反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量

目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为258 nm。结果原儿茶酸的保留时间约为7 min,且与其它峰的分离度大于1.5。原儿茶酸的线性范围为0.018~0.184μg(r=0.999 8),最低检测限为3 ng,平均回收率和RSD分别为99.7%和0.27%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可为半枝莲药材的质量评价提供有效手段。     

高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量的方法.方法:五味子口服液经大孔树脂处理后,调PH值为2,用乙醚萃取,经反相高效液相色谱法测定,Symmetry C-18色谱柱,流动相为甲醇/水/冰酣酸=19/80/1(v/v/v),检测波长为260nm.结果:进样量18.4ng～55.2ng,线性关系良好(R=0.999464).结论:该法可用于五味子口服液中原儿茶酸的含量测定,可用于五味子口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量.方法 采用乙腈-0.2%磷酸溶液(4:96)作为流动相.检测波长为260 nm,测定补血调经片中原儿茶酸的含量.结果 标准曲线线性范围为0.0165～0.165 μg,r=0.999 99;平均回收率为99.56%,RSD%＝0.39%.结论 该实验方法 线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为补血调经片控制原药材和药品的质量方法.     

高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量

目的:测定炎立消片中原儿茶酸的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm × 4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(6∶94∶1),检测波长为258nm.结果:平均加样回收率为99.65％.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制.     

高效液相色谱法测定心血舒通胶囊中原儿茶酸的含量

采用高效液相色谱法测定蒙成药心血舒通胶囊中原儿茶酸的含量,加样回收率为98.06%,RSD为1.13%.结果:方法重现性好,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定老鹳草软膏中原儿茶酸

老颧草软膏收载于《中国药典》2005年版一部,为老颧草经加工制成的软膏剂,具有除湿解毒、收敛生肌的功效,用于湿毒蕴结所致的湿疹、痈、疔、疖和小面积水、火烫伤。老鹳草含有黄酮类化合物、有机酸类成分、挥发油等,而原儿茶酸为老鹳草中主要的有机酸类成分[1]。因此本实验建立     

高效液相色谱法测定蒙药羊骨酒中原儿茶酸的含量

目的:建立羊骨酒的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法;C_(18)柱,以甲醇-1.5%冰乙酸溶液(10:90)为流动相,检测波长260nm,流速1.0mL/min。结果:原儿茶酸峰分离效果好,平均回收率为100.30%,RSD为1.36%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为羊骨酒的含量控制方法。     

高效液相色谱法测定八味三香散中原儿茶酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定蒙成药八味三香散中原儿茶酸的含量，加样回收率为98．80％，RSD为1．43％。结果方法重现性好，结果准确可靠。     

HPLC法测定不同产地鸡血藤中原儿茶酸的含量

目的:建立鸡血藤的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量.C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),流速1.0mL/min,检测波长260nm.结果:原儿茶酸与样品中其他组分分离效果较好,原儿茶酸在31.1-93.3 μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.9996;平均回收率为98.50%,RSD%为1.83%(n=6).结论:采用此法测定鸡血藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯-乙醇（4∶1）提取,薄层色谱分离,反相高效液相色谱法测定,μbondapak C₁₈色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸（19∶80∶1）,检测波长260 nm。结果：进样量3.31～41.8 μg.ml^－1,线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.05%,RSD=1.94%（n=6）。结论：该法为开发利用滇桂艾纳香提供依据。     

高效液相色谱法测定不同产地天麻中天麻素含量

目的 检测不同产地天麻中的天麻素含量.方法参照<中国药典>HPLC法.结果 四川省金口河地区所产乌天麻中天麻素含量最高.结论金口河地区乌天麻是优良的天麻栽培品种资源,尽快建立符合国家GAP要求的天麻基地切实可行.     

