弥漫性结缔组织病的早期诊断要点

正弥漫性结缔组织病(diffuse connective tissue diseases,DCTDs)是累及全身的结缔组织病,常见的如系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎(DM)、系统性硬皮病(SSc)、混合性结缔组织病(MCTD)、类风湿关节炎(RA)、重叠综合症等,每一种都可伴有干燥综合征(SjS)。严格讲这些疾病不是独立疾病而是描述性综合征;诊断无金标准,目前使用的都是疾病分类标     

系统性红斑狼疮与自身免疫

在正常情况下机体和自身组织成分无免疫反应。在自身免疫病中组织遭到破坏,根据抗体种类和免疫病理表现可区分为系统性和器官特异性自身免疫病。临床将结缔组织病中有免疫特征的病归纳为系统性自身免疫病,多见于女性,普遍有球蛋白增高和抗核抗体(ANA),病理表现为结缔组织和中小型血管的非化脓性炎症反应和纤维蛋白样变性(表一)。系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、混合结缔组织症(MCTD)和干燥综合征(SjD)有特异性的抗自身组     

线状硬皮病合并系统性红斑狼疮两例报告

两例患线状硬皮病的病人出现系统性红斑狼疮(SLE)。这种伴发以前仅有一例报告。高滴度的RNP抗体的存在导致混合结缔组织病的早期诊断。更严重的临床受累和Sm(病例一)或nDNA抗体的出现,帮助了SLE诊断的确定。系统性结缔组织病的鉴别诊断的这些研究的意义简要地加以讨论。局限性硬皮病病人抗RnP抗体的存在可能予示更严重的结缔组织病。     

来氟米特治疗难治性结缔组织病15例疗效观察

目的：观察来氟米特治疗难治性结缔组织病的疗效。方法：应用小剂量来氟米特(20mg/d)开放性治疗15例难治性结缔组织病患者，包括系统性红斑狼疮(10例)、皮肌炎(4例)、白塞病(1例)。结果：对于常规治疗无效的顽同难治性患者，应用小剂量来氟米特疗效显著，能控制病情，减少糖皮质激素用量。结论：来氟米特为难治性结缔组织病提供了一种较好的治疗方案。     

SJgren综合征:抗Ro(SS-A)抗体与血管炎,血液学异常及血清超反应性有关

早先对抗Ro(SS-A)〔注:Ribonucleoproteins(Sjgren Syndrome-Antigen)〕抗体在Sjgren综合征(简称S综合征)中的临床意义不十分清楚,最初曾把该反应阳性定为单纯性和伴其他结缔组织病的S综合征相鉴别的一个指征,以后发现抗Ro(SS-A)抗体不仅在单纯S综合征中出现,而且也在伴其他结缔组织病的S综合征及25%SLE中出现,为查清这种自身抗体的意义,作者检查两类患者共75例,其中30例为单纯S综合征,18例并发类风湿性关节炎,12例并发SLE,10例并发硬皮症,5例并发其他结缔组织病.     

未分化结缔组织病的研究进展

未分化结缔组织病是临床实际存在的一种疾病状态,目前发病机制尚不清楚。未分化结缔组织病的临床特征为具有自身免疫病的症状和体征,只有一种自身抗体阳性,不符合任何结缔组织病的诊断标准。演变是未分化结缔组织病疾病过程中最为突出的特点,30％可演变为结缔组织病,70％维持未分化结缔组织病的状态。经未分化结缔组织病演变而来的结缔组织病,病情相对轻微,重要器官损害较少。疾病特点和演变结果提示,未分化结缔组织病是自身免疫性疾病疾病谱中重要一员。     

混合结缔组织病

混合结缔组织病(MCTD)是1972年首先由Sharp等作为一种新的独立疾病提出的。在以“与可浸出性核抗原特异性抗体相关的特殊风湿病综合征”为题的论文中,报告了25例患者,有如下的特点:以同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、进行性系统性硬化症(PSS)、多发性肌炎(PM)之传统结缔组织病的临床症状为其主要特征,免疫血清学出现     

结缔组织病患者血清铜和锌比值测定的意义

锌铜是人体多种蛋白质所必需的元素,锌、铜的代谢与疾病的发生和发展有密切关系[1,2].为探讨硬皮病、皮肌炎和多发性肌炎、重叠综合征和混合型结缔组织病(MCTD)等结缔组织病(CTD)患者血清铜、锌及铜/锌比值的关系,本文作者检测了181例CTD患者血清铜(Cu)和锌(Zn),现报告如下.     

阿维A治疗系统性硬化病血清结缔组织生长因子的检测

系统性硬化病(SSC)是一种以胶原纤维硬化为基础的结缔组织疾病.结缔组织生长因子(CTGF)作为一种促纤维化细胞因子,在SSC发病中起作用.我们应用阿维A治疗28例SSC肢端型患者,对治疗前后血清CTGF水平进行检测,进一步评价CTGF与SSC病情的相关性,探讨阿维A治疗SSC的作用机制.     

