星点设计-效应面法优选无糖型胃炎灵颗粒剂中的挥发油提取工艺

目的优选无糖型胃炎灵颗粒剂中挥发油的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取香附、莪术、枳实和郁金中挥发油,以挥发油收率为因变量,采用星点设计考察加水量、浸泡时间和蒸馏时间对挥发油提取工艺的影响,对试验结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,并进行预测分析和验证试验。结果由复相关系数可知,二项式拟合方程优于多元线性回归方程,确定最佳工艺条件为加10倍量水浸泡70 min,蒸馏提取9 h。结论该工艺简便、预测性良好,为无糖型胃炎灵颗粒的工艺改进提供了试验依据。     

正交试验法优选木香挥发油的提取工艺

目的:优选出木香挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,以粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,应用正交试验设计法优选提取工艺。结果:木香挥发油的最佳提取工艺为将木香药材粉碎成1~3cm的粒度,加水7倍量,浸泡0h,蒸馏提取8h。该提取工艺稳定,三次提取的RSD为1.41%。结论:该工艺合理、可行、准确、可靠,为木香挥发油的提取工艺提供了实验依据。     

正交实验优选麻罕挥发油提取工艺的研究

目的采用正交实验法优选麻罕挥发油的提取工艺。方法以挥发油得量为指标,以药材粉碎粒度、固液比、浸泡时间为因素进行正交实验。结果最佳提取工艺条件为:药材粉碎粒度<16目,加入蒸馏水使得固液比为1∶10,室温下浸泡时间20 h后水蒸气蒸馏。结论提取工艺简便易行。     

复方白花蛇舌草胶囊中莪术挥发油提取工艺的研究

目的优化并确定复方白花蛇舌草胶囊中莪术挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用L_9(3~4)正交试验设计,考察水蒸气蒸馏法中提取时间、溶剂用量、浸泡时间3个主要因素对莪术挥发油收得率的影响。结果莪术挥发油最佳提取工艺为莪术饮片加10倍量水,浸泡2h,提取6h。结论该提取工艺收油率高,稳定性可行,可用于复方白花蛇舌草胶囊中莪术挥发油的提取工艺研究。     

水蒸气蒸馏提取过50目筛与过325目筛温莪术挥发油收率比较

目的探讨并比较水蒸气蒸馏提取温莪术粗粉和微纳米粉体挥发油的最佳工艺。方法将温莪术制成过50目筛粗粉与过325目筛微粉,采用L18(21×37)表之正交实验设计,以温莪术挥发油的提油率为考察指标,以粉碎度、蒸馏时间、加水质量倍数及浸泡时间为工艺考察对象。结果以温莪术挥发油的提油率为考察指标,由直观分析可知各因素对提取的影响作用大小依次为蒸馏时间>药材粉碎度>加水质量倍数>浸泡时间。方差分析结果表明:在本工艺中,药材粉碎度、蒸馏时间和加水质量倍数对提油率有高度显著影响,而浸泡时间对提油率无显著影响。过50目筛提油率为1.25%~1.90%,过325目筛提油率为1.02%~1.65%;以过50目筛温莪术粉,加8倍水,蒸馏12 h的工艺路线,莪术的挥发油收率最高。结论水蒸气蒸馏法提取莪术中的挥发油,不必将莪术微纳米化,只要粗粉即可。而浸泡时间,由于其对挥发油的提取无明显影响,故在确定提取工艺时可以不予考虑。该方法的最佳工艺为:过50目筛温莪术粉,加8倍量的水,蒸馏12 h。     

正交实验优选石菖蒲挥发油提取工艺

目的 采用正交实验法优选石菖蒲挥发油的最佳提取工艺条件.方法 采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以石菖蒲药材粒度、加水量、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验.结果 最佳提取工艺条件为饮片加8倍量水,浸泡2h,提取6h.结论 通过验证实验,表明所选的工艺条件可行.     

