以,这种注射DNA的方法是产生免疫应答的有效手段。本文作者对流感病毒血凝素（HA）和核蛋白（NP）DNA疫苗的使用剂量与免疫原性及基于细胞和体液免疫的保护效 相似文献
7.
《实用口腔医学杂志》2020,(6)
<正>许多研究表明,特定的肠道菌群可以改变黏膜环境、促进炎症前反应、导致DNA双联的断裂或突变从而引起肿瘤的发生进展~([1])。可见,结直肠癌的发生可能与肠道菌群关系紧密。Colibactin是一种由含pks毒力岛的clbA~+细菌产生的细菌毒素,可以引起DNA双链断裂并引 相似文献
8.
氧化胁迫及线粒体DNA突变与衰老的研究进展 总被引：5，自引：0，他引：5
程巨龙 《沈阳药科大学学报》2002,19(4):294-299
目的介绍氧化胁迫对线粒体的影响 ,人体线粒体DNA的结构 ,线粒体DNA点突变及缺失与衰老的关系。方法根据国内外有关文献加以综述。结果与结论线粒体是生物的能量工厂 ,是氧消耗的主要细胞器。线粒体内呼吸链产生的活性氧和自由基不断积累 ,造成对细胞及其结构功能生物大分子产生氧化胁迫 ,进而产生氧化损伤 ,促进衰老。线粒体DNA是独立于染色体之外的具有自主复制的DNA ,大量实验表明线粒体DNA(mtDNA)突变与衰老及衰老有关的衰退性疾病有关 相似文献
9.
DNA疫苗:从动物疫苗到人用疫苗的跨越 总被引：1，自引：0，他引：1
自从十多年前发现DNA可以作为疫苗诱导机体产生免疫应答以来,DNA疫苗研究已取得突破性进展.目前已有4种动物DNA疫苗获准上市.然而,在临床试验中,单纯的DNA疫苗免疫原性很弱.随着DNA疫苗设计策略和接种方式的改进,可以预期将会有更多的人用DNA疫苗逐步进入临床,并最终实现DNA疫苗从动物疫苗到人用疫苗的跨越. 相似文献
10.
分子标记中植物DNA提取方法的研究进展 总被引：8，自引：0，他引：8
自20世纪80年代初,分子生物学大量运用于植物研究领域后,DNA分子标记不仅在农业上对植物选种、育种和改良等方面的应用稳步增长,而且在中药资源、鉴定、栽培等方面也有着很好的发展前景.在一般情况下,DNA分子标记技术涉及的分子生物学原理比较简单,实验方法也不复杂,但熟练掌握、灵活运用,并有效地解决实验中出现的各种情况,仍有许多问题值得重视.其中,如何有效地提取高质量的植物DNA已成为生物化学研究的一个重要方面.DNA是遗传信息的载体,是最重要的生物信息分子,是分子生物学研究的主要对象,因此DNA的提取应是分子生物学实验技术中的最重要、最基本的操作,如不能有效地完成DNA提取,那就无法进行分子生物学方面的实验.植物DNA的有效提取,根据不同研究需要,应保证结构的相应完整性;应尽量排除其他大分子成分的污染(蛋白质、多糖及RNA等);应保证提取样品中不含对酶有抑制作用的有机溶剂及高浓度的金属离子,尽可能少地降解.提取DNA的质量一般采用核酸蛋白质分析仪检测.植物DNA的有效提取,它是进行任何DNA工作的前提和基础,也是最关键的一步. 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.