蛇胆川贝液中胆酸的稳定性研究

采用恒温加速试验法，对蛇胆川贝液的稳定性进行研究，以其主要成分胆酸为指标，并用单测点计算法测得有效期为２．１２ａ，方法简便，快速、准确。     

多波长吸收度比值差法测定呋麻滴鼻液的含量

 多波长吸收度比值差法是近年来提出的一种新的计算分光先度法。本文成功地应用该法测定其呋麻滴鼻液中的盐酸麻黄素含量.并同时用单波长法测定呋喃西林的含量。其平均回收率分别为100.26%（RSD=0.43%）和99.80%（RSD=0.48%）     

泪囊鼻腔吻合术应用呋麻滴鼻液滴鼻的效果分析

目的比较呋喃西林麻黄碱滴鼻液(呋麻滴鼻液)在泪囊鼻腔吻合围手术期2种滴鼻方法的临床效果。方法将40例泪囊鼻腔吻合手术患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组用常规治疗方法 ,对照组采用新方法。结果观察组术后出血率明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论在对泪囊鼻腔吻手术围手术期使用新方法鼻腔滴注呋麻滴鼻液可显著降低鼻腔出血。     

青芩滴眼液稳定性研究

目的考察青芩滴眼液的稳定性,确定其有效期。方法采用恒温加速和常温留样法,使用高效液相色谱法测定其含量的变化,并对该制剂的色泽、PH、含量、卫生学指标进行了考察。结果常温留样考察和恒温加速实验的结果一致,在室温(25℃)条件下,青芩滴眼液的有效期为1.9年。     

RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立采用RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津shim-pack C1(8 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为以乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值至2.7)(3∶97);流速1ml.min-1;检测波长210nm;外标法定量。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.203μg-1.218μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.94%,RSD为0.4%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为链松麻滴鼻液内在质量控制方法。     

羟基喜树碱在0.9%Nacl注射液中稳定性

本文采用经典恒温加速实验法，对羟基喜树碱在０．９％Ｎａｃｌ注射液中进行稳定性进行试验，确定该药的稳定性，为临床用药提供依据。     

盐酸羟甲唑啉滴鼻液化学稳定性研究

盐酸羟甲唑啉滴鼻液化学稳定性研究初兆义宋玉荣王齐放１李三鸣１陈大为１刘恩智２（丹东１１８０００辽宁省丹东中药厂；１沈阳１１００１５沈阳药科大学；２丹东１１８００２辽宁丹东鸭绿江制药厂）盐酸羟甲唑啉属于咪唑啉类化合物，它是特异α受体激动剂，临床上将其用...     

褶合光谱分析法测定洗麻滴鼻液组分含量

褶合光谱分析法测定洗麻滴鼻液组分含量空军总医院（北京１０００３６）郝勇，王燕，钱厚海洗麻滴鼻液制剂操作规程中含量测定项下只载有盐酸麻黄碱的含量测定方法（旋光法）。我们试用榴合光谱分析法，不经分离同时测定醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量。方法简便，快速，结...     

复方天宁滴丸稳定性考察

目的:考察复方天宁滴丸中阿魏酸的热降解动力学过程.方法:以阿魏酸含量为指标,采用经典恒温加速法和留样观察法考察复方天宁滴丸的有效期,通过HPLC测定阿魏酸含量.结果:阿魏酸的含量变化符合一级动力学过程,预测有效期20.8个月.结论:经典恒温加速法和留样观察法的结果基本一致,经典恒温加速法可快速确定有效期,缩短新药开发周期.     

复方氧麻滴鼻液的制备及氧氟沙星含量测定

目的：介绍复方氧麻滴鼻液的制备方法，并测定主药氧氟沙星含量。方法：以氧氟沙星、盐酸麻黄碱为主药制备复方氧麻滴鼻液；采用紫外分光光度法直接测定主药氧氟沙星含量。结果：检测波长为290nm，氧氟沙星在1．6～9．6μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（C=12．937A＋0．0073，r=0．9999），平均回收率为99．1％（RSD=1．69％）。结论：本制剂制备工艺简单，含量测定方法简便准确，适宜于医院制剂室配制和检验。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

 目的：建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用反相μ-Bondpak色谱柱，甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ～ 120 μg·ml^-1(r =0.9998)，80～480 μg·ml^-1(r=0.9998)；加样回收率分别为101.4%，RSD=0.5%及100.8%，RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论：HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏、结果准确。     

特非那定凝胶滴鼻剂的研制

 目的:设计研究一种治疗变应性鼻炎、过敏性皮肤病的特非那定凝胶剂的处方和制备工艺,建立制剂含量测定的方法,并对其稳定性进行初步探讨?方法:以Carbopol941作为凝胶基质;采用分光光度法测定含量?加速试验法考查制剂的稳定性?结果:制剂的粒度小且均匀,分散性好?建立的分析方法能排除辅料和降解产物的干扰,准确测定含量?结论:特非那定凝胶滴鼻剂制备工艺简单,易于工业化生产,含量测定的平均回收率为100.9%,相对标准差(RSD%)为0.91,室温贮存稳定性好?     