花椒挥发油的多指标均匀试验数据的提取优化工艺研究

目的:优选水蒸气提取花椒挥发油的最佳工艺条件,较为系统地探讨了多指标均匀设计试验数据的优化分析方法。方法:采用均匀设计方法安排试验,以浸泡时间、加热提取时间、提取溶剂量以及药材粒度为考察因素,采用水蒸气蒸馏提取花椒挥发油;GC-MS联用仪检测花椒挥发油化学成分及其峰面积,且利用综合评分法处理;最终数据经DPS系统分析软件处理,考察提取工艺。结果:对于花椒挥发油提取率来说最佳的提取条件是:浸泡时间20min、加热提取时间5h、提取溶剂量12倍以及药材粒度24目;对于挥发油化学成分来说最佳的提取条件为:浸泡时间60min、加热提取时间1h、提取溶剂量8倍以及药材捣碎。并且从提取物中分离出43个可识别峰,共鉴定37个成分,主要成分为桉叶油醇、芳樟醇、(-)-4-萜品醇、α-萜品醇、β-榄香烯。结论:该提取方法和所得提取工艺均合理,优选了花椒挥发油水蒸气蒸馏法提取的最佳工艺条件。     

正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺

目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油,以挥发油收率作为评价指标,选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计,选取最佳提取工艺条件。结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为:药材浸泡3 h,加10倍量水,蒸馏提取6 h。结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。     

仙鹿消癖胶囊中莪术挥发油的提取及β-CD包合工艺研究

目的:研究仙鹿消癖胶囊中莪术挥发油的提取及β-环糊精最佳包合工艺。方法:以挥发油的提取率为评价指标,采用正交试验法,考察了粉碎度、提取时间、加水量对水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油影响;以挥发油包合率、收率含油率为评价指标,采用正交试验法,考察了挥发油与β-CD用量的比例、包合温度和包合时间对饱和水溶液法包合莪术挥发油工艺影响。结果:优选莪术挥发油的最佳提取工艺为粉碎度为40目的莪术粉末加8倍量水,提取7h;莪术挥发油的最佳包合工艺为60℃,搅拌60min,挥发油与β-CD比例为1∶4。结论:此莪术挥发油的提取及β-CD包合工艺简单,方便,可行。     

正交试验法优选中风活心软胶囊提取工艺

目的:优选中风活心软胶囊的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取中风活心方中挥发油,以挥发油得率为指标,选取加水量、浸泡时间及蒸馏时间为考察因素,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以葛根素含量为指标,选取加水量、煎煮时间及提取次数为考察因素,通过正交试验优化中风活心软胶囊的提取工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加6倍量水,不浸泡,蒸馏提取7 h;中风活心软胶囊的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮1.0 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用。     

莪术挥发油的气相色谱-质谱分析

目的分析5个市售莪术样品挥发油的化学成分。方法用蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析。结果5个样品挥发油中共鉴定出43种化学成分,主要成分为莪术呋喃烯(样品1、3、4)、8,9-去氢-9-甲酰基-环异长叶烯(2~5)、α-姜黄烯(2、5)、二-表-α-雪松烯(2)等。结论5个莪术样品质量均有显著差异。莪术挥发油中所含的化学成分值得研究。     

和络舒肝片质量标准研究

目的 研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0．0207～0．207gg浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．20％（n=5）,RSD=0．71％。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。     

复方莪术散对子宫内膜异位症患者RANTES表达的影响

目的探讨复方莪术散对子宫内膜异位症(内异症)患者异位和在位子宫内膜中T淋巴细胞分泌的受激活调节因子(RANTES)表达的影响,为复方莪术散临床应用寻找理论依据。方法选择卵巢型内异症行腹腔镜手术治疗的患者53例,术前予复方莪术散治疗3个月的23例内异症患者作为A组,术前未经治疗的30例内异症患者作为B组,另选择同期行腹腔镜手术的30例子宫肌瘤患者作为C组,采用免疫组化SP法检测A组和B组患者异位和在位子宫内膜及C组子宫内膜中RANTES的表达水平。结果内异症患者在位子宫内膜中RANTES的表达水平显著高于C组(P均<0.05),异位内膜中RANTES表达水平明显高于在位内膜(P<0.001)。A组异位、在位内膜中RANTES的表达水平明显低于B组(P均<0.05)。结论内异症患者异位和在位内膜中RANTES的表达明显增强,与内异症的发生、发展密切相关。复方莪术散能够下调内异症患者异位、在位内膜中RANTES的表达水平,从而干预在位内膜的生物学特性,在抑制炎性免疫反应方面发挥治疗作用。     

