葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜刺激性的研究

目的:观察葡萄糖酸氯已定含漱液对口腔黏膜的刺激性反应,为临床应用提供参考。方法:通过口腔黏膜刺激实验观察葡萄糖酸氯已定含漱液的刺激性。结果:葡萄糖酸氯已定含漱液的口腔黏膜刺激试验结果阴性。结论:葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性。     

复方氯已定含漱液口腔护理对降低VAP发生率的疗效观察

目的 探讨复方氯已定含漱液口腔护理对降低呼吸机相关肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)发生率的疗效观察.方法 选择经口气管插管行机械通气患者110例随机分为观察组和对照组,各55例.对照组按常规用生理盐水进行口腔护理,观察组用复方氯已定含漱液进行口腔护理,观察2组发生口臭、口腔...     

曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔

目的：探讨曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓的近期临床疗效。方法：随机将128例口腔扁平苔藓患者分成两组进行临床研究。治疗组64例,使用曲安奈德与复方氯已定含漱液;对照组64例,使用复方氯已定含漱液。结果：治疗组治疗1周、2周、1月的疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论：曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓有较好的短期临床疗效。     

曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓的疗效观察

目的:探讨曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓的近期临床疗效。方法:随机将128例口腔扁平苔藓患者分成两组进行临床研究。治疗组64例,使用曲安奈德与复方氯已定含漱液;对照组64例,使用复方氯已定含漱液。结果:治疗组治疗1周、2周、1月的疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:曲安奈德与复方氯已定含漱液联合应用治疗口腔扁平苔藓有较好的短期临床疗效。     

复方氯已定含漱液与碳酸氢钠溶液对于昏迷患者口腔护理的疗效比较

目的探讨复方氯已定含漱液与碳酸氢钠溶液对于昏迷患者口腔护理的疗效差异。方法选取2015年1月2017年11月至我院神经外科收治的昏迷患者158例,采用随机数字表法分为氯已定组与碳酸氢钠组各79例,氯已定组采用复方氯已定含漱液进行口腔护理,每日两次;碳酸氢钠组采用碳酸氢钠溶液进行口腔护理,每日两次。两组患者均连续使用7天,比较两组患者口臭发生率、口腔炎症(牙龈红肿、口腔溃疡)、肺部感染、口腔菌落数等的发生率。结果两组患者在一般资料方面差异无统计学意义,具有可比性(P0.05);复方氯已定含漱液对于昏迷病人在预防口臭、牙龈红肿、口腔溃疡方面疗效优于碳酸氢钠溶液(P0.05);复方氯已定含漱液对于昏迷病人在预防肺部感染、抑制口腔微生物方面疗效优于碳酸氢钠溶液(P0.05)。结论复方氯已定含漱液在预防口腔感染具有良好优势,值得临床推广。     

盐酸伊立替康局部用药毒性反应情况的动物实验研究

目的 对盐酸伊立替康的局部用药毒性反应情况的动物比较实验结果进行总结.方法 分组溶血凝集试验、血管刺激试验八只家兔,全身主动过敏试验18只豚鼠,对比分析试验结果.结果 经过试验得知,给家兔注射盐酸伊立替康,未出现溶血凝集现象,未出现显著性血管刺激反应,在豚鼠试验中,2h内未出现全身主动过敏反应.结论 经过动物试验显示,注射盐酸伊立替康,其局部毒性反应极小,注射给药较为可靠、安全.     

复方氯已定含漱液对牙龈炎与菌斑的疗效观察

目的:研究复方氯已定含漱液对牙龈炎与茵斑的临床效果.方法:随机抽取临床确诊为慢性牙龈炎患者250例,分为3个实验组,即复方氯已定合漱液、呋喃西林液、蒸馏水组.用药前后检查牙龈炎指数(GI)、牙龈出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)作为观察指标.结果:用药后复方氯已定含漱液组PLI、GI、SBI均较用药前明显下降,对慢性牙龈炎的有效率达98.3%,同呋喃西林、蒸馏水组比较有高度显著性差异(P＜0.01).结论:复方氯已定含漱能有效控制茵斑和牙龈炎.     

