芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用芪参胶囊,疗程均为30 d。结果治疗组临床疗效及症状改善情况均优于对照组。结论芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效确切。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察研究芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加用芪参胶囊口服。结果治疗组临床疗效及心电图改善情况均优于对照组。结论芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效确切、显著。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效.方法 将60患者随机分为两组,每组各30例.均给予临床常规对症治疗,治疗组加用芪参胶囊.治疗8周后比较疗效.结果 治疗组临床疗效及症状改善情况均优于对照组.结论 芪参胶囊对于冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效确切,可有效改善临床症状.     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

芪参胶囊联合血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察芪参胶囊联合血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的疗效。方法患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,均予抗心绞痛常规治疗,治疗组加芪参胶囊和血府逐瘀汤;治疗2周后观察疗效。结果治疗组总有效率73．33％,高于对照组的53．33％（P〈0．05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论在常规治疗基础上用芪参胶囊、血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）疗效确切,无明显不良反应。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛30例

目的观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组给予β受体阻滞剂、他汀类降脂药及阿司匹林等常规治疗,治疗组加服芪参胶囊,6周后评效。结果治疗组症状疗效优于对照组,心电图改善优于对照组,硝酸甘油停减情况亦优于对照组。结论芪参胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证120例

目的:观察芪参胶囊配合西药治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法:238例患者随机分为两组。治疗组120例,应用芪参胶囊配合西药治疗;对照组单纯用西药治疗。结果:显效率、总有效率治疗组分别为56.7%、93.33%;对照组分别为25.42%、63.56%,两组疗效有极显著性差异(P0.01);治疗前后心电图改善显效率、总有效率治疗组分别为35.83%、72.50%,对照组分别为20.34%、50.00%,两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:运用芪参胶囊配合西药治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证疗效显著,可明显缓解临床症状,改善心脏缺血、缺氧,使心电图异常变化得到迅速纠正。     

芪参胶囊的临床应用

芪参胶囊是新谊医药集团与河南中医学院共同研发的治疗气虚血瘀型冠心病、心绞痛的新药。目前的芪参胶囊为经过工艺变更,经过临床前药效学试验及临床试验,已经投放应用的新芪参胶囊。试验表明,新芪参胶囊与旧芪参胶囊的疗效基本一致,差异无统计学意义,且新芪参胶囊服用剂量减少。     

芪参胶囊治疗动脉粥样硬化性冠心病多中心临床研究总结

目的：系统评价经工艺提高及剂型改革后的芪参胶囊（1#胶囊）治疗动脉粥样硬化性冠心病的临床效应。方法：采用随机分组、原剂型药物（芪参胶囊0#胶囊）平行对照、双盲观察临床试验设计方案,观察受试病例219例,治疗组108例,对照组111例。结果：2组疾病疗效、中医证候疗效、心绞痛疗效及心电图疗效等组间比较差异均无统计学意义（P〈0.05）。TC、TG异常者治疗后具有明显的下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较差异均无统计学意义（P〈0.05）。结论：经工艺提高及剂型改革后的芪参胶囊（1#胶囊）治疗动脉粥样硬化性冠心病具有较好的疗效,其作用与原剂型药物相似。     

芪蛭胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察芪蛭胶囊对心绞痛的临床疗效。方法:将符合诊断标准的心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,两组在常规治疗冠心病心绞痛的基础上,治疗组加芪蛭胶囊,连服2个月,观察两组心电图,硝酸甘油耗量、血脂及肝肾功能等临床疗效。结果:芪蛭胶囊能明显减少冠心病心绞痛发作次数(P<0.01),硝酸甘油耗量减少(P<0.01),心电图供血明显改善(P<0.01)。结论:芪蛭胶囊对冠心病心绞痛有明显疗效。     