从莪术 虎杖两味中药探讨寒热药性对大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的影响

目的:从中枢单胺类神经递质的含量差异探讨中药寒热药性的科学内涵。方法:将莪术、虎杖两味药性相反的中药给大鼠灌胃给药1个月后,用HPLC-ECD(高效液相色谱-电化学)法检测大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的含量。结果:温热药莪术明显促进大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的分泌,与空白组相比有统计学差异(P0.05,P0.01);寒凉药虎杖明显抑制大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的分泌,与空白组相比有统计学差异(P0.05,P0.01)。结论:中药的寒热药性与中枢单胺类神经递质存在一定的相关性。     

莪术与三棱配伍前后姜黄素煎出率变化

目的:建立莪术中姜黄素含量测定的方法,并考察莪术与三棱配伍前后姜黄素煎出率的变化。方法:采用HPLC法测定莪术药材、莪术单煎液、莪术三棱共煎液中姜黄素的含量,以Eclipse Plus C18色谱柱为分析柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长425 nm,柱温25℃,流速1 mL.min-1。结果:姜黄素在进样量0.67～13.40 ng有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率99.76%,RSD 1.49%,莪术和三棱配伍煎煮后,其姜黄素的煎出率比莪术单煎显著提高。结论:所建立的姜黄素含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠。两味中药在配伍煎煮后可有效改善姜黄素的煎出效果,推测在煎煮时三棱对姜黄素起到了保护作用。     

不同栽培年限和采收季节的知母质量考察

各类知母及其原植物各部位所含成分,除茎叶不含菝葜皂甙元外,其他成分基本相同而含量不同。知母毛根和知母皮均可以2～3倍量代知母入药。     

中药炮制品中白矾含量测定

本文报道用EDTA络合滴定方法,对不同来源的天南星、白附子、半夏的炮制品中白矾进行含量测定,其含量范围在3%～20%之间。作者认为应规定白矾在炮制品中的限量。     

天南星、半夏、白附子中8种核苷成分的含量测定

目的:建立HPLC测定天南星、半夏、白附子中8种核苷成分含量的方法.方法:采用Phenomenex Luna PFP(2)柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温35℃,检测波长260 nm.结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷进样量分别在0.00434～0.434 μg(r=0.9999),0.00234 ～0.234 μg(r=0.9999),0.00407 ～0.407μg(r=0.9997),0.01090 ～1.090μg(r=0.9999),0.00201 ～0.201 μg(r=0.9999),0.00732 ～0.732 μg(r=0.9999),0.00122 ～0.122 μg(r=0.9997),0.00207 ～0.207 μg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率分别为104.2％ (RSD 2.1％),98.7％ (RSD 2.4％),103.7％ (RSD 3.0％),99.4％ (RSD 1.4％),101.8％ (RSD 2.0％),102.9％ (RSD 1.9％),98.3％ (RSD 2.8％),102.3％ (RSD 2.7％).结论:方法简便、准确、快速,结果可靠,为测定天南星、半夏、白附子中8种核苷成分提供依据.     

醒脑静注射液治疗儿童病毒性脑炎31例疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效。方法将病毒性脑炎患儿61例随机分为2组,对照组30例予常规治疗,治疗组31例在对照组治疗基础上加醒脑静注射液治疗。2组均治疗10 d后观察疗效。结果 2组症状改善时间比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗组优于对照组。治疗组治愈率87.1%,对照组治愈率63.3%,治疗组治愈率高于对照组（P〈0.05）。结论醒脑静注射液治疗儿童病毒性脑炎疗效显著。     

"根茎"与"根状茎"辨析

目的:对中药材中经常使用的"根茎"与"根状茎"进行辨析。方法:参考文献资料,结合专业实践,总结并分析2010年版《中国药典》中根茎类药材。结果:对部分药材用药部分的描述和拉丁用语进行商榷,提出修改建议。结论:对根茎类中药材"根茎"与"根状茎"规范使用提供参考。