西吡氯铵含漱液与复方氯己定含漱液治疗口腔念珠菌感染的疗效比较

目的:观察西吡氯铵含漱液与复方氯己定含漱液治疗口腔念珠菌感染的疗效。方法:选取88例口腔念珠菌感染患者,根据治疗方法的不同将其分为西吡氯铵组和复方氯己定组,每组44例。西吡氯铵组采用西吡氯铵含漱液治疗,复方氯己定组采用复方氯己定含漱液治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后黏膜萎缩、红斑及口腔疼痛评分,治疗后两组患者的口腔黏膜镜检阳性率和不良反应发生情况。结果:西吡氯铵组患者治疗总有效率为95.46%(42/44),明显高于复方氯己定组的77.27%(34/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组黏膜萎缩、红斑及口腔疼痛评分均有降低,且西吡氯铵组明显低于复方氯己定组,差异有统计学意义(P<0.05);西吡氯铵组患者口腔黏膜镜检阳性率明显低于复方氯己定组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西吡氯铵含漱液治疗口腔念珠菌感染的效果优于复方氯己定含漱液治疗效果。     

白介素-11防治鼻咽癌急性放射性口腔黏膜炎的临床研究

目的观察白介素-11用于防治鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法将100例Ⅱ~Ⅳa期初治鼻咽癌患者随机分为两组:实验组自放疗开始使用白介素-11稀释液含漱,对照组常规使用复方氯已定含漱液含漱。观察各组放射性口腔黏膜炎的发生率、发生时间及疼痛程度,比较分析白介素-11对急性放射性口咽黏膜炎的防治效果。结果实验组Ⅱ级及以上放射性口腔黏膜炎的发生率显著低于对照组(P<0.01);实验组放射性口腔黏膜炎的发生时间迟于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);实验组口腔黏膜疼痛多为轻度疼痛(42%),对照组多为中度疼痛(58%)。结论白介素-11含漱能有效降低鼻咽癌患者急性放射性口腔黏膜炎的发生率及严重程度。     

复方氯己定含漱液进行口腔护理对重症医学科患者下呼吸道感染的影响观察

目的：探讨重症医学科患者使用复方氯己定含漱液进行口腔护理对下呼吸道感染发生率的影响。方法将2011年10月-2013年9月我院所有入住重症医学科的患者分为复方氯己定含漱液组和对照组,分别采用复方氯己定含漱液（Sempoll牌,含葡萄糖酸氯己定1.2 g/L,甲硝唑0.2 g/L）和生理盐水进行口腔护理,对2组下呼吸道感染的发生率进行比较。结果对照组共592例患者,下呼吸道感染41例,感染率为6.93%;复方氯己定含漱液组共688例患者,下呼吸道感染27例,感染率为3.92%,2组下呼吸道感染发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对入住重症医学科的患者使用复方氯己定含漱液进行口腔护理,可减少下呼吸道感染的发生。     

医用臭氧油皮肤安全性评价

目的：开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法：以左右 侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮 肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验 研究。结果：多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺 激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致 敏。结论：医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全。     

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。     

复方苦蛇乳膏皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:对复方苦蛇乳膏进行皮肤刺激试验和过敏试验,为科学评价其安全性提供依据。方法:采用家兔皮肤刺激试验,分完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药5 d后观察;采用豚鼠皮肤过敏试验,于0、7、14 d左侧脱毛皮肤致敏,第28 d右侧脱毛皮肤激发,观察是否引起皮肤过敏或全身性过敏反应。结果:复方苦蛇乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性;豚鼠皮肤过敏试验未出现皮肤明显红斑、水肿等皮肤过敏反应及其它全身性过敏反应。结论:复方苦蛇乳膏是安全性较好的外用制剂。     