参桂胶囊治疗冠心病心绞痛64例

目的:观察参桂胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将128例心阳不振、气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各64例,,对照组采用活心丸治疗,治疗组采用参桂胶囊治疗,4周为1个疗程.结果:两组治疗后在临床疗效、中医临床症状积分、心绞痛发作情况等方面比较,治疗组疗效均优于对照组(P＜0.05).结论:参桂胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效、作用及特点。方法：212例在我院确诊为冠心病心绞痛的患者,口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d。连服1个月。记录患者用药前、用药2周及1个月后症状和心电图变化,包括临床症状、血压、心率、舌象、脉象、心绞痛发作情况,检测用药前后肝肾功能、血常规、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果：芪参胶囊可明显缓解冠心病心绞痛患者的临床症状,降低心绞痛的发作频率和扩血管药物的含服率,无明显毒副作用。从中医辨证分型结果分析,芪参胶囊改善气虚血瘀型、心肾阳虚血瘀型患者的临床症状尤为明显,即对心肌梗死后合并心功能不全、冠状动脉旁路移植术后的阳虚患者疗效显著。结论：芪参胶囊能有效地防治冠心病心绞痛发作,提高患者的运动耐量,疗效确切,且更适用于治疗心肌梗死后合并心功能不全、冠状动脉旁路移植术后阳气虚弱,瘀血阻络的冠心病患者,是临床防治冠心病心肌梗死的有效复方中药制剂。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛42例疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将符合纳入标准的本病患者82例随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加芪参益气滴丸,观察两组治疗2周后疗效。结果：治疗后两组疾病疗效结果和心电图疗效结果经秩和检验,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在疾病疗效和心电图改善方面均优于对照组。结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将60例确诊的冠心病心绞痛病人随机分为2组：治疗组（芪参益气滴丸）30例,对照组（单硝酸异山梨酯组）30例。观察药物对缓解心绞痛症状,结果：①治疗组抗心绞痛显效率66．67％,对照组显效率53．33％,比较有显著性差异（P〈0．05）;②芪参益气滴丸无任何副作用,临床使用安全。结论：芪参益气滴丸在改善心绞痛症状均较单硝酸异山梨酯好。     

蝎芪正心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察蝎芪正心胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将92例冠心病心绞痛患者随机分为2组:治疗组予蝎芪正心胶囊治疗,对照组予单硝酸异山梨酯加肠溶阿司匹林治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论蝎芪正心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

芪参益气滴丸佐治冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将81例气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组48例和对照组33例,对照组予不稳定型心绞痛的常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用芪参益气滴丸,疗程2个月。观察两组临床症状、心电图、血脂四项以及超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果:治疗后治疗组在心绞痛疗效、心电图改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂四项、SOD以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛安全有效。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

参桂胶囊治疗冠心病心绞痛58例临床观察

目的 观察常规治疗基础上加用参桂胶囊治疗冠心病心绞痛116例的临床疗效。方法 将116例符合冠心病心绞痛诊断标准的病例随机分为对照组和治疗组,其中治疗组58例,对照组58例,连续治疗一个疗程(28天),观察治疗前后临床疗效。结果治疗组临床症状、心电图及心绞痛发作次数和硝酸甘油停药情况的改善均优于对照组。结论 临床联合使用参桂胶囊口服治疗冠心病心绞痛能提高临床疗效,且未见不良反应。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)疗效观察

目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的疗效.方法 对照组仅给予常规治疗:单硝酸异山梨醇酯40mg/d、美托洛尔25～100mg/d、阿司匹林肠溶片100mg/d、辛伐他汀20mg/d,心绞痛发作时含服硝酸甘油.治疗组在常规治疗基础上给予芪参胶囊,每次3粒,每日3次,疗程为4周.结果 治疗结束后治疗组疗效为86.67%,对照组疗效为63.33%,两组有效率比较差异有统计学意义;治疗前后心电图变化情况治疗组有效率为80.00%,对照组有效率为56.67%,两组有效率比较差异有统计学意义.结论 芪参胶囊对心绞痛症状有明显疗效,对患者心电图心肌缺血表现的改善有显著疗效.