毛冬青注射液HPLC指纹图谱研究

目的:应用HPLC法建立毛冬青注射液的指纹图谱.方法:采用ODS-2 Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈和0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长为325 nm.结果:建立了毛冬青注射液的指纹图谱,并检测了8批毛冬青注射液样品;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"标定了13个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药注射剂指纹图谱研究的技术要求.结论:本方法准确可靠,为更好地控制毛冬青注射液的内在质量提供了科学依据.     

祖师麻注射液的高效液相指纹图谱研究

目的 建立祖师麻注射液HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效方法 .方法 色谱柱为 VP ODS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为326 nm,以乙腈和0.5%的醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱.结果 祖师麻注射液有8个共有峰,相似度>96%.结论 该方法简便可靠,可有效用于祖师麻注射液生产过程中的质量控制和对产品的质量评价.     

赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的 建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量.方法 采用HPLC法.色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为20℃;进样量为10 μL.中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算.结果 该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行.结论 本法可作为赤丹胶囊质量控制方法.     

对萼猕猴桃叶的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立对萼猕猴桃叶的HPLC指纹图谱,对其所含的化学成分进行综合评价,为其科学评价及有效控制其质量提供参考.方法 采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm),保护柱:DIKMA EasyGuard C18(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:26℃;检测波长:360nm;流速:1.0 ml/min.数据采用"中药指纹图谱相似度计算软件"进行处理.结果 13批对萼猕猴桃叶的色谱指纹图谱有20个共有峰,总体相似度良好.结论 对萼猕猴桃叶指纹图谱专属性及特征性强,可结合含量测定用于其全面质量控制.     

阴炎净洗液标准汤剂的HPLC指纹图谱研究

目的:制备10批阴炎净洗液标准汤剂,建立HPLC-DAD指纹图谱分析方法.方法:采用ACE EXCELC18-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钠水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为215nm.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系...     

赤芍HPLC指纹图谱的研究

目的　建立赤芍的 HPL C指纹图谱 ,为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。方法　采用 HPL C法 ,测定了 18个不同产地赤芍样品。色谱条件 :Hypersil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm　 5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 2 5 m ol/L H3PO4 -四氢呋喃 (9.5∶ 90 .5∶ 1.2 5 ) ,流速 0 .8m L/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温为室温。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性 ,不同产地赤芍药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论　色谱指纹图谱分析法能简便快速地区分不同来源的赤芍药材 ,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据     

逍遥散高效液相色谱指纹图谱的研究

目的 研究并建立逍遥散(柴胡、白芍、当归、白术、茯苓、甘草、薄荷和炮姜)的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠方法.方法 色谱柱Venusil XBP C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm);柱温35℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;进样量10 μL;乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱.结果 逍遥散中多数峰可以达到基线分离.用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定22个共有峰,10批逍遥散中共有峰的相对保留时间RSD小于1％,指纹图谱的相似度均在0.99以上,选取共有峰在单味药材中均找到归属,柴胡、茯苓、白术中没有共有峰.结论 该法建立的指纹图谱灵敏度高,稳定性好,可以做为逍遥散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.     

热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究

目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm.结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价.     

刺五加提取物HPLC指纹图谱研究

目的:研究建立刺五加提取物的HPLC色谱指纹图谱。方法:采用Diamonsil TM RP C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);乙腈(A)~0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;进样量20μL;柱温40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析。结果:12批刺五加提取物的HPLC指纹图谱共标定出22个共有峰,鉴定出其中3个;各批次样品的指纹图谱相似度均0.9,相似度良好。结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制刺五加提取物的内在质量提供理论依据。     

生半夏药材HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立生半夏药材的指纹图谱.方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH值为2.0)-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL,检测波长为215 nm,建立了生半夏药材的指纹...     

清眩丸UPLC指纹图谱研究及化学模式识别

目的:建立清眩丸UPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行质量评价.方法:采用Agilent ZORBAX RRHD C18(50 mmx2.1 mm,1.8 μm)色谱柱;以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为276 nm;柱温为40℃;进样量为5 μL.建立清眩丸U...     