益柏外洗方的动物实验研究

目的：探讨益柏外洗方对动物皮肤的过敏性、刺激性及急性毒性。方法：大鼠30只,雌雄各半并随机分组;致敏接触受试药并观察大鼠机体免疫系统对益柏外洗方的反应,计算致敏率、评分,评估大鼠对益柏外洗方的过敏性。小鼠25只,雌雄兼用;两者均随机分组,刺激性实验用10只,急性毒性实验用15只。小鼠背部敷益柏外洗方后观察小鼠局部表现、全身中毒以及死亡情况,判断益柏外洗方对小鼠皮肤的刺激性和急性毒性。结果：大鼠敷药皮肤未见水肿红斑,其各项生理指标等均未见明显异常,表明益柏外洗方对大鼠免疫系统影响微小,无过敏性。两组用药小鼠敷药区皮肤及全身未见红斑和水肿等病变,证实益柏外洗方对小鼠皮肤急性毒性很小,无刺激性。结论：益柏外洗方对实验动物皮肤的急性毒性很小、无过敏性及刺激性,具有临床实用价值。     

艾滋病口腔炎含漱液对口腔黏膜与皮肤安全性的研究

目的 通过动物口腔黏膜、皮肤给药安全性试验,观察艾滋病口腔炎含漱液的安全性,为临床用药提供安全性参考依据.方法 按照国家颁发的皮肤安全性试验方法,将含漱液以0.425 g/ml 和1.7 g/ml分别对白家兔进行急性毒性试验、口腔黏膜与皮肤刺激性试验,对豚鼠进行皮肤过敏性试验.用药后分别观察受试动物呼吸和中枢神经系统症...     

茶树油皮肤消毒液的毒理学安全性评价

目的研究茶树油皮肤消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,为茶树油消毒剂的进一步开发利用提供理论依据。方法按照《消毒技术规范〉）（2002年版）,采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔皮肤刺激性毒性试验和大鼠亚急性毒性试验,观察茶树油皮肤消毒液对实验动物的毒性作用。结果大、小鼠的急性经口毒性试验结果显示,茶树油皮肤消毒液的LD50均大于5000mg／kgBW,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;新西兰家兔的多次完整皮肤束B激实验结果,每只动物的平均积分小于0．5,属无刺激性;亚急性毒性试验,给药量在1000mg／kgBW以下,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠的体重、脏体系数、血清生化指标及血常规无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常。结论在本实验条件下,茶树油皮肤消毒液毒性较低,刺激性小,将其开发成消毒剂具有广阔的前景。     

乳癖贴皮肤毒性实验研究

目的：考察乳癖贴对动物皮肤的毒性作用。方法：采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验;健康家兔进行皮肤刺激性试验;健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果：乳癖贴对家兔完整皮肤和破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论：乳癖贴是比较安令的皮肤用药。     

调理剂M550的毒性研究（Ⅰ）

为了解调理剂Ｍ５５０的毒性,对其进行了系列的毒性试验。结果表明,大鼠急性经口、经皮的最大耐受剂量〉３．０ｇ／ｋｇ体重;家兔皮肤刺激试验;原液组和４％应用液组对皮肤无刺激作用;家兔眼粘膜刺激试验;原液且粘膜有明显的刺激作用,应用液组有轻度的刺激作用;     

Toxicological studies on safety of rare earths used in agriculture

Studies on the toxicity and safety of a mixture of rare earth metal nitrates (Ce, La, Nd, Pr, and Sm) used in agricultural operations are reported. In mice, rats, and guinea pigs, the oral LD50 ranged from 1397 to 1876 mg/kg; absorption in the gastrointestinal tract was low. The accumulation coefficient was greater than 5. In rabbits, a topical application of a suspension of 500 mg/ml produced mild irritation of the skin and eye mucosa. Subchronic and chronic toxicity studies were done at different dose levels in monkeys (100 mg/kg) and rats (200 and 1800 mg/kg); biochemical and histopathological examination of tissues showed no abnormal or specific pathological changes. In chronic feeding studies with rats, the incidence of tumors and malignant tumors in test groups was lower than that in the control. Rat fetuses did not show any teratogenicity when the dams were orally fed up to 330 mg/kg of this nitrate mixture. Ames mutagenicity tests were negative at a 50 mg/kg level. The results indicate that an oral dose of 60 mg/kg should be considered as a no-effect level with an ADI of 0.6 mg/kg and that the level of rare earth nitrates used in Chinese agriculture is within acceptable risk or safety limits.     

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。