阿维A治疗系统性硬化病血清结缔组织生长因子的检测

系统性硬化病(SSC)是一种以胶原纤维硬化为基础的结缔组织疾病.结缔组织生长因子(CTGF)作为一种促纤维化细胞因子,在SSC发病中起作用.我们应用阿维A治疗28例SSC肢端型患者,对治疗前后血清CTGF水平进行检测,进一步评价CTGF与SSC病情的相关性,探讨阿维A治疗SSC的作用机制.     

~(201)铊肌肉扫描对结缔组织病肌肉损害的评价

肌肉损害不仅见于皮肌炎,而且还见于其它结缔组织病。但肌肉损害常由于化验检查、肌电图和肌肉活检不能提供确切的资料而不易确诊。为评价结缔组织病的肌肉受累情况,作者对40例结缔组织病患者做了~(201)铊肌肉扫描检查,并与肌电图、血生化和肌肉活检等检查方法做了比较。这40例结缔组织病患者包括皮肌炎7例,系统性红斑狼疮7例,进行性系统性硬皮病12例,CREST 综合征2例,单肢性硬皮病3例,局限性硬皮病     

单克隆抗体流动血细胞计数检测结缔组织病患者外周血中T细胞亚群

作者报告用单克隆抗体流动血细胞计数技术定量检测109例未接受任何治疗的各种结缔组织病(CTD)患者外周血中T细胞及其免疫调节性T细胞亚群。本研究包括系统性红斑狼疮(SLE)41例,类风湿性关节炎(RA)23例,进行性系统硬化症(PSS)22例,原发性干燥综合征(SS)15例及混合结缔组织病(MCTD)8例。因为T细胞亚群可随着年龄、性别的不同而有所改变,所以同时配对检查与患者年龄、性别相同的健康者作为对照。     

硬皮病的病因及发病机制的研究进展

硬皮病是以皮肤、皮下组织和各种内脏器官纤维化为特征的一种结缔组织病。其病因、发病机制复杂,与基质金属蛋白酶(MMPS)及其抑制剂(TIMPS)、转化生长因子β(TGFβ)及其受体(TGFβRS)、结缔组织生长因子(CTGF)、热休克蛋白47(HSP47)、纳米细菌、微嵌合性等有关,现就这几方面的研究进展做一综述。     

神经精神性系统性红斑狼疮中的抗神经元抗体

脑交叉反应性淋巴细胞毒素或神经元抗体,已被提出是神经精神系统性红斑狼疮(NP—SLE)发病的基本机制。为此,作者对54例SLE病人,其中33例(61％)NP—SLE(18例弥漫性NP—SLE、12例局灶性NP—SLE、3例两者具有)、以及77例对照者(类风湿性关节炎25例;非SLE的自身免疫性或结缔组织病15例;与SLE或其他结缔组织病无关的精神病12例;以及健康成人25例)的血清进行了抗神经元抗体的测定。以抗体致敏的绵羊红细胞为指     

结缔组织病中的脂膜炎

结缔组织疾病,红斑狼疮(LE)、皮肌炎和硬皮病,可累及脂肪组织,它作为血管和结缔组织的免疫性和炎症性疾病的一部分.可产生皮肤的独特综合征或可能发生与其它标准诊断的症状相混淆的不常见临床表现.本文复习了结缔组织病和脂膜炎的特殊类型,两者的临床表现,病理变化以及免疫病理特     

HLA-DRB1与广西地区系统性硬皮病的相关性研究

硬皮病(seleroderma)是一种以皮肤、血管和内脏器官纤维化或硬化,最后发展至萎缩为特点的结缔组织病.     

继续深入开展结缔组织病的临床和基础研究工作

结缔组织病是一组多器官、多系统受累的全身性疾病,涉及许多临床学科,如风湿病学、皮肤病学、肾脏病学、关节病学等。正是由于众多学科从各个方面的不懈努力,才使结缔组织病研究有了飞速发展。进入21世纪后,我国皮肤科领域结缔组织病的研究又面临着新的挑战,在多学科研究的新形势下,如何能从皮肤科特点入手对结缔组织病进行研究是许多皮肤科工作者面临的新课题。由于绝大多数结缔组织病有皮肤损害,而且相当一部分还是疾病的最初表现,因而结缔组织病仍然是皮肤科领域的一个重要研究课题。     

HLA-DRB1与广西地区系统性硬皮病的相关性研究

硬皮病(seleroderma)是一种以皮肤、血管和内脏器官纤维化或硬化,最后发展至萎缩为特点的结缔组织病.     

HLA-DRB1与广西地区系统性硬皮病的相关性研究

硬皮病(seleroderma)是一种以皮肤、血管和内脏器官纤维化或硬化,最后发展至萎缩为特点的结缔组织病.     

HLA-DRB1与广西地区系统性硬皮病的相关性研究

硬皮病(seleroderma)是一种以皮肤、血管和内脏器官纤维化或硬化,最后发展至萎缩为特点的结缔组织病.