HPLC测定不同产地砂仁中原儿茶酸和香草酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定砂仁中原儿茶酸和香草酸的含量,并对不同产地砂仁的原儿茶酸和香草酸含量进行比较。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为统计相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL·min~(-1),进样体积15μL,检测波长260 nm。结果:原儿茶酸在0.000 7~0.008 9 g·L~(-1)呈良好的线性关系,平均回收率100.4%(RSD 3.2%);香草酸在0.000 6~0.030 3 g·L~(-1)呈良好的线性关系,平均回收率99.3%(RSD 2.8%)。对24批不同产地砂仁样品的原儿茶酸及香草酸含量测定结果进行聚类分析,结果显示不同产地砂仁样品分为两大类,一类为阳春砂与绿壳砂,另一类为进口壳砂仁、艳山姜伪品及加工方式为生晒的云南产阳春砂。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地砂仁中原儿茶酸和香草酸含量测定,为鉴别不同产地的砂仁样品提供参考。砂仁中香草酸含量受其加工方式影响含量变化明显。     

高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量

 目的 建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法 采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长215 nm。结果 氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2~83.2 μg·mL^-1 (r=0.999 1),平均回收率(n= 9)为98.8%。 结论 该方法简便、准确、专属性强,为大腹皮饮片的质量评价提供了方法。     

高效液相色谱法同时测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量。方法:使用ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果:原儿茶酸在0.017 0~1.70 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为97.83%,RSD为2.31%;绿原酸在0.015 2~1.52 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为96.87%,RSD为1.69%。结论:高效色相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的方法具有专属性强、回收率高、重复性好等突出特点,能够比较快速、准确地测定大血藤药材中原儿茶酸和绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定桂枝中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法对桂枝中桂皮醛进行含量测定。方法：kromasil C₁₈柱（4.6mm ×200mm）,流动相 乙腈-0.1%磷酸溶液（48∶52）,检测波长285nm。结果和结论：线性范围在0.004～0.02μl.ml－1(r=0.9996),平均回收率100.7%（n=5）,精密度RSD为0.3%（n=6）。     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5:95);流速为1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9.其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内.结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定不同产地哈蟆油中雌二醇的含量研究

哈蟆油（Oviductus Ranae,OR）系蛙科动物中国林蛙（Rana temporaria chensinesis David）雌蛙的输卵管干制品,为《中国药典》收载品种[1]。其别名有田鸡油、哈士蟆油、蛤蟆油等。哈蟆油为我国特产的动物中药材。主产地是黑龙江、吉林、辽宁三省,尤以吉林省为主。具有补益肾精、润肺养阴之功效。临床上用于阴虚体弱、神疲乏力、咳嗽咳血等症[2]。     

RP-HPLC测定2种产地板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的：建立同时测定2种不同产地板栗种仁中原儿茶酸含量的方法。方法：采用Diamonsil ODSC18色谱柱（4．6mm&#215;250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（8：92）,检测波长259nm,流速0．8mL&#183;min^-1。结果：原儿茶酸在0．0264～0．2640μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为95．4％,RSD=1．0％（n=6）,2种产地板栗种仁中原儿茶酸含量分别为0．1775mg&#183;g^-1、0．0182mg&#183;g^-1。结论：RP-HPLC可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定,2种产地的板栗种仁中原儿茶酸含量有明显差异,河北迁西产板栗种仁中原儿茶酸含量较高。     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的 :建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法。 方法 :采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5︰95);流速为1 mL ·min^-1;检测波长260 nm。 结果 :原儿茶酸的线性范围为0.019 9~0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9。其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内。 结论 :该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的 :建立测定丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 :采用高效液相色谱法 ,Shim- pack VP- OSD色谱柱 (4.6 mm× 15 0 mm) ,流动相甲醇 - 0 .2 %冰醋酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长 2 79nm,流速 1.0 ml/ min。结果 :原儿茶醛在 0 .0 2～ 0 .2 0 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,原儿茶醛平均加样回收率为 99.94 % ,RSD=1.75 % (n=7)。结论 :试验结果表明 ,该方法准确 ,灵敏度高 ,重现性好。