广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰.结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考.     

茵陈的HPLC指纹图谱研究

目的:建立茵陈的HPLC指纹图谱,为茵陈的质量控制提供新方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-甲醇溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量5 μL.以相似度和色谱指纹图谱指数鉴别药材质量,以指纹成分表观百分含量定量评价药材中各指纹成分含量高低.结果:建立了茵陈药材的HPLC指纹图谱,以绿原酸峰为参照物峰,确定了22个共有峰,测定了不同产地茵陈HPLC指纹图谱与共有模式间的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于茵陈药材的质量控制.     

忍冬藤配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立忍冬藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇- 0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长326 nm;流速1.0 mL/分;柱温30℃.结果:建立了忍冬藤配方颗粒的指纹图谱,确定了6个共有峰,各忍冬藤配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.8以上,可以用于忍冬藤配方颗粒的定性鉴别.结论:该方法简单、准确、重复性好,能有效地对忍冬藤配方颗粒的质量进行评价.     

三七药材、总皂苷及其制剂HPLC指纹图谱的研究

[目的]采用高效液相色谱(HPLC)法对三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行考察,为科学评价与有效控制血塞通氯化钠注射液提供方法。[方法]色谱条件:LunaC18柱(250mm×4.6mm,Ф5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对其相似度进行分析。[结果]建立了三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液HPLC指纹图谱,且相似度较好。[结论]此方法能够作为三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液指纹图谱的检测标准,为全面控制血塞通氯化钠注射液质量提供了依据。     

八味秦皮丸指纹图谱及质量可控性研究

目的:探讨八味秦皮丸的HPLC指纹图谱及质量标准研究。方法:采用高效液相色谱法对八味秦皮丸进行指纹图谱测定,色谱柱为Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ型号(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为甲醇-水溶液;体积流量为1. 0 m L/min;柱温为室温;检测波长为254 nm。结果:色谱图出峰稳定,分离度较好。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,可用于八味秦皮丸中指纹图谱测定及质量可控性研究。     

化瘀通脉汤的HPLC指纹图谱研究

目的建立化瘀通脉汤剂的高效液相色谱指纹图谱,以评价化瘀通脉汤剂的质量。方法采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸,梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:30℃;进样量:20μL。测定了12批化瘀通脉汤剂并进行指纹图谱分析。结果建立了丹参水溶性成分指纹图谱共有模式,显示14个共有峰,指认了阿魏酸、丹酚酸B2个特征峰。结论指纹图谱色谱图中各个峰分离度较好,特征明显,可做为化瘀通脉汤的质量控制标准。     

丹参川芎嗪注射液及其丹参提取液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立丹参川芎嗪注射液及丹参提取液的HPLC指纹图谱。方法:采用Unitary C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min,建立10批丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"软件对其进行相似度评价。结果:建立了丹参川芎嗪注射液HPLC指纹图谱,共确定8个共有峰,指认了6个成分;10批样品相似度均为0.999,且方法可靠。结论:该分析方法分离效果好、可行性强,可为丹参川芎嗪注射液的质量控制提供可靠的依据。     

人参新炮制品—黑参的UPLC指纹图谱研究

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立黑参的指纹图谱。方法色谱柱:Waters BEH C18色谱柱(2.10 mm×50mm×1.7μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203 nm;柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;进样体积:10μL。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了黑参指纹图谱有12个共有峰。10批黑参样品相似度较高,相似度为0.980~1.000。结论实验中所建立的方法稳定、可靠,为黑参的标准制作工艺、质量评价控制提供了依据。     

柴芩清肝汤高效液相色谱指纹图谱研究

目的 对柴芩清肝汤的HPLC指纹图谱进行研究,建立其质量评价体系.方法 采用HPLC梯度洗脱技术进行分离.色谱柱为Diamonsil C18(5 μm,250 mm×4.6 mm),保护柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温25℃.结果 确定了19个共有峰,并对各共有峰进行了初步归属.10批样品指纹图谱的相似度均在0.90以上.结论 该方法准确可控,可用于柴芩清肝汤的质量控制.