以溶解度与刺激性为指标筛选葛根素滴鼻液溶剂及增溶剂

该实验利用平衡法测定了葛根素在不同溶剂及增溶剂中的平衡溶解度,采用蟾蜍在体纤毛毒性实验考察了溶剂和增溶剂的纤毛毒性,采用大鼠长期鼻黏膜刺激性实验考察溶剂和增溶剂对鼻黏膜的刺激性。溶解度测定显示30%聚乙二醇200,10%KolliphorHS 15联用能使葛根素的溶解度达到56.44 g·L-1。以生理盐水为阴性对照,公认的有纤毛毒性的去氧胆酸钠为阳性对照,观察30%聚乙二醇200,30%聚乙二醇400,10%KolliphorHS 15及30%聚乙二醇200与10%KolliphorHS 15合用对蟾蜍上颚纤毛的影响,记录纤毛持续运动时间,结果显示30%聚乙二醇200及10%KolliphorHS 15与生理盐水相比纤毛持续运动时间没有显著性差异。以生理盐水为对照,研究纤毛毒性较小的30%聚乙二醇200及10%KolliphorHS 15的大鼠长期鼻黏膜刺激性,实验结果显示该溶剂和增溶剂对鼻黏膜刺激性较小,与生理盐水相比鼻黏膜上皮厚度及刺激指数没有显著性差异。30%聚乙二醇200和10%KolliphorHS 15能满足葛根素滴鼻液溶解度要求,纤毛毒性和刺激性小,可以作为葛根素滴鼻液较优的溶剂和增溶剂。     

姜白滴鼻剂治疗鼻塞60例临床观察

目的：观察姜白滴鼻剂对鼻塞的治疗情况,探讨其临床应用的有效性和可行性。方法：收集感冒和过敏性鼻炎患者60例,采用鲜姜、红葱白、花椒按比例混合捣碎萃取汁液,自制姜白滴鼻剂,消毒后装入压力瓶中,喷入患者鼻中,每次按压1～3次,每天一次,连用两天。结果：姜白滴鼻剂治疗鼻塞的有效率为95％。结论：姜白滴鼻剂可以有效改善鼻塞症状,其成本低廉,制备简单易行,容易推广。     

盐酸洛美沙星滴耳剂稳定性研究

 目的:预测盐酸洛美沙星滴耳剂有效期，用以扩大洛美沙星的临床应用，增加耳科用药。方法:采用紫外分光光度法剧定制剂含重.用经典恒温法和Weibull概率法探讨其德定性。结果:紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为99.80% ,RSD为0.66%。经典恒温法预测本制剂在pH为5～6, 25 ℃ 贮存时有效期为5.16年，Weibull概率法预测其有效期为4.98年。结论:紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂快速简便，精密度好，可靠性高。在无阳光直射条件下室温贮存本制剂稳定性好。     

HPLC测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂的人体相对生物利用度

 目的：测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂po对片剂在正常志愿者体内的相对生物利用度。方法：建立了血浆中对乙酰氨基酚的反相高效液相色谱测定法，测定了对乙酰氨基酚鼻腔滴剂与po片剂在正常志愿者体内的药动学参数和血药-时间曲线，并且比较了二者的药动学参数。结果：对乙酰氨基酚鼻腔滴剂吸收速度与po片剂无显著差异，吸收分数高于po片剂，相对生物利用度为121.57%（t_1/2校正后）。结论：对乙酰氨基酚鼻腔吸收效果良好，为其鼻腔给药提供科学证据。     

HPLC测定鼻炎灵喷剂中4种组分的含量

 目的：测定鼻炎灵喷剂中盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠、盐酸苯海拉明的含量。方法：高效液相色谱法，国产C₁₈柱；检测波长258 nm；流动相A液为0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(77∶3∶20)，B液为甲醇；梯度洗脱。结果：盐酸麻黄碱0.60～3.60 mg/ml，呋喃西林0.012～0.07 mg/ml，地塞米松磷酸钠0.018～0.11mg/ml，盐酸苯海拉明0.10～0.61 mg/ml范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；平均回收率依次为99.95%，RSD=0.78%；101.7%，RSD=0.50%；101.9%，RSD=0.57%；101.4%，RSD=0.58%。结论：方法简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

复方氯霉素滴眼液的研制及应用

 本文对复方氯霉素滴眼液的制备方法及临床应用进行了研究。该滴眼液由氯霉素、地塞米松磷酸钠和氯化钠组成。实验结果表明，处方设计是合理的，并确定了质量控制标准。通过临床应用效果满意。     

精氨酸布洛芬滴眼液的制备及质量控制

 目的 研制精氨酸布洛芬滴眼液以适应患者需求。方法 按处方配制成布洛芬浓度为3 mg·mL^-1的精氨酸布洛芬滴眼液,采用紫外分光光度法测定其含量,建立其质量控制标准。结果 制备工艺可行,处方成分在272 nm处有最大吸收,其它成分在此波长处无吸收,质量控制可靠。结论 该剂型可以应用于临床。     

丹参素在加温加速条件下的含量变化规律研究

目的 :探讨加温加速条件下丹参素在其对照品及丹参注射液中的含量变化规律 ,为丹参素的稳定性研究提供参考资料。方法 :采用HPLC法测定丹参素含量 ,经典恒温加速试验法考察丹参素在对照品溶液与丹参注射液中的含量变化。结果 :在加温加速试验条件下 ,对照品中的丹参素含量降低 ;而注射液中的丹参素含量反而增高。结论 :丹酚酸类化合物在加速试验条件下能水解生成丹参素 ,含丹参制剂在以丹参素为指标预测及评价其稳定性时 ,对此应引起足够重视。